伴性遗传--高一下学期生物人教版必修2 (1).pptx

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1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传第二章第二章 基因与染色体的关系基因与染色体的关系正常人眼中正常人眼中-红绿色盲眼中红绿色盲眼中-色盲检测图色盲检测图红绿色盲：红绿色盲：骆驼骆驼128色盲检测图色盲检测图红绿色盲：红绿色盲：红绿色盲检测图红绿色盲检测图红绿色盲：红绿色盲：红绿色盲者红绿色盲者能读成能读成正常者则读正常者则读不出来不出来 恭喜，视觉正常！恭喜，视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素抗维生素D佝偻病则女患多于男患。佝偻病则女患多于男患。猜测猜测:以上病症的发病为什么跟性别有

2、关以上病症的发病为什么跟性别有关联联?思考思考:什么是伴性遗传？什么是伴性遗传？一：伴性遗传一：伴性遗传2.基因所在位置：基因所在位置：性染色体性染色体3.特征：特征：性状伴随性别出现；性状伴随性别出现；通常群体中某一性状在雌雄中数目不等。通常群体中某一性状在雌雄中数目不等。1.概念概念:位于位于性染色体性染色体上的基因所控制的性上的基因所控制的性状的遗传，总是与状的遗传，总是与性别性别相关联。相关联。染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是由是由染色体染色体来决定的来决定的性别决定性别决定人类染色体

3、图人类染色体图正常女性染色体分组图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图XXXY同型同型异型异型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传4.4.类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色

4、的。红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。道尔顿症。一：一：伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(人类红绿色盲症人类红绿色盲症)女性正常女性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1212456312(一一)探究红绿色盲的遗传规律探究红绿色盲的遗传规律(1)(1

5、)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？位于什么染色体上？思考：为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1212456312 女性正常女性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲结论：红绿色盲基因是在结论：红绿色盲基因是在X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因红绿色盲的遗传方式：伴红绿色盲的遗传方式：伴X X隐性遗传隐性遗传红绿色盲基因：红绿色盲基因：X Xb b色觉正常基因：色觉正常基因：X XB B(一一)探究红绿色盲的遗传规律探究红绿色盲的遗传规律YXB或或 b（视觉正常或红绿色盲）

6、（视觉正常或红绿色盲）X和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段X XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型正常正常 正常正常 (携带者携带者)色盲色盲正常正常 色盲色盲(2)(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B B、b b表示）表示）(一一)探究：红绿色盲的遗传规律探究：红绿色盲的遗传规律XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲都色盲都色盲(一

7、一)探究：红绿色盲的遗传规律探究：红绿色盲的遗传规律(3)(3)有关人类红绿色盲的六种婚配方式及遗传特点有关人类红绿色盲的六种婚配方式及遗传特点 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解XBXbY2号婚配类型号婚配类型男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给_，不能传给，不能传给_。女儿女儿儿子儿子色盲基因父传女 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男

8、性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY3号婚配类型号婚配类型男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于_。母亲母亲色盲基因子来母 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传图解女性携带者与色盲男性结婚后的遗传图解XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲4号婚配类型号婚配类型女儿色盲则女儿色盲则父亲表

9、现型父亲表现型_一定色盲一定色盲女病父必病 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解5号婚配类型号婚配类型父亲正常父亲正常则女儿表现型则女儿表现型_母亲色盲母亲色盲则儿子表现型则儿子表现型_一定正常一定正常一定色盲一定色盲母病子必病 男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色

10、盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲特点特点1:男患者多于女患者男患者多于女患者 因为男性因为男性只含一个致病基因只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲即患色盲，而女性只含一个，而女性只含一个致病基因致病基因(X(XB BX Xb b)并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她带致病基因，她必须同时含有两必须同时含有两个致病基因个致病基因(X(Xb bX Xb b)才会患色盲才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？XbXb XbYXbYXbXbXbY 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

11、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必病）2.2.伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：=女患父子患女患父子患男性的红绿色盲基因（男性的红绿色盲基因（Xb）只能从母）只能从母亲那里传来，而不能从父亲那里传来，以亲那里传来，而不能从父亲那里传来，以后只能传给他的女儿后只能传给他的女儿交叉遗传交叉遗传XbYXbYXBXb特点特点3:交叉遗传交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)结论：结论：致病基因是位于致病基因是位于 上的上的_基因，其遗基因，其遗传特点是传特点是 ；。男患者多于女患者男患者多于女患者交叉遗传现象交叉遗传现象隐性隐性X染色体染色体3.3.患者

12、男性多于女性患者男性多于女性 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是：外公色盲典型遗传过程是：外公 女儿女儿 外孙。外孙。1.1.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病（母病子必病，女病父必病=女患父子患）女患父子患）(二二)伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：(三三)伴伴X X隐性遗传病的隐性遗传病的其它实例：其它实例：1、人类中血友病的遗传、人类中血友病的遗传血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮），所以凝血发生障碍，患者皮下

13、、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其，其正常基因（正常基因（H）和致病基因（）和致病基因（h）也只位）也只位于于X 染色体染色体上。上。果蝇的常染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体2.果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传红眼红眼()(XWXW)(XWXw)红眼红眼()(XWY)白眼白眼()(XwXw)白眼白眼()(XwY)二、二、伴伴x染色体显性遗传染色体显性遗传(抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病)抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病受受

14、X X染色染色体上的显性基因（体上的显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y 患者由于对磷、患者由于对磷、钙吸收不良而导致钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者骨发育障碍。患者常常表现为常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状、生长缓慢等症状。归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女

15、必患、子患母必患；二、二、伴伴x染色体显性遗传染色体显性遗传(抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病)（男患母女患）三三.伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传(外耳道多毛症外耳道多毛症)伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上，染色体上，X染色体上无染色体上无对应等位基因，对应等位基因，没有显隐性之分没有显隐性之分。下面哪副图最可能表示伴下面哪副图最可能表示伴Y Y遗传病？遗传病？1 2 3 41 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父

16、母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于于A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母D我是合格的遗传咨询师？我是合格的遗传咨询师？2 2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A A、25%B25%B、50%C50%C、75%D75%D、100%100%B我是合格的遗传咨询师？我是合格的遗传咨询师？3 3、人类遗传病中，抗维生素、人类遗传病中，抗维生素

17、D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上的显染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D D佝偻病佝偻病,妻子表妻子表现正常现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿但妻子的弟弟患红绿色盲色盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩C 性别决定方式有性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花鸡的性别芦花鸡的性别决定方式是决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，

18、ZWZW为雌性为雌性 芦花鸡羽毛芦花（芦花鸡羽毛芦花（B B），非芦花（），非芦花（b b）选用什么样亲本一次杂交，通过羽选用什么样亲本一次杂交，通过羽毛来区分幼鸡的雌雄？毛来区分幼鸡的雌雄？P非芦花雄性非芦花雄性芦花雌性芦花雌性XF1幼鸡芦花为雄性；非芦花为雌性幼鸡芦花为雄性；非芦花为雌性五五.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用雄性雄性 雌性雌性zzzw亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）五五.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用1 1伴性遗传的

19、应用伴性遗传的应用 (ZW型型)用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋做到多养母鸡，多得鸡蛋五五.伴性遗传在实践中的应伴性遗传在实践中的应2 2用用禁止禁止近亲结婚近亲结婚五五.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用2：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你芳在两岁时就诊断为是

20、血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质（一）人类遗传病（一）人类遗传病：六、人类遗传病及解题规律六、人类遗传病及解题规律1、细胞质遗传、细胞质遗传正常男女患病男女无论怎么样婚配，子女的表无论怎么样婚配，子女的表现型均和母亲一致。现型均和母亲一致。遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常

21、染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无染色体上基因（无显性、隐性显性、隐性）的伴）的伴性遗传，在系谱中应是性遗传，在系谱中应是男传男男传男。2、细胞核遗传、细胞核遗传人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1 1确定是否是伴确定是否是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病2.2.首先确定显隐性首先确定显隐性3.3.再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置无中生有为隐性无中生有为隐性只有男性患者只有男性患者；父病子必病，子病父必病；父病子必病，子病父必病；代代相传代代相传双亲无病生有病，有病隐性遗传病。双亲无病生有病，有病隐性遗

22、传病。女性患病，父亲和儿子可以不病。女性患病，父亲和儿子可以不病。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等X染色体隐性遗传染色体隐性遗传男性患者多于女性男性患者多于女性（1）隐性遗传）隐性遗传 多隔代遗传多隔代遗传女性患病，父亲和儿子一定患病。女性患病，父亲和儿子一定患病。隐性遗传看女病，父子都病为伴性。隐性遗传看女病，父子都病为伴性。双亲有病生无病；有病显性遗传病双亲有病生无病；有病显性遗传病患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有一方为患者男性患病，母亲和女儿一定患病。男性患病，母亲和女儿一定患病。X染色体显性遗传染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传（

23、2）显性遗传）显性遗传代代相传代代相传女性患者多于男性女性患者多于男性男、女患病几率相等男、女患病几率相等男性患病，母亲和女儿可以不病。男性患病，母亲和女儿可以不病。显性遗传看男病，母女都病为伴性。显性遗传看男病，母女都病为伴性。常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显判断口诀：判断口诀：双亲无病生有病双亲无病生有病,有病隐性遗传病；隐性遗传看女有病隐性遗传病；隐性遗传看女病，父子都病为伴性；双亲有病生无病病，父子都病为伴性；双亲有病生无病,有病显性有病显性遗传病；显性遗传看男病遗传病；显性遗传看男病,母女都病为伴性。母女都病为伴性。图图遗传病遗传病类型类型一般规律一般规律

24、遗传特点遗传特点常隐常隐父母无病女父母无病女儿有病一定儿有病一定是常隐是常隐隔代遗传隔代遗传男女发病男女发病率相等率相等常显常显父母有病女父母有病女儿有正常的儿有正常的一定是常显一定是常显连续遗传连续遗传男女发病男女发病率相等率相等常隐或常隐或X X隐隐父母无病儿父母无病儿子有病一定子有病一定是隐性是隐性隔代遗传隔代遗传常显或常显或X X显显父母有病儿子父母有病儿子有正常者一定有正常者一定是显性是显性连续遗传连续遗传最可能最可能X X显显父亲有病女儿父亲有病女儿全有病最可能全有病最可能X X显显连续遗传连续遗传患者女性患者女性多于男性多于男性最可能最可能常隐常隐母亲有病儿子母亲有病儿子都正常都

25、正常常隐常隐隔代遗传隔代遗传最可能最可能Y Y上上父亲有病儿子父亲有病儿子全有病最可能全有病最可能Y Y上上连续遗传连续遗传只有男性只有男性患者患者七、人类遗传病的遗传方式的判七、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法第一步：确认或排除第一步：确认或排除Y Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐第二步：判断致病基因是显性还是隐性。性。第三步：确定致病基因是位于常染色第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于体上还是位于X X染色体上。染色体上。首先考虑后首先考虑后者者，只有不符合，只有不符合X X染色体显性或隐性遗染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体传病的特点

26、时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。显性或隐性遗传病。练一练练一练说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴伴YA：B：常隐常隐伴伴X隐性隐性1 1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.A.常隐常隐 B.B.常显常显 C.C.伴伴X X隐隐 D.D.伴伴X X显显 E.E.限雄遗传限雄遗传A A常隐常隐2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传3 3、该病的遗传方式是、该病的

27、遗传方式是_ _ _。白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白，子代白化的几率化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几，女孩白化的几率率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化，生男孩白化的几率的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较Aa Aa1/81/41/41/41/4色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正

28、常，觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色，子代色盲的几率盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几，女孩色盲的几率率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色，生男孩色盲的几率盲的几率。XBXb XBY1/401/21/41/2 比较可知：常染色体上遗传病与性比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同。而性染色体率或正常的概率相同。而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正

29、常的概率不同得病概率或正常的概率不同4.4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。个是红绿色盲。3.3.判断题：判断题：（1 1）母亲患血友病）母亲患血友病,儿子一定患此病。儿子一定患此病。（2 2）父亲是血友病患者）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。儿子一定患血友病。（3 3）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。父亲一定也患色盲病。（4 4）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。母亲一定患色盲。5.5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基常，哥哥是色盲患者。这

30、位妇女是色盲基因携带者的可能性是因携带者的可能性是_。2 21/21/2一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。1/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。答案：由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。传给她的外孙。