2022年药师考试试题及答案.pdf

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1、药师考试试题答案一、单项选取1依 照 -年药物电子监管工作规划，关于药物电子鉴定工作目的说法,对的是BA.一方面对港本药物实行全品种电子监管B.在药物生产、批发环节实现电子监管某础上，推广到药物和使用环节C.一方面对医疗用毒性药物实行电子监管，逐渐推广到血液制品和疫苗D.按照先东那发达地区冉向四部漆透原则实行药物电子监管E.采用一步到位方式，对所有药物实行电子监管2.依照 药物生产质量管理规范（版），在药物应当具备条件中，不涉 及 CA.具备恰当资质并通过培训人员B.是够厂房和空间C.新药研发闭队和仪器和设茶D.通过批准牛.产工艺规杓E.合用生产设茶和维修保降3.依照 中华人民共和闽行政惩罚法

2、，对当审人不予行政惩罚情形是 DA.受她人胁迫有违法行为B.积极消除或者减较违法行为危害后果C.配合行政机关查处违法行为有立功农现D.违法行为在两年后才被发现，法律未另行规定E.间歇性桔神病人祚桔神正常时有违法行为4.医院药学工作职业遒德规定不EA.合法采购，规范进药B.B.精益求精，保证质量C.精心调剂，热心服务D.维护患者利益，提商生活质量E.依法促销，诚信椎广5.依照 中华人民共和围药物管理法，生产药物所需原料、辅料必要符合CA.食用原则B.行业原则C.药用规定D.卫生规定E.生产规定6.依 照 巾华人民共和闪药物管理法，化学药物购销己录必要注明药物AA.通用名称B.惯用名称C.化学名称

3、D.商品名称E.英文名称7 .依照 中华人民共和国药物管理法，下列情形按假药论处是BA.不注明生产批号C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料D.超过有效期E.药物所含成分与国家药物原则规定成分不符8 .通过改换包装而变化原生产日期和生产批号药物，应当定性为DA.假药B.劣药C.按假期论处D.按劣药论处E.过期药物9.依照 中华人民共和同药物管理法及其实行条例，关于医疗机构制剂说法,爪确是AA.不得祚市场销售B.可以在定点零传药店销售C.经国家药物监督管理部门批准方可在市场上销售D,经省级药物监督管理部门批准方可在贞场上销售E,经设区市级卫生行政部门批准方可在市场上销售1 0.依照 中华人民共和园药物

4、管理法及其实行条例 关于医疗机构药剂管理说法,错误是DA.医疗机构购进药物必要有真实、完整药物购进记录B.医疗机构购向患者提供药物必要有真实、完整药物购进记录C.筹划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准服务范畴相一致药物D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目的制定本诊所供应目录E.医疗机构审核和调配处方药剂人员必要是依法经资格认定药学技术人员n.依 照 麻醉药物和精神药物管理条例，医院从药物批发公司购进第一类精神药物时，应 BA.由医院自行到药物批发公司提货B.由药物批发公司将药物这送至医院C.由公安部门协助药物批发公司将药物送至医院D.由公安邰门协助医院到药物批发公司提货E.由公安

5、部门监督药物批发公司将药物送至医院1 2.依照 麻醉药物、第一类精神药物购用 印鉴卡管理规定，下列项目变史口寸小必办理 印鉴卡变更手续是DA.医疗机构负贵人B.医疗管理部门负贲人C.药学部门负贵人D.具存麻醉药物处方审核资格药师E.麻醉药物采购人员1 3.依照 医疗用毒性药物管理办法，关于医疗用 毒性药物处方和调剂错法,错误足BA.医疗单位供应和调配毒性药物,凭医生签名止式处方B.每次处方剂量不得超过三日极量C.对处方未注明“生用”毒性巾药，应当付炮制D.药店调配毒性药物,凭盖有医师所在医疗单位公章正式处方E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查1 4.依照 疫苗流通和防止接种管理条例，疫苗分

6、为两类，下列属于第二类疫苗是AA.公民自费并自愿受种疫苗B.政府免毙向公民提供，公民依照政府规定受种疫苗C.县级以上人民政府组织应急接种所使用疫苗D.县级以上卫牛+：管部门组织群体性防止接种所使用疫苗E.省级人民政府在执行国家免疫规划时增长疫苗1 5.依照 执业药师资格制度暂行规定，执业药师欲变更执业地区,应 当 BA.重新申请执业药师资格考试B.办理变更注册手续C.办理注销注册手续D.办理再注册手续E.直接到新地区执业,不需要办理注册手续。1 6.依照 关于建立国家基本药物管理办法国家基本药物工作委员会职能不涉及EA.拟定国家基本药物目录遴选原则、范畴程序B.拟定国家基本药物目录遴选和调节工

7、作方案C.拟 定 f f l 家基本药物制度框架D.审核国家基本药物目录E.制定国家基木药物最高岑售指引价1 7.依照 国家基本药物目录管理办法（暂行），国家基本药物遴选原则是EA.安全、有效、经济B.安全、有效、质量可控C.临床必须、安全有效、价格合理、使用以便、市场可以保证供应D.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、以便购药和便于管理E.防治必须、安全有效、价格合理、使用以便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层可以配备1 8.下列药物经营、使用行为，符合国家有关管理规定是CA.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物“头泡吠辛”B,乙药店以“凡 购 买 5盒，附赠一盒”方式促销甲类非处

8、方药”多潘立酮”C.丙执业医师依照医疗需要推荐使用非处方药D.丁药物零售公司通过互联网向消费者销售抗菌药物“头泡曲松”E.戊药物批发公司销售药物时，以真实完整销售记录代替销售凭证19.依照 非处方药专有标记管理规定（暂行），关于非处方药专有标记说法,错误是AA.红色专有标记可作为经营甲类非处方药公司指南性标记B.非处方药专有标记图案分为红色和绿色C.红色专有标记用于甲类非处方药D.绿色专有标记用于乙类非处方药E.非处方药专有标记应与药物标签、使用阐明书、内包装、外包装一体化印刷20.依照 处方管理办法，符合处方书写规则是DA.医疗机构可以编制统一药物缩写名称B.西药与中成药必要分别开具处方C.

9、中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具D.新生儿患者年龄应写日、月龄E.药物用法用量不能使用英文、拉丁文书写法21.依照处方管理办法，保存期满处方销毁须AA.经医疗机构重要负责人批准、登记备案B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C.经县级以上药物监督管理部门批准、登记备案D.经县以上监察部门批准、登记备案E.医疗机构药学部门批准、登记备案22.依照 药物不良反映报告和监测管理办法，应报告所发现药物不良反映主体是BA.中药生产基地、药物研发机构、疾控中心B.中药生产公司、药物经营公司、医疗机构C.药物生产公司、药物经营公司、药物临床前研究机构D.药物批发公司、医疗机构、新药研发机构E.医疗机

10、构、药物经营公司、药物检查机构23 .甲省乙市丙医院使用丁药物公司生产某抗菌药物，发生严重不良反映，如该药物需要实行召回，制定召回筹划并组织实行主体是DA 甲省药物监督管理部门B乙市卫生行政部门C丙医院D 丁药物生产公司E 国家药物监督管理部门24 .依 照 药物经营允许管理办法，不符合开办药物零售公司设立规定是CA具备保证所经营药物质量规章制度B质量负责人应有一年以上（含一年）药物经营质量管理工作经验C大型药物零售连锁公司可以从事第一类精神药物零售业务D在超市内设立零售药店，必要具备独立区域E 具备配备本地消费者所需药物能力25 .依照 药物经营允许证管理办法，由原发证机关注销 药物经营允许

11、证情形不涉及BA.药物经营允许证有效期届满未换证B.药物经营公司负责人在药物购销活动中，收受其她经营其她经营公司财物，构成犯罪C.药物经营允许证被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销D.不可抗力导致 药物经营允许证允许事项无法实行E.药物经营公司终于经营药物或关闭26 .依照 年 6月施行 药物经营质量管理规范，公司储存药物库房相对湿度控制范畴是BA.30%-7 0%B.35%-7 0%C.35%-7 5%D.40%-7 5%E.45%-7 5%27.依照 年 6月施行 药物经营质量管理规范，在人工作业库房储存药物，按质量状态实行色标管理，待拟定药物为DA.红色 B.蓝色C.橙色 D.黄色E.绿色

12、28 .依照 药物流通监督管理办法下列药物产、经营 公司行为，符合规定EA.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B.为她人以本公司名义经营药物提供场合C.为她人以本公司名义经营药物提供本公司票据D.购进和销售医疗机构配制制剂E.在药物展示会或博览会上订立药物购销合同29 .依照 互联网药物交易服务审批暂行规定，向个人消费者提供互联网药物交易服务公司，应当具备条件不涉及AA.是依法设立药物批发公司B具备负责网上实时征询执业药师C对上网交易品种有完整管理制度与办法D.具备完整保存交易记录能力、设施和设备E.具备与上网交易品种相适应得药物配送系统30 .依照 医疗机构药师管理规定，药师对医师处方用

13、药适当性审核根据不涉及EA.药物临床应用指引原则临床途径临床诊断指南D.药物阐明书E.药物价格31.下列药物中，没有纳入 抗菌药物临床应用管理办法合用范畴是 DA.治疗真菌所致感染性疾病药物B.治疗衣原体所致感染性疾病药物C.治疗螺旋体所致感染性疾病药物D,治疗结核杆菌所致感染性疾病药物E.治疗立克次体所致感染性疾病药物32、依 照 抗菌药物临床应用管理办法，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应DA.在省级药物监督管理部门备案B.由省级药物监督管理部门审批C.由医疗机构药学部门制定D.选用基本药物目录中抗菌药物品种E.依照临床需要，随时增长总品种数3 3、依 照 医疗机构制剂注册管理办法（试行）

14、，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报是AA.市场上没有供应典型方剂B.市场上没有供应中药、化学药构成复方制剂C.市场上没有供应且临床需用麻醉药物D.市场上没有供应中药注射剂E.市场供应局限性，且价格昂贵品种3 4、依 照 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行 内容可不涉及DA.领用部门 B.批号C.制剂名称 D.配制日期E.数量3 5、依 照 医疗机构制剂配制监督管理办法（试行），医疗机构制剂允许证应当载明项目内容不涉及CA.配制范畴B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人E.有效期限3 6 依 照 药物阐明书和标签管理规定，关于药物阐明书规定说法,错误是AA.非处方药应列出重要辅料名称B

15、.注射剂应列出所有辅料名称c.化学药列出所有活性成分D.中成药组方中应列出所有中药药味E.药物阐明书核准日期和修改日期应当在阐明书中醒目的示3 7 依 照 城乡职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，关于外配处方管理说法，错误是DA.外配处方必要由定点医疗机构医师开具，并签名B.外配处方必要有定点医疗机构盖章C.外配处方要分别管理，单独建账D.外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查E.处方外配服务状况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告3 8 .依照 中华人民共和国广告法，可做广告药物EA.地 西 泮 B.美沙酮口服液C.吗啡阿托品注射液 D.三嗖仑片E.舒肝丸3 9 .依 照 药物广告审查发布原则，如在药物广告中浮现下列宣传用语，可以直接拟定其属于药物虚假宣传是EA.“改进睡眠”B.”应在专业人员指引下使用”C.“老式中药”D.改进肠道功能”E.“使 用 3个疗程治愈糖尿病”4 0.依 照 中华人民共和国消费者权益保护法，关于消费者权利说法,错误是AA.消费者享有自主选取商品或者服务权利B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有 规定回扣权利C.消费者享有知愁其购买、使用商品或者接受服务真实状况权利D.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害权利E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受身、财产损害，享有依法获得补偿权利