第三章烃的衍生物习题练习-高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第三章烃的衍生物习题练习 一、单选题1下列物质能跟银氨溶液发生银镜反应的是ABCD2我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列关于该分子说法正确的是A分子式为B能发生取代反应和加成反应C1mol该物质最多能与3molNaOH反应D分子中所有碳原子一定共平面3紫苏醇可抑制肿瘤发生，其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是A分子式为C10H16OB具有两种官能团C可发生消去反应D环上的一氯代物有五种4体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示有关该物质的说法中正确的是A该物质的分子式为C16H18O3B该物质分子中的所有

2、原子可能共平面C滴入KMnO4(H+)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol5有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是A该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羰基B在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应C该有机物的分子中共平面的原子最多有12个D甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种6下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是A用装置甲实验室制乙烯

3、并检验产物B用装置乙实验室制溴苯并检验产物中的HBrC用装置丙蒸干溶液获得CuSO45H2OD用装置丁实验室制乙酸乙酯并收集7可用来鉴别己烯、甲苯()、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是A溴水、氯化铁溶液B溴水、酸性高锰酸钾溶液C溴水、氯化钠溶液D氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液8下列解释事实的方程式不正确的是A用过量氨水除去烟气中的二氧化硫：SO2+2NH3H2O=(NH4)2SO3+H2OB用明矾净水：Al3+3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+C向H218O中投入Na2O2固体：2H218O+2Na2O2=4Na+4OH-+18O2D苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O +NaHCO39化

4、合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂，可由下列反应制得：下列说法不正确的是AY分子存在顺反异构体BZ分子中含有1个手性碳原子C一定条件下，Y分子可以发生取代、加聚、还原反应D1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH10姜黄素是一种天然化合物，具有良好的抗炎和抗癌特性。下列关于该化合物的说法不正确的是A属于芳香烃B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C能发生取代反应D能发生加聚反应二、填空题11的化学名称为_。12C是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可通过下列反应获得：(1)A所含官能团的名称为_。A与是否互为同系物？_(填“是”或“否”)；写出发生银镜反应的化学方程式：_。(2)是B的同

5、分异构体，它们含有相同的官能团。从分子结构看，B可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃的化学名称为_。若是，写出加热条件下在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应的化学方程式：_若的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，则的结构简式为_(写出一种即可)。13丙烯酸乙酯是一种食用香料，用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料合成丙烯酸乙酯的路线如图所示。回答下列问题：(1)CH2=CH2 是重要的化工原料，CH2=CH2的电子式为_，CH2=CH2能使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为_。(2)化合物B中所含官能团的名称为_。(3)CH2=CH2A，A+B丙烯酸乙酯的反应类型分别为_、_。(4)CH2=

6、CHCH3与CH2=CH2互为同系物，CH2=CHCH3的同分异构体的结构简式为_。(5)丙烯酸乙酯一定条件下会发生聚合反应，该聚合物有较好的弹性，可用于生产织物。该聚合反应的化学方程式为_。14的化学名称为_。15 的化学名称为_。16已知：，则合成路线中，B的结构简式为_。17(1)有下列各组物质：AO2和O3BC和C C冰醋酸和乙酸D甲烷和庚烷E.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3F.H2和D2(重氢)互为同位素的是_，互为同素异形体的是_，互为同分异构体的是_，同一物质是_，互为同系物的是_。(2)相同条件下完全燃烧甲烷、乙烯、乙烷各1mol，需要氧气最多的是_，生成

7、水的质量最多的是_。相同条件下完全燃烧相同质量的乙烷、乙烯、乙炔，需要氧气最多的是_，生成水的质量最多的是_。(3)1mol某不饱和烃可以和1molCl2发生加成反应，生成2，3二氯2甲基戊烷，该不饱和烃结构简式为_，其系统命名为_。三、有机推断题18格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：阅读合成路线图，回答有关问题：（1）反应的类型是_。（2）反应的化学方程式为_。（3）反应的条件是_。（4）G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，其结构简式为_。19吲哚-2-酮是重要的农药、医药中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(

8、1) B的名称为_。(2)为取代反应，该反应生成CH3OH和酯类物质C，则C的结构简式为_。(3)的反应类型为_；F中含氮官能团的名称为_。(4)写出反应的化学方程式_。(5) E的同分异构体中，苯环上直接连有-NO2，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的共有_种；其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰，且峰面积之比为1：2：2：2为_ (写结构简式)。(6)参照上述合成路线，设计一条由制备的合成路线(其他试剂任选) _。试卷第5页，共6页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1B【详解】含有-CHO官能团的物质能跟银氨溶液发生银镜反应，故选：B。2B【详解】A根据图示可知，

9、分子式为C15H10O4，A错误；B该分子中含有苯环、酚羟基、碳碳双键和酯基，酚羟基和酯基能发生取代反应，苯环和碳碳双键能发生加成反应，B正确；C该分子中有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和羧基，所以1mol该物质最多能与4molNaOH反应，C错误；D苯分子、乙烯分子、-COO-中所有原子共平面，单键可以旋转，则该分子中所原子可能共平面，D错误；故选B。3C【详解】A根据结构简式可确定分子式为C10H16O，A正确；B分子中有碳碳双键和醇羟基两种官能团，B正确；C与羟基相连的C的邻位C上没有，无法发生消去反应，C错误；D该分子中环结构不对称，有5种氢原子，所以环上的一氯代物有5种，D正

10、确；答案选C。4D【详解】A根据该有机物的结构简式可知，分子式为C16H16O3，故A错误；B该物质分子中含有甲基，不可能所有原子共平面，故B错误；C苯环上的甲基、羟基、碳碳双键都能被氧化，滴入KMnO4(H+)溶液，观察到紫色褪去，不能能证明结构中存在碳碳双键，故C错误；D酚羟基邻位、对位与浓溴水发生取代反应、碳碳双键与溴水发生加成反应，1mol该物质最多消耗4mol Br2，苯环、碳碳双键与H2发生加成反应，1mol该物质最多消耗7mol H2，故D正确；故选D。5D【详解】A该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羧基，A错误；B该有机物中与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上没

11、有H原子，不能发生消去反应，B错误；C该有机物分子中苯环为平面结构，“”为平面结构，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，旋转羧基中的OH键可以使H原子在该平面内，故该有机物分子中最多有16个原子在同一平面，C错误；D甲酸某酯能与氯化铁溶液发生显色反应，说明分子中不仅含有酯基，还含有苯环与酚羟基，当苯环上有2个取代基(OH、CH2OOCH)时，2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；当苯环上有3个取代基(OH、CH3、OOCH)时，3个取代基在苯环上有10种位置关系，故该酯的结构有13种，D正确；故答案为：D。6B【详解】A乙醇易挥发，制备的乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能达

12、到实验目的，A错误；BB中液溴易挥发，发生取代反应得到的HBr中混有Br2，CCl4可吸收Br2，硝酸银溶液用来检验生成的HBr，B正确；C蒸干硫酸铜溶液得到的是硫酸铜固体，要想得到五水硫酸铜晶体，应采用冷却结晶，C错误；D乙酸与乙醇应在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应，该装置不能实现制备乙酸乙酯，D错误；故选B。7B【详解】A溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用氯化铁溶液也不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故A不选；B溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，甲苯可以使

13、高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故B选；C加溴水时现象与A相同，但氯化钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C不选；D氯化铁溶液不能区分乙烯、甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾褪色，故D不选；故选：B。8C【详解】A二氧化硫是酸性气体可用过量氨水除去，其化学方程式为：SO2+2NH3H2O=(NH4)2SO3+H2O，A正确；B明矾净水的原理是因为明矾在水溶液中电离出的铝离子发生水解反应生成具有吸附性的氢氧化铝所致，涉及的主要离子方程式为：Al3+3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+，B正确；C过氧化钠与水发生反应的实质是过氧化钠中的过氧根与水中的氢反应生成

14、过氧化氢和氢氧化钠，过氧化氢再分解产生氧气，所以向H218O中投入Na2O2固体，发生的化学方程式为：2H218O+2Na2O2=4Na+218OH-+2OH-+O2，C错误；D因苯酚的酸性介于碳酸与碳酸氢根离子之间，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2会生成苯酚和碳酸氢钠，其化学方程式为：+CO2+H2O+NaHCO3，D正确；故选C。9D【详解】AY分子中碳碳双键的碳原子均连接不同的原子（团），存在顺反异构，A正确；BZ分子中含有1个手性碳原子，如图所示，B正确；CY分子中碳碳双键可以发生加聚反应，苯环、碳碳双键、酮羰基均能与H2加成发生还原反应，分子中氢原子可以发生取代反应，C正确；DX分子中

15、酯基可以与NaOH反应，由于是酚酯，故1 mol X最多消耗2 mol NaOH，D错误；故答案选D。10A【详解】A姜黄素分子中含有C、H、O，且含有苯环，属于芳香烃的衍生物，故A错误；B姜黄素分子中碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C姜黄素分子中酚羟基，能与浓溴水等发生取代反应，故C正确；D姜黄素分子中碳碳双键，能发生加聚反应，故D正确；故选A。11间苯二酚或1，苯二酚【详解】苯环上有两个间位的羟基，将一个羟基所连苯环上的C编号为1，则另一个羟基所连苯环上的C编号为3，故其化学名称为间苯二酚或1，苯二酚。12 酚羟基、醛基 否 +2Ag(NH3)2O

16、H+H2O+2Ag+3NH3 2-甲基-2-丁烯 【详解】(1)A所含官能团的名称为酚羟基、醛基；A的官能团是酚羟基和醛基， 的官能团是醇羟基和醛基，两者官能团不同，不互为同系物；含有醛基，与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag+3NH3；(2) B可视作烯烃的一溴代物，对烯烃编号，命名为2-甲基-2-丁烯；卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为：；B中官能团为碳碳双键和碳溴键，的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，可以碳碳双键在端口，则氢原子数为2，再用两个甲基取代在同一个饱和碳上，满足氢原子为1和6，Br做取代基在双键上，B

17、2的结构简式为：。13 CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br 碳碳双键、羧基 加成反应 取代反应（酯化反应） 或 nCH2=CH-COOC2H5【详解】(1)CH2=CH2是共价化合物，CH2=CH2的电子式为，CH2=CH2能和溴水发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。(2)化合物B的结构简式为CH2=CHCOOH，其中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基。(3)CH2=CH2和水发生加成反应生成乙醇，乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯。(4)分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，CH2=CHCH3的同分异构体是环丙烷

18、，结构简式为或。(5)丙烯酸乙酯含有碳碳双键，一定条件下会发生聚合反应，该聚合反应的化学方程式为nCH2=CH-COOC2H5。14羟基己酸【详解】中羧基为主官能团，根据羧酸的命名规则，其化学名称为羟基己酸。153，4，三羟基苯甲酸【详解】如图 ，羧基为主官能团，直接连在苯环上，为某苯甲酸，根据芳香族化合物的命名规则，3个羟基分别位于苯环的3、4、5号碳原子上，其化学名称为3，4，三羟基苯甲酸。16【详解】已知：，是碳链增长的反应，并生成碳碳双键；所以合成路线中，B的结构简式为；故答案为。17 B A E C D 乙烷 乙烷 乙烷 乙烷 (CH3)2C=CHCH2CH3 2甲基2戊烯【详解】(

19、1)具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素，故答案为B；同素异形体是指由同样的单一化学元素组成，因排列方式不同，而具有不同性质的单质，故答案为A；在有机化学中，将分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体，故答案为E；冰醋酸和乙酸为同一物质，故答案为C；同系物是指结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物，故答案为D；(2)相同条件下完全燃烧1mol甲烷消耗2mol氧气生成2mol水；1mol乙烯消耗3mol氧气生成2mol水；1mol乙烷消耗3.5mol氧气生成3mol水；故需要氧气最多的是乙烷，生成水的质量最多的是乙烷；乙烷的相对分子质量为30、乙烯相对分子质

20、量为28、乙炔相对分子质量为26，设完全燃烧xg的乙烷、乙烯、乙炔，乙烷的物质的量为，消耗氧气的物质的量为，生成水的物质的量为；乙烯的物质的量为，消耗氧气的物质的量为，生成水的物质的量为；乙炔的物质的量为，消耗氧气的物质的量为，生成水的物质的量为；故需要氧气最多的是乙烷，生成水的质量最多的是乙烷；(3) 1mol某不饱和烃可以和1molCl2发生加成反应，生成2，3二氯2甲基戊烷，该不饱和烃结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3；其系统命名为2甲基2戊烯。18 加成 浓硫酸、加热 【分析】（1）根据已知信息即前后联系得。（2）反应主要是醇的催化氧化。（3）G为醇，变为碳碳双键，即发生消去反

21、应。（4）根据题意得出G同分异构体有对称性，再书写。【详解】（1）根据已知信息得出反应的类型是加成反应，故答案为：加成。（2）反应主要是醇的催化氧化，其方程式为，故答案为：。（3）G为醇，变为碳碳双键，即发生消去反应，因此反应的条件是浓硫酸、加热，故答案为：浓硫酸、加热。（4）G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明有对称性，则其结构简式为，故答案为：。19 邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯) 还原反应 氨基 +H2O 13 【分析】根据D的结构式可知，硝基与甲基在苯环上为邻位，故B为；反应为硝化反应，故A为；B与发生反应生成C为和CH3OH；D为在双氧水的作用下生成E；

22、E加氢去氧，发生还原反应生成F；F在酸性的作用下发生反应 +H2O。【详解】(1)反应为硝化反应，根据D的结构式可知，硝基与甲基在苯环上为邻位，故B为邻硝基甲苯；(2)的反应方程式为：+CH3OH，故可知C的结构简式为； (3)E生成F的过程中，加氢去氧，为还原反应；F为，说明F中含有氨基；(4)该反应为氨基和羧基的脱水缩合反应，化学方程式为 +H2O；(5)苯环上直接连有硝基，能发生银镜反应，又能发生水解反应的官能团为，与硝基在苯环上的位置分别有邻、间、对3种；硝基、甲基、在苯环上有10种，故一共有13种；其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰，且峰面积之比为1：2：2：2为；(6) 由制备的合成路线为在酸性高锰酸钾的条件下将苯环上的甲基氧化为羧基生成 利用Fe/HCl将苯环上的硝基转化为氨基生成 ，加入催化剂生成。答案第15页，共9页