伴性遗传--高一下学期生物人教版必修2.pptx

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1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传本节关注知识本节关注知识 1 生物性别决定方式2 伴性遗传的类型和特点3 遗传图谱的分析4 伴性遗传的应用 _上的基因控制的性状的遗传与_相关联的遗传方式。性染色体性别 常染色体：染色体 性染色体：常染色体上的基因决定的遗传为常染色体遗传含有与性别相关的基因，能决定性别。性染色体上的基因决定的遗传为伴性遗传（如：双眼皮、白化病等）（如：果蝇眼色、色盲、血友病等）1、伴性遗传的概念：一、伴性遗传类型XY型(如人类）ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成44XX44XYAAZWAAZZ生殖细胞染色体组成22X22X22YAZAWAZ实例人、果蝇等鸟类、蛾蝶类等

2、 环境决定型：染色体组数决定型：年龄决定型：温度（例如：蛙，龟、鳄等很多爬行类）蜜蜂（单倍体-雄峰，二倍体-蜂王/工蜂）、蚂蚁等鳝鱼（30厘米以下-雌性，50厘米以上-雄性）等2、性染色体决定性别的类型一、伴性遗传22+X22+Y配配 子子22+X22对+XX子子 代代22对+XY受精卵受精卵 44+XY44+XX亲亲 代代如人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 3、伴性遗传的类型:YXY非同源区段：XY同源区段：X非同源区段：伴Y染色体遗传伴XY染色体遗传伴X染色体遗传（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）一、

3、伴性遗传实例1人类红绿色盲症道尔顿色盲的发现者色盲症又称：道尔顿症 在医院体检时，医生有时让我们看一些彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了什么？数字58，黄5红8手枪P34资料分析分析家谱图，确定色盲症的遗传类型(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（3）红绿色盲的遗传有什么特点？思考男性患者男性患者女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常隐性隐性X遗传方式：伴X染色体隐性遗传病实例1人类红绿色盲症n遗传方式：伴X染色体隐性遗传病n基因型与表现型 色盲基因b位于X染色体上，而Y没有项目女性男性基因型表现型XBXBXBXbXb

4、XbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲女性基因型1/3患病，男性基因型1/2患病特点1男性患者往往多于女性患者6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型人群的概率6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYu婚配的结果分析P配子F1女性正常（纯合子）男性色盲女性携带者男性正常1 ：1致病基因移动：男性的红绿色盲基因只能随着 X染色体传给女儿XBXBXbYXBXbYXBXbXBY女性携带者男性正常XBXbP P配子配子F F1 1XBYXBXbXBYXBXB正常XBXb携带者（正）XBY正常XbY

5、患病（）致病基因移动：男性的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来，以后只能传给女儿。称为交叉遗传特点2交叉遗传（伴X）（男女男）XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV外公女儿外孙特点2交叉遗传、隔代遗传（通常）该家系含有四种婚配方式组合：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV特点3女病男（父、儿）必病该家系含有四种婚配方式组合：1.男性患者往往多于女性患者2.交叉、隔代遗传(外公女儿外孙)3.女病男（父、儿）必病 红绿色

6、盲症、血友病n伴X染色体隐性遗传病的特点：n伴X染色体隐性遗传病的实例：小结由于血液里缺少抗血友病球蛋白，因而凝血发生障碍。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：实例血友病“玻璃人”维多利亚女王家族照片1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携

7、带者的可能性是_。21/2当堂巩固：实例2抗维生素D佝偻病n简介：抗维生素佝偻病是一种受X染色体上显性基因（D）控制的遗传病。伴X染色体显性遗传病n症状：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。实例2抗维生素D佝偻病n遗传方式：伴X染色体显性遗传病项目女性男性基因型表现型XDXDXDXdXbXbXDYXdY抗维生素佝偻病患者正常患者色盲女性2/3患病，男性1/2患病特点1女性患者往往多于男性患者人群的概率6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型XDXD XDY XdXd XDY XDXd XDY XDXd XdY XDXD

8、XdY XdXd XdY 都患病儿：儿：50%，女：，女：100%儿：儿：0，女女：100%儿：儿：50%，女：，女：50%都正常都正常都患病特点1女性患者往往多于男性患者n伴X染色体显性遗传病的特点：1.女性患者往往多于男性患者2.代代相传3.男病女（母、女）必病 实例3外耳道多毛症遗传分析1.无显隐性之分红色：患病蓝色：正常 ：男性 ：女性外耳道多毛症外耳道多毛症系谱图系谱图 2.男病女不病3.世代遗传（父传子，子传孙）（父传子，子传孙）印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录小结伴性遗传特点实例伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传1.男性患者往往多于女性患者2.交叉、隔代遗

9、传(外公女儿外孙)3.女病男（父、儿）必病 1.女性患者往往多于男性患者2.代代相传3.男病女（母、女）必病1.无显隐性之分2.男病女不病3.世代遗传（父传子，子传孙）红绿色盲症血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症应用1在医学和生产实践中应用根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。女患男正XdXdXDYXdXDYXDXdXdY二、伴性遗传理论在实践中的应用应用2指导育种工作ZBW（芦花）ZbW（非芦花）ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）3、鸡的基因

10、型：1、鸡的性染色体：ZW、ZZ2、芦花鸡：B、非芦花鸡：b芦花 非芦花ZBZbZBW ZbZbZB W ZbZbW芦花雌鸡 非芦花雄鸡X例如：用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多的鸡蛋。二、伴性遗传理论在实践中的应用类型模型图解伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子都病为伴性，父子有正为常隐。有中生无为显性，显性遗传看男病。父子都病为伴性，母女有正为常显。拓展1：遗传系谱图综合判断拓展1：遗传系谱图综合判断排除伴Y遗传或质遗传父患子必患父患子必患随母不随父随母不随父伴Y遗传细胞质遗传可判断显隐

11、“无中 生有”为为隐隐性性看看女女患者患者父子都病父子都病父子无病父子无病最可能为伴X染色体隐性遗传一定为常染色体隐性遗传“有中 生无”看看男男患者患者为为显显性性母女都病母女都病母女无病母女无病最可能为伴X染色体显性遗传一定为常染色体显性遗传不可判断显隐连续遗传交叉遗传若可能可能可能隐性遗传显性遗传常染色体遗传伴性遗传患者男女比例不相当患者男女比例相当最可能最可能特点：女患者的子女全部患病，正常女性的子女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同女全正常，即子女的表现型与母亲相同母系遗传母系遗传找一女性患者，看其子女是否都患病，若都患病再找一个男性患者，看其子女是否都

12、不患病，若符合则很大可能是细胞质遗传。拓展1：伴细胞质遗传当堂巩固：4.人的性别决定类型属于（）A.XY型 B.XX型 C.ZW型 D.ZZ型5.女性红绿色盲患者的基因型是（）AXBXB BXbXb CXBY DXbY6.人类的色盲是常见的遗传病，在遗传学中色盲病属于（）A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X显性遗传病 D.伴X隐性遗传病ABD当堂巩固：7.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性为1/4，则这对夫妇的基因型为（)A、XBXB XBYB、XBXB XbY C、XBXb XbY D、XbXb XBY8.某男子患抗维生素D佝偻病（XDY），则可断定（)A其父母都患此病 B其父母都不患此病 C其父必患此病 D其母必患此病CD女病父必病