专题四、伴性遗传 遗传系谱图--高一生物人教版必修2.pdf

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1、专题四、伴性遗传和遗传系谱图【基 础知识】一、性别决定的方式(1)XY 型：雄性：常染色体+。(异型)雌性：常染色体+x x(同型)。生物类型：人、果蝇、全部哺乳动物、多数昆虫、部分鱼类、部分两栖类及大多数雌雄异株的植物。(2)ZW 型：雄性：常染色体+辿(同型)雌性：常染色体+级(异型)。生物类型：鸟类、鳞翅目昆虫等。二、性染色体与性别1.雌雄异体的生物才具有性染色体。2.生物性别主要由基因决定，性染色体的出现和组合与性别密切关联。3.性染色体在体细胞中成对存在，在性细胞中成单存在。4.体细胞中最多可以含有4 条性染色体，如雌性个体有丝分裂后期有4 条 X 染色体，雄性个体有丝分裂后期含有2

2、 条 X 染色体和2 条丫染色体。三、性 染色体 的 结 构(以XY型为例)1.X 染色体A 区段上的基因，在丫染色体C 区段上可以找到对应的等位基因或相同基因，但 由 于 X、Y 染色体的传递与性别有关，故该段基因所控制的性状的遗传仍然与性别相关联。2.X 染色体B 区段属X 染色体的非同源区段，该区段上的基因在丫染色体上找不到对应的基因，故表现为伴X 染色体遗传。3.丫染色体D 区段属于丫染色体的非同源区段，该区段上的基因在Xn丫染色体非同源区段c x染色体与丫染色体同源区段-BX染色体非同源区段染色体上找不到对应的基因，故只能随丫染色体遗传给雄性后代个体，表现为伴丫染色体遗传。四、伴性遗

3、传的特点1 .性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2.X Y 型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为X X,雄性为XY3.Z W 型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为Z Z,雌性为ZWo4.伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。5.伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者【课 堂 检 测】班闪的位且Y染 色 体1.同源区段屉因的传递规律X体作同海区段里因的传递规律隐性基因显性将因1 1图解守声皆判断依据父传孑、子传孙.1.I双 亲 正 常T病；母病

4、了必病，女 病 父必病子女正常双必病.子病母必病规律.i k：1 分.患 者 全 为男性,女 性 全 部正常1 ；其勺隔代交W遗传现象女性愚并多连 续 遗 传 象.举例人 类 外 环 道 多舌症人类红 绿 色后、血友病人 类 抗 维 生11、决定猫毛色的基因位于区染色体上,基 因 型 bb、B B 和 B b 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半 F rO2、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其 中 7 1 2 3 I 4号的

5、致病基因来自（）o I 一 吻 扬男患者A-1 号 B-2 号 C 3 号 D-4 号 5 3 6 名女患者73、一 对同卵挛生姐妹分别与一对同卵挛生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是（）A.XBXBXXbY B.XBXbXXBY C.XbXbXXBY D.XBXbXXbY4、.已知人的红绿色盲属于伴X 染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病（D对d完全显性）。图中0 2为 色I 0觉正常的耳聋患者，115为听觉正常的色盲患者。114（不携带 1d基因）和0 3

6、婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、J T既耳聋又色盲的可能性分别是（）11VA.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4C.0、1/18、0 D.1/2、1/4、1/85、如图为患红绿色盲的某家族系谱图,有（）A.7 号的致病基因只能来自2 号C.2、5 号的基因型不一定相同030i-3o正常女性O给耳聋女性4._.1 正 常男性勿耳聋男性5 色 盲男性该病为伴X 染色体隐性遗传病，下列叙述错误的B.2、3、5 号的基因型完全相同D.5、6 号再生一个男孩不一定患病6、某男性为红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是（）A.儿子和女儿全部正常 B.儿子患

7、病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者7、自然状况下，鸡有时会发出性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）A.1 ：0 B.1 ：1 C.2：1 D.3：18、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：控制灰身与黑身的基因位于;控制直毛与分叉毛的基因位于灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83

8、/81/81/8（2）亲 代 果 蝇 的 表 现 型 为、。（3）亲 代 果 蝇 的 基 因 型 为、。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。（5）子 代 雄 蝇 中 灰 身 分 叉 毛 的 基 因 型 为、；黑身直毛的基因型为o9、图甲为人的性染色体简图。X 和丫染色体有一部分是同源的（甲图中I 片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的n-i,n-2 片断），该部分基因不互为等位。请回答下列问题：A(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和 Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_ 片段。(3)某种病的遗传系谱图如

9、图乙，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某对相对性状的基因A(a)位于甲图所示的X和丫染色体的I 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。【高考练兵】1、【江苏高考】下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正 确 的 是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含丫染色体2、【福建高考】火鸡的性别决定方式是ZW型(第Z W,a Z Z)。曾有人发现少数雌火鸡(Z W)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的

10、原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A.雌：雄=1：1 B.雌：雄=1：2 C.雌：雄=3 ：1 D.雌：雄=4 ：13、【山东高考】某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，Al、A2、A 3是 位 于 X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()1A.H-2 基因型为X AI X A2 的概率是1/4 B.H I-1 基因型为XA 5的概率是1/4C.m-2 基因型为X AI X A2 的概率是1/8 D.W-1 基因型为X AI X AI 的概率是1/84、【上海高考】蜜蜂种群由蜂王、

11、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()A.XY性染色体 B.ZW性染色体C.性染色体数目 D.染色体数目5、【海南高考】如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知m-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。蜂 王 早(2n=32)精 子、=16)受精 合子 发育减 数 分 裂 一 卵/72n=32)-蜂王辛(2*32)工 峰 早(2n=32)雄 蜂6nmIV图例 正常男性O正常女性 甲遗传病男性患者甲遗传病女性患者 乙遗传病男性患者回答问题

12、:(1)甲遗传病的致病基因位于 染色体上，乙遗传病的致病基因位于 染色体上。(均选填“X”、Y”或“常”)(2)11-2的 基 因 型 为,III-3的 基 因 型 为。若n i-3 和n i-4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是(4)若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是(5)1/-1的这两对等位基因均为杂合的概率是 o6、【安僦高考】雄家蚕的性染色体为Z Z,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因是位于Z 染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T 对 t,G 对

13、g 为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZTXGGZlW,F i 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为，F2中 幼 蚕 体 色 油 质 透 明 且 结 天 然 绿 色 茧 的 雌 性 个 体 所 占 比 例 为。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZ，W、GgZW.ggZW,GGZTW,GGZTZ ggZTZ ggZZ、G gZZ,请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从 B 中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。7、【新课标全国卷H】山羊性别决定方式为XY型。如图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该 性 状 为(选 填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于丫染色体上，依照丫染色体上基因的遗传规律，在第川 代 中 表 现 型 不 符 合 该 基 因 遗 传 规 律 的 个 体 是(填 个 体 编 号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X 染色体上，则系谱图中一定 是 杂 合 子 的 个 体 是,可 能 是 杂 合 子 的 个 体 是。(填个体编号)