医学专题一仔猪副伤寒活疫苗...ppt
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1、仔猪副伤寒活疫苗(仔猪副伤寒活疫苗(C500株)株)生产生产(shngchn)操作细则操作细则第一页,共二十七页。v本品系使用免疫原性良好(lingho)的猪霍乱沙门氏菌弱毒株,接种适宜培养基培养,收获培养物加入适当稳定剂,经真空冷冻干燥制成。本品用于预防仔猪副伤寒活疫苗。第二页,共二十七页。v1、菌种v1.1疫苗生产用菌种为猪霍乱沙门氏菌C500弱毒株,原种购于中国兽药检查所,经扩繁后由质检部鉴定、保管(bogun)、供应。v1.2菌种标准v1.2.1 C500弱毒株应符合以下标准v1.2.1.1 形态和生化特性 本菌为革兰氏阴性小杆菌,生化特性应符合细菌分类学中本菌的特性。第三页,共二十七
2、页。v1.2.1.2 培养特性 在普通琼脂平板上,37培养18-22小时,菌落为圆形、边缘整齐、突起、半透明、略湿润的光滑型。v1.2.1.3 血清学特性 普通琼脂新鲜(xn xin)培养物用玻片凝集检查法,对沙门氏菌属O7因子血清出现凝集反应。第四页,共二十七页。v1.2.1.4 特异性 在含1%的醋酸铊的普通肉汤中呈均匀浑浊生长,用新鲜普通琼脂培养物与1500%吖啶黄溶液(rngy)做玻片凝集试验应不出现凝集反应。v1.2.1.5 安全性 用pH7.4-7.6的普通肉汤或蛋白胨水,将培养24-48小时的普通琼脂斜面培养物洗下并作活菌计数,注射下列动物应符合标准。第五页,共二十七页。v小白鼠
3、 18-22g(30-35日龄)的小白鼠10只,各皮下注射0.2ml,含活菌数1亿,观察21日,至少应存活9只。v家兔 体重1.5-2.0kg的家兔5只,各皮下注射1ml,含活菌数100亿,观察21日应存活。v仔猪 用体重15kg以上的健康易感断奶(dun ni)仔猪4头,各静脉注射1ml,含活菌数30亿,观察1个月应存活。第六页,共二十七页。v1.3 冻干菌种2-8保存期为10年。v2、疫苗制造及半成品检验v2.1 生产用菌种的制备v2.1.1 一级种子繁殖和鉴定 冻干种子用普通肉汤稀释或经普通肉汤后,接种普通琼脂平板,37培养18-20小时(xiosh),观察菌落形态,菌落为圆形、边缘整齐
4、、突起、半透明、略湿润的光滑型。第七页,共二十七页。v选取中等偏大的菌落5-10个,混合后接种于普通琼脂斜面若干只,37培养24小时,经纯粹检验合格(hg),并用0.2%吖啶黄溶液做玻片凝集试验应合格(hg),作为一级种子。在2-8保存期不超过1个月,在此期间可以移植1-2次,在培养基上继代不超过5代。第八页,共二十七页。v2.1.2 二级种子繁殖 取一级种子接种(jizhng)于普通琼脂或普通肉汤,37培养24小时,经纯粹检验合格后,即可作为生产种子,在2-8保存期不超过2日。第九页,共二十七页。v2.2 制苗用培养基制备 v2.2.1 材料v牛肉 要求应采购新鲜(xn xin)的精牛肉,3
5、-5岁,前后腿、胸部,尽量少含脂肪、肌腱、筋膜等。v鱼蛋白胨 1.5%v胰蛋白胨 0.5%v氯化钠 0.5%v氢氧化钠v水第十页,共二十七页。v2.2.2制备方法v 将新鲜的精牛肉去掉脂肪(zhfng)、筋膜等绞碎,纯化水低温浸泡24小时,100煮沸2小时,补足失去的水分,冷却静止沉淀24小时,抽取上清液,加入鱼蛋白胨、胰蛋白胨、氯化钠溶化,用氢氧化钠溶液调整pH值至7.8,煮沸20分钟,降温静止沉淀。第十一页,共二十七页。v3.1条件准备v3.1.1 根据菌液制备所需物品及设备条件,进行全面准备。v3.1.2 按使用(shyng)时间,提前做好对发酵罐空消工作,包括罐体、空气过滤系统、各个进
6、出料口,确保灭菌无死角。将准备好的各种物品提前移入洁净工作间待用。v3.1.3在工作开始前3040min,按净化级别要求调整送风量,达到洁净级别要求。v3.1.4提前一天对发酵罐进行全面灭菌,并保持发酵罐正压。第十二页,共二十七页。v3.2 进料及培养基灭菌进料及培养基灭菌(mi jn)v 将配制好的培养基通过管道打入发酵罐,加入消泡剂(猪油),然后对进料管道进行清洗、灭菌,关闭进料阀门,对培养基及所有的进出口、空气过滤系统进行灭菌,当温度达到90和100时,分别经上面空气进管和下面放料口向罐内通入蒸汽1分钟左右,罐内116保持40分钟,其他位置121保持40分钟。第十三页,共二十七页。v灭菌
7、(mi jn)结束后马上夹层通冷水进行降温并及时补充无菌空气保持罐内正压。当温度降至40时,关闭冷水管道停止降温,通无菌空气保持罐内正压,打开自动控温系统的阀门和开关,温度控制在37。第十四页,共二十七页。v3.3 接种v在火焰保护下,连接种子瓶和发酵罐接种口,打开发酵罐出气阀关小发酵罐进气阀使罐内压力接近于0,确认无误后打开接种阀门,利用正压空气将二级种子按1%-2%的接种量接种于普通肉汤中,然后(rnhu)按2.5%加入40%灭菌葡萄糖溶液。第十五页,共二十七页。v3.4 发酵培养发酵培养v接种后先小气量通入无菌空气2h,然后逐渐加大通气量,每2h增加通气量,培养后期每小时测定一次pH,当
8、pH上升到7.8时加入40%葡萄糖溶液2000ml调整(tiozhng)pH,培养1820小时,当菌数将要达到最高峰时停止培养收获菌液,将菌液放入灭菌大玻璃瓶中。第十六页,共二十七页。v4、配苗v将事先准备好的冻干保护剂加入收苗瓶中摇匀,保护剂和菌液的比例是1:7,明胶和蔗糖的最终含量分别是1.3%和5%。v配苗完成(wn chng)后马上进行分装和冻干。第十七页,共二十七页。v注意事项:注意事项:v1、培养基是菌苗生产的关键,一定要把握好原材料的质量(zhling)。v2、发酵罐灭菌时,应注意千万不要留有死角,通气管道压力应高于罐内压力,不要造成培养基倒吸入空气过滤器。v3、通气培养时应认真
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