陕西省肿瘤医院癌痛护理知识竞赛题.pdf
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1、陕西省肿瘤医院癌痛护理知识竞赛题1.科室:2.您的姓名:一、判断题3.规范化疼痛治疗的目的:缓解疼痛,改善功能,提高生活质量。对错4.中度疼痛表现为:疼痛明显,不能忍受,要求使用镇痛药,睡眠无干扰。对错5.阿片类药物作用无封顶效应,剂量增加可持续进行,直至达到满意的镇痛效果。对错6.中度疼痛就可以使用低剂量强阿片类药物来控制疼痛。对错7.医生给予镇痛措施后,根据药物的达峰时间进行评估,以吗啡为例,口服给药后60分钟后评估,皮下给药后15分 钟,静脉给药后30分钟。对错8.动态评估的时机包括疼痛时、给药时、爆发痛处理后。对错9.对于日常护理中,对于疼痛评分24分的患者,应即可告知医生,采取有效措
2、施。对错10.在动态评估过程中,应包括疼痛程度、性质变化、爆发性疼痛发作、疼痛减轻或者加 重,以及治疗的效果和不灵反应等。对错11.在患者教育过程中对于长期大剂量服用非苗体抗炎药的患者应及时告知其存在消化道出血、血小板功能障碍、心肝肾毒性的危险性,并向医生及时反馈用药情况。对错12.口服缓释制剂的止疼药物可以根据情况掰开使用。对错13.芬太尼透皮贴剂要是没有小剂量的,可以剪开使用。对错14.芬太尼透皮贴剂患者可以根据疼痛部位,哪里疼贴哪里。每72小时更换一次。对错15.对于接受疼痛治疗的出院患者进行定期随访并记录。对错16.中度疼痛的标准包括疼痛明显,不能耐受,要求服用镇痛药物,睡眠受到干扰或
3、者服用非苗体类镇痛药物无效等。对错17.癌痛患者所需要的镇痛剂量越大说明病情越重。对错18.阿片类镇痛药物一旦吃上,就需要终身服用。对错19.癌痛患者出院前应提醒在门诊办理麻精药品红本病例,以便开具出院后所需要的止疼药物。需要材料有:二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、患者身份证或者其他相关身份证明、代办人的身份证。对错20.非苗体类抗炎药布洛芬胶囊的极限剂量是2000mg/do对错21.非雷体类抗炎药对乙酰氨基酚的极限剂量是2000mg/do对错22.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超
4、过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。NCCN指南中指出,对与疼痛不稳定、需频繁给药调整剂量的患者不推荐使用贴剂。对错23.病人出现疼痛的时候,要先使用第一阶梯的药物,如果疼痛控制不佳,再用第二、三阶梯的药物。对错24.对于疼痛的控制我们应该采用按需给药的原则,即给药一次后如果疼痛缓解,就不在给药,待下次疼痛时再给药。对错25.从病人的安全角度考虑,阿片类药物只能按照标准剂量使用,不能无限量增加剂量。对错26.长期或者大剂量使用非笛体类抗炎药可能引起的不良反应消化道出血、溃 疡、抑制血小板凝、肝 肾 毒 性、心脏风险O对错27.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期
5、使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署 知情同意书。病历中应当留存下列材料复印件:二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、患者身份证或者其他相关身份证明。对错28.每 片 氨 酚 羟 考 酮 含5m g羟考酮+325mg对乙酰氨基酚,则相当于含羟考酮5.525mg。对错29.NCCN指南中对于爆发痛的处理剂量选择的规定是日剂量的10%-20%对错30.氨酚羟考酮其中的对乙酰氨基酚有肾损害,不适宜大量长期应用对错31.”阿片药物耐受 是指:至少一周或更长时间地使用了口服吗啡日剂量260mg/日,或口服羟考酮日剂量230 mg/日或相当剂量的其它阿片类
6、药物对错32.阿片类药物(如吗啡)特效的中毒解救药物是美沙酮。对错33.强阿片类药物的“芬太尼 贴剂可以剪开使用。对错34.关于强阿片类药物的“芬太尼 贴剂废贴有大量药物残留,约40-45%,必须回收药 贴,增加了患者和医院的负担。对错35.两个长效阿片类药物联合使用作用机制相似,药理作用叠加,不良反应发生的种类有可能增加,因此不建议联合使用。对错36.难治的副作用,疼痛评分又小于4分,考虑阿片止痛药减量25%。再评估止痛效果。并且对患者进行密切随访以确保疼痛不再加剧。对错37.对于疼痛程度相对稳定的患者,可考虑使用阿片类药物缓释剂作为背景给药,在此基础上备用短效阿片类药物,用于滴定剂量。对错
7、38.执业医师可以为自己开具麻醉药品处方。对错39.使用阿片类药物出现恶心、呕吐等不良反应应立即停药。对错40.只有终末期的癌症患者才能使用大剂量的阿片类药物。对错41.长期使用阿片类药物不可避免会成瘾。对错42.对阿片类药物剂量的增加应该有所保留。对错43.阿片类药物必然会出现呼吸抑制。对错44.静脉用阿片类药物比口服阿片类药物安全。对错45.门诊癌痛患者使用麻醉药物缓释剂型,每张处方不超过7日常用量。对错46.度冷丁处方为一次常用量,且仅限于医疗机构内使用。对错47.接受骨转移病灶放疗的患者疼痛开始缓解的时间由数天到数周不等,放疗期间疼痛可能有加重,因此放疗的同时需要镇痛治疗的配合。A、对
8、B、错二、单项选择题48.第二类精神药品一般每张处方不得超过()日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。A、3日B、5日C、7日D、15 日49.吗啡的绝对生物利用度约为多少?A、87%B、60%C、75%D、30%50.欧洲疼痛联盟(EFIC)癌痛工作组发布 癌症相关疼痛管理标准意见书,为提高癌痛管理水平,减少欧洲不同地区之间临床实践中的癌痛管理差异,提 出1 0个 标 准:第一条标准是?A、有肿瘤病史的患者,每一次就诊均应该进行常规的癌痛筛查B、对有肿瘤病史的患者进行癌痛宣教C、对有肿瘤病史的患者进行癌痛随访D、给有肿瘤病史的患者常备镇痛药物51.
9、长期持续的疼痛刺激可导致神经系统的中枢敏化,产 生wind-up效 应,即使增加阿片剂量也无法控制疼痛,疼痛继而发展为()疼痛。A、重度癌痛B、中度癌痛C、难治性癌痛D、感觉伤害性疼痛52.止吐药需在每次抗肿瘤药物开始前使用,静脉注射制剂在首剂化疗药物使用前()分钟注射,口服制剂在首次化疗药物使用前()分钟服用。A、60;60B、60;30C、30;30D、30;6053.口服吗啡20mg相当于口服羟考酮()A、40mgB、30mgC、20mgD、lOmg54.NCCN指 南(2020V1)对于重度疼痛/疼痛危相的患者使用吗啡进行滴定,口服短效吗啡多长时间后再评估疗效和不良反应:A、15min
10、B、30minC、45minD、60min55.CSCO抗肿瘤治疗相关恶心呕吐预防及治疗指南的基本处理原则指出控制恶心呕吐的关键是(A、对症用药B、伴随用药C、解救性用药D、预防性用药56.与阿片类药物-对乙酰氨基酚(APAP)复方制剂相比,盐酸羟考酮胶囊()A、具有限制日用量B、具有天花板效应C、起效更慢D、无 APAP肝毒性57.肿瘤药物治疗相关恶心呕吐防治中国专家共识对于高致吐性方案所致恶心呕吐的预防推荐在化疗前采用三药联合方案,首 选(1A、5-HT3 RA+NK-1 RA+地塞米松B、5-HT3 RA+奥氮平+地塞米松C、5-HT3 RA+NK-1 RA+奥氮平+地塞米松D、5-HT
11、3 RA+沙利度胺+地塞米松58.口服即释羟考酮的起效时间和达峰时间分别为()A、15min,lhB、20min,45minC、30min,50minD、45min,lh59.吗 啡(口服):吗 啡(肠 外)的转换比例为A、2:1B、3:1C、4:1D、5:160.关于美施康定的适应症,以下描述正确的是?A、吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物B、硫酸吗啡缓释片为强效镇痛药C、主要适用于重度癌痛患者镇痛D、以上选项都正确61.按 照WHO镇痛原则,为满足癌痛病人的镇痛需求,医疗机构应提供至少个品种以上的强阿片类镇痛药物,规格、剂型配备齐全,口服即释剂型和缓释剂型备齐,并按照麻醉药品管理。A、1B、2
12、C、3D、462.口服吗啡30mg转换为口服羟考酮,可以选择以下哪个剂量?A、60mgB、30mgC、20mgD、lOmg63.奥康泽胶囊中国注册三期临床:整体研究入组的中国患者:奥康泽胶囊组每日无呕吐率,每日无显著恶心率第_ _ _ _ _ 日数值高于阿瑞匹坦+格拉司琼组A、1-5 日B、2-5 日C、3-5 日D、4-5 日E、2-4 S64.奥康泽胶囊(NEPA)需要一粒、阻断一条通道,预 防 一 日CINV?A、1、2、5B、1、1、5C、2、1、5D、1、3、5E、1、2、465.奥施康定说明书中提到:当脱离给药方案的需求(当需要用即释镇痛药物处理爆发 痛)超出每日2次,表明应该增加
13、该药的给药剂量。每次剂量调整的幅度是?A、在上一次用药剂量的基础上增长10-25%B、在上一次用药剂量的基础上增长25-50%C、在上一次用药剂量的基础上增长10-20%D、在上一次用药剂量的基础上增长50-100%66.根 据NCCN指 南(2020V1),对粘膜炎、咽炎和食管炎引起疼痛有效的辅助镇痛药 物:A、阿司匹林B、塞来昔布C、对乙酰氨基酚D、加巴喷丁67.对于肝肾损伤患者,羟考酮的起始给药剂量应保守计算。推荐的成人起始剂量应减少?应根据患者临床表现滴定剂量,直至疼痛得到充分控制。A、25%B、50%C、75%D、20%68.芬太尼贴剂的镇痛持续时间通常为多少个小时:A、24hB、3
14、6hC、48hD、72h69.关于美施康定的用法用量,以下描述错误的是?A、本品必须整片吞服、不可掰开碾碎或咀嚼。B、成人每隔12h按时服用一次C、具体用量个体间可存在较大差异D、对正在服用弱阿片类药物或已服过阿片类药物的患者,可从每12h服 用30mg开始E、身体虚弱以及老年患者无需减量服用70.可考虑低剂量三阶梯的强阿片类药物(如,吗啡或羟考酮)替代可待因或曲马多。这句话出自哪一个指南?A、我 国 癌症疼痛诊疗规范(2018年)版B、2012年 欧洲姑息治疗学会(EAPC)癌痛指南C、2018年 欧洲临床肿瘤学会(ESMO)癌痛治疗指南D、2019年NCCN成人癌痛指南(第三版)71.NC
15、CN指 南(2020V1)对于重度疼痛/疼痛危相的患者使用吗啡进行滴定,静脉注射吗啡多长时间后再评估疗效和不良反应:A、15minB、30minC、45minD、60min72.1粒奥康泽胶囊奥康泽胶囊所含奈妥匹坦是一mgA、200B、300C、150D、350E、1007 3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释剂的其他剂型,每张处方不得超过()常用量。A、3日B、5日C、7日D、15 日7 4.吗啡经非胃肠道和口服两种途径给药,非胃肠道:口服正确换算比例是哪一项?A、非胃肠道:口服=1:1B、非胃肠道:口服=1:2C、非胃肠道:口服=
16、1:3D、非胃肠道:口服=1:47 5.关于口服给药,以下哪项描述是错误的?A、癌痛药物止痛治疗的五项基本原则之一B、常用的给药途径之一C、口服比较方便D、比静脉注射更加有效7 6.奥施康定消除半衰期为小时?A、1小时B、4.5小时C、3小时D、12小时77.关于美施康定的药物相互作用,说法错误的是?A、硫酸吗啡不应与单胺氧化酶抑制剂同时服用B、阻断乙酰胆碱作用的药物,可能与硫酸吗啡产生相互作用,产生抗胆碱能作用C、西米替丁抑制硫酸吗啡的代谢D、利福霉素可升高硫酸吗啡的血浆浓度78.NEPA胶囊为奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊,其中含帕洛诺司琼()毫克和奈妥匹坦()毫克。A、0.5;300B、0.25
17、;300C、0.5;200D、0.25;20079.ESMO(2018)指出爆发痛具有快速发作、疼痛严重的临床特征。典型的爆发痛持续时间相对较短,中位数为()分钟。A、lOminB、30minC、60minD、90min80.欧洲疼痛联盟(EFIC)癌痛工作组发布 癌症相关疼痛管理标准意见书,为提高癌痛管理水平,减少欧洲不同地区之间临床实践中的癌痛管理差异,提 出 1 0 个 标 准:第一条标准是?A、有肿瘤病史的患者,每一次就诊均应该进行常规的癌痛筛查B、对有肿瘤病史的患者进行癌痛宣教C、对有肿瘤病史的患者进行癌痛随访D、给有肿瘤病史的患者常备镇痛药物81.奥康泽胶囊所含两种化学成分:帕洛诺
18、司琼和奈妥匹坦,两种药物分别的半衰期是一 小 时?A、48;68B、38;88C、48;88D、40;98E、40;7882.奥康泽的一项真实世界研究显示:全程完全缓解率高达_,且数值高于奥康泽mRCT的研究结果(73.8%),而福沙匹坦和阿瑞匹坦真实世界的全程完全缓解率均低于RCT结果A、79%B、83%C、91%D、96%83.关于奥施康定的服用方法,以下说法哪项是正确的?A、可以掰开服用B、可以嚼碎C、必须整片吞服D、可以研磨后服用84.关于奥施康定药 品,下列说法正确的是?A、阿片受体拮抗剂B、阿片受体激动拮抗剂C、纯阿片类受体激动剂D、阿片受体阻滞剂8 5.为门(急)诊癌症疼痛患者和
19、中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方不得超过()常用量A、3 日B、5 日C、7 日D、15 日86.2009年英国和姑息爱尔兰学会(APM)提出的癌性爆发痛的定义是A、在阿片类药物治疗疼痛稳定基础上出现的短暂性疼痛加重B、在背景痛控制相对稳定、镇痛药物充分应用的前提下,自发或在某些可预知或不可预知因素的诱发下突然出现的短暂疼痛加重C、爆发痛是疼痛的短暂加剧,可自发出现,也可与特定的可预测或不可预测的诱因有关,多指疼痛的稳定控制下出现短暂的疼痛加剧D、癌痛治疗过程中出现的自发性或与活动相关的间断性疼痛加剧的症状。87.爆发痛的典型的临床特征是A、快、短、强、
20、频B、快、长、强、频C、慢、短、强、频D、慢、长、强、频88.疼痛控制稳定患者,应每日至少进行()次疼痛常规评估?A、1B、2C、3D、489.硫酸吗啡是第五代吗啡制剂,以下说法错误的是?A、第1代吗啡单体,极不稳定B、第2代醋酸吗啡,稳定性差C、第3代酒石酸吗啡,稳定性较差D、第4代盐酸吗啡,稳定性高于第五代硫酸吗啡90.以下哪项不属于辅助镇痛用药:A、皮质激素。B、抗抑郁类药物。C、美沙酮。D、抗惊厥药物。91.疼痛控制稳定患者,应 每()周进行一次疼痛全面评估?A、1B、2C、3D、492.吗 啡(口服):羟考酮(口服)剂量换算比例正确的是以下哪一项?A、0.5-0.75:1B、1 1.
21、5:1C、1.5 2:1D、1:0393.关于美施康定,以下说法错误的是?A、众多权威指南/共识推荐:吗啡制剂是重度癌痛治疗的金标准;B、美施康定采用独特的CONTIN缓释技术,长效平稳镇痛;C、美施康定作为第五代吗啡制剂,有效缓解重度癌痛,耐受性良好D、美施康定 与口服即释吗啡在治疗成人慢性重度癌痛的研究中94.疼痛全面评估经常使用的量表是:A、疼痛程度数字评估量表。B、疼痛全面评估量表。C、简明疼痛评估量表(BPI)1D、面部表情疼痛评分量表。95.国内外指南推荐:吗啡是治疗重度癌痛的首选药物,以下说法正确的是A、世界卫生组织强烈推荐口服吗啡用于癌痛治疗B、欧洲临床肿瘤协会指出口服吗啡仍是
22、中至重度癌痛治疗的首选药物C、中国癌痛诊疗规范指出吗啡等阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物D、欧洲临床肿瘤协会指出低剂量三阶梯阿片类药物如吗啡、羟考酮,可作为二阶梯的替代治疗E、以上均正确96.2019年国际麻管局(INCB)最新公布数据显示:我国阿片类药物S-DDD排名亚洲第几位?A、22B、23C、20D、2597.美施康定长效平稳镇痛,以下说法正确的是?A、口服给药,每12小时一次,长效持续平稳镇痛B、血药浓度平稳C、减少用药次数,患者依从性高D、改善患者睡眠质量,提高患者生存质量E、以上均正确98.硫酸吗啡作为第五代吗啡制剂具有多种优势,以下说法正确的是?A、易与阿片受体上的硫酸胭
23、百脂结构结合,对受体亚型选择性更高,结合更牢固B、唯一的多元强酸,具有高稳定性、高对称性C、镇痛作用强,有效镇痛时间长,用药方便D、以上均正确99.关于美施康定的不良反应,以下描述错误的是?A、对于中重度癌痛患者,如果治疗适当,少见依赖及成瘾现象。B、常规剂量下,吗啡最常见的不良反应是恶心、呕吐、便秘以及嗜睡。C、慢性治疗中,恶心和呕吐是比较常见的D、如果出现恶心呕吐,可根据需要合并应用止吐剂,便秘可用适当的缓泻药进行治疗100.对 癌痛是否需要及早治疗 的观点正确的是A、癌痛不需要及早治疗B、癌痛及早治疗,加重患者负担C、患者不能忍耐癌痛时,才需要治疗D、癌痛未及时有效治疗,易引起中枢敏化,
24、导致镇痛效果不佳101.CINV临床研究中的常见观察终点完全缓解率(CR率)是 指:A、未发生呕吐,且未使用解救性用药的患者比例B、未发生恶心,且未使用解救性用药的患者比例C、未发生呕吐,且未使用解救性用药,轻度恶心的患者比例D、未发生呕吐,轻度以下恶心的患者比例E、以上均不对102.奥施康定说明书中提到:迄 今,临床报道的个体用药最高剂量为多少?A、500mg/12hB、1000mg/12hC、600mg/12hD、800mg/12h103.多 剂 量NEPA(未联合应用地塞米松)方案在进行自体造血干细胞移植的非霍奇金淋巴瘤患者接受多日/高剂量化疗方案时预防CINV的疗效和安全性研究的主要研
25、究终点全程完全缓解率是()A、87.1%B、78.6%C、98.6%D、100.0%104.根 据NCCN指南(2020V1),针对阿片类药物常见的副反应 便秘 的处理方式是:A、教育患者如果进食量很少,就不需要排便B、每天服用阿片类药物的患者需要使用治疗便秘的药物C、当阿片类药物加量时不增加缓泻剂的剂量D、少运动105.根 据NCCN指 南(2020V1),从口服吗啡转换为芬太尼透皮贴剂的转换比例A、100mg/d 口服吗啡=100mcg/h芬太尼贴剂B、200mg/d 口服吗啡=100mcg/h芬太尼贝占制JC、300mg/d 口服吗啡=100mcg/h芬太尼贝占齐ID、400mg/d 口
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