有机化学复习策略.pptx
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1、一、2006年化学科考试大纲中有机化学部分要求二、有机化学复习的策略三、有机化学总复习知识要点有机化学复习策略第1页/共53页一、2006年化学科考试大纲中有机化学部分要求1.了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。2.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识别结构式(结构简式)中各种原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辩认同系物和列举异构体。了解烷烃的命名原则。3.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香炔)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。(并能结合同系列原理加以应用。)第2页/共53页4.以一些典型的烃
2、类衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。(并能结合同系列原理加以应用。)5.了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。6.了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。7.以葡萄糖为例,了解糖类的基本组成和结构,主要性质和用途。8.了解蛋白质的基本组成和结构,主要性质和用途。一、2006年化学科考试大纲中有机化学部分要求第3页/共53页9.初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。理解由单体通过聚合反应生成高分子化合物的简单原理。(理解由单体进行加聚和缩
3、聚合成树脂的简单原理。)10.通过上述各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要类型。11.综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物。一、2006年化学科考试大纲中有机化学部分要求第4页/共53页二、有机化学复习的策略(一)遵循考纲,结合实际,制定复习计划1.遵循“教学大纲”和“考试大纲”2.结合教学实际和学生实际制定复习计划和实施方案(1)确定复习目标:复习知识、训练思维、提高能力。(2)策划复习安排:合理安排时间,大体分“讲”、“练”、“评”三个环节。(3)选择复习方法:基础过关、讲练结合、专题讨论。
4、第5页/共53页(二)复习知识,使有机知识系统化和条理化1.以结构为主线,突出知识的内在联系划分知识板块。根据有机化学知识重点和考试热点可以分成如下六个复习板块。(1)同系物及同分异构体(2)官能团的性质及有机化学反应类型(3)重要有机物的实验室制法(4)有机化合物燃烧问题(5)有机合成(6)有机高分子化合物和蛋白质二、有机化学复习的策略第6页/共53页2.联成知识网有机化学知识点较多,在复习中通过分析对比、前后联系、综合归纳,把分散的知识系统化、条理化、网络化。3.归纳零星知识,将分散的知识条理化一些有机物的物理性质一些有机实验知识在讲评练习时组织讨论,总结出易理解易记忆的一些经验规律二、有
5、机化学复习的策略第7页/共53页(三)训练思维,指导解题思路与技巧1.培训思维方法和科学的思维品质2.指导解题思路和如何抓住关键突破3.指导解题技巧和训练发散思维(四)备考复习中应该注意的几个问题1.在复习教学中必须高度重视自学能力的培养。2.关注社会、生活、环境、医药、新科技等方面的知识3.表达能力的训练4.重视创新能力的培养二、有机化学复习的策略第8页/共53页(一)碳原子的成键原则和有机物的空间构型(二)同分异构体、同系物和命名(三)燃烧规律(四)有机反应基本类型(五)官能团的重要性质(六)官能团重要性质的应用(七)单体的聚合与高分子的解聚(八)有机合成(九)有机化学信息题的突破三、有机
6、化学总复习知识要点第9页/共53页三、有机化学总复习知识要点(一)碳原子的成键原则和有机物的空间构型1、饱和碳原子;2、不饱和碳原子;3、苯环上的碳原子。应用利用“氢1,氧2,氮3,碳4”原则分析有机物的键线式或球棍模型;第10页/共53页例1某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图,图中“棍”代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种()A卤代羧酸B酯C氨基酸D醇钠三、有机化学总复习知识要点C第11页/共53页例2描述CH3-CH=CH-CC-CF3,分子结构的下列叙述中,正确的是()A.6个碳原子可能在一直线上B.所有原子可能都在同一平面上 C.6个碳原子不可能
7、都在同一平面上D.6个碳原子有可能都在同一平面上 三、有机化学总复习知识要点D第12页/共53页(二)同分异构体、同系物和命名1、概念辨别(五“同”:同位素、同素异形体、同分异构体、同系物、等同结构);2、同分异构体的书写要注意:思维有序。一般按:碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构的顺序写出。位置对称性(指原子所处的环境相同)。等量代换。3、命名:了解烷烃的命名原则“长、近、简”三、有机化学总复习知识要点第13页/共53页例3 七氯丙烷有多少种同分异构体?解析:一氯丙烷有2种,根据等量代换法,七氯丙烷也应有2种。三、有机化学总复习知识要点例4 用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子
8、,所得芳香烃产物有 ()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种解析:式量为43的烷基,应为丙基(C3H7),丙基有两种,正丙基(CH2CH2CH3)和异丙基CH(CH3)2。甲苯苯环上应该有邻、间、对三个位置,两种丙基分别取代苯环上的氢原子,所得产物有6种.D D第14页/共53页三、有机化学总复习知识要点(三)燃烧规律 CxHY+(X+Y/4)O2 xCO2 +y/2 H2O当温度低于100时,1体积气态烃燃烧前后气体总体积的变化(减少)为y/4+1。当温度高于100时,1体积气态烃燃烧前后气体总体积的变化为y/4-1。讨论:气态烃在温度高于100时完全燃烧,若燃烧前后气体的体积不变,则该烃
9、的氢原子数为4;若为混合烃,则氢原子的平均数为4,可分两种情况:按一定比例,则一种烃的氢原子数小于4,另一种烃的氢原子数大于4;任意比例,则两种烃的氢原子数都等于4。第15页/共53页例5amL三种气态烃的混合物与足量氧气混合点燃爆炸后,恢复到原来状态(常温、常压),体积共缩小2amL,则三种烃可能是()ACH4、C2H4、C3H4BC2H6、C3H6、C4H6CCH4、C2H6、C3H8DC2H4、C2H2、CH4三、有机化学总复习知识要点A A第16页/共53页(三)燃烧规律2、烃或烃的含氧衍生物注释:“等效分子式”是指等物质的量的两种有机物耗氧量相同,如:CxHy与CxHy(CO2)m(
10、H2O)nCxHy或或CxHyOz耗氧量相等耗氧量相等生成生成CO2量相等量相等生成生成H2O量相等量相等等质量等质量最简式相同最简式相同含碳量相同含碳量相同含氢量相同含氢量相同等物质的量等物质的量 等效分子式等效分子式碳原子数相同碳原子数相同氢原子数相同氢原子数相同三、有机化学总复习知识要点第17页/共53页(三)燃烧规律推论:最简式相同的两种有机物,总质量一定,完全燃烧,耗氧量一定,生成的CO2量一定,生成的水的量也一定;含碳量相同的两种有机物,总质量一定,则生成的CO2的量也一定;含氢量相同的两种有机物,总质量一定,则生成的水的量也一定;两种分子式等效的有机物,总物质的量一定,完全燃烧,
11、耗氧量一定;两种有机物碳原子数相同,则总物质的量一定,生成的CO2的量也一定;两种有机物氢原子数相同,则总物质的量一定,生成的水的量也一定。三、有机化学总复习知识要点第18页/共53页例6相同质量的C6H6、C7H8、C4H10、C3H6完全燃烧时,耗氧量最多的是()A.C6H6B.C7H10C.C4H10D.C3H6三、有机化学总复习知识要点C C第19页/共53页(四)有机反应基本类型1、取代:包括卤代、硝化、水解、酯化等。2、加成:C=C、C C、C=O、C6H63、消去:醇、卤代烃4、氧化:C=C、C C、-CHO、醇、酚、甲苯5、还原:加氢、-NO2 变-NH26、聚合:C=C(醇酸
12、缩聚、羟酸缩聚、氨基酸缩聚)三、有机化学总复习知识要点第20页/共53页例7下列醇中不可能由醛或酮加氢还原得到的是()A、(CH3)2CHCH2OHB、(CH3)3COHC、CH3CH(OH)CH3D、CH3CH2CH2OH三、有机化学总复习知识要点B第21页/共53页(五)官能团的重要性质1、C=C:加成(H2、X2或HX、H2O);加聚;氧化2、CC:加成(H2、X2或HX、H2O);加聚;氧化3、:取代(卤代,硝化);加成(H2)4、RX:三、有机化学总复习知识要点第22页/共53页5、醇羟基:三、有机化学总复习知识要点第23页/共53页6、酚羟基:与Na,NaOH,Na2CO3反应2O
13、H+2Na2ONa+H2OH+NaOHONa+H2OOH+Na2CO3ONa+NaHCO3注意酚与NaHCO3不反应。ONa+H2CO3OH+NaHCO3苯酚在苯环上发生取代反应(卤代,硝化)的位置:邻位或对位。检验遇浓溴水产生白色浑浊或遇FeCl3溶液显紫色;三、有机化学总复习知识要点第24页/共53页7、醛基:氧化与还原检验银镜反应;与新制的Cu(OH)2悬浊液共热。8、羧基:与Na,NaOH,Na2CO3,NaHCO3溶液反应酯化反应:三、有机化学总复习知识要点第25页/共53页9、酯基:水解RCOO+2NaOHRCOONa+ONa10、肽键:水解三、有机化学总复习知识要点第26页/共5
14、3页(六)官能团重要性质的应用1、定性分析:官能团性质;常见的实验现象与相应的结构:遇溴水或溴的CCl4溶液褪色:C=C或CC;遇FeCl3溶液显紫色:酚;遇石蕊试液显红色:羧酸;与Na反应产生H2:含羟基化合物(醇、酚或羧酸);与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2:羧酸;与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出:酚;与NaOH溶液反应:酚、羧酸、酯或卤代烃;三、有机化学总复习知识要点第27页/共53页常见的实验现象与相应的结构:发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀:醛(甲酸、甲酸酯及甲酸盐,葡萄糖);常温下能溶解Cu(OH)2:羧酸;能氧化成羧酸的醇:含“CH
15、2OH”的结构(能氧化的醇,羟基相“连”的碳原子上含有氢原子;能发生消去反应的醇,羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子);能水解:酯、卤代烃、二糖和多糖和蛋白质;既能氧化成羧酸又能还原成醇:醛;三、有机化学总复习知识要点第28页/共53页(六)官能团重要性质的应用2、定量分析:由反应中量的关系确定官能团的个数;常见反应的定量关系:(1)与X2、HX、H2的反应:取代(HX2);加成(CCX2或HX或H2;CC2X2或2HX或2H2;3H2)(2)银镜反应:CHO2Ag;(注意:HCHO4Ag)(3)与新制的Cu(OH)2反应:CHO2Cu(OH)2;COOH1/2Cu(OH)2(4)与钠反应:CO
16、OH1/2H2;OH1/2H2(5)与NaOH反应:一个酚羟基NaOH;一个羧基NaOH;一个醇酯NaOH;一个酚酯2NaOH;RXNaOH;X2NaOH。三、有机化学总复习知识要点第29页/共53页(六)官能团重要性质的应用3、官能团的引入:引入CC:CC或CC与H2加成;引入CC或CC:卤代烃或醇的消去;苯环上引入引入X:在饱和碳原子上与X2(光照)取代;不饱和碳原子上与X2或HX加成。三、有机化学总复习知识要点第30页/共53页(六)官能团重要性质的应用3、官能团的引入:引入OH:卤代烃水解;醛或酮加氢还原;C=C与H2O加成;酯水解。引入CHO或酮:醇的催化氧化;CC与H2O加成。引入
17、COOH:醛基氧化;羧酸酯水解。引入COOR:醇酯由醇与羧酸酯化。引入高分子:含C=C的单体加聚;二元羧酸与二元醇(或羟基酸)酯化缩聚、二元羧酸与二元胺(或氨基酸)酰胺化缩聚。三、有机化学总复习知识要点第31页/共53页(七)单体的聚合与高分子的解聚单体的聚合:加聚:烯类(单聚与混聚);开环聚合;缩聚:二元羧酸与二元醇或羟基酸酯化缩聚聚酯;二元羧酸与二元胺或氨基酸酰胺化缩聚聚酰胺或蛋白质;高分子的解聚:加聚产物“翻转法”缩聚产物“水解法”三、有机化学总复习知识要点第32页/共53页例8某有机物的结构为:它不可能具有的性质是()易溶于水;可以燃烧;能使酸性KMnO溶液褪色;能跟NaOH溶液反应;
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