有机物系统命名法.pptx

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1、 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做余的部分叫做烃基烃基。甲甲 基：基：CH3乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：异丙基：异丙基：苯基：苯基：C6H5或或第1页/共33页常见的命名法常见的命名法习惯命名法习惯命名法(普通命名法普通命名法)系统命名法系统命名法第2页/共33页一、烷烃的命一、烷烃的命名名(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名碳原子数在十个以上，就用数字来命名.（1）习惯命名法）习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；碳原子数在十个以下，用天干来命名；根

2、据分子中所含根据分子中所含碳原子的数目来碳原子的数目来命名命名 即即C C原子数目为原子数目为1 11010个的个的 烷烃其对应的名称分烷烃其对应的名称分别为：别为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷.如：如：C C原子数目为原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等的烷等的烷烃其对应烃其对应 的名称分别为：的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷烷.第3页/共33页C C5 5H H1212有三中同分异构体，为区别有三中同分异构体，为区别:

3、新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷问题：问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，习惯命名法还能凑效吗？习惯命名法还能凑效吗？第4页/共33页(2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：(2)(2)把主链里把主链里离支链最近离支链最近的一端作为的一端作为起点起点，用，用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。定位以确定支链的位置。(1)(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某碳原子的数目称为某“烷烷”。CH3CHCH2C

4、H3 CH34321丁烷丁烷第5页/共33页 CH3CHCH2CH3 CH34321(3)(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。与名称之间用一短线隔开。丁烷丁烷2甲基(2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：第6页/共33页 CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷CH3(4)(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支来，用二、三等数

5、字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。隔开。(2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：第7页/共33页 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链名称支链名称-主链名称主链名称第8页/共33页可归可归纳为纳为编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称

6、某烷；选主链，称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置第9页/共33页原则书写顺序：支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链支链名称名称-主链名称主链名称1、碳链选择：最长最长，(等长)支链最多，最多，称“某烷”2、编号位：(离支链)最近最近,(等近)最简最简，(同简)最小最小 第10页/共33页3、书写：多种取代基，简单的写在前面，复 杂的写在后；相同的取代基合并写，用汉字“二”“三”.等

7、表示 位号用阿拉伯数字指明先简后繁，相同合并，位号指明先简后繁，相同合并，位号指明4、阿拉伯数字间逗号隔开逗号隔开，阿拉伯数字 与汉字短线隔开短线隔开第11页/共33页练习：用系统命名法给下列烷烃命名：练习：用系统命名法给下列烷烃命名：3-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，4-二甲基二甲基-4-乙基己烷乙基己烷第12页/共33页 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷4乙基乙基2,2二甲基二甲基2 34165第13页/共33页判断改错判断改错 :CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丙烷甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH

8、3 CH2 CH2 CH3 CH33,5二甲基庚烷二甲基庚烷2,4二乙基戊烷二乙基戊烷第14页/共33页写出下列各化合物的结构简式：1.31.3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷2.22.2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷3.2-3.2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷第15页/共33页判断下列名称的正误：1）3，3 二甲基丁烷；2）2，3 二甲基-2 乙基己烷；3）2，3二甲基乙基己烷；）2，3，三甲基己烷第16页/共33页二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似：即最长、最多、最近、最 简、最小的命名原则。不同点：主链必须含有双键或三键；编号时起始点必

9、须离双键或三键最近。第17页/共33页命名步骤：命名步骤：命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（三键）；、选主链，含双键（三键）；、编号位，近双键（三键）；、编号位，近双键（三键）；、写名称，标双键（三键）。、写名称，标双键（三键）。注意：用阿拉伯数字标明双键（或三键）的位置，只需用注意：用阿拉伯数字标明双键（或三键）的位置，只需用编号较小的阿拉伯数字标明双键（或三键）的位置，编号较小的阿拉伯数字标明双键（或三键）的位置，用用“二二”、“三三”等表示双键或三键的数目。等表示双键或三键的数目。第18页/共33页用系统命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊

10、烯取代基位置取代基位置取代基名称取代基名称双键位置双键位置主链名称主链名称取代基数目取代基数目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯第19页/共33页4甲基甲基2戊炔戊炔1，3丁二烯丁二烯例例1第20页/共33页练习练习1 1、命名下列烯烃和炔烃、命名下列烯烃和炔烃3 3，4 4二甲基二甲基二甲基二甲基1 1己炔己炔己炔己炔2 2乙基乙基乙基乙基1 1戊烯戊烯戊烯戊烯22甲基甲基甲基甲基33己炔己炔己炔己炔 33甲基甲基甲基甲基22乙基乙基乙基乙基11丁烯丁烯丁烯丁烯第21页/共33页三、苯系列的系统命名方法三、苯系列的系统命名方法第22页/共33页苯的同系物

11、：判断下列哪些是苯的同系物？判断下列哪些是苯的同系物？1、苯的同系物的系统命名方法、苯的同系物的系统命名方法只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。CH3CH3CH3C3H5CH=CH2C7H15CH3C2H5CH3C2H5CH3C2H5CH3第23页/共33页甲苯甲苯CH3乙苯乙苯C2H5丙苯丙苯CH2CH2CH3异丙苯异丙苯命名方法：命名方法：以苯为母体，根据侧链称为以苯为母体，根据侧链称为“某苯某苯”。第24页/共33页当苯环上有两个相同取代基时：当苯环上有两个相同取代基时：b、也可以某个取代基所在C原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。a、可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；CH

12、3CH3CH3CH3H3CCH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯第25页/共33页当苯环上有不同取代基时：当苯环上有不同取代基时：根据大的取根据大的取代基称为代基称为“某苯某苯”并将该取代基所在并将该取代基所在C原原子为子为1号，编号原则：使简单号，编号原则：使简单取代基位号最取代基位号最小。小。或：或：间甲基乙苯间甲基乙苯乙苯乙苯或或邻甲基丙苯邻甲基丙苯2甲基丙苯甲基丙苯2甲基甲基4乙基丙苯乙基丙苯3甲基第26页/共33页对于较复杂的苯的同系物，习惯上把侧链作为母体侧链作为母体，苯环作为苯环作为取代基来命名取代基来命名例如

13、：例如：第27页/共33页对甲基苯乙烯对甲基苯乙烯或或 4甲基苯乙烯甲基苯乙烯 3甲基甲基2乙基苯乙炔乙基苯乙炔2、苯的其它化合物的命名法、苯的其它化合物的命名法以含官能团的侧链为母体，称为以含官能团的侧链为母体，称为“苯某苯某某某”第28页/共33页四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为以酚羟基为1 1位官能团象苯的同系物一样命名。位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸某醛、某酸。酯：某酸某酯某酸某酯。第29页/共33页 HCOOC2H5甲酸乙酯第30页/共33页(2010上海高考)下列有机物命名正确的是()第31页/共33页【解析】有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1,2,4三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有C原子，故应命名为：2丁醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3甲基1丁炔，D错。【答案】B第32页/共33页谢谢您的观看！第33页/共33页