有机化合物的命名ppt.pptx

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1、 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用团。用-R-R 来表示来表示烃基烃基：烷基烷基:要注意区别烃基和根要注意区别烃基和根：基基:不带电不带电 不稳定不稳定 不能独立存在；不能独立存在；根根:显电性显电性 较稳定较稳定 能独立存在；能独立存在；例如：例如：CHCH4 4甲烷甲烷-CH-CH3 3甲基甲基 H H2 2SOSO4 4硫酸硫酸SOSO4 42-2-硫酸根离子硫酸根离子一、一、烷烃的烷烃的命名法命名法概念第1页/共32页一、烷烃的命名：一、烷烃的命名：1 1、常见的烃基：、常见的

2、烃基：（1 1）甲基：CH3（2 2）乙基：CH2CH3 或C2H5 第2页/共32页丙烷：CH3CH2CH3CH2CH2CH3（3 3）正丙基：异丙基：CH3CHCH3或 CHCH3CH3第3页/共32页一、烷烃的一、烷烃的命名法命名法习惯命名法习惯命名法(或普通命名法）或普通命名法）系统命名法系统命名法第4页/共32页1 1、烷烃的、烷烃的习惯命名法习惯命名法11、C C原子数在十以内的，依次用天原子数在十以内的，依次用天干：干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示辛、壬、癸表示。22、C C原子数在十以上的用数字：原子数在十以上的用数字：用用十一、十二、

3、十三十一、十二、十三.表示表示第5页/共32页33、C C5 5H H1212有有3 3中同分异构体，中同分异构体，为区别为区别:CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CH CH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷第6页/共32页可归可归纳为纳为编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；2、烷烃的、烷烃的系统命名法系统命名法：第7页/共32页 CH3

4、CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2 2，3 3二 1 1 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置支链位置支链位置-支链数目支链数目支链数目支链数目-支链名称支链名称支链名称支链名称-主链名称主链名称主链名称主链名称第8页/共32页练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷第9页/共32页CH3-CH-CH2-CH2 CH CH-CH3CH3CH3CH2CH342，6

5、-二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷（错误）（错误）（正确）第10页/共32页CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3练习：用系统命名法给下列烷烃命名(1)CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3(2)(3)2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷 3,4,4三甲基庚烷第11页/共32页CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH

6、3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2H H5 5(4)3,5二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23甲基 6乙基辛烷(5)CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2(6)2,5 二甲基3 乙基己烷第12页/共32页己烷4乙基2,2二甲基234165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3练习：练习：4、第13页/共32页(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚乙基庚烷烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H

7、3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习4：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：第14页/共32页二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！第15页/共32页二、烯烃和炔烃的命名二、

8、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用较小的数字）。用“二二”、“三三”等等表示双键或三键的个数。表示双键或三键的个数。第16页/共32页5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）第17页/共32页（3）2，4-二甲基-2-戊烯C

9、H2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔第18页/共32页练习：给下列烯烃和炔烃命名CH3C=CHCHCH3|CH3 CH2CH3 1 2 3 45 62,42,4二甲基2 2己烯CH3CCCH3 CH2=CCH=CH2|CH3 2 2丁炔 2 2甲基1,31,3丁二烯 又如：第19页/共32页CH3C=CHCHCH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯例：第20页/共32页2，4-二甲基-2，4-己二烯CH3C=CHCH=CHCH3CH3CH3234165第21页/共32页HC CCH2CHCH3CH3234154-甲基-1-戊炔第22页/

10、共32页CH3 CCHCH3CH2CH2CH32己烯22甲基CHC CHCH3CH2CH2CH31己炔33甲基3 2 14 5 6 1 2 34 5 6CHCCH2CH2CH32戊炔第23页/共32页CHCCH2CHCH3CH3CH=CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH24甲基1戊炔4甲基2乙基1己烯主链应包含双键或三键（官能团）在内第24页/共32页CH2=CHCH=CH2CH3C=CHCH=CHCH3CH32，4己二烯烯官能团官能团数目数目丁二1，32甲基1 2 3 41 2 3 4 5 6第25页/共32页CH3CHCHCHCHCH3CH3CH36 5 4 3 2 16 5 4 3

11、2 14，5二甲基2己烯CH3C CCHCH CH3CH3CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 62，3二甲基2，4己二烯第26页/共32页练习：用系统命名法给下列有机物命名：CH2C CCH2CH3CH2=CHCHCH=CHCH3CH32戊炔3甲基1，4己二烯CH3CH3CCCHCCH2CH3CH3CH3CH2CH25，5二甲基4丙基2庚炔第27页/共32页练习：给下列有机物命名：CH3CH=CH2CH3CH2=CHCHCH=CHCH3CH3C2H5CH3CCCH2CCCHCH32丁烯3甲基1，4己二烯3甲基3乙基1，5庚二炔CH2CHCHCH3CH33甲基丁烯第28页/共32页三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。第29页/共32页如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可给苯环上的碳原子编号第30页/共32页CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2二甲苯1，3二甲苯1，4二甲苯123456123456456123第31页/共32页感谢您的观看！第32页/共32页