2022兽医药理学重点试题库及答案.pdf

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1、兽医药理学重点试题库及答案2022试题1一、单项选择题1、属于分离麻醉药得就是（A）A、氯胺酮B、戊巴比妥钠C、赛拉嗪D、水合氯醛2、治疗鸡慢性呼吸道疾病得专用红霉素制剂就是（C）A.注射用乳糖酸红霉素B.红霉素片C.硫氯酸红霉素可溶性粉D.琥乙酰红霉素片3、可应用于各种局部麻醉方法得药物就是（B）A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、可卡因4、为延缓局麻药浸润麻醉时得吸收与延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（C）A、安乃近B、安定C、肾上腺素D、酚磺乙胺5、无抗球虫作用得药物就是(D)A、氨丙琳B、马杜霉素C、尼卡巴嗪D、伊维菌素6、氟喳诺酮类药物得抗菌机理就是(C)A、影响细菌胞壁合成

2、B、干扰细菌胞膜得通透性C、抑制细菌DNA旋转酶活性D、抑制细菌蛋白质合成7、可与乳酶生同时应用得药物就是(D)A、抗菌药B、吸附药C、收敛药D、B 族维生素8、肾上腺素可用于治疗(B)A、慢性充血性心力衰竭B、急性过敏性休克C、因a 受体阻断引起得低血压D、急性心肌炎9、生物利用度就是指药物自用药部位吸收进入体循环得(D)A、有效血药浓度B、速度C、程度D、速度与程度10、大环内酯类类抗生素不包括(A)A、泰妙菌素B、泰乐菌素C、替米考星D、红霉素11、抗组胺药发挥作用得原因就是(D)A、加速组胺得灭活B、加速组胺得排泄C、通过与组胺结合使其失活D、通过竞争组胺受体阻断其作用12、尼可刹米就

3、是(B)A、大脑兴奋药B、延髓兴奋药C、中枢镇静药D、脊髓兴奋药13、氨基糖昔类抗生素得主要不良反应就是(B)A、二重感染与胃肠道反应B、耳毒性与肾毒性C、局部刺激性与软骨毒性D、再生障碍性贫血14、糖皮质激素药理作用不.包括(D)A、快速而强大得抗炎作用B、抑制细胞免疫与体液免疫C、提高机体对细菌内毒素得耐受力D、提高机体对细菌外毒素得耐受力15、影响凝血因子活性得促凝血药就是(A)A、酚磺乙胺B、氨甲环酸C、安特诺新D、氨甲苯酸16、克拉维酸就是(B)A、抗革兰氏阳性菌抗生素B、内酰胺酶抑制剂C、抗革兰氏阴性菌抗生素D、广谱抗菌药17、不宜用于催产得药物就是(C)A、缩宫素B、氯前列醇C、

4、麦角新碱D、垂体后叶素18、可用于治疗充血性心力衰竭得药物就是（A）A、强心昔B、肾上腺素C、咖啡因D、麻黄碱19、马杜霉素具有（B）A、抗菌作用B、抗球虫作用C、抗真菌作用D、抗锥虫作用20、筒箭毒碱过量得解救药物就是（B）A、氨甲酰甲胆碱B、新斯得明C、碘解磷定D、琥珀胆碱二、多项选择题。（每小题3 分，共30分）1.下面存在肝肠循环的药物有。A.雌激素B.安定C.洋地黄毒昔D.苯氧酸类E.四环素2.普蒙洛尔的药理作用有（）A.B 受体阻断作用B.内在拟交感活性C.膜稳定作用D.抗血小板聚集作用E.抗心律失常作用3 .下列是静脉麻醉药的有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.氯胺酮D.乙醛E.氟烷

5、4 .苯妥英钠是重要的抗癫痫药，可以用来治疗（）A.癫痫小发作B.癫痫局限性发作C.癫痫肌阵挛性发作D.癫痫大发作E.癫痫持续状态5 .下列对利多卡因描述正确的有（）A.选择性作用于希-浦系统B.抑制N a+内流C.促进K+外流D.既可减慢又可加快传导E.仅用于室上性心律失常6 .下列各项是硝酸酯类不良反应或副作用的是（）A.搏动性头痛B.心率加快C.颅内压升高D.易耐受性而不易恢复疗效E.突然停药易诱发心绞痛7 .下列各项符合H 1 组胺受体阻断剂临床应用的是（）A.变态反应性疾病B.防治晕动病C.镇静、嗜 睡 D.失 眠 E.抑制胃酸分泌8 .下列对头袍菌素类描述正确的有（）A.第一代头抱

6、菌素类对革兰阳性菌作用强，对某些革兰阴性菌也有作用，对绿脓杆菌无效B.第二代头施菌素对革兰阴性菌的抗菌作用比第一代强，对部分厌氧菌也有效，对绿脓杆菌无效C.第三代头袍菌素抗菌谱比第二代更广，对绿脓杆菌有效，头施拉定抗绿脓杆菌作用最强D.作用机制是与细胞膜上的青霉素结合蛋白(P B P s)结合，抑制粘肽链的交叉联结、阻碍细菌细胞膜的合成产生杀菌作用。E.又称先锋霉素类9 .多数氨基昔类抗生素的共同不良反应是()A.变态反应性疾病多发B.耳毒性C.肾毒性D.神经肌肉阻断作用E.二重感染1 0 .在体内转化后才有效的药物有。A.可的松与泼尼松B.苯氧酸类C.硝酸酯类D.环磷酰胺E.硝普钠三、判断说

7、明题(判断下列各题正误，正者在括号内打“，误者在括号内打“X”并说明理由。每小题4 分，共2 0 分)1 .药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。2 .苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。期工程3 .将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。4 .吗啡可用来治疗心源性哮喘。5 .高效利尿药如有味塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓伴升支粗段对K+-N a+交换。四、简答题(每题4分，共2 0 分)1 .简述药物作用的原理。2 .简述神经系统药物作用的方式。3 .比较安定与巴比妥类药物作用机制的异同。4.简述抗高血压药的分类。5.糖皮质激素类药抗哮喘

8、的机制有哪些？常用的药物有几个？五、论 述 题（每 题 10分，共 30分）1.药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。2.论述有机磷酸脂类的中毒机制、症状及临床解救方法。3.请详述氯丙嗪的药理作用。参考答案：一、单选题二、多选题1、ABCDE 2、A C D E 3、A B C 4、B C D E 5、A B C D6、A B C E 7、A B D 8、A B E 9,BCD 10,ABCDE三、判断题1,对 2,错 3,错 4,对 5,错四、简答题1、答：、改变细胞周围环境的理化性质，如用抗酸药中和胃酸；、影响离子通道，如钙拮抗剂可阻滞细胞膜上的钙离子通道,使血管舒

9、张；、对递质或激素的影响，药物通过影响神经递质的合成、摄取、释放、灭活等过程改变递质在体内或作用部位的量而引起机体功能的改变，如麻黄碱促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素等；、作用于受体、离子通道、酶及载体分子等靶点，如去甲肾上腺素可与肾上腺素受体结合而使之激动，产生血管收缩。2、答：、直接作用于受体：药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合，产生与A c h或N A相似的作用，分别称为拟胆碱药或拟肾上腺素药；结合后阻断递质与受体结合，产生与递质相反的作用，分别称为抗胆碱药或抗肾上腺素药。（2）、影响递质的合成、释放、贮存、代谢转化：影响递质的生物合成联单如密胆碱抑制A c h的生物合成；影响递

10、质的代谢转化抗胆碱酯酶药通过抑制胆碱酯酶A c h E,防止A c h水解，提高A c h浓度，产生拟胆碱作用，称为间接拟胆碱药，如新期的明和有机磷酸酯类农药。胆碱酯酶复活药能使遭受有机磷酸酯类抑制A c h E恢复活性，解除有机磷酸酯类农药的毒性；影响递质的释放药物通过促进神经末梢释放递质而发挥作用，如麻黄碱和间羟胺除直接激动肾上腺素受体外,还通过促进去甲肾上腺素能神经末梢释放N A而发挥拟肾上腺素作用；影响递质贮存药物通过影响递质在神经末梢的再摄取和贮存而发挥作用，如利血平可抑制囊泡对N A的主动再摄取，并损伤囊泡膜，使囊泡中的N A不能贮存，导致囊泡内的递质逐渐耗竭，阻碍去甲肾上腺素能神

11、经冲动的传导，产生类似抗肾上腺素药的效应，作用部位在神经末梢而非受体，故称为抗肾上腺素能神经药。3、答：安定是苯二氮卓类药物的代表，其作用机制是主要通过增强Y氨基丁的抑制性作用来实现的：与GA BA A受体/C1-通道复合物上的BDZ的结合位点结合，通过变构调节作用，易化GA BA与GA BA A受体的结合，使C1-通道开放的频率增加，更多的C1-内流，增强GA BA的抑制效应；而巴比妥类药物是主要通过：作用于A GBA A受体-C1-通道复合物上的巴比妥结合位点，促 进 GA BA 与 GA BA A 受体的结合，通过延长C1-通道的开放时间（高浓度时，可直接开放C1-通道），增加C1-内流

12、引起超极化，而增强GA BA 的抑制效应；抑制兴奋性A MP A 受体，减弱谷氨酸引起的去极化。4、答：、利尿药：氢氯嘎嗪、吠塞米等。（2）、影响交感神经的药物：中枢性降压药：可乐定、甲基多巴等。神经节组断药:咪嘎芬等。交感神经末梢抑制药：利血平等。a受体阻断药：哌理嗪。B 受体阻断药：普蔡洛尔、美托洛尔等。a受体和B 受体阻断药：拉贝洛尔等。、血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素H受体阻断药：卡托普利、依那普利、氯沙坦等。（4）、钙通道阻滞药:硝苯地平、尼群地平等。（5）、钾通道开放药：二氮嗪。、直接舒张血管药：肺屈嗪、硝普钠等。、其它：呻达帕胺、乌拉地尔等。5、答：抗炎和抗免疫作用；减少白三

13、烯及前列腺素的合成;增加B 2受体的数量，也能提高细胞内c A MP 水平，缓解支气管平滑肌痉挛。常用的代表药有倍氯米松和氢化可的松。五、论述题1、答：药物在血浆中或组织中可与蛋白质结合成结合型的药物,主要是与血浆中的白蛋白相结合。未被结合的药物称为自由型药物。有些药物在常用量时与蛋白质的结合率可高达9 5%以上，如双香豆素为 9 9%。结合型的药物不易穿透毛细血管壁、血脑屏障及肾小球膜而致转运分布或排泄缓慢；结合型的药物暂时失去药理活性；由于结合是疏松、可逆的，血浆中的结合型药物与自由型药物之间常处于动态平衡，药物与血浆蛋白的结合就成为药物的一种暂贮形式，使药物作用的持续时间延长。因此，结合

14、率高的药物在结合部位达到饱和后，如继续稍增药量，就将导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。另外，如两种药物与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将它们先后服用或同时服用，可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而产生毒性反应，如口服结合率高达9 9%的抗凝血药双香豆素以后，再服结合率为9 8%的保泰松，保泰松就排挤已与血浆蛋白结合的双香豆素，而使血浆中自由型的双香豆素浓度成倍地增高，可能引起出血。2、答：有机磷酸酯类属难逆性抗胆碱酯酶药，通过皮肤、呼吸道及消化道吸收后与A c h E结合，不易水解、时间稍长酶的活性即难以恢复。、中毒机制为有机磷酸酯类中

15、的磷原子与A c h E结合生成难逆性磷酰化胆碱酯酶，不能水解A c h,导致A c h在体内堆积，引起一系列中毒症状，如不及早应用胆碱酯酶复活药，在数分钟或数小时内，磷酰化胆碱酯酶即发生 老化，对胆碱酯酶复活药产生了抵抗力；即使再用胆碱酯酶复活药，也不能复酶活性。须待新生的A c h E出现因此，一旦发生中毒，应及早抢救；急性中毒症状有：轻度中毒者以M样表现为主，中度中毒者可同时出现M样和N样表现，严重中毒者除M样和N样表现外，还有中枢神经系统症状。M样症状瞳孔缩小、视力模糊、眼痛；流涎、口吐白沫、出汗；支气管痉挛、呼吸因难、肺水肿；恶心、呕吐、腹痛、腹泻、小便失禁；心率减慢;血压下降等。这

16、些表现对中毒的早期诊断极为重要。N样症状肌肉震颤、抽搐、肌无力甚至麻痹N 2受体被激动；心动过速、血压升高N 1受体被激动。中枢症状先兴奋后抑制，如不安、失眠、谙妄、昏迷、呼吸抑制、循环衰竭等。（3）、急性中毒的解救原则：清除毒物，避免继续吸收用温水或肥皂水清洗染毒皮肤；对经中毒者，可用2%碳酸氢钠或现食盐水反复洗胃，再用硫酸镁导泻。敌百虫口服中毒时，不能用碱性溶液洗胃，硫磷中毒者忌用高镒酸钾洗胃，可氧化成对氧磷而增加毒性;对症治疗反复地注射阿托品以缓解中毒症状；对因治疗采用胆碱酯酶复活药以恢复A c h E的活性。、胆碱酯酶复活药：是一类能使已被有机磷酸酯类抑制的A c h E恢复活性的药物

17、，常用的有碘解磷定和氯解磷定等。碘解磷定具有强而迅速的复活胆碱酯酶作用，其分子中带正电荷的季锭氮与磷酰化胆碱酯酶生成磷酰化胆碱酯酶和碘解磷定的复合物，后者进一步裂解成磷酰化碘解磷定，由尿排出，同时使A c h E游离出来，恢复其活性；还能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，形成无毒的磷酰化碘解磷定从而阻止游离的有机磷酸酯类进一步与A c h E结合，避免中毒过程继续发展。主要用于中度和重度有机磷酸酯类中毒的治疗。碘解磷定易使刚形成不久的磷酰化胆碱酯酶复活，应及早用药。由于碘解磷定对中毒时体内积聚的A c h无直接对抗作用，故应与阿托品合用，以便及时控制症状，其代谢及排泄较迅速，故应反复给药。3、

18、答：（比较详细具体，请同学理解后简要记忆）C P Z对D A受体、a受体和M受体等有阻断作用，作用广泛。、中枢神经系统作用：抗精神病作用正常人有镇静、安定、感情淡漠、环境安静也可入睡等作用；精神病人用药后，在不引起明显镇静的情况下，能迅速控制兴奋躁动，使异常的精神活动和行为逐渐消除，是特殊的精神镇静药。与其阻断D A 受体有关，非经典抗精神病药氯氮平对D 4 受体的亲和力专一。C P Z 等主要阻断D 2 受体，其临床疗效与阻滞D 2 受体有相关性；阻断中脑边缘系统通路和中脑大脑皮层通路中的D A 受体发挥抗精神病作用；阻断黑质纹状体通路中的 D A 受体，引起锥体外系统反应；阻断下丘脑垂体通

19、路中的D A 受体引起内分泌作用。镇静作用可能与其阻断脑干网状结构上行激动系统的肾上腺素a受体有关；能抑制电刺激边缘系统引起的觉醒反应，是其引起安全、感情淡漠等作用的原因。镇吐作用小剂量抑制延脑的催吐化学感受区C T Z,对抗皮下注射去水吗啡所引起的呕吐；大剂量能直接抑制呕吐中枢，其镇吐机制与阻断C T Z 的 D 2 受体有关。氯丙嗪对刺激前庭所引起的呕吐无效。对体温调节的影响抑制下丘脑的体温调节中枢，使高烧患者和正常者的体温降低，剂量越大，降温越明显。加强C N S 抑制药的作用增强麻醉药、镇静催眠药和镇痛药的作用。与吗啡合用时，吗啡可用原量的1/2。（2）、植物神经系统：阻断 a受体，翻

20、转肾上腺素的升压效应，抑制血管运动中枢和直接抑制血管平滑肌而扩张血管，对高血压患者降压明显，用药后可使降压作用减弱甚至无效，不宜用于高血压病的治疗；还阻断M受体。、内分泌系统：阻断下丘脑垂体通路中的D 2 受体，减少下丘脑催乳素抑制因子的释放，使催乳素分泌增加，致乳房肿大、溢乳，乳癌患者不宜使用；抑制促性腺激素的释放，减少卵泡刺激素和黄体生成素的分泌，抑制性周期，延迟排卵和引起停经；抑制垂体生长激素的释放,影响儿童的生长发育。可试用于治疗巨人症；抑制ACTH的释放，使肾上腺皮质激素分泌减少。试题2一、单项选择题1、主要不良反应为耳毒性、肾毒性得药物就是（B）A、吠塞米B、庆大霉素C、土霉素D、

21、头抱嘎味2、肝素为常用得（C）A、止血药B、抗贫血药C、抗凝血药D、强心药3、硫喷妥钠全身麻醉持续时间短就是因为（A）A、药物在体内得再分布现象B、药物在体内排泄迅速C、药物不易透过血脑屏障D、药物在体内代谢迅速4、可用于驱除牛与羊体内绦虫得药物就是（A）A、氯硝柳胺B、伊维菌素C、三氯苯达嘎D、嚷喀哽5、普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素得目得就是(A)A、延缓其吸收B、加速其代谢消除C、加速其吸收D、促进其排泄6、可用于解除肠道痉挛得药物就是(A)A、阿托品B、阿斯匹林C、麻黄碱D、新斯得明7、甘露醇就是(C)A、血容量扩充剂B、强效利尿药C、脱水药D、镇静药8、左旋咪唆具有(A

22、)A、驱线虫与调节免疫作用B、驱绦虫作用C、驱吸虫作用D、驱杀外寄生虫作用9、严重肝功能不全得患畜不宜用(C)A、氢化可得松B、泼尼松龙C、泼尼松D、地塞米松10、氯丙嗪不具有(C)A、镇静作用B、加强中枢抑制药作用C、抗过敏作用D、镇吐作用11、“二重感染”属 于(B)A、继发作用B、继发反应C、副作用D、直接作用12、不能产生协同作用得联合用药就是(C)A、磺胺药与TMP联合B、阿托品与碘解磷定联合C、四环素与青霉素联合D、阿莫西林与庆大霉素联合13、畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（D）A、维生素DB、维生素AC、维生素ED、维生素B114、治疗敏感菌引起脑膜炎得首选磺胺类药物就是

23、（A）A、磺胺喀哽B、磺胺对甲氧啥噬C、磺胺甲基异嘿嘎D、TMP15、缩宫素得临床应用方法就是（A）A、小剂量用于催产与引产B、小剂量用于产后止血C、大剂量用于催产D、抑制乳腺分泌16、药用炭消除土得宁得毒性作用原因就是（B）A、促进士得宁排泄B、吸附土得宁C、与土得宁形成无毒络合物D、拮抗土得宁得作用17、全身麻醉采用吸入给药得主要原因就是（B）A、不具备注射给药条件B、麻醉易于控制C、可迅速达麻醉状态D、麻醉作用强18、对细菌得B-内酰胺酶有抑制作用得药物就是（C）A、青霉素类B、头袍菌素类C、克拉维酸D、竣芋西林19、糖皮质激素可用于（B）A、疫苗接种期B、严重感染性疾病，但必须与足量有

24、效得抗菌药合用C、骨折愈合期D、缺乏有效抗菌药物治疗得感染20、对鹅蛔虫与绦虫均有驱除作用得药物就是（D）A、哌嗪B、嚷啼噬C、氯硝柳胺D、阿茉达嗖二、填空题21、体外测定抗菌活性常用得方法有MIC法（最小抑菌浓度法与琼脂扩散法。22、水合氯醛小剂量可产生镇静、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用。23、不影响炎症进程得抗炎药就是解热镇痛抗炎药类药物。24、莫能菌素一般忌与泰妙菌素等伍用。25、大剂量下得缩宫素可用于产后止血。26、防治鸡慢性呼吸道病得动物专用大环内酯类抗生素有替米考星、泰乐菌素等。27、氯霉素禁用于食品动物。28、因用药目得不同，副作用有时可以成为治疗作用。29、成年反刍动物

25、长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或二重感染30、尼卡巴嗪驱虫谱为球虫。三、判断并改错31、新斯得明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用。（X）改正：新斯得明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用32、咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显。（X）改正：洋地黄毒昔（强心昔）治疗慢性充血性心力衰竭效果明显33、新斯得明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药。（X）改正:新斯得明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射（或宜皮下注射）。34、麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时得催产。（义）改正：麦角新碱禁用于催产3 5、氨基糖昔类抗生素得主要不良反应就是损伤软骨组织。（X）改正：氨基糖昔类抗生素主要不良反应就是

26、耳毒性与肾脏毒性四、名词解释3 6、对症治疗系指针对疾病症状采取得一种治疗措施。3 7、抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物得能力（2、5分），可用体外抑菌试验或体内治疗试验方法确定3 8、毒性作用系指药物对机体产生得损害作用。3 9、传导麻醉将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件,使其支配得区域麻醉。4 0、生物毒性作用少数药物经第一步转化后，生成有高度反应得中间体，使毒性增强，甚至产生 三致”作用，此现象称之为生物毒性作用。五、简答题4 1、使用磺胺药时应注意哪些问题？1）要有足够得剂量与疗程，首次内服剂量加倍。（1分）（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜与肉杂食兽

27、使用磺胺类药时宜与等量得碳酸氢钠同服;适当补充维生素B与维生素K。（1 分）（3）钠盐注射对局部组织有很强得刺激性,宠物不宜肌内注射。（1 分）（4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。（1 分）（5）蛋鸡产蛋期间禁用。（1 分）42、为何具有药理效应得药物在临床上不一定有效？这就是因为存在以下影响药物作用得因素：（1）药物方面0得因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；（2 分）（2）动物方面得因素：如种属差异性、生理因素（年龄与性别）、病理因素、个体差异性等；（2分）（3）饲养管理及环境因素：包括患畜得饲养管理及环境应激等方面。（1 分）43、硒与维生

28、素E 有何关系？两者之间得关系在临床上有何意义？（1）硒与维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用，与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；（2分）硒与维生素E都能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌与心肌得正常功能，增强机体抵抗力。（1分）（2）临床意义：动物维生素E 缺乏得症状与缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时,补硒同时添加维生素E,防治效果更好。（2分）44、简述氨基糖苔类抗生素得共同特性。主要共同点：（1）均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强。（1 分）（2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸

29、收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染。（1 分）（3）对 G-菌作用强，对厌氧菌无效；对 G+菌作用较弱，但金葡菌较敏感。（1 分）（4）不良反应主要就是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。（1 分）-45、强心昔正性肌力作用得机制就是什么？强心昔抑制N A+-K+-A T P 酶，导致胞内N a+增多、K+减少；（2分）通过N a+-C a 2+双向交换机制，使胞内C a 2+增加；（1 分）肌浆网摄C a 2+也增加，使储存C a 2+增多，同时增加C a 2+内流。（1 分）之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放C a 2+,最终使胞内可利用得C a 2+增加，心肌收缩力

30、增加。（1 分）六、论述题4 6、试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。（1）作用机理：通过与细菌胞膜上得青霉素结合蛋白（P BP s）结合，妨碍细菌胞壁粘肽合成，（2 分）使胞壁得黏肽不能交联而造成细胞壁得缺损，最终导致细菌裂解而死亡。（1 分）（2）体内过程：内服易被胃酸与消化酶破坏，仅有少量吸收，常注射给药；（1 分）肌内注射给药吸收较迅速，一般1 53 0 分钟达峰浓度；（1 分）进入体内得青霉素广泛分布于各种体液，脑膜炎时可有较多得药物进入脑脊液；（1 分）主以原形经肾小管主动分泌排泄；（1 分）排泄迅速，半衰期较短，且动物种属差异性较小。（1分）（3）临床应用：主要用于敏感G

31、+菌所致感染，如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿，以及钩端螺旋体病等。（2分）4 7、试述吸入性麻醉药与注射麻醉药得作用特点。（1）吸入性麻醉药特点就是：麻醉剂量与深度易于控制，作用能迅速逆转；（1 分）麻醉与肌松得质量高；（1 分）药物消除主要靠呼吸而不就是肝或肾得功能；（1 分）用药成本低，但给药需要特殊得装置，有得易燃易爆。（1 分）（2）注射麻醉药得优点就是：能比较迅速与完全地控制麻醉得诱导，不需要麻醉机与麻醉设备，便于头部或眼部手术；（1 分）麻醉药得吸收与消除不依赖于呼吸道，引起恶心几率小；（1 分）不污染环境，无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药，还能做到实时监控。

32、（1 分）缺点就是容易过量，麻醉深度不能快速逆转，麻醉与肌松得质量总体上不如吸入性麻醉药；（1 分）药物消除依赖于肝肾功能；（1分）多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想得效果。（1 分）试题3一、单项选择题1、两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（D ）A、拮抗作用B、相加作用C、协同作用D、配伍禁忌2、对骨骼肌作用最强得拟胆碱药物就是（D ）A、氨甲酰胆碱B、毛果芸香碱C、毒扁豆碱D、新斯得明3、用药方法不属于复合麻醉得就是（D ）A、麻醉前给药B、基础麻醉C、配合麻醉D、局部麻醉4、吠塞米产生利尿作用得作用部位就是（B ）A、近曲小管B、髓株升支髓质部与皮质部C、髓拌升支皮质部D、

33、髓伴降支5、治疗鸡组织滴虫感染有效得药物就是（A ）A、地美硝嗖B、红霉素C、马杜霉素D、青霉素6、新斯得明禁用于(C)A、重症肌无力B、非去极化型肌松药中毒C、尿潴留D、氨基糖昔类药物过量中毒7、无吸收过程得给药途径就是(C)A、肌内注射B、口服给药C、静脉注射D、呼吸道给药8、副作用(A)A、属于不良反应B、就是不可预见得C、与药物药理作用无关D、与剂量无关9、味喃哇酮禁用于食品动物就是因其代谢物(B)A、对食品动物毒性极大B、具有潜在致癌与致突变作用C、内服给药在体内无法达到治疗浓度D、对原先敏感菌不再有效10、药物得基本作用就是(D)A、选择性作用B、直接作用C、间接作用D、兴奋与抑制

34、11、下述有关局麻药得描述较切当得就是(B)A、不可逆地阻断神经冲动得产生与传导B、局部麻醉作用就是一种局部作用C、可以导致神经结构得永久性损伤D、对心肌有一定得兴奋性12、糖皮质激素得基本药理作用不包括(D)A、抗炎B、抗毒素C、抗休克D、中枢抑制13、维生素K 得止血作用就是由于其能(C)A、促进血小板生成B、增强毛细血管抵抗力C、参与凝血酶得合成D、抗纤维蛋白溶解14、药物在体内发生得化学结构变化称之为(D)A、吸收B、分布C、排泄D、生物转化15、阿托品用于全身麻醉前给药得目得就是（D）A、增强麻醉药得作用B、镇静C、预防心动过速D、减少呼吸道腺体分泌16、氨基糖昔类抗生素不包括（C）

35、A、链霉素B、卡那霉素C、林可霉素D、庆大霉素17、解热镇痛药得作用机理就是（A）A、抑制前列腺素合成B、刺激前列腺素合成C、抑制神经介质释放D、促进神经介质释放18、不宜用于驱除禽肠道蛔虫得药物就是（A）A、敌百虫B、哌嗪C、阿苯达嗖D、左咪嗤1 9、生物利用度就是指药物自用药部位吸收进入体循环得(D )A、有效血药浓度B、速度C、程度D、速度与程度2 0、无杀虫作用得药物就是(D )A、伊维菌素B、敌百虫C、澳氟菊酯D、阿苯达嗖二、填空题2 1、药物过敏反应得严重程度与剂量无关。2 2、杆菌肽主要作用于革兰氏阳性菌菌。2 3、能够抑制9 9、9%细菌生长得最低抑菌浓度称之为、M I C (

36、最小抑菌浓度。2 4、右旋糖昔铁注射液用于治疗仔猪缺铁性贫血。2 5、动物专用得第四代头袍菌类就是头袍喳照。2 6、聚醒类抗球虫药不能与泰妙菌素合用，否则会增强前者毒性。2 7、药物在体内进行生物转化得主要部位就是肝脏。2 8、依据抗菌范围大小，抗生素可分窄谱与广谱抗生素。29、副作用就是指在治疗剂量（常用量）下产生得与治疗目得无关得作用。30、糖皮质激素类药物得主要药理作用就是抗炎、抗过敏、抗毒素与抗休克等。三、判断并改错31、安乃近对肠道平滑肌痉挛引起得绞痛有效。（、X）改正：安乃近对平滑肌痉挛引起得绞痛无效32、肝素过量引起得全身血凝障碍可静注氯化钙缓解。（、X）改正：肝素过量引起得得全

37、身血凝障碍可静注鱼精蛋白对抗。33、碱式碳酸锄可用于治疗细菌性肠炎引起得腹泻。（、X）。改正：碱式碳酸锄可用于非细菌性肠炎引起得腹泻34、氯丙嗪能只能降低动物正常得体温。（、X）改正：氯丙嗪能同时降低动物正常与发热得体温35、糖皮质激素能保护细菌外毒素引起得机体损伤作用。（X）改正：糖皮质激素能保护细菌内毒素引起得机体损伤。四、名词解释36、选择性作用系指药物在适当剂量下对某些组织或器官作用特别明显，（2 分）对其她组织或器官作用较弱或几乎没有作用。37、对因治疗系指针对引发疾病得病因（2 分）而采取得治疗措施38、穿梭用药指在同一个饲养期内，（1 分）换用两种或三种作用峰期不同得抗球虫药3

38、9、配伍禁忌指两种或两种以上药物在体外配伍在一起，（1 分）引起物理上或化学上得变化，进而影响治疗效果甚至影响病畜用药安全。（4 0、传导麻醉将药液注射到支配某一区域得外周神经干附近（2 分），阻断其传导，使该神经所分布得区域麻醉（五、简答题4 1、简述阿茉达哇驱虫作用机理、驱虫谱及应用。（1）驱虫机理：通过与线虫微管蛋白结合，阻止了微管组装得聚合，进而抑制细胞有丝分裂、蛋白质装配与能量代谢。（2 分）（2）驱虫谱：包括寄生于体内得多种线虫，某些吸虫与绦虫。（2 分）（3）临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内主要寄生线虫；牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫；鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫。（1 分

39、）4 2、简述硫酸钠得导泻机理及临床应用。（1）导泻机理：硫酸钠大量内服后因在肠道难吸收，形成高渗透压阻止水分被吸收（2分），扩张肠管，机械性地刺激肠壁，从而反射性引起肠道蠕动增强促进排粪（1 分）。（2）临床主用于：马或猪大肠便秘（配成46%得溶液灌服）（1 分）；排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体（1分）O4 3、简述影响药物作用得主要因素。影响药物作用包括以下因素：（1）药物方面因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；（2分）（2）动物方面因素：如种属差异性、生理因素（年龄与性别）、病理因素、个体差异性等；（2分）（3）环境与饲养管理因素。（1 分

40、）4 4、简述阿托品得临床用途。临床应用：（1）缓解胃肠平滑肌痉挛；（2 分）（2）有机磷或拟胆碱药中毒得解救，可与胆碱酯酶复活剂配合应用；（1 分）（3）麻醉前给药，以制止腺体分泌与避免迷走神经过度兴奋；（1、5 分）（4）防治虹膜与晶状体粘连等。（1 分）4 5、简述解热镇痛药得应用注意事项。注意事项：发热就是机体得一种保护性反应，滥用解热镇痛药会使机体正常得保护功能下降，并影响正确诊断（2 分）；高热可过度消耗机体能量，对幼畜危害尤严重，适时应用解热药可缓解高热引起得并发症；（1 分）解热镇痛药只就是对症治疗，由于引起发热得原因很多，因此仍应着重对因治疗。（2 分）六、论述题46、细菌对

41、抗菌药物产生耐药性得机制有哪些？临床如何避免耐药性得产生？细菌产生耐药性得机制如下：（1）通过改变膜通透性或细胞内泵出药物量增加，使摄入细胞内药物量减少。（1 分）（2）获得灭活药物得能力。（1 分）（3）药物与作用位点受体部位得亲与力得改变。（1 分）（4）改变代谢途径或增加对抗药物得代谢产物量。（1 分）可通过以下措施避免耐药性产生：（1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用得尽量不用，单一药物有效得就不联合用药。（1 分）（2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。（1 分）（3）尽量避免预防性与局部用药。（1 分）（4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。（1 分）（5）对耐药菌株

42、感染，应改用对病原菌敏感得药物或采用联合用药。（1 分）（6）避免长期低浓度用药。（1 分）47、试述碘解磷定得作用机理、主要药理作用、用途及注意事项。（1）作用机理：碘解磷定得季铁基团具有强大得亲磷酸酯作用，能将磷酰化胆碱酯酶上得磷酸基夺过来，使胆碱酯酶复活。（2分）碘解磷定对酶得复活作用在神经肌肉接头处最显著，可迅速缓解有机磷中毒所致肌颤。对毒蕈碱样症状作用弱，对中枢神经症状作用不明显。（2分）（2）用途：轻度中毒可单独应用本品，中度或重度中毒时须合并应用阿托品。（2 分）（3）注意事项：仅对形成不久得磷酰化胆碱酯酶有效，且对有机磷得解毒作用有一定得选择性；（1 分）忌与碱性药物配伍；（1 分）应根据病情须反复用药，以防延迟吸收得有机磷引起中毒；（1 分）与阿托品联合应用时，可产生协同作用，因此应减少阿托品得用量；（1 分）用药过程中随时测定C h E水平。