医学专题一乙肝六项具体意义专业分享郑州肝病医院.ppt

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1、全世界乙肝病毒感染全世界乙肝病毒感染(gnrn)(gnrn)的流行概的流行概况况第一页，共四十三页。我国HBV感染(gnrn)流行现状我国是我国是HBVHBV感染的感染的感染的感染的高流行区。高流行区。高流行区。高流行区。我国我国HBVHBV感染率概况感染率概况感染率概况感染率概况(gikung)(gikung)(gikung)(gikung)为：为：为：为：抗抗抗抗HBcHBc及或抗及或抗及或抗及或抗HBsHBs阳性：阳性：阳性：阳性：60606060（不包括疫苗接种者）（不包括疫苗接种者）（不包括疫苗接种者）（不包括疫苗接种者）HBsAgHBsAg携带者：携带者：携带者：携带者：7.187

2、.18 慢性乙型肝炎：慢性乙型肝炎：慢性乙型肝炎：慢性乙型肝炎：2 2 2 2 非感染人群：非感染人群：非感染人群：非感染人群：26262626资料来源：骆抗先，乙型肝炎基础资料来源：骆抗先，乙型肝炎基础(jch)和临床和临床第二页，共四十三页。乙肝传染源v各种急性、慢性乙肝病人(bngrn)以及HBV携带者均为传染源。vHBV携带者常无症状，不易被发现，是最重要的传染源。v传染性的强弱与病毒的复制状态有关。乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV-DNA阳性者传染性强。第三页，共四十三页。传播(chunb)途径血液血液(xuy)(xuy)传播、传播、（输血、血制品、（输血、血制品、医疗器械等）医疗

3、器械等）日常生活日常生活（伤口、共用刀具、消（伤口、共用刀具、消化道粘膜化道粘膜(zhn m)(zhn m)破损破损或溃疡等）或溃疡等）母婴母婴 传播传播性传播性传播乙肝病毒的传播途径主要有乙肝病毒的传播途径主要有：第四页，共四十三页。传播(chunb)途径vHBV主要(zhyo)存在于病人的血液。在体液和分泌物（如唾液、精液、阴道分泌物等）中含量很微少，故仍以经血传播为主。第五页，共四十三页。二、基础知识概述(i sh)第六页，共四十三页。乙型肝炎病毒(bngd)的结构管型颗粒和小球形颗粒管型颗粒和小球形颗粒为空心为空心(kng xn)包膜，不含包膜，不含核酸，无感染性核酸，无感染性小球形颗

4、粒小球形颗粒小球形颗粒小球形颗粒(kl)(kl)Danes Danes 颗粒颗粒颗粒颗粒管形颗粒管形颗粒管形颗粒管形颗粒第七页，共四十三页。LOREM IPSUM DOLORvHBV属嗜肝脱氧核糖核酸病毒，其完整的病毒颗粒（即 Dane 颗粒）直径42nm。包括二部分(b fen)：1、包膜蛋白即乙型肝炎表面抗原(HBsAg)，在肝细胞内合成，大量释放于血循环中，其本身只有抗原性而无感染性。2、核心部分(b fen)：包括部分(b fen)双股环状DNA，DNA聚合酶（DNA-P），核心抗原及E抗原，为病毒复制的主体，有传染性。v乙肝病毒感染后基本无法从人体内完全清除。因为乙肝病毒基因可以和肝

5、细胞核整合形成cccDNA，在肝细胞内长期存活。而目前的治疗手段尚无法清除cccDNA。第八页，共四十三页。乙肝病毒的结构(jigu)外膜外膜核壳核壳负链负链DNA正链正链DNA第九页，共四十三页。第十页，共四十三页。HBV在肝细胞内的复制在肝细胞内的复制(fzh)(fzh)A(n)mRNAcccDNAHBsAg 包膜包膜负负链链DNA包包裹裹后后的的前前基基因因 mRNA传染性传染性HBV病毒病毒(bngd)颗粒颗粒传染性传染性HBV病毒病毒(bngd)颗颗粒粒部分双链部分双链DNA逆转录酶逆转录酶DNA聚合酶聚合酶肝肝 细细 胞胞第十一页，共四十三页。乙型肝炎的发病(f bng)机理 乙乙

6、肝肝病病毒毒感感染染人人体体后后，病病毒毒本本身身并并不不直直接接引引起起(ynq)(ynq)肝肝细细胞胞的的病病变变，只只是是在在肝肝细细胞胞内内生生存存、复复制制，其其所所复复制制的的抗抗原原表表达达在在肝肝细胞膜上，激发人体的免疫系统来辨认，并发生反应。细胞膜上，激发人体的免疫系统来辨认，并发生反应。如如果果机机体体的的免免疫疫功功能能健健全全，免免疫疫系系统统被被激激活活后后识识别别乙乙肝肝病病毒毒，攻攻击击已已感感染染病病毒毒的的肝肝细细胞胞并清除之并清除之 急性乙肝急性乙肝如如果果机机体体的的免免疫疫功功能能被被激激活活，但但处处于于低低下下状状态态，机机体体对对已已感感染染病病毒

7、毒的的肝肝细细胞胞反反复攻击，但是又不能完全清除之，导致肝组织慢性炎症复攻击，但是又不能完全清除之，导致肝组织慢性炎症 慢性乙肝慢性乙肝如如果果机机体体的的免免疫疫功功能能处处于于耐耐受受状状态态，不不能能识识别别乙乙肝肝病病毒毒，因因此此不不攻攻击击已已感感染染病病毒的肝细胞，病毒与人体毒的肝细胞，病毒与人体“和平共处和平共处”乙肝病毒携带者乙肝病毒携带者第十二页，共四十三页。HBeAganti-HBeHBV DNA ALT 肝组织肝组织(zzh)无明显异常无明显异常 肝组织肝组织(zzh)坏死炎症表现坏死炎症表现 肝组织肝组织(zzh)无明显异常无明显异常 肝肝组织组织(zzh)坏死炎症坏

8、死炎症慢性(mn xng)(mn xng)HBV感染的自然病程 免疫耐受免疫耐受 免疫清除免疫清除 非活动非活动(hu dng)(hu dng)或低复制期或低复制期 再活再活动动(hu dng)(hu dng)活动性慢性乙型肝炎活动性慢性乙型肝炎活动性慢性乙型肝炎活动性慢性乙型肝炎肝硬化肝硬化肝硬化肝硬化HBsAg 活动性慢性乙型肝炎活动性慢性乙型肝炎活动性慢性乙型肝炎活动性慢性乙型肝炎肝硬化肝硬化肝硬化肝硬化第十三页，共四十三页。HBV感染者的可能感染者的可能(knng)转归 13岁岁 25-30岁岁 42 5岁岁 免疫系统免疫系统 免疫系统免疫系统 免疫功能低下免疫功能低下 慢性慢性 识别

9、病毒识别病毒 清除病毒清除病毒 反复清除反复清除 乙肝乙肝幼年幼年感染感染 免疫功能正常免疫功能正常(zhngchng)肝纤维化肝纤维化 终生不识别终生不识别 病毒清除病毒清除 肝硬化肝硬化 失代偿性肝硬化失代偿性肝硬化 肝癌肝癌 终生携带终生携带 e抗原抗原/e抗体抗体 无症状无症状 血清转换血清转换 无体征无体征 产生产生s抗体抗体第十四页，共四十三页。HBV感染感染(gnrn)(gnrn)(gnrn)(gnrn)的转归的转归急性急性(jxng)(jxng)HBV感感染染慢性慢性(mn xng)(mn xng)HBV感染感染 成年期感染成年期感染 5%10%肝硬化肝硬化肝肝功能功能衰竭衰竭

10、肝细胞癌肝细胞癌 慢性慢性乙型乙型肝炎肝炎5年发生率年发生率12%25%5年发生率年发生率5%15%5年发生率年发生率20%23%肝肝移植移植婴儿期感染婴儿期感染 85%95%第十五页，共四十三页。三、血清学指标(zhbio)的临床意义第十六页，共四十三页。肝功能肝功能(主要为丙氨酸氨基转移酶主要为丙氨酸氨基转移酶ALT)乙肝病毒感染标志物乙肝病毒感染标志物 HBV-DNA 血清学标志血清学标志(biozh)(biozh):（两对半）两对半）抗原抗原 抗体抗体 外膜外膜 HBsAg（PreS1）HBsAb 核壳分泌蛋白核壳分泌蛋白 HBeAg HBeAb 核壳结构蛋白核壳结构蛋白 HBcAb（

11、IgM）肝组织病理学检查肝组织病理学检查HBV感染者常规(chnggu)检查项目第十七页，共四十三页。HBV的抗原抗体(kngt)系统：HBsAg和抗HBsvHBsAg：组装病毒外膜的主蛋白（外膜蛋白包括主蛋白、中蛋白、大蛋白）。外膜蛋白与其相应的抗体形成复合物与一些肝外疾病有关。vHBsAg:只具有抗原性，无传染性v急性自限性HBV感染：感染HBV后12周（1112周）HBsAg出现，持续16周（20周）。vHBsAg可持续多年甚至终身。高滴度的HBsAg常表示病毒的高复制水平，低滴度的HBsAg可能在感染恢复期时病毒低复制；或者在组织病变高度活动时病毒和抗原(kngyun)已被部分清除。v

12、少数可因病毒变异，以致HBsAg的抗原性有改变，与试剂抗体的亲和性降低。第十八页，共四十三页。HBV的抗原抗体(kngt)系统：HBsAg和抗HBsv抗HBs：是一种保护性抗体，出现在急性感染的后期，约半数在HBsAg（）后数月才可检出。612个月后逐步达到高峰，持续多年后逐步下降(xijing)。部分人终身不产生抗HBs。v阳性表示：感染HBV后病毒清除形成对HBV免疫力；对疫苗的免疫应答；或HBIG的被动免疫。vHBV感染时间久，可能表现为HBsAg()/抗HBs(+)慢性肝病（隐匿性乙型肝炎）。抗HBs(+)的肝硬化少数仍由乙型肝炎进展而来；30%乙型肝炎肝硬化进展的HCC可抗HBs（+

13、）。第十九页，共四十三页。HBV的抗原抗体(kngt)系统：HBsAg和抗HBs 前S1蛋白/抗前S1蛋白（PreS1/抗PreS1）PreS1在HBV感染早期(zoq)紧接着HBsAg出现，在HBsAg消失之前消失，是病毒清除的最早迹象。PreS1阳性是HBV存在和复制的标志，如果PreS1持续阳性，提示感染慢性化。抗PreS1是最早出现的抗体，参与病毒清除机制。最早出现抗前S，可能是病毒将清除最早标志物。第二十页，共四十三页。HBV的抗原(kngyun)抗体系统：HBcAg和抗HBcvHBcAg：是病毒核壳的结构蛋白，包裹在病毒的核心中，不能直接在血清中检出，较HBsAg有更强的免疫原性。

14、v抗HBc：非保护性抗体；产生早、量大、持续时间长；是HBV感染的印证。几乎所有感染者抗HBc 阳性。在急性期几乎在所有感染个例都可检出抗HBc，有时是唯一的血清标志物。无论(wln)肝病是否存在或病毒已否清除，抗HBc可持续存在数十年。vIgM-/IgG-抗HBc：抗HBcIgM早期抗体（1周6月），抗HBcIgG出现晚终身。高滴度的抗HBc(主要是IgM)表示提示急性感染或慢性乙肝急性发作。低滴度的抗HBc(主要是IgG)表示过去感染。第二十一页，共四十三页。HBV的抗原抗体(kngt)系统：HBeAg和抗HBevHBeAg：是功能蛋白。是临床上表达病毒复制较实用的血清标志物。v临床意义：

15、在急性HBV感染(gnrn)HBeAg仅存在于感染(gnrn)的早期，在病变极期之后HBeAg消失，持续存在者预示趋向慢性。v在慢性HBV感染时，HBeAg是免疫耐受的调节因子，HBeAg持续存在，提示患者处于高感染低应答期。v前C区或C基因启动子变异可导致HBeAg阴性而事实上HBVDNA存在复制。40%肝炎为HBeAg阴性的慢性乙型肝炎。第二十二页，共四十三页。HBV的抗原抗体(kngt)系统HBeAg和抗HBevHBeAg消失(xiosh)而抗HBe产生称为血清转换。每年约有10的病例发生自发血清转换。v抗HBe：部分保护性抗体；是HBV感染病毒复制低下、病变静止的标志；但在抗HBe(+

16、)慢性活动性肝病可有病毒活跃复制，绝大多数是前C或C基因启动子变异毒株，是病变持续活动的原因。v有些HBV感染HBeAg消失后可不出现抗HBe（小二阳）。HBeAg()/抗HBe()的慢性HBV感染有不同的感染状态：有的表示病毒复制已静息，但无抗HBe应答；有的病毒复制一时减少，HBeAg消失后可再现。第二十三页，共四十三页。HBV血清学检测的基本血清学检测的基本(jbn)(jbn)意义意义项目项目项目项目 意义意义意义意义 HBsAg HBsAg 标志标志标志标志HBVHBV感染，但急性肝炎或慢性病变活动却可能由于感染，但急性肝炎或慢性病变活动却可能由于感染，但急性肝炎或慢性病变活动却可能由

17、于感染，但急性肝炎或慢性病变活动却可能由于 重叠其他病因重叠其他病因重叠其他病因重叠其他病因抗抗抗抗-HBs-HBs 感染后免疫；对疫苗的免疫应答；或感染后免疫；对疫苗的免疫应答；或感染后免疫；对疫苗的免疫应答；或感染后免疫；对疫苗的免疫应答；或HBIGHBIG的被动免疫的被动免疫的被动免疫的被动免疫 表示对表示对HBVHBV有免疫力有免疫力HBeAg HBeAg 反映反映反映反映HBVHBV复制，有病毒血症，血液有高传染性；与病变程度复制，有病毒血症，血液有高传染性；与病变程度复制，有病毒血症，血液有高传染性；与病变程度复制，有病毒血症，血液有高传染性；与病变程度 并不一定相关，并不一定相关

18、，并不一定相关，并不一定相关，可作为可作为HBVHBV复制和传染性高的指标复制和传染性高的指标抗抗抗抗-HBe-HBe ALTALT持续正常者表示持续正常者表示持续正常者表示持续正常者表示HBVHBV低复制或不复制，血液低复制或不复制，血液低复制或不复制，血液低复制或不复制，血液 低传染性；低传染性；低传染性；低传染性；ALTALT波动者表示波动者表示波动者表示波动者表示HBVHBV可能有可能有可能有可能有pC/ntG1896ApC/ntG1896A或或或或BcpBcp 变异，病变可轻可重变异，病变可轻可重变异，病变可轻可重变异，病变可轻可重，表示表示HBVHBV仍有复制仍有复制 抗抗抗抗-H

19、Bc-HBc 低滴度表示过去感染；高滴度表示现行感染低滴度表示过去感染；高滴度表示现行感染低滴度表示过去感染；高滴度表示现行感染低滴度表示过去感染；高滴度表示现行感染；感染过感染过HBVHBV，无论是否被清除，均为阳性无论是否被清除，均为阳性抗抗-HBc IgM-HBc IgM高滴度表示急性或近期高滴度表示急性或近期(jn q)(jn q)感染；活动性病变可出现感染；活动性病变可出现 低滴度低滴度抗抗-HBc IgM-HBc IgM阳性，提示阳性，提示HBVHBV复制复制 。来源来源来源来源(liyun)(liyun)：骆抗先，乙型肝炎基础和临床：骆抗先，乙型肝炎基础和临床：骆抗先，乙型肝炎基

20、础和临床：骆抗先，乙型肝炎基础和临床第二十四页，共四十三页。不典型(dinxng)的血清学表现1 v单一HBsAg阳性：在所有肝炎病毒标志物中HBsAg比较稳定，罕有假阳性。v单一HBsAg见于急性HBV感染的最早期，一般随之出现HBeAg和IgM抗HBcv单一HBsAg：若滴度较低，可能(knng)是非特异性反应。第二十五页，共四十三页。不典型(dinxng)的血清学表现2v在慢性HBV感染者很少有HBsAg和抗HBs 共存，出现抗HBs并不一定表明HBsAg将清除和感染的恢复。v两者共存可能由于：低滴度假阳性反应；最常见的是S基因的免疫逃逸变异，其编码的HBsAg抗原性改变，野生型抗HBs

21、不能将其清除；前后感染种亚型HBV、或HBsAg与其抗体之间仅有低亲和性。vHBsAg阴性(ynxng)/HBeAg阳性：这一罕见血清谱可能由于编码HBeAg的基因片段短暂整合 第二十六页，共四十三页。不典型(dinxng)的血清学表现3v抗HBc阴性：HBV感染可以不出现或迟出现抗HBc（主要见于免疫低下和透析患者）v缺乏抗HBc也可因感染的病毒变异。HBsAg(+)/抗HBc()感染可因前C区缺失和其他变异而不能检出对核壳蛋白的免疫应答v单一的抗HBc阳性:常见的情况(qngkung)是感染后曾同时存在抗HBc和抗HBs，抗HBs可先消失，而仅存单一的抗HBcv在单一的抗HBc(+)的慢性

22、活动性肝炎病人中，60%以上可检出HBVDNAv而在单一抗HBc(+)的“健康”人中，也有30%可检出病毒。以单一抗HBc反应性表达的慢性HBV感染，较常见于免疫虚损和静脉毒癖的个例；在丙型肝炎高发地区较常是HCV干扰了HBsAg的合成 第二十七页，共四十三页。HBV感染(gnrn)后血清学表现的基本解释第二十八页，共四十三页。HBV感染后血清学表现(bioxin)的基本解释 HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb第二十九页，共四十三页。HBV携带者的处理(chl)原则HBV携带者携带者有无有无(yu w)明显的自觉明显的自觉症状症状无症状无症状 有有症症状状(zhngzh

23、ung)每每3个月复查个月复查ALT是否正常是否正常正常正常 升高升高 建议作肝组织病理学检查建议作肝组织病理学检查了解肝组织炎症分级程度了解肝组织炎症分级程度G2级级 可可以以正正常常工工作作与与生生活活，但但不不宜宜从从事事饮饮食食和托幼工作，避免传染他人和托幼工作，避免传染他人定期复查定期复查ALT避免使用损害肝功能的药物避免使用损害肝功能的药物劳逸结合，合理营养，忌烟酒劳逸结合，合理营养，忌烟酒家庭成员应注射疫苗家庭成员应注射疫苗抗病毒治疗抗病毒治疗对症治疗对症治疗G1级级 第三十页，共四十三页。考评疗效考评疗效(lioxio)(lioxio)的指标的指标彻底痊愈：肝组织内cccDNA

24、的清除是最后也最难，因此可作为彻底痊愈的标志。临床治愈：伴有HBVDNA转阴的HBsAg转阴或血清学转换可被认为是乙肝临床治愈的标志。目前常用的HBeAg血清学转换只反应血清中HBV的清除或部分清除及免疫功能(gngnng)的部分恢复，其肝组织内仍有少量病毒复制并不断表达HBsAg。仅仅是抗病毒的停药指标。第三十一页，共四十三页。考评疗效的常用(chn yn)指标vHBsAg消失(xiosh)：l抗病毒治疗后出现的机会不高普通IFN治疗:平均8%;核苷类似物:1-2%vHBV DNA清除或抑制：病毒学应答。诸多长期随访研究表明抗病毒治疗产生持续应答的患者可以改善临床最终结局vALT恢复正常：生

25、化应答vE抗原血清转化（HBeAg消失+抗HBe产生）：血清学应答v肝脏组织学表现：组织学应答 第三十二页，共四十三页。现阶段我们对慢乙肝治疗目标和治疗现阶段我们对慢乙肝治疗目标和治疗终点终点(zhngdin)(zhngdin)(zhngdin)(zhngdin)的认识的认识 满意终点满意终点:HBeAg阳性患者，阳性患者，维持维持HBeAgHBeAg血清血清(xuqng)(xuqng)转换转换状态状态理想终点理想终点:HBsAg消失消失(xiosh),伴或不伴伴或不伴HBsAb阳性阳性可获益的终点:维持HBVDNA阴性单纯的保持肝功能正常?1 1最终目标最终目标第三十三页，共四十三页。四、日

26、常生活中的常见(chn jin)疑问第三十四页，共四十三页。澄清(chngqng)对传播途径认识的误区vHBV并不经口途径传播。依据是：HBV不随粪便排出，除非有消化道出血者。试验证明：污染HBsAg阳性血液的粪便保存 数日后HBsAg即转阴。未见有经水、食物污染而引起的乙肝暴发(bof)流行。v蚊、臭虫等吸血昆虫在HBV传播中的作用尚无确实的证据。第三十五页，共四十三页。接吻、共餐、共同工作，共餐共宿舍，大量流行接吻、共餐、共同工作，共餐共宿舍，大量流行病学工作证明无传染危险。病学工作证明无传染危险。中国疾病预防中国疾病预防(yfng)控制中心病毒性肝炎知识问答控制中心病毒性肝炎知识问答 蚊

27、虫叮咬不能造成传播：有人已做过研究，蚊体蚊虫叮咬不能造成传播：有人已做过研究，蚊体内无乙肝病毒繁殖，蚊叮人无胃内容物吐出，蚊内无乙肝病毒繁殖，蚊叮人无胃内容物吐出，蚊繁殖季节与非蚊繁殖季节与乙肝病繁殖季节与非蚊繁殖季节与乙肝病 毒带毒带率的高低无关连。率的高低无关连。中国中国(zhn u)疾病预防控制中心病毒性肝炎知识问答疾病预防控制中心病毒性肝炎知识问答 第三十六页，共四十三页。与乙肝患者接触(jich)被传染的几率有多大？你身边有一个HBV携带者，他虽然(surn)是传染源，但是仅是三个环节中的一个，绝不可能构成传染，因为他血液中的HBV不会无缘无故跑到你的血液中来，第三个环节也很重要，假

28、如你是易感者，但你早已注射了疫苗，你的体内有乙肝抗体，即便有HBV侵入你的体内，也不会构成传染，因为你体内的抗体可以清除掉这些入侵的HBV病毒，确保健康。卫生部肝炎防治健康教育计划特邀专家，王振坤 乙肝带毒者是否都有很大的传染性 第三十七页，共四十三页。如何(rh)阻断母婴传播？v分娩后新生儿及时接种乙肝疫苗和乙肝免疫(miny)球蛋白出生24小时尽早（最好12小时内）注射乙肝免疫球蛋白，同时在不同部位接种乙肝疫苗，出生后第1、6个月接种第2、3针乙肝疫苗 90%以上小儿可以得到保护，不会感染乙肝病毒v三针完成后不产生抗体怎么办？如果是疫苗的质量或剂量不足，需要增加剂量重新注射对早产儿和体弱的

29、婴儿，也可能需要增加剂量重新注射必要时可联合免疫增强剂，如胸腺肽等v注射疫苗后产生的免疫力可至少维持15年，通常不需要重复注射第三十八页，共四十三页。因此，因此，HBsAg(+)HBsAg(+)携带者只要有生育携带者只要有生育条件，完全可以象正常人一样生育出条件，完全可以象正常人一样生育出健康的宝贝，但千万记住一定要去妇健康的宝贝，但千万记住一定要去妇产科及肝病专科咨询就诊，进行产科及肝病专科咨询就诊，进行(jnxng)(jnxng)母婴阻断策略。母婴阻断策略。第三十九页，共四十三页。父亲父亲(f qn)(f qn)有乙肝，会传给孩子吗？有乙肝，会传给孩子吗？v各种病毒都有专一的生存细胞，迄今

30、的研究尚未发现精子各种病毒都有专一的生存细胞，迄今的研究尚未发现精子和卵子和卵子(lunz)中含有乙肝病毒，说明精卵细胞都不适合乙肝中含有乙肝病毒，说明精卵细胞都不适合乙肝病毒的生存，病毒的生存，因此乙肝不会遗传乙肝不会遗传。v在家庭生活中亲密接触要比社会生活中多得多。如剃须外伤，在家庭生活中亲密接触要比社会生活中多得多。如剃须外伤，微量血液沾染了胡须，粗硬的胡须扎伤新生儿的嫩脸，小孩微量血液沾染了胡须，粗硬的胡须扎伤新生儿的嫩脸，小孩嗑嗑碰碰的小损伤可能成为感染的进入门户。因此常被误认嗑嗑碰碰的小损伤可能成为感染的进入门户。因此常被误认“遗传遗传”。骆抗先乙肝病毒可以遗传吗？v病毒作为一种古

31、老的微生物可以说无处不再，防不胜病毒作为一种古老的微生物可以说无处不再，防不胜防，因此防，因此最根本的预防措施最根本的预防措施就是给孩子进行乙肝疫苗就是给孩子进行乙肝疫苗的预防接种的预防接种.第四十页，共四十三页。如何(rh)看待乙型肝炎的性传播v性传播的机会与是否注射过乙肝疫苗、性伙伴多少、机体(jt)健康状况等多种因素密切相关v夫妻双方一方是乙肝病毒感染者，另一方在注射疫苗并产生抗体后性生活是安全的，不必采用安全套等保护措施v未注射过乙肝疫苗，夫妻间尽管感染乙肝病毒的机会高达90%，但真正使对方成为慢性乙肝病毒感染者的机会只有6%，其余80%产生了乙肝病毒表面抗体，10%左右乙肝病毒血清学

32、指标全阴性或只可检测出抗HBc和抗HBe。第四十一页，共四十三页。乙肝妈妈乙肝妈妈(m m)(m m)可以哺乳吗？可以哺乳吗？v报告显示人工喂养与母乳喂养对婴儿报告显示人工喂养与母乳喂养对婴儿HBV感染感染(gnrn)差差别不大别不大v乳汁中检出乙肝病毒的机率很低；含量也非常小乳汁中检出乙肝病毒的机率很低；含量也非常小v乙肝是血液传染病，不会通过消化道传播乙肝是血液传染病，不会通过消化道传播v新生儿多经乙肝疫苗接种，拥有了保护性抗体，即新生儿多经乙肝疫苗接种，拥有了保护性抗体，即便接触了乙肝病毒也不会感染便接触了乙肝病毒也不会感染 第四十二页，共四十三页。内容(nirng)总结全世界乙肝病毒感染的流行概况。最早出现抗前S，可能是病毒将清除最早标志物。高滴度的抗HBc(主要是IgM)表示提示急性感染或慢性乙肝急性发作。前C区或C基因启动子变异可导致HBeAg阴性而事实上HBVDNA存在复制。中国疾病预防控制中心病毒性肝炎知识问答(wnd)。如果是疫苗的质量或剂量不足，需要增加剂量重新注射。注射疫苗后产生的免疫力可至少维持15年，通常不需要重复注射。乙肝是血液传染病，不会通过消化道传播第四十三页，共四十三页。