有机化学武汉大学有机化学反应.pptx

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1、烷烃第1页/共86页第2页/共86页烯烃第3页/共86页第4页/共86页第5页/共86页第6页/共86页第7页/共86页炔烃第8页/共86页第9页/共86页第10页/共86页第11页/共86页第12页/共86页卤代烃第13页/共86页第14页/共86页Anti elimination;both E and Z stereoisomers are formed.The isomer with the bulkiest groups on opposite sides of the double bond will be formed in greater yield.If the-carbon

2、from which the hydrogen is removed is bonded to only one hydrogen,only one elimination product is formed.Its configuration depends on the configuration of the reactant.第15页/共86页Anti and syn elimination;both E and Z stereoisomers are formed.The isomer with the bulkiest groups on opposite sides of the

3、 double bond will be formed in greater yield.第16页/共86页第17页/共86页醇第18页/共86页第19页/共86页第20页/共86页醚第21页/共86页第22页/共86页金属有机化合物第23页/共86页第24页/共86页芳香烃第25页/共86页第26页/共86页第27页/共86页第28页/共86页第29页/共86页第30页/共86页第31页/共86页第32页/共86页第33页/共86页第34页/共86页第35页/共86页第36页/共86页羰基化合物第37页/共86页第38页/共86页第39页/共86页第40页/共86页第41页/共86页第42页

4、/共86页第43页/共86页第44页/共86页第45页/共86页第46页/共86页第47页/共86页第48页/共86页第49页/共86页第50页/共86页第51页/共86页第52页/共86页第53页/共86页第54页/共86页第55页/共86页第56页/共86页第57页/共86页第58页/共86页第59页/共86页第60页/共86页第61页/共86页第62页/共86页胺及杂环第63页/共86页第64页/共86页第65页/共86页第66页/共86页第67页/共86页第68页/共86页第69页/共86页第70页/共86页碳水化合物第71页/共86页第72页/共86页第73页/共86页第74页/共86页第75页/共86页第76页/共86页氧化还原反应第77页/共86页第78页/共86页第79页/共86页第80页/共86页第81页/共86页第82页/共86页第83页/共86页第84页/共86页第85页/共86页感谢您的观看！第86页/共86页