江苏省镇江市三校2021-2022学年高一下学期期末考试生物试题.pdf

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1、江苏省镇江市三校2021-2022学年高一下学期期末考试生物试题阅卷人-、单选题（共14题；共28分）得分1.（2分）生活中，手机的人脸识别解锁、购物时的刷脸支付等都运用了人脸识别技术，给我们的生活带来了极大的便利。下列有关叙述错误的是（）A.艾滋病病毒无DNA,不含基因B.同卵双胞胎的人脸性状可能存在一定的差异C.人脸具有特异性的根本原因是D N A 分子具有特异性D.基因中碱基序列的多样性决定了基因的多样性2.（2分）下列关于某二倍体生物有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（）A.二者间期都存在D N A 复制，核 D N A 数目和染色体数目同时加倍B.有丝分裂前期和减数第二次分裂前期均存

2、在同源染色体C.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期的染色体组数目分别是2、1D.减数第二次分裂后期的染色体数目是有丝分裂后期的一半3.（2分）关于捕食者在进化中的作用，美国生态学家斯坦利提出了“收割理论”，下列有关说法正确的 是（）A.协同进化都是通过物种间的生存斗争实现的B.捕食者的出现不会影响被捕食者的进化和发展C.捕食者往往优先捕食个体数量相对较少的物种D.食性广的捕食者的存在有利于增加物种多样性4.（2分）图为人类细胞中基因表达的某个过程，a e表示相应的物质。下列叙述正确的是（）A.a表示D N A 聚合酶B.b和 c的区别是五碳糖的种类不同C.d表示D N A 分子的一条链D.e上的

3、碱基如果发生替换，编码的氨基酸一定会改变5.（2分）根据现代生物进化理论，判断下列关于种群基因频率的叙述，正确的是（）A.环境变化一定导致种群基因频率变化B.若进化过程中种群数量长期保持稳定，则基因频率不变C.若种群存在某些个体致死现象，基因频率也不一定改变D.有性生殖下的基因重组通过改变基因频率而加快了进化的进程6.（2分）牵牛花的花色由一对基因控制，且隐性纯合植株花粉败育，选择一红色牵牛花植株自交，B 中出现红色和白色两种表现型，且比例为3：1。将 B 随机自由交配后得到F 2,F2中红花与白花的比例为（）A.3：1 B.5：1 C.8：1 D.9：17.（2分）在生物学的研究过程中会用到

4、多种研究方法，下列有关叙述正确的是（）A.利用荧光标记法可观察到某一基因在染色体上的位置B.假说-演绎法只能用于遗传学相关规律的研究C.分离各种细胞器常用的方法是密度梯度离心法D.摩尔根利用类比推理法提出基因在染色体上8.（2分）如图是某植物根尖分生区细胞中的甲、乙两条染色体，两条染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法错误的是（）b bBB甲 乙A.此图中一共有四条染色单体B.图中甲、乙是一对同源染色体C.此图说明基因在染色体上呈线性排列D.此细胞中甲、乙两条染色体会发

5、生联会配对9.（2分）在肺炎链球菌的转化实验中（如图），向培养有R 型细菌的1、2、3、4 四支试管中，依次加入从S 型活细菌中提取的DNA、D N A 和 D N A 酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现试管内含有两种细菌的是（)AAAft糖DNDN多口lDrl owfrA.J B.I/DNAC.D.I 蛋白质10.（2 分）性状分离比模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d 代表遗传因子。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。关于此实验描述错误的是（)（雌性生殖器官）（雄性生殖器官）A.每次抓取后，棋子必须放回原来的装置中B.此实验模拟的是产生两种配子的过程C

6、.甲和乙中的D 和 d 随机组合体现了雌雄配子的随机结合D.重复100次实验后，统计的DD组合的概率约为25%1 1.（2 分）研究表明，神经元DNA的甲基化会影响长期记忆的形成。多次重复刺激可诱导大脑神经元内ecRNA（一种特殊的RNA）的合成，而 ecRNA可与DNA甲基转移酶结合，抑制神经元中相关基因启动子处的DNA甲基化。下列叙述正确的是（）A.ecRNA是一种mRNA,可以控制蛋白质的合成B.多次重复刺激有助于促进长期记忆的形成C.ecRNA主要存在于细胞质中D.ecRNA含有与长期记忆相关基因类似的脱氧核昔酸序列12.（2 分）以“5，一GAATTG3,的互补链转录mRNA,则此段

7、mRNA的序列是（）A.5 GAAUUG3 B.5CAATTC3C.5 _ CUUAAC3D.5 _ CAAUUC313.（2 分）如图是四种生物的体细胞示意图，甲、乙中的字母代表细胞中染色体上的基因，图丙、丁代表细胞中的染色体情况。下列相关说法，不正确的是（）A.图甲细胞一定处于有丝分裂后期B.图乙所示生物可能是单倍体生物C.图丙细胞中含有2 个染色体组D.图丁所示生物可能是多倍体生物14.（2 分）下列关于染色体组的说法，正确的是（）A.21三体综合征患者体细胞中含有3 个染色体组B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2 个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同D.体细胞中含有3

8、个染色体组的个体即为三倍体阅卷人得分二、多选题（共5题；共13分）15.（5 分）下列有关可遗传变异的说法错误的是（）A.DNA分子上发生碱基对的增添、缺失与替换都属于基因突变B.小麦与黑麦杂交获得的杂种不育，将其染色体加倍后成为可育的小黑麦C.高茎豌豆（Dd）自交产生的子代中既有高茎又有矮茎，这属于基因重组D.秋水仙素可以作用于有丝分裂的前期，阻止纺锤体的形成而抑制着丝点分裂16.（2 分）如图为水稻（2n=24,基因型为A aB b,两对基因位于两对同源染色体上）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，下列有关叙述错误的是（）甲If1,*乙丙T戊A.应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到图

9、示图像B.图甲细胞中含有同源染色体，且有12个四分体C.与图丙细胞相比，图丁的每个细胞中染色体和核DNA数目均加倍D.图戊中4 个细胞的基因型不可能为AB、Ab、aB、ab1 7.（2分）柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与L c y c基因的表达直接相关。植株A、B的L c y c基因的序列相同，植株A的L c y c基因在开花时表达，植株B的L c y c基因由于被高度甲基化，在开花时不表达。科学家将这两个植株作为亲本进行杂交，B的花与植株A的相似，B自交的F 2中绝大部分植株的花与植株A相似，少部分植株的花与植株B相似。下列叙述正确的是（）A.生物体内基因的碱基序列相同，生存的环境相同

10、，表现型不一定相同B.基因甲基化可能导致DNA构象改变，影响了基因的转录、翻译，导致性状改变C.上述柳穿鱼的杂交情况说明植株B的L c y c基因发生了隐性突变D.F 2中少部分植株含有两个来自植株B的L c y c基因1 8.（2分）豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性、种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对性状独立遗传。两亲本豌豆杂交的R表现如下图。下列说法中正确的是（），性 状 数 量 比（）1 0 0 -7 5 -I-5 0 -2 5 -圆粒 皱粒 黄 色 绿 色 性 状 类 型A.亲本的基因型可能是Y y R r和Y y r rB.让F i中黄色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交，F 2的性

11、状分离比为6：3：2：1C.让B中圆粒与皱粒豌豆间行自然种植，圆粒植株的子代的性状分离比为5：1D.让B中黄色圆粒豌豆自交，F 2的性状分离比为1 5：5：3：11 9.（2分）某科研团队运用C R I S P R/C a s 9基因编辑技术，蓄意逃避监管，实施了人类胚胎基因编辑活动。该技术的原理是通过设计向导RNA中的识别序列，引导核酸内切酶C a s 9到一个特定的基因位点进行切割（如图）。下列有关叙述正确的是（）（蛋白川 标DNA次别序的向咛RNA1-H 标 DNAA.向导RNA可在RNA聚合酶催化下，以核糖核甘酸为原料合成B.向导RNA中的识别序列可与目标DNA单链特定区域进行碱基互补

12、配对C.C a s 9蛋白的作用是破坏DNA特定位点脱氧核甘酸之间的氢键D.该技术由于存在脱靶等风险，可能会带来一系列安全性及伦理问题阅卷入三、综合题（共 5 题；共43分）得分20.（12分）看下图回答下列问题。（I）（3分）填出图1中部分结构的名称：3、4、5。（2）（2分）图乙中两条链按 方式盘旋成双螺旋结构，两条链碱基之间的一一对应关系叫作 原则。（3）（2分）图甲中D N A片段中有 个碱基对，该DN A分子应有 个游离的磷酸基团。（4）（3分）如果图乙DN A片段有200个碱基对，氢键共540个，则该DNA分子复制3次，需要原料腺喋吟脱氧核甘酸 个，复制过程中需要 酶。一个用”N标

13、记的DN A分子，放在含小 的环境中培养，复制4次后，含 有 中 的D N A分子总数为 个。（5）（1分）如图2为某小孩和其母亲以及待测定的三位男性的DN A指纹鉴定部分结果。请判断该 小 孩 真 正 的 生 物 学 父 亲 是。（6）（1分）图3为不同生物或同一生物不同器官（细胞核）的D N A分子中（A+T）/（C+G）的比值情况，图中三种生物中的DN A分 子 热 稳 定 性 最 强 的 是 （填名称）。21.（9分）油菜是我国南方一种常见且可观赏的油料作物。如图甲表示该种植物某细胞内遗传信息传递的示意图，图中、表示生理过程；该植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后

14、有两条转变途径，如图乙所示，其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。浙江省农科院陈锦清教授根据这一机制培育出高产油菜，产油率由原来的35%提高到58%。据图回答下列问题：图甲（1）（7分）图甲中、所代表的三个过程分别是、。过程所需的酶是,其发生的主要场所是 o图中需要mRNA、tRNA和 核 糖 体 同 时 参 与 的 过 程 是 （填写图中的标号），此过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是.（2）（2分）图乙所示基因控制生物性状的类型是;据图甲、乙分析，你认为在生产中能提高油菜产油率的基本思路是 o22.（5分）人类有一种隐性遗传病（M）,其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产

15、生的。从人组织中提取D N A,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员16号分别进行基因检测,得到的条带图如图所示。1O-T-C 2口4 5。3 0OT-D6女性为性5 6UN a成员编号7 6Tl回答下列问题。（1）（1分）基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于。（2）（2分）基因A、a位于（填“常，成X”或Y”）染色体上，判断依据是o（3）（1分）成员8号的基因型是 o（4）（1分）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携

16、带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是 O23.（9分）下图1为某动物（2n=8）细胞分裂示意图，图2表示该动物细胞分裂过程中，不同时期细胞内染色体、染色单体和核DN A数量。请据图回答问题:（1）（2分）图1中丙细胞的分裂方式和时期是,该细胞存在于动物的_（填器官）中。（2）（2分）图1中含有两个染色体组的细胞有 o若M为X染色体，则N定是染色体。（3）（3分）图2中c表示,细胞类型HI对应于图1中的 细胞。该细胞中含有 条染色单体。（4）（2分）图2中 一 定 存 在 同 源 染 色 体 的 细 胞 类 型 有。可能存在同源染色体的细胞类型有24.（8

17、分）下列左图为果蝇染色体组成，右图为X、Y染色体各区段示意图。请据图回答：mnmY染色体染色体非同源区段（2）X染色体,Y染色体非同源区段（3）,X、Y染色体同源区段（1）(1)（2分）该果蝇的基因型是,果蝇通常被科学家作为遗传学研究的材料，优点X Y6是o（答出两点即可）（2）（2分）该果蝇在减数分裂过程中可以产生_种不同类型配子，其中D、d的分离一般发生在 时期o（3）（1分）若该果蝇产生了一个基因组成为AaX13的精子，产生该异常情况的原因为减数第一次分裂后期A、a所在的同源染色体未正常分离，其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为（只考虑A、a 和 B、b 两对等位基因）。

18、（4）（3 分）果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性，这对性状由性染色体上的一对等位基因控制，现有腿部有斑纹和腿部无斑纹的纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1 区段还是2 区段，请写出最简便的杂交方案及其预期结果。杂交方案：让_杂交，观察子代雄性果蝇腿部有无斑纹。预期结果：若，则这对基因位于I 区段；若，则这对基因位于2 区段。答案解析部分1.【答案】A【解析】【解答】A、艾滋病病毒是RNA病毒，其基因位于R N A 上，是有遗传效应的RNA片段，艾滋病病毒也有基因，A 错误；B、同卵双胞胎的人的基因组成一般是相同的，但也会存在基因突变、或者环境的影响，导致同卵

19、双胞胎的人脸性状可能存在一定的差异，B 正确；C、D N A 分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个D N A 分子的特异性，基因控制性状，所以人脸具有特异性的根本原因是D N A 分子具有特异性，C 正确；D、D N A 分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了 D N A 分子的多样性，而基因通常是具有遗传效应的D N A 片段，故基因中碱基序列的多样性决定了基因的多样性，D 正确。故答案为：Ao【分析】遗传信息蕴藏在4 种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了 D N A 的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成了每个D N A 分子的特异性；D N A 的多样性和特异性是生物体多

20、样性和特异性的物质基础。2.【答案】D【解析】【解答】A、二者间期都存在D N A 复制，复制后核D N A 数目加倍，但染色体数目不变，A错误；B、减数分裂过程中在减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂中不存在同源染色体，B 错误；C、二倍体生物体细胞含有2个染色体组，有丝分裂前期和减数第一次分裂中期都是2个染色体组，C 错误；D、有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍；减数第二次分裂后期染色体数目恢复到体细胞数目，故减数第二次分裂后期的染色体数目是有丝分裂后期的一半，D 正确。故答案为：D。【分析】1、减数分裂过程：间期：进行D N A 的复制和有关蛋白质的合成。减数第一次分裂：

21、（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。2、动物细胞有丝分裂过程：分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。分裂中期：着丝粒

22、排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。3.【答案】D【解析】【解答】A、不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展就是协同进化，A错误，不符合题意；B、捕食关系会影响被捕食者的基因频率，被捕食者的进化和发展，B错误，不符合题意；C、捕食者优先捕食个体数量多的物种，C错误，不符合题意；D、由收割理论可知食性广的捕食者的存在有利于增加物种多样性，D正确，与题意相符。故答案为：D。【分析】1

23、、种群是生物进化的基本单位（1）种群既是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位；（2）同一种群生活在同一区域，没有生殖隔离；（3）生物进化的实质是种群基因频率的改变。2、突变和基因重组产生进化的原材料（1）可遗传的变异来源于基因突变、基因重组以及染色体变异，其中染色体变异和基因突变统称为突变；（2）基因突变产生新的等位基因，这就可能使种群的基因频率发生变化；（3）突变的频率虽然很低，但一个种群往往由许多个体组成，而且每一个个体中的每一个细胞都含有成千上万个基因，所以在种群中每一代都会产生大量的突变；（4）生物的变异是否有利取决于它们的生存环境，同样的变异在不同的生存环境中可能有利，也可能有

24、害；（5）突变是不定向的，基因重组是随机的，只为进化提供原材料，而不能决定生物进化的方向。3、自然选择决定生物进化的方向（1）变异是不定向的，自然选择是定向的；（2）自然选择的直接对象是生物的表现型，间接对象是相关的基因型，根本对象是与变异性状相对的基因；（3）自然选择的实质：种群的基因频率发生定向改变；（4）自然选择的方向：适应自然环境；（5）变异是普遍存在的，环境仅是一个选择因素，变异在先、选择在后。4、隔离导致物种的形成（1）物种的判断标准主要是具有一定的形态结构和生理功能以及能否在自然条件下相互交配并产生可育后代；（2）一般先经过长期的地理隔离，然后形成生殖隔离；有时不经过地理隔离直接

25、形成生殖隔离，例如多倍体的产生。5、协同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。4.【答案】B【解析】【解答】A、a表示RNA聚合酶，A错误；B、b表示胞噫咤脱氧核甘酸，c表示胞口密咤核糖核甘酸，它们的区别是五碳糖的种类不同，b含有脱氧核糖，c含有核糖，B正确；C、d表示RNA,C错误；D、eDNA上的碱基如果发生替换，由于密码子的简并性，编码的氨基酸不一定会改变，D错误。故答案为：B。【分析】1、DN A复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。（2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。（3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋

26、酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DN A聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核甘酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。2、密码子的简并：绝大多数氨基酸都有几种密码子，增加了密码子的容错性，减少了单一密码子的使用频率。5.【答案】C【解析】【解答】A、环境发生的变化如果影响种群中某些基因型个体的生存，才会引起种群的基因频率改变，而如果环境发生的变化不影响种群中基因型的适应性，也可能不起选择作用，基因频率不发生改变，A错误；B、若进化过程中，自然选择作

27、用淘汰和保留个体数目相当，则种群数量长期保持稳定，但基因频率仍然改变，B错误；C、若种群存在某些个体致死现象，基因频率也不一定改变，如一个种群中有AA、Aa、aa三种基因型的个体，原来A、a基因频率均为1/2,若基因型为AA、aa的胚胎不能存活，则生存下来的种群中A、a基因频率仍为1/2；若只有A A个体不能存活，则种群基因频率会改变，C正确；D、基因重组本身不具有直接改变种群基因频率的效应。如在随机自由交配中基因频率并不改变，但是基因重组丰富了生物的基因型和物种基因库，为自然选择提供了更多的选择材料，促进了有利突变在种群中的传播，进而加快了生物进化的进程，D错误。故答案为：Co【分析】1、种

28、群是生物进化的基本单位（1）种群既是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位；（2）同一种群生活在同一区域，没有生殖隔离；（3）生物进化的实质是种群基因频率的改变。2、突变和基因重组产生进化的原材料（1）可遗传的变异来源于基因突变、基因重组以及染色体变异，其中染色体变异和基因突变统称为突变；（2）基因突变产生新的等位基因，这就可能使种群的基因频率发生变化；（3）突变的频率虽然很低，但一个种群往往由许多个体组成，而且每一个个体中的每一个细胞都含有成千上万个基因，所以在种群中每一代都会产生大量的突变；（4）生物的变异是否有利取决于它们的生存环境，同样的变异在不同的生存环境中可能有利，也可能有害；

29、（5）突变是不定向的，基因重组是随机的，只为进化提供原材料，而不能决定生物进化的方向。3、自然选择决定生物进化的方向（1）变异是不定向的，自然选择是定向的；（2）自然选择的直接对象是生物的表现型，间接对象是相关的基因型，根本对象是与变异性状相对的基因；（3）自然选择的实质：种群的基因频率发生定向改变；（4）自然选择的方向：适应自然环境；（5）变异是普遍存在的，环境仅是一个选择因素，变异在先、选择在后。4、隔离导致物种的形成（1）物种的判断标准主要是具有一定的形态结构和生理功能以及能否在自然条件下相互交配并产生可育后代；（2）一般先经过长期的地理隔离，然后形成生殖隔离；有时不经过地理隔离直接形成

30、生殖隔离，例如多倍体的产生。6.【答案】B【解析】【解答】牵牛花的花色由一对基因控制，红色牵牛花植株自交，B中出现红色和白色的两种表现型比例为3：1,说明该红色牵牛花植株为杂合子。若控制花色的基因用A和a表示，则B的基因型及其比例为AA：Aa：aa=l：2：1,已知隐性纯合植株花粉败育，即aa的雄性无法形成正常配子，则子一代雄配子种类及比例为2/3A、l/3 a,雌配子种类及比例为1/2A、l/2 a,根据棋盘格法得出aa占1/3x1/2=16,因此红花占5/6,即F2中红花与白花的比例为5：1,B正确。故答案为：B。【分析】配子法：根据个体的基因型以及基因型所占的比例，推导产生配子的种类及比

31、例，最后根据雌雄配子随机结合，计算后代的基因型及其比例。7.【答案】A【解析】【解答】A、现代生物学利用荧光标记的手段，将基因定位在染色体的某一特定位置，A正确；B、假说-演绎法，在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，可用于多种领域，B错误；C、分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，C错误；D、萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根利用假说演绎证明基因在染色体上，D错误。故答案为：A o【分析】1、差速离心法主要是采用逐渐提高离心速率分离不同大小颗粒的方法。在分离细胞中的细胞器时，将细胞膜破坏后，形成各种细胞器和细

32、胞中其他物质组成的匀浆，将匀浆放入离心管中，采取逐渐提高离心速率的方法分离不同大小的细胞器。2、萨顿依据：（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。（4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂的后期也是自由组合。3、基因在染色体上：（1）萨顿假说：内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体

33、行为存在着明显的平行关系。方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。（2）摩尔根的实验证据证明了萨顿假说：研究方法：假说一演绎法。理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。8.【答案】D【解析】【解答】A、由图可知，甲和乙染色体已经完成了复制，此图中一共有四条染色单体，A 正确；B、甲乙染色体相同位置存在等位基因（如 A 与a、B 与b）,故甲、乙是一对同源染色体，B 正确；C、由图可知，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，故此图说明基因在染色体上呈线性排列，C 正确；D、图是某植物根尖分生区细胞，分生区细胞能进行有丝分裂，不能进行减数分

34、裂，所以此细胞中甲、乙两条染色体不会发生联会配对，因为联会发生在减数分裂过程中，D 错误。故答案为：D。【分析】1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。2、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因。9.【答案】A【解析】【解答】A、试管中加入的是S 型细菌的DNA,而 S 型细菌的D N A 是转化因子，能将R 型细菌转化为S 型细菌，因此试管中有S 型细菌和R 型细菌两种细菌，A 正确；B、试管中加入的是S 型细菌的D N A 和 D N A 酶，D N A 酶将D N A 水解，不能将R 型细菌转化为S型细菌，因此试管中不会

35、出现S 型细菌，只有R 型细菌一种，B 错误；C、试管中加入的是蛋白质，而蛋白质不是转化因子，因此试管中不会出现S 型细菌，只有R 型细菌一种，C 错误；D、试管中加入的是多糖，而多糖不是转化因子，因此试管中不会出现S 型细菌，只有R 型细菌一种，D 错误。故答案为：A。【分析】艾弗里的肺炎链球菌的转化实验证明，D N A 是遗传物质。试管内没有S 型细菌的DNA,R 型细菌都不会发生转化。试管内有S 型细菌的DNA,会使R 型细菌发生转化，但是发生转化的R 型细菌只有一部分，故试管内仍然有R 型细菌存在。10.【答案】B【解析】【解答】A、每次抓取的小球，统计完以后必须放回原来的小桶内，以保

36、证每次抓取每种小球的概率都是1/2,A 正确；B、由于每次分别从甲、乙小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，所以该同学的实验可模拟配子随机结合的过程而不是减数分裂产生两种类型的配子的过程，B 错误；C、由于甲、乙中棋子代表雌雄配子，因此分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子随机组合体现了雌雄配子的随机结合，C 正确；D、实验中重复100次后，由于每次分别从两个小桶中随机抓取一个小球，所以DD概率约为l/2xl/2=l/4,D 正确。故答案为：B【分析】生物形成生殖细胞（配子）时成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1

37、。用甲乙两个袋子分别代表雌雄生殖器官，甲乙两袋子内的棋子分别代表雌雄配子，用不同棋子的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。11.【答案】B【解析】【解答】A、DNA甲基转移酶通过识别基因启动子的碱基序列使DNA甲基化，ecRNA与基因启动子竞争结合DNA甲基转移酶，故ecRNA含有与长期记忆相关基因类似的碱基序列，其功能不是控制蛋白质的合成，A 错误；B、多次重复刺激可诱导大脑神经元ecRNA的合成，而 ecRNA可以与DNA甲基转移酶结合，抑制神经元中与记忆有关的基因启动子处的DNA甲基化，不对长期记忆产生影响，B 正确；C、ecRNA可与DNA甲基转移酶结合，抑制神经元中相

38、关基因启动子处的DNA甲基化，可见起作用部位主要在细胞核中，C 错误；D、DNA甲基转移酶通过识别基因启动子的碱基序列使DNA甲基化，ecRNA可与DNA甲基转移酶结合，即ecRNA与基因启动子竞争结合DNA甲基转移酶，RNA基本单位是核糖核甘酸，因此，ecRNA含有与长期记忆相关基因类似的核糖核甘酸序列，D 错误。故答案为：B【分析 1 转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；转录过程中的碱基互补配对原则有A 与 U 配对、T 与A 配对、G 与 C 对、C 与D 对。12.【答案】A【解析】【解答】5GAATTG 3的互补链序歹1|为 S-CAATTC-3，以此

39、为模板转录mRNA,根据碱基互补配对原则，A-U、G-C、T-A、C-G可知，则此段mRNA的序列是5,一GAAUUG 3，A 正确。故答案为：Ao【分析】转录是以D N A的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；转录过程中的碱基互补配对原则有A与U配对、T与A配对、G与C对、C与D对。13.【答案】A【解析】【解答】A、图甲细胞可以代表经过D N A复制的细胞，不一定处于有丝分裂后期，A错误；B、图乙所示生物只有一个染色体组，可能是单倍体生物，B正确；C、图丙细胞中含有2个染色体组，C正确；D、图丁所示生物含有4个染色体组，可能是多倍体生物，D正确。故答案为：Ao【分析】1、染

40、色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组；每个染色体组含有控制该生物性状的全套基因。2、由配子直接发育成的个体，体细胞中不管有几个染色体组，都叫单倍体；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。14.【答案】B【解析】【解答】A、21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条，体细胞中仍含有2个染色体组；A错误；B、四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组，B正确；C、一个染色体组中染色体的大小、形态通常不同；C错误；D、体细胞中含有3个染色体组的个体，若由受精卵发育而来，

41、则为三倍体，若由配子发育而来，则为单倍体。D错误；因此选B。【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的。若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体。15.【答案】A,C,D【解析】【解答】A、基因突变是指基因结构的改变，DNA分子上有基因片段也有非基因片段，发生在非基因片段中的碱基对增添、缺失与替换不属于基因突变，A 错误；B、小麦为六倍体，黑麦为二倍体，它们是不同物种，它们杂交产

42、生的后代异源四倍体是不育的，异源四倍体经染色体加倍后成为可育的八倍体小黑麦，B 正确；C、基因重组是指两对或两对以上的基因自由组合或交换重组，D、d 是一对等位基因，不存在基因重组，C 错误；D、秋水仙素可以阻止纺锤体的形成但不会抑制着丝点分裂，D 错误。故答案为：ACDo【分析 1 可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，

43、另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。16.【答案】C,D【解析】【解答】A、通过戊含有四个细胞，可知这是一个减数分裂的过程，由于花药中进行减数分裂的细胞数量多，因此应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像，A 正确；B、图甲是M I中期、故甲中含有同源染色体，因2n=2 4,可知细胞内有12对同源染色体，联会后有12个四分体，B 正确；C、与图丙细胞（MII中期

44、）相比，图丁（MH后期）的每个细胞中染色体加倍，但是核DNA的数目相同，C 错误；D、若两对等位基因位于一对同源染色体上，且发生交叉互换，则图戊中4 个细胞的基因型可能为AB、Ab、aB、ab,D 错误。故答案为：CDo【分析】减数分裂过程:间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞

45、中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。1 7 .【答案】A,B,D【解析】【解答】A、生物体内基因的碱基序列相同，生存的环境相同，由于基因的甲基化，表现型不一定相同，A正确；B、基因甲基化会导致DN A构象改变，进而影响基因的转录、翻译过程，导致相关性状改变，B正确；C、植株A、B的L c y c 基因完全相同，只存在能否表达的差异，说明没有发生基因突变，C错误；D、Fi 自交后F2 中有少部分植株含有两个来自植株B的L c y c 基因，D正确。故答案为：A B D o【分析】表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因

46、表达和表型发生可遗传变化的现象。（2）主要原因：DN A甲基化：DN A分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。1 8 .【答案】B,C,D【解析】【解答】A、综合分析可知，亲本的基因型分别为Y y R r 和y y R r,A错误；B、R中黄色圆粒豌豆（I Y y R R,2 Y y R r）与黄色皱

47、粒豌豆（I Y y r r）杂交，F2 的粒色比例是3：1,粒型比例是2：1,所以F2 的性状分离比为6：3：2：1,B正确；C、豌豆自花传粉、闭花受粉，自然种植时进行自交。R中黄色圆粒豌豆自交，两对性状分开分析：Fi 黄色基因型为Y y,自交后代分离比为3：1；B圆粒中1/3 R R、2/3 R r,自交后代分离比为5：1,C正确；D、Fi中的黄色圆粒豌豆(l/3 Y y R R,2/3 Y y R r)自交，得到的Fz的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=(1/3 x 3/4+2/3 x 9/1 6)：(1/3 x 1/4+2/3 x 3/1 6)：(2/3 x 3/1

48、6)：(2/3 x 1/1 6)=1 5：5：3：1,D 正确。故答案为：B C D o【分析】用分离定律解决自由组合问题：(1)基因原理分离定律是自由组合定律的基础。(2)解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。1 9.【答案】A,B,D【解析】【解答】A、向导RNA可通过转录形成，该过程需要RNA聚合酶催化，A正确；B、向导RNA可知图中的识别序列可与目标DNA单链特定区域进行碱基互补配对，B正确；C、C a s 9蛋白是一种核酸内切酶，作用部位是DNA分子中特定的两个核甘酸之间的磷酸二酯键，C错误；D、该技术由于

49、存在脱靶等风险，可能会带来一系列安全性及伦理问题，D正确。故答案为：A B D。【分析】1、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。(1)场所：细胞核(主要)、线粒体、叶绿体。(2)过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从D N A链上释放、DNA双链恢复。(3)原则：碱基互补配对原则。A-U,G-C,C-G,T-A。2、分子手术刀”邛艮制性核酸内切酶(限制酶)(1)来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。(2)功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核甘酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核昔酸之间的磷

50、酸二酯键断开，因此具有专一性。(3)结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。2 0.【答案】(1)脱氧核糖；磷酸(基团)；腺噂吟脱氧核甘酸(2)反向平行；碱基互补配对(3)4；2(4)42 0；解旋酶、DNA聚合；1 6(5)B(6)小麦【解析】【解答】(1)图 1 中甲为DNA分子平面结构图，3 为脱氧核糖，4 为磷酸(基团)，5 是腺喋吟脱氧核甘酸。(2)D N A 分子是由两条反向平行的脱氧核甘酸长链盘旋而成的，其中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，两条链碱基之间的一一对应关系叫作 碱基互补配对原则。(3)据图甲分析：该 DNA