专题一基因工程知识点归纳.pdf
《专题一基因工程知识点归纳.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《专题一基因工程知识点归纳.pdf(19页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、专题一 基 因 工 程一【高考目标定位】1,专题重点:D N A重组技术所需的三种基本工具;基因工程的基本操作程序四个步骤;基因工程在农业和医疗等方面的应用;蛋白质工程的原理。2,专题难点:基因工程载体须要具备的条件;从基因文库中获得目的基因;利用P C R技术扩增目的基因;基因治疗;蛋白质工程的原理。二【课时安排】2课时三【考纲知识梳理】第1节 DNA重组技术的基本工具教材梳理:知 识 点 一 基 因 工 程 的 概 念:基因工程是指依据人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外D N A重组和转基因等技术,给予生物以新的遗传特性,从而创建出更符合人们须要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是
2、在D N A分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做D N A重组技术。留意:对本概念应从以下几个方面理解:操作环境生物体外操作对象基因操作水平D N A 分子水平基本过程剪切f拼接一导入f表达结果人类须要的基因产物知识点基因工程的基本工具1 .限制性核酸内切酶一 一“分子手术刀(1)限制性内切酶的来源:主要是从原核生物中分别纯化来的。(2)限制性内切酶的作用:能够识别双链D N A 分子的某种特定的核甘酸序列,并能将每一条链上特定部位的两个核昔酸之间的磷酸二酯键切开。(3)限制性内切酶的切割方式及结果:在中心轴线两侧将D N A 切开,切口是黏性末端。沿着中心轴线切开D N A,切口是平末端。
3、2 .D N A 连接酶“分子缝合针”(1)来源:大肠杆菌,T 4 噬菌体(2)D N A 连接酶的种类:E.c o l i D N A 连接酶和T D N A连接酶。(3)作用及作用部位:E.c o l i D N A 连接酶作用于黏性末端被切开的磷酸二酯键,D N A 连接酶作用于黏性末端和平末端被切开的磷酸二酯键。留意:比较有关的D N A 酶(l)D N A 水解酶:能够将D N A 水解成四种脱氧核甘酸,彻底水解成瞬酸,脱氧核糖和含氮碱基(2)D N A 解旋酶:能够将D N A 或 D N A 的某一段解成两条长链,作用的部位是碱基和碱基之间的氢键。留意:使 D N A 解成两条长
4、链的方法除用解旋酶以外,在适当的高温(如9 4),重金属盐的作用下,也可使D N A 解旋。(3)D N A 聚合酶:能将单个的核昔酸通过磷酸二酯键连接成D N A 长链。(4)D N A 连接酶:是通过磷酸二酯键连接双链D N A的缺口。留意比较D N A 聚合酶和D N A 连接酶的异同点。3.基因进入受体细胞的载体一 一“分子运输车”(1)分子运载车的种类:质粒:常存在于原核细胞和酵母菌中,是一种分子质量较小的环状的裸露的 D N A 分子,独立于拟核之外。病毒:常用的病毒有噬菌体,动植物病毒等。(2)运载体作用:是用它做运载工具,将目的基因转运到宿主细胞中去。是利用它在受体细胞内对目的
5、基因进行大量复制。(3)作为运载体必需具备的条件:在宿主细胞中保存下来并大量复制有多个限制性内切酶切点有肯定的标记基因,便于筛选。思维探究:知识点3,4,5主要是介绍D N A重组技术的三种基本工具及其作用。限制酶“分子手术刀”,主要是介绍限制酶的作用,切割后产生的结果。在这部分内容学习时,应关切的问题之一是:限制酶从哪里找寻?我们可以联想从前学过的内容噬菌体侵染细菌的试验,进而相识细菌等单细胞生物简单受到自然界外源DNA的入侵。那么这类原核生物之所以长期进化而不绝灭,有何爱护机制?进而联想到可能是有什么酶来切割外源DNA,而使之失效,达到爱护自身的目的”。这样就对“限制酶主要是从原核生物中分
6、别纯化出来”的相识提高了一个层次。基 因 进 入 受 体 细 胞 的 载 体 一“分子运输车”的学习内容,不能仅仅着眼于记住这几个条件,而应当深化思索每一个条件的内涵,通过深思熟虑,才能真正明确为什么要有这些条件才能充当载体。教材拓展:拓展点一限制酶所识别序列的特点限制酶所识别的序列的特点是:呈现碱基互补对称,无论是奇数个碱基还是偶数个碱基,都可以找到一条中心轴线,如图,中轴线两侧的双链DNA上的碱基是反向对称重复排列的。如:CGIC G以中心线为轴,两侧碱基互补对称;GGKC以日为轴,两侧碱基互补对称。拓 展 点 二 D N A 连接酶连接的是什么部位?D N A 连接酶是将一段D N A
7、片段3端的羟基及另一 D N A 片段5,端磷酸基团上的羟基连接起来形成酯键,而不是连接互补碱基之间的氢键。第2节 基因工程的基本操作程序教材梳理:基因工程的基本操作步骤为四步曲:目的基因的获得;基因表达载体的构建;将目的基因导入受体细胞;目的基因的检测及鉴定。一.目的基因的获得1 .目的基因:主要是指编码蛋白质的结构基因。2 .目的基因的获得方法:r 基因组文库C从基因文库中木得 r c D N A 文库人 工 合,逆 转 录 法,依据已知的氨基酸I 序列推想脱氧核昔(真核生物)序列,P C R 技术扩增目的基因,D N A 合成仪合成等。注:须要重点复习的内容有:a基因组文库及部分基因文库
8、的含义及区分(教 材 P 1 0 表格),建立基因文库的目的?如何从基因文库中获得目的基 因?b 逆转录法的过程 c P C R 技术(原理,场所,条件,过程,特点)D N A 复制及P C R 技术列表比较。如下所示:(1)从基因文库中获得基因文库:将含有某种生物不同基因的很多D N A片段,导入受体菌的群体储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因。构建基因文库的目的:为了在不知目的基因序列的状况下,便于获得所需的目的基因。基因组文库:含有一种生物的全部基因。部分基因文库(如 c D N A 文库):含部分基因,可由mR N A 反转录而来。(2)利用P C R 技术扩增目的基因P C
9、R:是一项在生物体外复制特定D N A 片段的核酸合成技术。原理:D N A 双链复制原料:模板D N A;R N A 引物;四种脱氧核甘酸;热稳定D N A 聚合酶(T a q 酶);方法:D N A 受热变性解旋为单链,冷却后R N A引物及单链相应互补序列结合,D N A 聚合酶作用下延长合成互补链。过程:热变性(90-95),退火(5 5-6 0),延长(7 0-7 5)o特点:指数形式扩增二.基因表达载体的构建(基因工程的核心一体外进行)1 .目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在;可以遗传给下一代;使目的基因能够表达和发挥作用。目的基因:依据须要来选择。2 .基因,达 启动子:位于基
10、因首端,R N A 聚、合酶识别和结合的部位,驱动转录基因。载体的组成终止子:位于基因尾端,使转录在所须要的地方停下来。标记基因:鉴别受体细胞中是否含有目的基因。3.方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接。目的基因及运载体结合(以质粒为运载体)质粒 DNA分子、-、种限制酶处理一 4 、一个切口 两个切口两个就性末端 获得目的基因JDNA连 接.重组DNA分子O组质粒)4.条件:同种限制酶,DNA连接酶,(目的基因,启动子,终止子,标记基因)三.将目的基因导入受体细胞转化:目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。导入植物细胞:常用农杆菌转化法(
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 专题 基因工程 知识点 归纳
限制150内