贸易公司医疗器械召回管理制度.docx
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1、 贸易公司医疗器械召回管理制度 贸易公司医疗器械召回治理制度 对已交付客户的(含最终客户)的批量不合格品进展掌握,将不合格品对客户造成的影响降低到最低限度,特制订本制度。 一、医疗器械召回定义: 医疗器械召回是指医疗器械生产企业根据规定的程序对其已 上市销售的存在缺陷的 某一类别、型号或者批次的产品,实行警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消退缺陷的行为。 二、医疗器械的判定标准 1、一级召回:使用该产品可能或者已经引起严峻安康危害的; 2、二级召回:使用该产品可能或者已经引起临时的或者可逆的安康危害的; 3、三级召回:使用该产品引起危害的可能性较小但
2、仍需要召回的。 三、医疗器械召回程序 1、产品召回的提出 1)综合业务部经过质量信息调查、顾客反应等方式收集到质量信息,反应到质理治理部。 2)质量治理部在检测同规格产品时,检测结果不符合产品标准时。 2、产品召回的判定 1)质量治理部收到综合业务部反应的质量信息,进展判定; 2)质量治理部在检测同规格产品时,检测结果不符合产品标准时,进展判定; 3)质量治理部将判定结果形成调查评估报告。 3、产品缺陷的调查评估 1)在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者损害; 2)在现有使用环境下是否会造成损害,是否有科学文献、讨论、相关试验或者验证能够解释损害发生的缘由; 3)损害所涉及的地区范围和人群特
3、点; 4)对人体安康造成的损害程度; 5)损害发生的概率; 6)发生损害的短期和长期后果; 7)其他可能对人体造成损害的因素。 4、产品召回的批准质量治理部经判定,确认不合格存在于已交付的产品中时,必需以书面报告的形式向综合业务部提出“产品召回的处理要求”,同时向总经理及其他相关部门通告。经总经理批准,实施产品召回程序。 5、产品召回的实施 1)综合业务部依据质量治理部调查评估报告中涉及的产品名称、数量、流通范围、受影响程度等制定召回方案,并报总经理批准; 2)产品召回方案由综合业务部通知经销商或综合业务部直接实施; 3)召回产品由仓库隔离存放并标识; 4)召回产品根据不合格医疗器械治理制度进
4、展处理。 附表: 1、医疗器械召回大事报告表 2、召回规划实施状况报告 物业经理人:.pmcE 篇2:药房连锁公司食品召回治理制度 药房连锁公司食品召回治理制度 第一条为加强食品安全监管,躲避企业经营风险,标准食品召回流程,依据中华人民共和国食品治理法等法律法规制定。 其次条适用于各种缘由的食品召回的治理第三条权责 (一)质量治理部门负责召回的收集、分析、确认,监视召回程序。 (二)选购部收集、反应有关食品召回信息,及实施召回工作。 (三)销售部负责收集下游客户品种召回信息,及实施下游企业的品种召回工作。 第四条内容 (一)“食品召回”是指就本公司已经销售的存在安全隐患的商品(包括其它与人体安
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