浙江省2016届高考化学一轮复习专题训练专题11有机化学基础(自选模块) .doc
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1、专题十一 有机化学根底自选模块第一单元有机物的分类、结构与命名一、选择题1以下说法错误的选项是()。化学性质相似的有机物是同系物;分子组成相差一个或假设干个CH2原子团的有机物是同系物;假设烃碳、氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物;互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差异,但化学性质必定相似;相对分子质量相同而结构不同的化合物互为同分异构体;石墨与金刚石分子式相同,结构不同,互为同分异构体。A B只有C只有 D只有解析同系物是结构相似(结构相似,那么化学性质相似),在分子组成上相差一个或假设干个CH2原子团的有机物,这个概念的两个限定条件必须同时具备。C、H元素的质量分数相同未必是同系物
2、,如和;互为同分异构体的物质化学性质不一定相似,如。同分异构体的概念是分子式相同而结构不同的有机物的互称,三个要点缺一不可,故错误。答案A2以下对有机化合物的分类结果正确的选项是 ()。解析烷、烯、炔都属于脂肪链烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃的环烷烃。答案D3有机物的种类繁多,但其命名是有规那么的。以下有机物命名正确的选项是()。解析A主链选错,正确的名称应为己烷;B没有表示出官能团的位置,正确的名称是3甲基1丁烯;D没有表示出氯原子的位置,正确的名称是1,2二氯乙烷。答案C4阿魏酸的结构简式为,符合以下条件的阿魏酸的同分异构体的数目
3、为 ()。苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有2种;能发生银镜反响;与碳酸氢钠溶液反响可生成使澄清石灰水变浑浊的气体;与FeCl3溶液发生显色反响。A2种 B3种 C4种 D5种解析根据条件,那么两个取代基处于对位;根据条件,那么含有醛基;根据条件,那么含有羧基;根据条件,那么含有酚羟基,结合阿魏酸的分子式,故其同分异构体的可能结构为答案C5以下化合物的核磁共振氢谱出现三组峰的是 ()。A2,2,3,3四甲基丁烷 B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷 D2,5二甲基己烷解析分析题各项分子有几种不同的氢,那么就有几组峰。A只有1种氢;B如图,其有4种氢;C有4种氢;D有3种氢。答案D6
4、31 g某有机样品完全燃烧,燃烧后的气体混合物通入过量的澄清石灰水,石灰水共增重71 g,然后过滤得到10 g 沉淀。该有机样品可能是()。A乙二酸 B乙醇C乙醛 D甲醇和丙三醇的混合物解析31 g有机样品燃烧生成CO2、H2O的总质量为71 g,与过量Ca(OH)2反响生成10 g CaCO3,那么其CO2为01 mol,即n(C)01 mol,m(C)01 mol12 gmol112 g,故m(H2O)71 g01 mol44 gmol127 g,即n(H2O)015 mol,n(H)03 mol,m(H)03 g,故该有机样品氧的质量:m(O)31 g12 g03 g16 g,即n(O)
5、01 mol,那么该有机样品n(C)n(H)n(O)01 mol03 mol01 mol131,即最简式为CH3O,设其分子式为(CH3O)n。选项A、B、C不符合,选项D当甲醇和丙三醇按物质的量之比为11混合时符合。答案D7化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223,A分子只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如以下图。关于A的以下说法,正确的选项是()。AA分子属于酯类化合物,在一定条件下不能发生水解反响BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反响C符合题A分子结构特征的有机物只有1
6、种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种解析因化合物A有4类氢原子,个数分别为:1、2、2、3,又因为A是一取代苯,苯环上有三类氢原子,分别为1、2、2,所以剩余侧链上的3个氢原子等效,为CH3,结合红外光谱知,A含有酯基可以水解,A为。与A发生加成反响的H2应为3 mol,与A同类的同分异构体应为5种。答案C二、非选择题8分析以下有机化合物的结构简式,完成填空。请你对以上有机化合物进行分类,其,属于烷烃的是_;属于烯烃的是_;属于芳香烃的是_;属于卤代烃的是_;属于醇的是_;属于醛的是_;属于羧酸的是_;属于酯的是_;属于酚的是_。解析有的有机物含有多种官能团,可从各官能团的角度看成不同类
7、的有机物,如既可看作是羧酸类,又可看作是酯类。答案9(1)给以下有机物命名:CH2=C(CH3)CH=CH2CH2=CHCOOH(2)麻黄素又称黄碱,是我国特定的药材麻黄所含的一种生物碱。经我国科学工作者研究其结构如下:麻黄素含氧官能团名称是_基,属_类化合物(填“醇或“酚)。以下各物质与麻黄素互为同分异构体的是_(填序号),互为同系物的是_(填序号)。解析(1)按照命名的一般步骤,选主链,给主链碳原子编号,遵循“近、“简、“小的原那么,那么是2,4,5,7四甲基3,3,4三乙基辛烷2甲基1,3丁二烯丙烯酸,(2)同分异构体是分子式相同,结构不同,判断D与麻黄素互为同分异构体;而同系物是分子式
8、相差(CH2)n,而结构式相似,那么C与麻黄素相差一个CH2,两者是同系物。答案(1)2,4,5,7四甲基3,3,4三乙基辛烷2甲基1,3丁二烯丙烯酸(2)羟醇DC10化合物A经李比希法测得其含C 720%、H 667%,其余含有氧,质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。方法一核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比为321,见以下图所示。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为12223。方法二利用红外光谱仪可初步检测有机化合物的某些基团,现测得A分子的红外
9、光谱如以下图:,A分子只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,A与NaOH溶液共热的两种生成物均可用于食品工业,试填空。(1)A的分子式为_。(2)A的分子结构只含一个甲基的依据是_(填序号)。aA的相对分子质量 bA的分子式cA的核磁共振氢谱图 d分子的红外光谱图(3)A的结构简式为_。(4)A的芳香类同分异构体有多种,其符合以下条件:分子结构只含一个官能团;分子结构含有一个甲基;苯环上只有一个取代基,那么A的芳香类同分异构体共有_种,其水解产物能使FeCl3溶解变紫色的结构简式为_。解析由相对分子质量及C、H、O的比例可得出A的分子式。N(C)9,N(H)10,N(O)2分子式为C9H10O
10、2。由核磁共振谱可知,分子含有5种氢,原子个数分别为1、2、2、2、3。由红外光谱可知分子有CH、C=O、COC、CC、 结构且苯上只有一个取代基。苯环上只有一个取代基,可知苯环上的5个氢原子分成了三种,个数分别为1、2、2,另外5个氢原子分成2类,个数分别是2、3,取代基上3个C,5个H,再结合红外谱结构可知分子有酯基,可得A的结构简式为。符合条件的A的同分异构体有5种:11化合物A各元素的质量分数分别为C 375%,H 42%和O 583%。请填空:(1)001 mol A在空气充分燃烧需消耗氧气101 L(标准状况),那么A的分子式是_;(2)实验说明:A不能发生银镜反响。1 mol A
11、与足量的碳酸氢钠溶液反响可放出3 mol二氧化碳。在浓硫酸催化下,A与乙酸可发生酯化反响。核磁共振氢谱说明A分子有4个氢处于完全相同的化学环境。那么A的结构简式是_;(3)在浓硫酸催化和适宜的反响条件下,A与足量的乙醇反响生成B(C12H20O7),B只有两种官能团,其数目之比为31。由A生成B的反响类型是_,该反响的化学方程式是_。(4)A失去1分子水后形成化合物C,写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称_,_。解析(1)结合A三种元素的质量分数可以确定其实验式为C6H8O7,再结合燃烧消耗O2的体积(标准状况)可知,1 mol A约消耗45 mol O2,可确定A的分子式为C6H8O7
12、。(2)根据题描述可知1 mol A与足量的碳酸氢钠溶液反响可放出3 mol二氧化碳,那么A含有3个羧基。在浓硫酸催化下,A与乙酸可发生酯化反响,说明A含有醇羟基。核磁共振氢谱说明A分子有4个氢处于完全相同的化学环境,可确定A的结构简式为。(3)在浓硫酸催化和适宜的反响条件下,A与足量的乙醇发生酯化反响生成B(C12H20O7),更进一步说明A含有3个羧基。(4)A失去1分子水后形成化合物C,由于A含有3个羧基和1个羟基,羟基所连碳的邻位碳上有氢原子,在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反响产生碳碳双键,两个羧基可以脱水生成羧酸酐,羧基和醇羟基反响脱水生成酯,A失去1分子水后形成化合物C的反响可能
13、是消去反响、酯化反响或两个羧基脱水成羧酸酐的反响。第二单元常见烃的性质一、选择题1以下化学用语表达不正确的选项是 ()。图为丙烷的球棍模型丙烯的结构简式为CH3CHCH2某有机物的名称是2,3二甲基戊烷与C8H6互为同分异构体A B C D解析丙烯的结构简式为CH3CHCH2,不正确;C8H6是一个分子式,不是一种具体物质,不正确。答案D2以下关于有机化合物的说法正确的选项是 ()。A乙醇和乙酸都存在碳氧双键B甲烷和乙烯都可以与氯气反响C高锰酸钾酸性溶液可以氧化苯和甲烷D乙烯可以与氢气发生加成反响,苯不能与氢气加成解析乙醇无碳氧双键,A错;甲烷和苯均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C错;乙烯和苯均
14、能发生加成反响,D错。答案B3要鉴别己烯是否混有少量的甲苯,正确的实验方法是 ()。A先加足量的溴水,然后再参加酸性高锰酸钾溶液B先加足量的高锰酸钾酸性溶液,然后再参加溴水C点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色D参加浓硫酸与浓硝酸后加热解析因为己烯也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色,先参加的溴水只与己烯反响生成二溴己烷,这样就排除了己烯的干扰,然后再参加酸性KMnO4溶液,假设褪色那么含有甲苯。答案A4以下分子所有碳原子肯定在同一平面上的是 ()。解析A有3个碳原子连在同一碳原子上,4个碳原子肯定不在同一平面;C4个碳原子可能在同一平面,也可能不在同一平面,D选项分子两个甲基所连碳原子与其他4个原子(
15、或原子团)连接,这个碳原子将采取四面体取向与之成键,因此这个分子的所有碳原子就不可能处于同一平面上;B有两个碳原子取代了乙烯分子氢原子的位置,4个碳原子肯定在同一平面。答案B5以下有机反响,不属于取代反响的是 ()。B2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCClCH2CHCH2NaOHHOCH2CHCH2NaCl解析取代反响的特点是“上一下一,而B选项对于CH3CH2OH只有下没有上,属于氧化反响,不属于取代反响。答案B6甲、乙、丙、丁四支试管,甲、丁均盛有1 mL稀的KMnO4酸性溶液、乙、丙分别盛有2 mL溴水2 g FeBr3、2 mL Br2的CCl4溶液2 g FeBr3,再向
16、甲、乙参加适量苯,丙、丁参加适量的甲苯,充分振荡后静置。以下有关分析正确的一组是 ()。甲乙丙丁A溶液不褪色发生取代反响发生取代反响溶液褪色B水层不褪色分层,上层呈红棕色溶液褪色甲苯被氧化C溶液褪色分层,上层呈红棕色无明显变化甲苯被氧化D分层,下层呈紫红色无明显变化有难溶性油状液体析出无明显变化解析此题考查芳香烃的化学性质和物理性质,分析应从芳香烃发生取代反响时对试剂组成、反响条件的要求,从与KMnO4酸性溶液作用时对芳香烃结构的要求和物质的水溶性入手。苯不能被KMnO4酸性溶液氧化,但甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化,苯、甲苯在FeBr3催化下可与溴发生取代反响,丙使溴的CCl4溶液褪色,乙苯
17、与溴水混合时,FeBr3溶解在水,水的密度比苯的大,溴被萃取后浮在水层上面,无法与催化剂接触,故乙无法发生取代反响,对应的现象应是分层,有机层在上且呈红棕色。答案B7对三联苯是一种有机合成间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为3 。以下说法不正确的选项是()。A上述反响属于取代反响B对三联苯分子至少有16个原子共平面C对三联苯的一氯取代物有4种D02 mol对三联苯在足量的氧气完全燃烧消耗51 mol O2解析A项,该反响可看作是间的苯环上对位的两个H原子被苯基取代;B项,对三联苯分子在同一条直线上的原子有8个,再加上其一个苯环上的另外8个原子,所以至少有16个原子共面;C项,对三联苯分子有4
18、种不同化学环境的H原子,故其一氯取代物有4种;D项,对三联苯的分子式为C18H14,那么02 mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为02 mol43 mol。答案D二、非选择题8苯与液溴的反响是放热反响,某校学生为探究苯与溴发生反响的原理,用如图装置进行实验。根据相关知识答复以下问题:(1)实验开始时,关闭K2,开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反响开始。过一会儿,在可能观察的现象是_。(2)整套实验装置能防止倒吸的装置有_(填装置序号)。(3)反响结束后要使装置的水倒吸入装置。这样操作的目的是_,简述这一操作方法_。(4)你认为通过该实验,有关苯与溴反响的原理方面能得出的结论
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