非酒精性脂肪性肝病防治指南.ppt

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1、非酒精性脂肪性肝病防治指南脂肪肝 病理学改变病理学改变/影像学发现影像学发现/临床综合征临床综合征 脂肪肝的病理学诊断脂肪肝的病理学诊断 大泡性肝脂肪变大泡性肝脂肪变常见，慢性起病，缓慢进展常见，慢性起病，缓慢进展小泡性肝脂肪变小泡性肝脂肪变罕见，急性起病罕见，急性起病单纯性脂肪肝单纯性脂肪肝脂肪性肝炎脂肪性肝炎脂肪性肝纤维化肝硬化脂肪性肝纤维化肝硬化脂肪肝的影像学诊断脂肪肝的影像学诊断 Loomba.Hepatology.2021.FibroScan or FibroTouchFan et al.World J Gastroenterol 2021;Dig Dis Sci 2021;Live

2、r Int 2021;Clin Dig Liver 2021;J Dig Dis 2021脂肪肝的病因学分类脂肪肝的病因学分类特殊类型脂肪肝酒精性脂肪性肝病酒精性肝病，ALD非酒精性脂肪性肝病NAFLD混合性脂肪性肝病酒精滥用+/-肥胖症+/-HCV感染其他肝病合并脂肪肝HBV携带者或慢性乙型肝炎合并ALD和/或NAFLD遗传代谢性肝病合并ALD和/或NAFLDALD和/或NAFLD合并药物与中毒性肝损害NAFLDNAFLD的疾病谱的疾病谱非酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝NAFLNAFL：大泡性肝脂变伴或伴：大泡性肝脂变伴或伴不伴有轻度小叶内炎症或气球样变。肝病进展慢，不伴有轻度小叶内炎症或气球样

3、变。肝病进展慢，发生纤维化和肝衰竭的风险低。发生纤维化和肝衰竭的风险低。非酒精性脂肪性肝炎非酒精性脂肪性肝炎NASHNASH：肝脂变合并小叶：肝脂变合并小叶内炎症和气球样变，伴或不伴肝纤维化。可进展内炎症和气球样变，伴或不伴肝纤维化。可进展为肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。为肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。NASHNASH肝硬化：近期或既往有肝脂肪变或脂肪性肝肝硬化：近期或既往有肝脂肪变或脂肪性肝炎组织学证据但无其他损肝因素的肝硬化。炎组织学证据但无其他损肝因素的肝硬化。隐源性肝硬化：病因未明的肝硬化，但患者有肥隐源性肝硬化：病因未明的肝硬化，但患者有肥胖和代谢综合征等代谢性危险因素。胖和代谢综合征等代谢

4、性危险因素。Cryptogenic cirrhosis隐源性肝硬化源性肝硬化美国美国NAFLD的流行现状的流行现状正常肝正常肝脏单纯性脂肪肝性脂肪肝NASH 肝肝纤维化化肝硬化肝硬化NAFLD年发病率年发病率 3-4%;改变生活方式使改变生活方式使60%的的NAFLD 缓解缓解25%的单纯性脂肪肝进展的单纯性脂肪肝进展为为NASH，后者很难自，后者很难自发缓解发缓解单纯性脂肪肝和单纯性脂肪肝和NASH患者每患者每14年年和和7年纤维化进展一级；至今无年纤维化进展一级；至今无肝硬化逆转的报道肝硬化逆转的报道 肝肝细胞癌胞癌30-50%的的NAFLD相关相关HCC没有肝硬化背没有肝硬化背景，非肝硬

5、化景，非肝硬化NASH每年每年HCC发病率发病率 25kg/m2BMI 25kg/m2腹型肥胖腹型肥胖:腰围腰围90cm90cm女性女性80cm80cm代谢综合征代谢综合征腹型肥胖腹型肥胖高血糖高血糖血脂紊乱血脂紊乱高血压高血压胰岛素抵抗胰岛素抵抗亚洲国家肥胖和脂肪肝流行现状Fan JG,et al.J Hepatol 2021;67:862-873.亚洲国家肥胖症的患病率变化趋势亚洲国家肥胖症的患病率变化趋势中国脂肪肝的患病率变化趋势中国脂肪肝的患病率变化趋势最新数据显示上海、北京等地区的流行病学调查显示，普通成人B超诊断的NAFLD患病率10年期间从15%增加到31%以上其中5055岁男性

6、患病率高于女性，其后女性患病率增长迅速甚至高于男性中国NAFLD患病率变化与肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征流行趋势相平行。目前成人总体肥胖、腹型肥胖、2型糖尿病患病率分别为7.5%、12.3%、11.6%。全球全球CHB和和NAFLD流行现状流行现状Schweitzer A,Lancet 2021.Younossi Z M,Hepatology 2021.Rinella M,Hepatology 2021危险因素富含饱和脂肪和果糖的高热量膳食构造久坐少动的生活方式腰围增粗与 胰岛素抵抗 和非酒精性脂肪性肝病的关联高于皮下脂肪增多及体重指数BMI增加遗传易感基因PNPLA3 I148M 和 TM

7、6SF2E167K 变异与NAFLD 及其严重程度相关BMI 正常成人瘦人NAFLD 患病率亦高达 10%以上，瘦人 NAFLD 通常有近期体重和腰围增加的病史推荐意见 1：NAFLD 是安康体检肝功能酶学异常的主要病因，血清 ALT 和 GGT 增高者应筛查 NAFLDA1。推荐意见 2：肥胖症、高 TG 症、T2DM 和 MetS 患者需要通过肝功能酶学和 B 超筛查 NAFLDA1。推荐意见 3：鉴于不安康的生活方式在 NAFLD 的发病中起重要作用，疑似 NAFLD 患者需调查饮食及运动习惯A1。疾病转归NAFLD 患者起病隐匿且肝病进展缓慢，NASH 患者肝纤维化平均 710 年进展

8、一个等级。非酒精性肝脂肪变1020 年肝硬化发生率仅为 0.6%3.0%。NASH 患者 1015 年内肝硬化发生率高达15%25%NAFLD 患者 HCC 发病率为 0.290.66，高达 30%50%的 HCC 发生在非肝硬化的NASH 患者推荐意见 4：鉴于肥胖症、高血压病、T2DM 和 MetS是 NAFLD 患者疾病进展的危险因素，需加强这类患者代谢、心血管和肝病并发症的监测B1，合并 IR 和或腹型肥胖的瘦人 NAFLD 同样需要定期随访B2。推荐意见 5：鉴于 NAFLD 与 T2DM 互为因果，建议NAFLD 患者定期检测 FBG、糖化血红蛋白HbA1c，甚至做口服糖耐量试验O

9、GTT，以筛查糖尿病A1。推荐意见 6：鉴于 NAFLD 患者心脑血管疾病相关病死率显著增加，建议 NAFLD 患者定期评估心脑血管事件的发病风险A1。推荐意见 7：NASH 肝硬化患者应该根据相关指南进展胃食管静脉曲张和肝细胞癌的筛查B1，目前尚无足够证据推荐对 NAFLD 患者筛查结直肠肿瘤C1。肥胖患者脂肪肝的诊断肥胖患者脂肪肝的诊断肥胖症和肥胖症和/或代谢综合征、或代谢综合征、2 2型糖尿病患者型糖尿病患者B B超和超和CTCT等影像学检查发现弥漫性脂肪肝，提示等影像学检查发现弥漫性脂肪肝，提示NAFLDNAFLD。改变生活方式减肥后，影像学脂肪肝消减轻或消改变生活方式减肥后，影像学脂

10、肪肝消减轻或消退，更加支持退，更加支持NAFLDNAFLD的诊断。的诊断。并且要排除乙醇酒精滥用等可以导致肝脂肪并且要排除乙醇酒精滥用等可以导致肝脂肪变的其他病因。当然也需要排除一些药物、自免变的其他病因。当然也需要排除一些药物、自免肝等可能导致脂肪肝的特定肝病因素。肝等可能导致脂肪肝的特定肝病因素。注：过量饮酒史男性饮酒折合乙醇量小于注：过量饮酒史男性饮酒折合乙醇量小于 30 g/d30 g/d，女性小于，女性小于 20 g/d 20 g/d肝脂肪变的诊断：肝脂肪变的诊断：1 1、病理学表现，金标准、病理学表现，金标准2 2、B B 超是临床应用范围最广泛的影像学诊断工具对轻度脂肪肝诊断的敏

11、感超是临床应用范围最广泛的影像学诊断工具对轻度脂肪肝诊断的敏感性低，特异性不是很高，因为弥漫性肝纤维化和早期肝硬化时也可观察到脂性低，特异性不是很高，因为弥漫性肝纤维化和早期肝硬化时也可观察到脂肪肝的典型特征肪肝的典型特征3 3、肝脏瞬时弹性成像平台定量诊断脂肪肝的新技术，、肝脏瞬时弹性成像平台定量诊断脂肪肝的新技术，CAP CAP 能够检出能够检出 5%5%以上以上的肝脂肪变，准确区分轻度肝脂肪变与中的肝脂肪变，准确区分轻度肝脂肪变与中 重度肝脂肪变。重度肝脂肪变。CAP CAP 与与 B B 超相超相比容易高估肝脂肪变程度比容易高估肝脂肪变程度4 4、CTCT和常规磁共振成像和常规磁共振成

12、像MRIMRI检查诊断脂肪肝的准确性不优于检查诊断脂肪肝的准确性不优于 B B 超超脂肪性肝炎的诊断：脂肪性肝炎的诊断：1 1、病理学表现，金标准肝脂肪变、肝细胞损伤、炎症坏死和纤维化程度，、病理学表现，金标准肝脂肪变、肝细胞损伤、炎症坏死和纤维化程度，肝脂肪变、气球样变和肝脏炎症合并存在肝脂肪变、气球样变和肝脏炎症合并存在2 2、血清、血清 ALT ALT 正常并不意味着无肝组织炎症损伤，正常并不意味着无肝组织炎症损伤，ALT ALT 增高亦未必是增高亦未必是 NASH NASH，但我们可以通过综合评估，但我们可以通过综合评估BMIBMI、腰围、代谢性危险因素、并存疾病和血液生、腰围、代谢性

13、危险因素、并存疾病和血液生化学指标，可以综合判断是否化学指标，可以综合判断是否 NASH NASH 高危人群。高危人群。瘦人脂肪肝的诊断瘦人脂肪肝的诊断主要指体重指数正常23 kg/m2，有时也包括超重1HOMA-IR 1提示提示IRIR，有助于，有助于NAFLDNAFLD的诊断的诊断B2B2。随访时伴有随访时伴有HOMA-IRHOMA-IR改善的体重下降，预示代谢危改善的体重下降，预示代谢危险因素和险因素和NAFLDNAFLD的改善的改善C2C2。胰岛素抵抗的诊断影像学阴性的NAFLD的诊断不明原因血清不明原因血清ALTALT、GGTGGT持续增持续增高半年以上高半年以上影像学未发现脂肪肝肥

14、胖？代谢紊乱？p脂肪肝指数、肝脂肪指数、NAFLD指数 chzfg 29Fan JG,et al.JGH 2007;22:1086-91.NAFLD是肝脏肥胖、内脏肥胖、恶性肥胖是肝脏肥胖、内脏肥胖、恶性肥胖Bellentani(2021)Ann Hepatol一胖生百病推荐意见推荐意见 8 8：临床疑诊：临床疑诊 NAFLD NAFLD 和和 NASH NASH 时，需要排除过量饮酒、基因时，需要排除过量饮酒、基因 3 3 型型 HCV HCV 感感染、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎及药物性肝损害等可以导致肝脂肪变的其他病因染、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎及药物性肝损害等可以导致肝脂肪变的其他

15、病因A1A1，并判断是否并存慢性乙型肝炎等肝脏疾病，并判断是否并存慢性乙型肝炎等肝脏疾病B1B1。推荐意见推荐意见 9 9：慢性病毒性肝炎合并：慢性病毒性肝炎合并 NAFLD NAFLD 及及NAFLD NAFLD 合并药物性肝损害，可能会导致合并药物性肝损害，可能会导致更为严重的肝脏损伤，需要客观评估代谢性危险因素在这类患者肝脂肪变和肝损伤中的更为严重的肝脏损伤，需要客观评估代谢性危险因素在这类患者肝脂肪变和肝损伤中的作用作用B1B1。推荐意见推荐意见 10 10：病理学和或影像学发现的脂肪肝患者，除需检测肝功能生化指标外，：病理学和或影像学发现的脂肪肝患者，除需检测肝功能生化指标外，还应筛

16、查还应筛查 MetS MetS 相关组分，并重视适量饮酒与代谢性危险因素在脂肪肝发病中的交互作相关组分，并重视适量饮酒与代谢性危险因素在脂肪肝发病中的交互作用用A1A1。推荐意见推荐意见 11 11：HOMAIR HOMAIR 是评估无糖尿病人群是评估无糖尿病人群 IR IR的替代方法的替代方法A1A1，有助于体重正常，有助于体重正常且无代谢危险因素的隐源性脂肪肝患者且无代谢危险因素的隐源性脂肪肝患者 NAFLD NAFLD 的诊断的诊断B2B2。推荐意见推荐意见 12 12：脂肪肝的影像学诊断首选：脂肪肝的影像学诊断首选 B B 超检查超检查A1A1，B B 超还可以提供额外的诊超还可以提供

17、额外的诊断信息。断信息。CAP CAP 是脂肪肝定量评估的替代工具是脂肪肝定量评估的替代工具B1B1。推荐意见推荐意见 13 13：NASH NASH 的诊断需通过肝活检组织学证实，诊断依据为肝细胞脂肪变合并的诊断需通过肝活检组织学证实，诊断依据为肝细胞脂肪变合并气球样变和小叶内炎症气球样变和小叶内炎症A1A1。建议根据。建议根据 SAF SAF 积分将积分将 NAFLD NAFLD 分为单纯性脂肪肝、早分为单纯性脂肪肝、早期期 NASH NASHF0F0、F1F1、纤维化性、纤维化性 NASH NASHF2F2、F3F3及及 NASH NASH 肝硬化肝硬化F4F4。推荐意见推荐意见 14

18、14：合并：合并 MetS MetS、T2DMT2DM、血清氨基酸转移酶和或、血清氨基酸转移酶和或CK18 CK18 持续增高的持续增高的 NAFLD NAFLD 患者是患者是 NASH NASH 的高危人群，建议肝活检组织学检查明确诊断的高危人群，建议肝活检组织学检查明确诊断A2A2。推荐意见推荐意见 15 15：血液肝纤维标记物和评分系统及肝脏瞬时弹性检测可以用于排除：血液肝纤维标记物和评分系统及肝脏瞬时弹性检测可以用于排除 NAFLD NAFLD 患者存在进展期肝纤维化患者存在进展期肝纤维化A2A2，并可用于随访监测肝纤维化的进展，并可用于随访监测肝纤维化的进展C2C2。这些无。这些无创

19、诊断方法即使联合应用对间隔纤维化和早期肝硬化诊断的准确性也较低，建议用肝活创诊断方法即使联合应用对间隔纤维化和早期肝硬化诊断的准确性也较低，建议用肝活检组织学检查证实检组织学检查证实B2B2。推荐意见推荐意见 16 16：当无创性检测方法不能判断脂肪性肝炎或肝酶异常的病因时，建议肝活：当无创性检测方法不能判断脂肪性肝炎或肝酶异常的病因时，建议肝活检组织学检查协助诊断检组织学检查协助诊断B1B1。在将隐源性肝硬化归因于。在将隐源性肝硬化归因于 NAFLD NAFLD 肝硬化时需认真排除肝硬化时需认真排除其他原因其他原因C2C2。NAFLD的治疗目标的治疗目标鉴于NAFLD为代谢综合征的重要组分并

20、且大多数患者肝组织学改变处于NAFL阶段首要目标：减肥和改善IR，防治MetS和T2DM 及其相关并发症，从而改善患者生活质量和延长存活时间。次要目标：减少肝脏脂肪沉积并防止因“附加打击而导致NASH和肝功能失代偿。特殊要求：脂肪性肝纤维化患者还需阻止肝病进展，减少肝硬化、肝癌及其并发症的发生。各国各国NAFLD治疗指南的异同治疗指南的异同治疗方法治疗方法美国 20122017中国中国20102018意大利2010欧盟20102016亚太20072018改变生活方式改变生活方式是是是是是是控制代谢紊乱是是是是是是减肥手术否是是否是是保肝抗炎抗纤维化是是是否是否/是肝脏移植是是是NA是NA/是非

21、酒精性单纯性脂肪肝非酒精性单纯性脂肪肝 肥胖和代肥胖和代肥胖和代肥胖和代谢谢危危危危险险因素的管理因素的管理因素的管理因素的管理 预预防防防防NASHNASH，糖尿病，心血管疾病和癌症，糖尿病，心血管疾病和癌症，糖尿病，心血管疾病和癌症，糖尿病，心血管疾病和癌症改变生活方式改变生活方式针对肥胖的生活方式干预为针对肥胖的生活方式干预为NAFLDNAFLD及其并存疾病的及其并存疾病的一线治疗措施。最终目标减少体重及腹围一线治疗措施。最终目标减少体重及腹围临床营养师参与，节制饮食、增加运动、修正不临床营养师参与，节制饮食、增加运动、修正不良行为。良行为。1 1年内体重下降年内体重下降3-5%3-5%

22、以上可使单纯性脂肪肝消退。以上可使单纯性脂肪肝消退。1 1年内体重降低年内体重降低7%-10%7%-10%以上并维持半年以上可使脂以上并维持半年以上可使脂肪性肝炎改善伴肝酶恢复正常。肪性肝炎改善伴肝酶恢复正常。体重下降体重下降 10%10%以上并维持以上并维持 1 1 年才能逆转肝纤维年才能逆转肝纤维化化生活方式干预生活方式干预减肥减肥J Am Diet Assoc.2007;107:1755-1767.指南建议具体措施包括：指南建议具体措施包括：1 1、建议每天减少、建议每天减少 2 0924 184 kJ 2 0924 184 kJ5001 000 kcal5001 000 kcal热量；

23、调整膳食构造，建议适热量；调整膳食构造，建议适量脂肪和碳水化合物的平衡膳食，限制含糖饮料、糕点和深加工精致食品，增加全谷类量脂肪和碳水化合物的平衡膳食，限制含糖饮料、糕点和深加工精致食品，增加全谷类食物、食物、3 3 脂肪酸及膳食纤维摄入；一日三餐定时适量，严格控制晚餐的热量和晚餐后脂肪酸及膳食纤维摄入；一日三餐定时适量，严格控制晚餐的热量和晚餐后进食行为进食行为 。2 2、防止久坐少动，建议根据患者兴趣并以能够坚持为原那么选择体育锻炼方式，以增、防止久坐少动，建议根据患者兴趣并以能够坚持为原那么选择体育锻炼方式，以增加骨骼肌质量和防治肌少症。例如：每天坚持中等量有氧运动加骨骼肌质量和防治肌少

24、症。例如：每天坚持中等量有氧运动 30 min 30 min，每周，每周 5 5 次，或次，或每天高强度有氧运动每天高强度有氧运动 20 min 20 min，每周，每周 3 3 次，同时做次，同时做 810 810 组阻抗训练，每周组阻抗训练，每周2 2 次次遗憾的是肥胖症患者遗憾的是肥胖症患者 1 1 年年内能够减重内能够减重 10%10%以上者以上者小于小于 10%10%！“安康中国安康中国 2030 2030 方案的有效实施有望控制我方案的有效实施有望控制我国肥胖、国肥胖、T2DM T2DM 和和 NAFLD NAFLD 的流行！的流行！代谢综合征的药物治疗代谢综合征的药物治疗肥胖症：

25、奥利司他、二甲双胍？拜糖苹？利那鲁肽肥胖症：奥利司他、二甲双胍？拜糖苹？利那鲁肽高粘血症：治疗睡眠呼吸暂停综合征，阿斯匹林减少高粘血症：治疗睡眠呼吸暂停综合征，阿斯匹林减少CVDCVD、抗癌、抗癌高血压病：血管紧张素高血压病：血管紧张素2 2受体拮抗剂沙坦类药物，保肝受体拮抗剂沙坦类药物，保肝抗纤维化？抗纤维化？高甘油三酯血症：高甘油三酯血症：n-3n-3脂肪酸、贝特类减少急腹痛和胰脂肪酸、贝特类减少急腹痛和胰腺炎腺炎高胆固醇血症：他汀减少高胆固醇血症：他汀减少CVDCVD、降门脏压力、抗癌、降门脏压力、抗癌糖调节受损糖调节受损/糖尿病：胰岛素增敏剂防治糖尿病及其相糖尿病：胰岛素增敏剂防治糖尿

26、病及其相关疾病关疾病显著减少心血管事件及其死亡率著减少心血管事件及其死亡率有可能减慢有可能减慢NAFLD患者肝患者肝纤维化化进展展有可能减少糖尿病患者肝有可能减少糖尿病患者肝细胞癌胞癌发生率生率有可能减少肝硬化患者失代有可能减少肝硬化患者失代偿和寿命延和寿命延长他汀可用于降低血液他汀可用于降低血液LDL-C和和预防心血管事件，防心血管事件，但既其不促但既其不促进也不改善肝也不改善肝脏疾病。疾病。可以平安用于合并肝可以平安用于合并肝酶增高的增高的NAFLD或或NASH患患者的降血脂治者的降血脂治疗。他汀在他汀在NAFLD患者中的应用患者中的应用 胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂二甲双胍：不能降低转氨酶，

27、不能改善脂肪性二甲双胍：不能降低转氨酶，不能改善脂肪性肝炎，但可以平安用于肝炎，但可以平安用于NAFLD患者，旨在辅助患者，旨在辅助减肥、预防糖尿病以及减少糖尿病患者肝细胞减肥、预防糖尿病以及减少糖尿病患者肝细胞癌发生风险。癌发生风险。吡格列酮：尽管可以改善脂肪性肝炎和降低转吡格列酮：尽管可以改善脂肪性肝炎和降低转氨酶，但长期治疗的效果及平安性令人担忧。氨酶，但长期治疗的效果及平安性令人担忧。不推荐用于非酒精性脂肪性肝炎的常规治疗。不推荐用于非酒精性脂肪性肝炎的常规治疗。糖化血红蛋白糖化血红蛋白 7%52.5%动脉血压 130/8051.1%低密度脂蛋白 100 mg/dl56.2%3项指标都

28、达到安全范围18.8%NHANES data 2007-2021,n=4,926Bariatric Surgery Could Potentially Improve Success in Achieving all 3 Targets of Therapy Diabetes Care 2021为什么？怎么办？为什么？怎么办？减减肥的效果与体重反肥的效果与体重反弹改变生活方式+减肥药物减肥手术Annals of Surgery 222(3):339-501995(1995)Diabetes Care 27(1):155-61(2004)BMJ Oct 22,2021u11项研究，796例患者，

29、体重指数27-53 手术优于药物治疗体重、血糖、甘油三酯的下降，2型糖尿病的缓解，代谢综合征的缓解，生活质量的改善在降低血压和低密度脂蛋白方面无差异无术后心血管事件和死亡报道并发症：贫血(15%)，再次手术(8%)减肥手术对减肥手术对NAFLD的影响的影响前肠减肥手术后未见肝功能恶化，前肠减肥手术后未见肝功能恶化，包括包括R-Y gastric bypassR-Y gastric bypass，Adjusted gastic bandingAdjusted gastic banding，Gastroplasty and sleeve Gastroplasty and sleeve gastre

30、ctomygastrectomy。累计累计1515项项766766例手术前后肝活检资例手术前后肝活检资料显示料显示肝脂肪变改善肝脂肪变改善 93%93%95%CI 84-95%CI 84-98%98%脂肪性肝炎改善脂肪性肝炎改善 82%82%95%CI 95%CI 64-95%64-95%肝纤维化改善肝纤维化改善 73%73%95%CI 65-95%CI 65-81%81%Mummadi R,et al.2021，Clinical Gastroenterol Hepatol.减减肥手术治疗肥胖的肥手术治疗肥胖的NAFLD160160例减肥术后例减肥术后 31 31月再次肝活检，脂肪变消失率月再

31、次肝活检，脂肪变消失率75%75%，NASHNASH消退率消退率90%90%，纤维化改善或消退率，纤维化改善或消退率56%56%，桥，桥接纤维化改善或消失率接纤维化改善或消失率58%58%。Taitano,et al.J Taitano,et al.J Gastrointest Surg 2021;19:429-36.Gastrointest Surg 2021;19:429-36.381381例减肥术后例减肥术后5 5年再次肝活检，年再次肝活检，90%90%的患者肝纤维化的患者肝纤维化程度未改善甚至恶化。程度未改善甚至恶化。Mathurin et al.Gastroenterology 20

32、21;Mathurin et al.Gastroenterology 2021;37:532-40.37:532-40.减肥手术又称代谢手术减肥手术又称代谢手术亚洲国家袖状胃切除术最为常用。合并 NASH 或代偿期肝硬化不是肥胖症患者减肥手术的禁忌证。非酒精性脂肪性肝炎特别是并存进展性肝纤维化的患者非酒精性脂肪性肝炎特别是并存进展性肝纤维化的患者非酒精性脂肪性肝炎特别是并存进展性肝纤维化的患者非酒精性脂肪性肝炎特别是并存进展性肝纤维化的患者针对肝损伤和纤维化的药物治疗，阻止肝病进展针对肝损伤和纤维化的药物治疗，阻止肝病进展针对肝损伤和纤维化的药物治疗，阻止肝病进展针对肝损伤和纤维化的药物治疗，

33、阻止肝病进展 NASH特别是合并特别是合并F2患者应承受药物治疗患者应承受药物治疗对于病情轻但疾病进展风险高的人群如合并糖对于病情轻但疾病进展风险高的人群如合并糖尿病、代谢综合征、持续性尿病、代谢综合征、持续性ALT升高、炎症升高、炎症-坏死坏死严重也应考虑药物治疗以预防疾病进展严重也应考虑药物治疗以预防疾病进展B1。吡格列酮疗效似乎可靠但仅用于合并吡格列酮疗效似乎可靠但仅用于合并T2DM患患者、维生素者、维生素E短期治疗的耐受性和平安性较短期治疗的耐受性和平安性较好或两者联用好或两者联用B2。抗炎保肝抗纤维化药物？！抗炎保肝抗纤维化药物？！推荐意见推荐意见 17 17：提倡给：提倡给 NAF

34、LD NAFLD 患者提供包括安康饮食、加强锻炼和修正不良行为的患者提供包括安康饮食、加强锻炼和修正不良行为的生活方式干预的指导生活方式干预的指导C2C2，NAFLD NAFLD 患者患者 1 1 年内减重年内减重 5%5%以上可以改善血液生化以上可以改善血液生化指标和肝脏组织学病变指标和肝脏组织学病变B1B1。推荐意见推荐意见 18 18：饮食指导应兼顾限制能量摄入、调整膳食构造和防止不良膳食行为：饮食指导应兼顾限制能量摄入、调整膳食构造和防止不良膳食行为B1B1。通过低热量饮食伴或不伴体育锻炼来减轻体重，通常都可以减少肝脏脂肪沉。通过低热量饮食伴或不伴体育锻炼来减轻体重，通常都可以减少肝脏

35、脂肪沉积积A1A1。推荐意见推荐意见 19 19：中等量有氧运动和或阻抗训练均可降低肝脏脂肪含量，可根据患：中等量有氧运动和或阻抗训练均可降低肝脏脂肪含量，可根据患者兴趣以能够长期坚持为原那么选择训练方式者兴趣以能够长期坚持为原那么选择训练方式B2B2。推荐意见推荐意见 20 20：NAFLD NAFLD 患者虽要限制饮酒量，并严格防止过量饮酒患者虽要限制饮酒量，并严格防止过量饮酒B1B1；多饮咖；多饮咖啡和茶水可能有助于啡和茶水可能有助于NAFLD NAFLD 患者康复患者康复C C。推荐意见推荐意见 21 21：除非有肝功能衰竭和失代偿期肝硬化，：除非有肝功能衰竭和失代偿期肝硬化，NAFL

36、D/NASH NAFLD/NASH 患者可以平安患者可以平安使用血管紧张素使用血管紧张素受体拮抗剂、受体拮抗剂、3 3 多不饱和脂肪酸、他汀、二甲双胍、吡格列酮多不饱和脂肪酸、他汀、二甲双胍、吡格列酮等药物治疗代谢和心血管危险因素。等药物治疗代谢和心血管危险因素。推荐意见推荐意见 22 22：肝活检证实的单纯性脂肪肝患者仅需通过饮食指导及体育锻炼来减：肝活检证实的单纯性脂肪肝患者仅需通过饮食指导及体育锻炼来减轻肝脏脂肪沉积轻肝脏脂肪沉积B2B2，NASH NASH 特别是合并显著肝纤维化患者那么需应用保肝药物特别是合并显著肝纤维化患者那么需应用保肝药物治疗治疗B1B1。推荐意见推荐意见 23

37、23：高度疑似：高度疑似 NASH NASH 或进展期肝纤维化但无肝活检资料的或进展期肝纤维化但无肝活检资料的 NAFLD NAFLD 患者，患者，也可考虑应用保肝药物治疗也可考虑应用保肝药物治疗C1C1。推荐意见推荐意见 24 24：至今尚无公认的保肝药物可推荐用于：至今尚无公认的保肝药物可推荐用于 NASH NASH 的常规治疗，双环醇、的常规治疗，双环醇、水飞蓟素宾、多烯磷酯酰胆碱、甘草酸制剂、维生素水飞蓟素宾、多烯磷酯酰胆碱、甘草酸制剂、维生素 E E 等对等对 NASH NASH 的治疗效的治疗效果有待进一步临床研究证实果有待进一步临床研究证实C1C1。推荐意见推荐意见 25 25：

38、目前尚未明确保肝药物治疗的最正确疗程，建议选择：目前尚未明确保肝药物治疗的最正确疗程，建议选择 1 1 种保肝药物，种保肝药物，连续使用连续使用 1 1 年以上。如果用药年以上。如果用药 6 6 个月血清氨基酸转移酶仍无明显下降那么建议改个月血清氨基酸转移酶仍无明显下降那么建议改用其他保肝药物用其他保肝药物C1C1。推荐意见推荐意见 26 26：治疗肥胖、：治疗肥胖、MetS MetS 和和 T2DM T2DM 的减肥手术可改善的减肥手术可改善 NASH NASH 患者的肝组织患者的肝组织学表现学表现B1B1，但目前无足够证据推荐减肥手术治疗，但目前无足够证据推荐减肥手术治疗 NASH NAS

39、HB1B1。推荐意见推荐意见 27 27：NAFLD/NASH NAFLD/NASH 不是肥胖症患者减肥手术的禁忌证，除非有明不是肥胖症患者减肥手术的禁忌证，除非有明确的肝硬化确的肝硬化A1A1。推荐意见推荐意见 28 28：NASH NASH 相关终末期肝病和相关终末期肝病和 HCC HCC 患者可以进展肝脏移植手术，患者可以进展肝脏移植手术，肝脏移植总体生存率与其他病因肝脏移植相似，但是肝移植术后心血管死亡肝脏移植总体生存率与其他病因肝脏移植相似，但是肝移植术后心血管死亡率较高率较高A1A1。Ongoing东西方东西方NAFLD的异同的异同西方国家西方国家亚洲国家亚洲国家NAFLD的患病率

40、的患病率25%25%NASH的检出率的检出率20-30%10-20%进展性肝纤维化的检出率进展性肝纤维化的检出率10%3-5%HCC、ESLD、肝移植、肝移植 三大原因之一且在增三大原因之一且在增多多少见但呈增多趋势少见但呈增多趋势BMI 25 kg/m2 成人成人NAFLD患患病率病率10%8-19%NAFLD的危险因素的危险因素肥胖，代谢综合征，肥胖，代谢综合征，遗传易感基因遗传易感基因城镇化、多坐少动，城镇化、多坐少动，西方饮食，西方饮食，PNPLA3FibroScan的应用的应用普及率一般普及率一般普及率高普及率高改变生活方式的疗效改变生活方式的疗效肯定肯定肯定肯定对维生素对维生素E和

41、皮格列酮的疗效和皮格列酮的疗效肯定肯定资料有限资料有限对减肥手术的治疗效果对减肥手术的治疗效果肯定肯定资料有限资料有限Fan JG,Kim SU,Wong WS.J Hepatol 2021;67:862-873.Fan JG,Kim SU,Wong WS.J Hepatol 2021;67:862-873.分类分类作用机制作用机制抗炎类抗炎：抑制炎症因子、免疫性因子；免疫调节：刺激单核-巨噬细胞系统、诱生-干扰素，增强NK细胞活性；可抗过敏、抑制钙离子内流代表药物异甘草酸镁注射液、甘草酸二铵肠溶胶囊、其它甘草制剂修复肝细胞膜类与肝细胞膜及细胞器膜相结合，增加膜的完整性、稳定性和流动性，使受损

42、肝功能和酶活性恢复正常，调节肝脏的能量代谢，促进肝细胞再生代表药物多烯磷脂酰胆碱解毒类参与体内三羧酸循环及糖代谢，激活多种酶，促进糖、脂肪及蛋白质代谢，减轻组织损伤，促进修复代表药物为GSH（还原型谷胱甘肽）、硫普罗宁抗氧化类抗脂质过氧化，增强肝细胞膜对多种损伤因素的抵抗力代表药物为水飞蓟素类、双环醇利胆类促进胆汁酸转运，达到退黄，降酶的作用代表药物为熊去氧胆酸、S-腺苷蛋氨酸、胆宁片王宇明.抗炎保肝药物的作用机制及地位.中华肝脏病杂志,2021,19(1):76-77.抗炎保肝药物的分类保肝抗炎药物的适应证保肝抗炎药物的适应证肝 活 检 提 示N N A A S S H HN NA AF F

43、L LD D伴 肝 酶 增 高根底治疗导致肝损根底治疗可能伤肝并存进展性纤维化改变改变生活生活方式方式纠正纠正代谢代谢紊乱紊乱保肝抗炎保肝抗炎抗纤维化抗纤维化防止加重防止加重肝损害肝损害处处 理理并发并发症症控制控制体重体重腰围腰围肥胖肥胖胰岛素抵抗胰岛素抵抗氧化应激氧化应激炎症损伤炎症损伤20212021年版中国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南年版中国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南2021 2021 年版中国脂肪肝防治指南科普版年版中国脂肪肝防治指南科普版双环醇优于维生素E治疗NASH？Clin Drug Investig.2021;34:1-7.Randomized,vitamin E-contro

44、lled trial of bicyclol plus metformin in NAFLD patients with abnoral LFTs and IFG.肠菌紊乱参与NASH的发病脂肪肝的中医药个性化治疗“肥人多痰湿，肥人多痰湿，“酒家多湿热，酒家多湿热，“肥人多气虚肥人多气虚等，提示脂肪肝患者多属本虚标实，内生湿热。等，提示脂肪肝患者多属本虚标实，内生湿热。NAFLDNAFLD为现代病名，涉及祖国医学中为现代病名，涉及祖国医学中“痰症，痰症，“湿湿阻，阻，“胀满，胀满，“积症，积症，“胁痛等病证。胁痛等病证。ALDALD涉及中医涉及中医“酒疸、酒疸、“胁痛、胁痛、“伤酒、伤酒、“酒

45、酒癖、癖、“酒胀、酒胀、“酒鼓等病证。酒鼓等病证。脂肪肝原因繁多，病因治疗最重要，需处理好原发病脂肪肝原因繁多，病因治疗最重要，需处理好原发病与脂肪性肝炎用药的合理配伍。与脂肪性肝炎用药的合理配伍。为适应患者长疗程及现代生活快节奏的需要，中成药为适应患者长疗程及现代生活快节奏的需要，中成药丸、散、片、丹等剂型被广泛使用。丸、散、片、丹等剂型被广泛使用。脂肪肝的中医药性化治疗 辨证论治是中医临床普遍遵循的诊治法那么，对辨证论治是中医临床普遍遵循的诊治法那么，对于已经明确病因和机制的现代疾病，建议在辨病于已经明确病因和机制的现代疾病，建议在辨病的根底上再辨证论治。的根底上再辨证论治。辨病后辨证分型

46、，主要是辨析不同患者所表现的辨病后辨证分型，主要是辨析不同患者所表现的病症异同及其原因，从而为解决这些病症和证候，病症异同及其原因，从而为解决这些病症和证候，制定相应治法方药。制定相应治法方药。能否正确掌握对方证的辨析和灵活运用，是医生能否正确掌握对方证的辨析和灵活运用，是医生的临床经历和水平的反映，可以同病异治和异病的临床经历和水平的反映，可以同病异治和异病同治。同治。存在问题与展望非侵入性方法诊断 NASH和肝纤维化至今仍不能替代肝活检，需要加强血清学标志物、基因组学、蛋白质组学、糖组学、代谢组学，以及新兴影像学技术的研发和临床应用，而肠道稳态构造和功能改变的研究可能为无创诊断和有效防治NASH 提供新思路。我国传统的膳食构造、锻炼方式，以及益生元、益生菌、黄连素和广泛使用的保肝药物对NASH 的治疗效果需开展标准的临床试验来证实！人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。