化学镀镍磷PPT讲稿.ppt

《化学镀镍磷PPT讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学镀镍磷PPT讲稿.ppt（42页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、化学镀镍磷第1页，共42页，编辑于2022年，星期五一、实验目的一、实验目的1.利用化学镀镍技术在钢铁表面制备镍磷合金层2.掌握化学镀的基本原理及工艺3.了解分析材料表面结构与性能的手段4.提高学生的综合实验能力第2页，共42页，编辑于2022年，星期五二、化学镀的基本原理二、化学镀的基本原理水溶液中金属离子的沉积，一般按M2+2eM（金属离子还原）还原反应进行。按金属离子获得还原所需电子的方法不同，分为电沉积和无外电源沉积两类。前者我们称电镀，后者我们称化学镀或无电镀。第3页，共42页，编辑于2022年，星期五（1）金金属属电电沉沉积积：在直流电的作用下，电解液中的金属离子还原，并沉积到零件

2、表面形成具有一定性能的金属镀层的过程，其电解液主要是水溶液。（2）化化学学镀镀：化学镀也称无电解镀，是一种不使用外电源，而是利用还原剂使溶液中的金属离子在基体表面还原沉积的化学处理方法，既Men+还原剂Me+氧化剂化学镀是一个自催化的还原过程，也就是基体表面及在其上析出的金属都具有自催化能力，使镀层能够不断增厚。第4页，共42页，编辑于2022年，星期五（3）化学镀离子还原的电子来源）化学镀离子还原的电子来源通通过过电电荷荷交交换换进进行行沉沉积积：被镀金属M1必须比沉淀金属的电位更负；金属M2在电解液中以离子方式存在。工程中常称为浸镀；镀层薄、无使用性，常作为其它镀种的辅助工艺。接接触触沉沉

3、积积：除了被镀金属M1和沉积金属M2外还有第三种金属M3。在含有M2离子的溶液中，将M1与M3两金属连接，电子从电位高的M3流向电位低的M1，使M2还原沉积在M1上。还还原原沉沉积积：这是由还原剂被氧氧化化（催化条件下Rn+2e+R(n+2)）而释放自由电子，把金属离子还还原原为金属原子(M2+2eM)的过程。工程讲的化学镀，主要是指还原沉积的化学镀。第5页，共42页，编辑于2022年，星期五（4）化学镀的条件）化学镀的条件1.电镀中还原剂的还原电位要显著低于沉积金属的电位，使金属有可能在基材上被还原而沉积出来。2.配好的镀液不产生自发分解，当与催化表面接触时，才发生金属沉积过程。3.调节溶液

4、的pH值、温度时，可以控制金属的还原速率，从而调节镀覆速率。4.被还原析出的金属也具有催化活性，这样氧化还原沉积过程才能持续进行，镀层连续增厚。5.反应生成物不妨碍镀覆过程的正常进行，即溶液有足够的使用寿命。第6页，共42页，编辑于2022年，星期五（5）化学镀的特点）化学镀的特点：1.镀覆过程不需外电源，前期处理工艺较为简单，金属和非金属材料上都能进行镀覆。2.由于不存在电流分布的问题，均镀能力好对于形状复杂有内孔内腔的镀件镀层均匀。3.其自催化的特点可是镀件表面形成任意厚度的镀层。4.空隙率低，致密性好，硬度高，耐蚀性和耐磨性好。5.镀液通过维护调整能反复使用，但使用周期是有限的。6.其不

5、足是由于化学镀中氧化剂（金属离子）与还原剂同时存在，处于热力学不稳定状态，镀液的稳定性差；沉积速度慢，工作温度高。第7页，共42页，编辑于2022年，星期五三三 化学镀镍磷的理论和工艺化学镀镍磷的理论和工艺（1）、化学镀镍磷的三种理论）、化学镀镍磷的三种理论镍具有自催化还原的性质即自催化还原过程。化学镀镍的原理有有原子氢态理论；氢化物理论电化学理论等。这三种理论都不能完全解释化学镀镍的整个过程，但氢态理论得到较广泛的承认。第8页，共42页，编辑于2022年，星期五1原子氢态理论NaH2PO2Na+H2PO2-H2PO2-+H2O催化表面HPO32十H+2HabsNi2十2HabsNi2HH2P

6、O2-十2HabsH2O十OHP2HH2Ni2+H2PO2-+H2OHPO32+2H+Ni第9页，共42页，编辑于2022年，星期五2氢化物理论H2PO2+H2O催化表面HPO32十2H+HNi2+2HNi+H2H+HH22PO22+6H十4H2O2P十3H2十+8OHNi2+H2PO22+H2OHPO32+3H+Ni第10页，共42页，编辑于2022年，星期五3电化学理论H2PO2+H2OH2PO3+2H+2eNi2+2eNi2H+2eH2H2PO2十eP+2OHNi2+H2PO2十H2OH2PO3+2H+Ni第11页，共42页，编辑于2022年，星期五阳极：H2PO2十H2O2eH2PO3

7、+2H阴极：Ni2+2eNi2H+2eH2H2PO2十eP+2OH第12页，共42页，编辑于2022年，星期五4热力学和动力学分析从热力学分析，还原剂次亚磷酸钠氧化释放电子的可逆电位为：E=-0.504-0.06pH(V)(酸性槽液)E=-0.504-0.09pH(V)(碱性槽液)Ni2+离子的还原可逆电位为：E=-0.25(V)第13页，共42页，编辑于2022年，星期五（2）化学镀镍的成分和条件化学镀镍的成分和条件化学镀液一般包含金属盐、还原剂、络合剂（配合剂）、缓冲剂、pH调节剂、稳定剂润滑剂和光亮剂等。镍镍盐盐：是镀液的主盐、是镀层的金属供体；常采用硫酸镍或氯化镍，前者价格便宜。镀液的

8、镍盐浓度高（但不能太高），沉淀速率快，稳定性下降。镀覆时，应及时补充镍盐以保持镀速的稳定。还还原原剂剂：最常用的是次亚磷酸盐，所得镀层是Ni-P合金。硼氢化物、胺基硼烷等镀层为Ni-B合金。次亚磷酸纳的用量与镍盐浓度相匹配，其最佳摩尔比为0.30.45。次亚磷酸纳浓度高，镀速增大，同时镀液的稳定性降低。消耗的还原剂按比例补充，以维持镀速和镀层的稳定性。次磷酸根的氧化物为亚磷酸根，是对镀液有害的杂质离子，可生成亚磷酸镍沉淀，使镀层粗糙，可诱发镀液的分解。第14页，共42页，编辑于2022年，星期五络络合合剂剂（配合剂）：常用的配合剂有乳酸、苹果酸、琥珀酸等。为了避免化学镀槽液自然分解和控制镍只能

9、在催化表面上进行沉积反应及反应速率，镀液中必须加入络合剂。络合剂与镍离子形成稳定的络合物后，用来控制可供反应的游离镍离子量（降低溶液中游离镍离子浓度），可以稳定槽液和抑制亚磷酸镍或氢氧化钠沉淀的作用。化学镀过程中，镀液中的亚磷酸根浓度会不断升高，达到一定浓度后便会形成亚磷酸镍沉淀。它将破坏镀液的化学平衡，而且会触发镀液自发分解。缓冲剂：缓冲剂：常用的缓冲剂有醋酸钠、硼酸等，有的络合剂同时也是缓冲剂。缓冲剂是为了防止pH明显变化的。镀液使用过程中pH值将降低，必须定期进行调整，用碱中和调节。第15页，共42页，编辑于2022年，星期五稳稳定定剂剂：常用的稳定剂硫化合物（硫化硫酸盐、硫脲）等。为控

10、制镍离子的还原和使还原反应只在镀件表面上进行，并使镀液不会自发反应。这是因为镀液中常有胶体微粒或固体粒子，可能是外来的杂物或亚磷酸盐的沉淀物，这些物体表面也有催化作用，导致镀液分解。稳定剂被粒子或胶体微粒吸附，阻止了镍在这些粒子上的还原，从而起到了稳定镀液的作用。常用的稳定剂硫化合物等加加速速剂剂：常用的加速剂有乳酸、醋酸、琥珀酸及它们的盐类和氟化物。络合剂控制沉积速率，有时会使沉积速率很慢，不适合生产要求。为了提高镍的沉积速率，常加入加速剂。光亮剂和润滑剂：光亮剂和润滑剂：提高表面的装饰性；对于某些基材需要加润滑剂防止起花纹。第16页，共42页，编辑于2022年，星期五镀液的镀液的pH值：值

11、：pH值是化学镀镍的重要工艺参数：pH值降低，镀速降低pH值升高，镀层中的含磷量降低pH值太高，镀液的稳定性下降pH值高，亚磷酸盐溶解度降低，镀层粗糙pH值对镀层内应力和结合力亦有影响镀液的pH值要综合考虑，一旦确定，镀覆过程中要保持稳定，才能得到高质量的镀层。按pH值不同镀液可分为酸性和碱性镀液两大类。第17页，共42页，编辑于2022年，星期五镀液的温度：镀液的温度：温度是影响镀速的最重要参数，是氧化还原过程所需要的能量的来源，大多数镀覆温在8095间进行；低于65沉积速度很慢，难得到健全的镀层。温度过高，镀液的稳定性降低，有分解的危险，并导致镀速过快，镀层的结合力降低。镀液工作温度变化要

12、控制在2之内。第18页，共42页，编辑于2022年，星期五（3）化学镀镍的后处理）化学镀镍的后处理镀后处理包括钝化、去氢和热处理。经钝化处理后，其耐蚀性有所提高（重铬酸盐）。去氢处理主要对脆性高的基体材料，150200下进行。热处理主要改变组织结构和性能，在进行热处理是最好使用真空炉或可空气氛炉防止在空气炉中镀层被氧化、变色。第19页，共42页，编辑于2022年，星期五（4）化学镀镍的组织结构）化学镀镍的组织结构对于酸性镀液的镀层，含磷为712，呈非晶态。镀层经热处理后会发生组织结构的变化。在220260Ni3P化合物开始析出，并有Ni2P和Ni5P2的过渡相。对非晶态合金，在250，1小时开

13、始晶化，在350左右完成晶化过程，温度升高晶体开始长大第20页，共42页，编辑于2022年，星期五123561.支架2.烧杯3.试件4.恒温水浴箱5.水浴槽6.控制显示面板4四、实验仪器及所用药品四、实验仪器及所用药品（1）仪器设备：）仪器设备：恒温水浴；磁力搅拌器；温度计；烧杯；铁架台；磁子；分析天平；抛光机；金相显微镜；维氏硬度计；盐雾试验装置；X射线衍射仪等。（2）实验装置）实验装置恒温水浴箱，如上图。第21页，共42页，编辑于2022年，星期五（3）实验药品：实验药品：NaOH；Na2CO3；Na3PO4；十二烷基硫酸钠；HCl（密度为1.19g/l）；H2SO4（密度为1.84g/l

14、）；HNO3（密度为1.41g/l）；pH值4.55.0的精密试纸。硫酸镍NiSO47H2O；次亚磷酸钠NaH2PO2H2O；乳酸CH3CH(OH)COOH；醋酸钠（乙酸钠）CH3COONa；氟化钾KF；氨水NH4OH；第22页，共42页，编辑于2022年，星期五五、实验步骤五、实验步骤（1）镀镀件件的的预预处处理理：切取A3钢20*20*2mm3,利用200#、400#、700#水砂纸依次正反面打磨，及抛光处理，使镀件表面平整光滑无锈痕。（2）化化 学学 除除 油油 液液 的的 配配 置置：NaOH(1015g/L)、Na2CO3(3040g/L)、Na3PO4(2535g/L)、十二烷基硫

15、酸钠（0.40.6g/L）。（3）镀镀件件化化学学除除油油：将配置好的除油液体放入加热套或水浴中加热至70，到温后将磨好的镀件悬挂在除油液中，在该温度下保温20min后取出镀件；在7080热水中清洗3min后冷水清洗2min待用。（4）酸酸浸浸液液的的配配置置：HCl(20ml)、H2SO4(5ml)、HNO3（5ml可以不加）、H2O（70ml）。（5）镀镀件件酸酸浸浸（去去除除氧氧化化皮皮）：将除油、清洗后的镀件，放入5060配置好的活化液中，进行酸浸化2min后用去离子水清洗1min。第23页，共42页，编辑于2022年，星期五6）活化液的配置：）活化液的配置：510HCl水溶液。（7）

16、镀镀件件的的活活化化（去去除除钝钝化化层层）：酸浸后的工件放入510HCl水溶液中，停留2min后用去离子水清洗1min。（8）镀液的配置：）镀液的配置：硫酸镍NiSO47H2O(2030g/L)、次亚磷酸钠NaH2PO2H2O(2033g/L)、乳酸（2030ml/L）、；醋酸钠CH3COONa（1015g/L）；氟氟化钠化钠NaF或氟化钾或氟化钾KF（0.51g/L易造成溶液的分解易造成溶液的分解可以不加）；可以不加）；氨水NH4OH或氢氧化钠NaOH（调节pH值前者不易造成沉淀）；（药液用量为一升药液用量为一升12dm2约约150ml）。）。第24页，共42页，编辑于2022年，星期五（

17、9）镀液配置的步骤：）镀液配置的步骤：1)用30的蒸馏水溶解主盐（镍镍盐盐），其它药品用适量(10g的药品用20g蒸馏水)蒸馏水分别溶解。2）在磁力搅拌下，将络合剂（乳乳酸酸、苹苹果果酸酸、琥琥珀珀酸酸）和缓冲剂（醋醋酸酸钠钠、硼硼酸酸）溶液加入镍盐溶液中。3）在剧烈搅拌中（40以下），将次亚磷酸钠（还原剂）加入溶液中。4）加入其它药品。5）加入计算好的水，调节pH（氨水）至要求值。6）充分溶解后过滤再使用。第25页，共42页，编辑于2022年，星期五（10）工工件件施施镀镀：用氨水调节镀液pH值为4.55.0，放入加热套或水浴中，加热镀液到8590。恒温在此温度，将镀件放入镀液中，施镀一定时

18、间（30min;60min;90min）后取出镀件，用冷水清2min并吹干。（在施镀开始过程中试样表面会有气泡并排除，为氢气；施镀过程中每小时要加10ml的蒸馏水）。（11）镀镀层层厚厚度度：将施镀后的试件端面做成金相试样，用金相显微镜测量镀层的厚度。（12）镀镀层层硬硬度度：用维氏硬度计测量原始试样和不同施镀时间的镀层的硬度，作出时间和和镀层关系曲线。（13）镀镀后后热热处处理理：根据施镀工件在使用中的性能要求进行相应的热处理。施镀后（选用60分钟的试样）工件分别在200、400、600进行热处理，分别测量处理后镀层的硬度。（14）物物相相分分析析：对热处理前后镀层进行X射线衍射分析，确定镀

19、层的物相组成。（15）腐蚀试验：）腐蚀试验：对施镀前和施镀后（90分钟）的工件进行（盐雾）恒电位瞬态响应对比试验，测定镍磷镀层的耐蚀性。第26页，共42页，编辑于2022年，星期五六、实验总结六、实验总结完成实验后，每个同学须提交实验报告。在实验报告中，简要论述实验目的、原理和实验内容；实验内容应包括：实验方法和过程、实验结果和讨论，并包括以下的内容：1.将试验中的现象与原理联系起来。2.掌握制备化学镀镍磷合金层的基本方法。3.将制备与实际应用建立联系。4.测量镀层的厚度，绘出厚度与时间的关系曲线。5.热处理前后镀层的硬度（HV）第27页，共42页，编辑于2022年，星期五6.镀层的物相组成7

20、.腐蚀性能测试七、七、思考题思考题1.化学镀为什么不需外加电流就能施镀？2.讨论温度过高或过低对化学镀的影响?3.根据试验结果分析工件施镀后进行热处理组织、性能有何变化？第28页，共42页，编辑于2022年，星期五恒电位充电曲线法ZF-4或ZF-4BZF-10CH1CH2CH3 CH4ZF-3EinRAWIout第29页，共42页，编辑于2022年，星期五I=Ic+IRICdICIRERpRl第30页，共42页，编辑于2022年，星期五I0ItI第31页，共42页，编辑于2022年，星期五SEM分析第32页，共42页，编辑于2022年，星期五AFM分析第33页，共42页，编辑于2022年，星期

21、五Peak List:(Bookmark3)Pattern List:(Bookmark4)VisibleRef.CodeScoreCompoundNameDisplacement2Th.ScaleFactorChemicalFormula*00-006-069664bainite,ferrite,ledkunite0.0001.152Fe300C热处理1hSRD分析第34页，共42页，编辑于2022年，星期五VisibleRef.CodeScoreCompoundNameDisplacement2Th.ScaleFactorChemicalFormula*00-006-069649baini

22、te,ferrite,ledkunitesubstrate0.0000.048Fe*00-047-140560IronNickellayer0.0000.632Fe0.64Ni0.36350C热处理1h第35页，共42页，编辑于2022年，星期五VisibleRef.CodeScoreCompoundNameDisplacement2Th.ScaleFactorChemicalFormula*00-006-069654FerriteSubstrate0.0001.049Fe*04-007-124842NickelPhosphide0.0000.029Ni3P*00-047-140535Iron

23、Nickel,layer,austenitetypestructure0.0000.020Fe0.64Ni0.36400C热处理1h第36页，共42页，编辑于2022年，星期五第37页，共42页，编辑于2022年，星期五I=Ic+IRICdICIRERpRl第38页，共42页，编辑于2022年，星期五12 化学镀化学镀程序升温程序升温现场现场XRD XRD 测试测试温度低于温度低于320320时，镀层保持时，镀层保持非晶态结构非晶态结构在温度在温度超超过过320320后，后，镀层镀层开始开始晶化晶化首先形成首先形成NiNi5 5P P2 2和和NiNi1212P P5 5相相，这这些介些介稳稳

24、相的衍射峰在相的衍射峰在380380之之前都一直存在，前都一直存在，但从但从365365开始开始出现出现NiNi3 3P P相的衍射峰相的衍射峰温度超温度超过过395395后，后，NiNi5 5P P2 2和和NiNi1212P P5 5介稳相的衍射峰都完全消介稳相的衍射峰都完全消失，只有失，只有NiNi3 3P P和和NiNi的衍射峰的衍射峰400 400 后，后，虽可看出虽可看出Ni(1l1)Ni(1l1)在在22约约444455的衍射峰存在一的衍射峰存在一些变化些变化 第39页，共42页，编辑于2022年，星期五在400时，镀层一开始就只出现Ni5P2和Ni12P5衍射峰，且只存在很短的时间，2 min后就全部转变为Ni3P和Ni的衍射特征。恒温现场XRD测试第40页，共42页，编辑于2022年，星期五分组情况第41页，共42页，编辑于2022年，星期五分组情况每大组16人每小组4人，共4片试样，其中施镀20分钟一片，40分钟一片，60分钟两片每小组得一厚度随施镀时间变化曲线和腐蚀性能分析随施镀时间变化曲线每大组得一60分钟试样硬度随热处理温度变化曲线，热处理温度分别为200，400，600C一小时每大组得到一热处理前后XRD的对应图第42页，共42页，编辑于2022年，星期五