进入合成有机高分子化合物的时代总结.docx

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1、第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 总结【学问网络】学问点 1重要的有机合成材料1. 以下说法中正确的选项是()A动物纤维和人造纤维可统称为化学纤维B酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料C锦纶丝接近火焰时先蜷缩,燃烧时有烧焦毛发的气味，灰烬为有光泽的硬块，能压成粉末D复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能，其综合性质超过了单一材料2. 英国卫报最近评出了“人类最糟糕的制造”，我们使用的塑料袋不幸获得这一殊荣，这是由于它对生态环境造成了严峻污染，为了防治污染，有一条重要的途径是将合成高分子化合物重变成小分子化合物，目前对构造简式为：的物质已经成功地实现了这种处理，试分析假设用

2、CH3OH 来处理它，能得到的有机物可能是()1HOCH2CH2OHABCD3. 现已为婴儿特制成了一种型的尿布“尿不湿”。这种尿布外表涂有一种既能吸水又能保存水的物质。依你的推想，这种特别物质的构造可能是()4. 以下物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。B用于合成有机硅橡胶的单体是以下关于上述高分子生物材料的说法中正确的选项是() A用于合成维通橡胶的单体是CH2=CFCF2CF2CF3C聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反响的产物D有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反响制得学问点 2合成高分子的反响类型5. 二氧化碳所带来的全球性气候问题受到世界各国科学家的

3、广泛关注，寻求环境友好的化 工过程和型高分子材料是争辩二氧化碳与环氧化合物直接制备聚碳酸酯的动力。合成某聚碳酸酯的反响为：以下有关说法正确的选项是()A该反响属于缩聚反响B该反响属于加聚反响 C环氧化合物与一样碳原子数的醇类属于同分异构体 D环氧乙烷与乙醛互为同系物6以下合成高分子化合物的反响及类型均正确的选项是()1)H2O (缩聚反响)(缩聚反响)D合成HT 纤维：7聚合物(构造简式)可被人体吸取，常作为外科缝合手术的学问点 3确定高分子化合物的单体材料，该物质由以下哪种物质聚合而成()8今有高聚物，对此分析正确的选项是()ACH3CH(OH)COOHBHCOOCH2OHCHOCH2CH2

4、COOH DHOCH(CH3)COOCH(CH3)CH2OHA其单体是CH2=CH2 和B其链节是C其单体是D其高聚物是缩聚产物式，它是由聚乙烯醇()与另一单体经缩合反响得到的。假设9. 由于吸水、透气性较好，高分子化合物“维纶”常用于生产内衣、桌布、窗帘等，其构造简缩合过程中有H2O 生成，则与聚乙烯醇缩合的单体可能是()【练综合应用】10. 聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分 子带上药物、氨基酸、糖基等分子片后，就具有肯定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的一些聚乙炔衍生物分子的构造简式：(Me 指甲基)以下关于上述高分子的说法不正确的选项是

5、()AA 和 B 均能在肯定条件下水解，且水解形成一样的高分子BA 中药物小分子羧酸的分子式为C16H18O4CB 中氨基酸是一种 氨基酸DA 和 B 各 1 mol 与热碱液反响，均最多消耗 2n mol NaOH11. 塑料是日常生活中常用合成高分子材料,以甲烷为主要原料合成常用塑料H 的线路如图：CH4Cl2CHCNaBr2NaOH/H2OO2/CuE H2/NiGABC3H6CDF光照H：CH CHXCH3CCNaCHCH CCCH。答复以下问题：32323(1)反响应把握的条件是，反响的类型是； (2)写出以下反响的化学方程式：反响，反响。12. 羧酸酯 RCOOR在催化剂存在时可与

6、醇 ROH 发生如下反响(R、R是两种不同的烃基)：RCOORROH催化剂RCOORROH此反响称为酯交换反响,常用于有机合成。广泛用于婴儿“尿不湿”等吸水产品的聚乙烯醇就是利用这一原理生产的:用聚乙酸乙烯酯与过量甲醇在肯定条件下反响,可得聚乙烯醇和乙醇甲酯。(1) 反响中甲醇为什么要过量？ 。(2) 写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进展酯交换反响的化学方程式： 。)中回收其单体以用于树脂的再合成。写出用过量的甲醇处理(3) 酯交换反响也可用于从废弃的涤纶树脂(聚对苯二甲酸乙二醇酯，构造简式为废弃涤纶树脂过程中反响的化学方程式。13. 以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，其制备过程如下

7、：反响：(1) 试写出B 和C 的构造简式：B；C。(2) 写出反响和反响的化学方程式并指明反响类型。，。(3) 假设某聚丙烯腈的平均相对分子质量为26 500，则n。(4) 三分子乙炔在肯定条件下可聚合成环状分子，该分子的构造简式可表示为。14M5 纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻 35%，用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板，能为武装人员供给更多的生命保障。下面是 M5 纤维的合成路线(局部反响未注明条件)：当反响条件为光照且与 X2 反响时，通常是 X2 与烷烃基或苯环侧链烃基上的氢原子发生取代反响，而当反响条件为催化剂存在且与X2 反响时，通常为苯环上的

8、氢原子直接被取代。依据上述合成M5 纤维的过程，完成以下问题：(1) 合成 M5 纤维的单体G 的构造简式为， F 的含氧官能团的名称有。(2) 在的反响中，不属于取代反响的是，的反响条件是。(3)生成A 的同时可能生成的A 的同分异构体为。(4) 1 mol 的C 和足量制的氢氧化铜悬浊液反响可以生成mol 砖红色沉淀。(5) 1 mol F 和Na2CO3 溶液反响最多消耗Na2CO3mol。515有机物A 是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O ，可发生如下转化：(其中：X、Y 均为官能团)。请答复以下问题：B 的相对分子质量为 60，分子中只含一个甲基。C 的构造可表示为：(1

9、) 依据系统命名法，B 的名称为。(2) 官能团X 的名称为，高聚物E 的链节为。(3) A 的构造简式为。(4) 反响的化学方程式为。(5) C 有多种同分异构体，写出其中2 种符合以下要求的同分异构体的构造简式： .含有苯环.能发生银镜反响.不能发生水解反响。(6) 从分子构造上看，A 具有抗氧化作用的主要缘由是(填序号)。a含有苯环b含有羰基c含有酚羟基第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 章末总结 学案参考答案目标落实 单体聚合反响 加聚 缩聚 分子间作用力 化学键 线型 体型 线型 体型双基落实 1D 2B分析高聚物的主链可知，该高聚物的单体为HOCH2CH2OH 和再结合信息知，

10、经甲醇处理后可得到HOCH2CH2OH 和3C“尿不湿”具有良好的吸湿性，则该分子构造中含有大量的亲水性基团，而酯基、X3为憎水性基团。4B合成维通橡胶的单体是CH2=CF2 和CF2=CFCF ；有机硅橡胶是缩聚产物；而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反响而得到的产物。5B比照高分子化合物的构造和单体的构造可知，CO2 和环氧化合物通过加成反响形成链节。6CA 为加聚反响，B 的反响方程式为7A由聚合物的构造简式可知其链节为则其单体为，答案为 A。 8C解后生成一样的高分子，在碱性条件下水解生成其对应的盐，A 正确，同时选项 D 也正确；9C比照“维纶”和聚乙烯醇的分子组成及缩合过程中有水生成，可

11、推知另一种单体为HCHO。 10B高分子A 中含有酯基官能团，高分子B 中含有肽键和羧基，在酸性条件下水对于选项 B，高分子 A 水解后得三种产物，分别是有机高分子、乙二醇和一种芳香羧酸氨基酸。，其分子式应为 C14H14O3，C 中氨基酸的构造简式表示为属于11(1)在 Ni 的催化作用下与H211 加成 氧化反响(2)CH CHBrCH Br2NaOHH2OCH CHOHCH OH2NaBr3232解析 依据转化关系中的反响条件，可逐一推出AH 的构造，然后答复有关问题。12(1)使用过量甲醇，依据化学平衡原理，可以促进酯交换反响向生成聚乙烯醇的方向进展解析 观看题目所给的化学方程式可知，

12、酯交换反响的公式可以表示为：酯 1醇 1酯 2醇 2，反响物和生成物均为酯和醇，既然“酯 1”可以与“醇”交换，那么“酯 2”为什么不能与“醇 2” 交换呢？故酯交换反响确定属于可逆反响，这就是酯交换反响的本质所在。明确了这一点，也就明确了第(1)题的答案。第(2)、(3)题都是为了促进对酯交换反响本质的理解，“醇 1”与“酯 1”中的羧酸结合，形成“酯 2”，把“醇 2”置换出来。13(1)CH2=CHCN CH2=CHCCH应为单体 2-氯-1,3-丁二烯()，故分子 C 应为两分子乙炔的加成产物，其构造简解析 乙炔与HCN 发生加成反响生成B，CHCHHCNCH2=CHCN。由 E 可知D式为CH2=CHCCH。由分子 D 制备氯丁橡胶为加聚反响。聚丙烯腈一个链节的相对分子质量为 5326 500C6H6，故该物质应为苯()。，故 n 53500，由原子守恒可知当 3 分子乙炔聚合为环状分子时，其分子式应为15(1)1-丙醇 (2)羧基(写出上述 3 个构造简式中的任意 2 个即可) (6)c