医学专题一冠状动脉粥样硬化性心脏病基础知识.ppt

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1、主要主要(zhyo)(zhyo)内容内容心脏解剖学/生理学基础知识急性冠脉综合征概述(i sh)急性冠状动脉综合征的病理生理学急性冠脉综合征的诊断和危险分层急性冠脉综合征的治疗第一页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyFor Internal Training Purposes Only主要主要(zhyo)(zhyo)内容内容心脏(xnzng)解剖学/生理学基础知识第二页，共六十九页。心脏心脏:胸腔胸腔(xingqing)(xingqing)中的位置中的位置 第三页，共六十九页。For Internal Training Purposes Onl

2、yFor Internal Training Purposes Only上腔大静脉左心房(xnfng)二尖瓣(僧帽瓣)三尖瓣右心房主动脉左心室肺动脉瓣主动脉瓣右心室下腔静脉(jngmi)心脏(xnzng)隔膜心脏的主要结构第四页，共六十九页。三尖瓣三尖瓣肺动脉瓣肺动脉瓣二尖瓣二尖瓣主动脉瓣主动脉瓣心血管循环心血管循环=静脉血（缺氧血）=动脉血第五页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyFor Internal Training Purposes Only6冠状动脉冠状动脉(gunzhung-dngmi)(gunzhung-dngmi)Guyton

3、REFERENCE前部前部后部后部ApexApex 左前降支左前降支右冠状右冠状动脉动脉右冠状右冠状动脉动脉左冠状动脉左冠状动脉 回旋支回旋支 右后降支右后降支第六页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only心室心室(xnsh)(xnsh)壁壁心包腔（围心腔）心包腔（围心腔）心外膜心外膜 心肌心肌 心内膜心内膜心包膜心包膜 心室壁心室壁第七页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only心肌心肌(xnj)(xnj)灌注灌注For Internal Training Purposes Only8第八页，共六十九页。F

4、or Internal Training Purposes Only 冠状动脉结构冠状动脉结构内膜中膜外膜内皮内皮内弹性膜内弹性膜内皮下膜内皮下膜平滑肌细平滑肌细胞胞外弹性膜外弹性膜第九页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only正常正常(zhngchng)(zhngchng)的冠状动脉的冠状动脉For Internal Training Purposes Only10第十页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyFor Internal Training Purposes Only主要主要(zhyo)(zh

5、yo)内容内容心脏解剖学/生理学基础知识急性冠脉综合征概述急性冠状动脉(gunzhung-dngmi)综合征的病理生理学急性冠脉综合征的诊断和危险分层急性冠脉综合征的治疗第十一页，共六十九页。急性急性(jxng)(jxng)冠脉综合征冠脉综合征(ACS)(ACS)急性冠脉综合征（Acute coronary syndrome）是指冠状动脉内不稳定的动脉粥样斑块破裂或糜烂引起(ynq)血栓形成所导致的心脏急性缺血综合征。为急性心肌缺血引起的一组进展性疾病谱，包括不稳定心绞痛（UA)，非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI)以及ST段抬高心肌梗死(STEMI），猝死第十二页，共六十九页。For Int

6、ernal Training Purposes OnlyCirculation 2007ACS入院患者 1570,000/年UA/NSTEMISTEMI1240,000330,0004:1美国Circulation 2007 欧洲年发病率:3/10006个月死亡率:12%UA:NSTEMI:1.2:1.0Eur Heart J 2007急性(jxng)冠脉综合征(ACS)流行病学第十三页，共六十九页。For Internal Training Purposes Onlyn 冠心病发病率10年增加23倍n 急性心肌梗塞(xn j n s)(xn j n s)10年增加2倍以上n 发病总趋势：北方

7、南方第十四页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only急性急性(jxng)(jxng)冠状动脉综合征分类演变冠状动脉综合征分类演变 80年代以前:透壁和非透壁心肌梗死 80-90年代初:Q波和无Q波心肌梗死90年代以来(yli):ST段抬高心肌梗死和非ST段抬高心肌梗死以及“不稳定型心绞痛”第十五页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only新的分类标准新的分类标准(biozhn)(biozhn)的优点的优点强调了早期干预的重要性：透壁/非透壁或Q波/无Q波都是心肌坏死的表现或后果。近年来已经有了避免心肌梗死或限

8、制梗死面积的有效(yuxio)早期干预方法(抗栓、溶栓、介入干预)，应在Q波出现之前早期干预ST段抬高与无ST段抬高的急性冠脉综合征干预对象不同第十六页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyFor Internal Training Purposes Only主要主要(zhyo)(zhyo)内容内容急性(jxng)冠状动脉综合征的病理生理学第十七页，共六十九页。急性急性(jxng)(jxng)冠脉综合征冠脉综合征 (ACS)(ACS)病理生理病理生理ACS这组疾病(jbng)共同的病理生理基础是不稳定的冠状动脉粥样斑块破裂引起的血小板聚集，血栓形成

9、，从而导致急性、亚急性心肌缺血第十八页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only急性急性(jxng)(jxng)冠脉综合征冠脉综合征 (ACS)(ACS)Van de Werf F.Throm Haemost.1997;78(1):210-213.不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛冠状动脉血栓冠状动脉血栓非非ST 段抬高的心肌段抬高的心肌梗塞梗塞ST段抬高的心段抬高的心肌梗塞肌梗塞猝死(c s)猝死(c s)第十九页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only一十年十三十年三十四十年主要由于脂质的不断堆积平滑肌和胶原蛋

10、白 泡沫细胞 脂纹 中度损伤 纤维斑块 并发损伤/破裂 粥样斑块血栓形成，血肿动脉粥样硬化动脉粥样硬化内皮功能障碍内皮功能障碍第二十页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only斑块破裂斑块破裂(pli)血小板粘附血小板粘附(zhn f)血小板活化血小板活化(huhu)部分闭塞性动脉血栓部分闭塞性动脉血栓&不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛微循环栓塞微循环栓塞&非非ST段抬高的心肌梗死段抬高的心肌梗死完全闭塞性动脉血栓完全闭塞性动脉血栓&ST段抬高的心肌梗死段抬高的心肌梗死急性冠状动脉综合征的病理生理学急性冠状动脉综合征的病理生理学White HD.Am J

11、Cardiol 1997;80(4A):2B-10B.第二十二页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only斑块破裂斑块破裂(pli)(pli)斑块纤维帽受到损伤致使斑块破裂导致脂核中的凝血酶原以及内膜下基质暴露在血液中许多(xdu)因素可以导致不稳定性斑块破裂Shoulder regionFalk E.Circulation.1992;86(6 Suppl):III30-42.Healthwise,Inc.第二十三页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only血栓血栓(xushun)(xushun)形成形成第二十

12、四页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyFor Internal Training Purposes Only斑块破裂后形成的血栓斑块破裂后形成的血栓(xushun)(xushun)的结构的结构UA/NSTEMI:部分部分(b fen)(b fen)闭塞性血栓（主闭塞性血栓（主要是要是血小板血小板血栓）血栓）斑块内血栓斑块内血栓(xushun)(xushun)（血小板血栓）（血小板血栓）斑块内核斑块内核STEMI:闭塞性血栓（闭塞性血栓（血小板血小板，红细胞，纤，红细胞，纤维蛋白维蛋白)斑斑块内血栓内血栓（血小板血栓）（血小板血栓）斑块内核斑块内

13、核猝死猝死White HD.Am J Cardiol.1997;80(4A):2B-10B.第二十五页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only斑块破裂处纤维蛋白(xin wi dn bi)原与GP IIb-IIIa受体结合进一步桥联血小板血小板血小板纤维蛋白纤维蛋白(xin wi dn bi)原原斑块破裂斑块破裂(pli)GP IIb-IIIaNSTE ACS通常是由冠状动脉内部分闭塞性的富含血小板的血栓引起的未被阻塞的部分未被阻塞的部分血栓血栓Artery wallVan de Werf F.Thromb Haemost.1997;78(1):21

14、0-213Moser M,et al.J Cardiovasc Pharmacol.2003;41(4):586-592;Davies MJ.Heart.2000;83(3):361-366.NSTE ACSNSTE ACS中的血栓中的血栓第二十六页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlySTEMISTEMI中的血栓中的血栓(xushun)(xushun)斑块破裂处血小板聚集(jj)进一步稳定形成纤维蛋白网状结构血小板血小板红细胞红细胞纤维蛋白纤维蛋白(xin wi dn bi)网状结构网状结构STEMI通常是由冠状动脉血管中完全闭塞性的富含纤维蛋白

15、的血栓引发的 Van de Werf F.Thromb Haemost.1997;78(1):210-213;White HD.Am J Cardiol.1997;80(4A):2B-10B;Davies MJ.Heart.2000;83(3):361-366.第二十七页，共六十九页。血小板血小板血液中最小的有形成分1 L 血液中大概有 250,000个血小板平均生命周期:8-12 天由致密颗粒组成(z chn)，包括:血清素 二磷酸腺苷(ADP)透明颗粒，包括:纤维蛋白原Von Willebrand 因子(vWf)凝血因子 VColman RW,Clowes AW,George JN,et

16、al.Overview of hemostasis.In:Hemostasis and Thrombosis.4th ed.Colman RW et al.,Eds.Lippincott Williams&Wilkins.Philadelphia,PA.2001:3-16.第二十八页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only血小板在病理性血栓血小板在病理性血栓(xushun)(xushun)形成中的作形成中的作用用活化活化2吸附吸附1聚集聚集3White HD.Am J Cardiol.1997;80(4A):2B-10B.第二十九页，共六十九页。Fo

17、r Internal Training Purposes Only血小板粘附血小板粘附(zhn f)(zhn f)，活化和聚集，活化和聚集White HD.Am J Cardiol.1997;80(4A):2B-10B.Vessel wall静止期静止期的血小板的血小板 血管壁血管壁斑块破裂斑块破裂&血小板血小板粘附粘附血小板活化血小板活化GP IIb-IIIa GP IIb-IIIa 表达表达纤维蛋白原血小板聚集血小板聚集vWFvWFvWFAgonistsreleased第三十页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only微循环栓塞微循环栓塞(shun

18、s)(shuns)的机理的机理 微栓子微栓子(shun z)从富含血小板的血栓中分离出来从富含血小板的血栓中分离出来移动移动(ydng)到微脉管系统到微脉管系统降低心肌的血流量和氧气供给降低心肌的血流量和氧气供给Gibson CM,Schmig A.Circulation.2004;109:3096-3105第三十一页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyFor Internal Training Purposes Only主要主要(zhyo)(zhyo)内容内容急性冠脉综合征的诊断(zhndun)和危险分层第三十二页，共六十九页。心肌缺血的疾病谱

19、心肌缺血的疾病谱 急性急性(jxng)冠状动脉综合征冠状动脉综合征血管血管(xugun)中有血栓存在中有血栓存在稳定性心绞稳定性心绞痛痛不稳定性心不稳定性心绞痛绞痛(UA)非非ST段抬高段抬高(ti o)的心肌梗死的心肌梗死(NSTEMI)ST段抬高的段抬高的心肌梗死心肌梗死(STEMI)猝死猝死Adapted from Cannon CP.Contemporary Diagnosis and Management of Acute Coronary Syndromes.2nd ed.Newtown,PA:Handbooks in Health Care Co.;2008.33第三十三页，共六

20、十九页。For Internal Training Purposes Only年龄年龄(ninlng)65 3个冠心病个冠心病 危险危险(wixin)因素因素（家族史，（家族史，糖尿病糖尿病，高血压，高胆固醇血症，吸烟），高血压，高胆固醇血症，吸烟）ST段压低段压低 0.5 mm心肌心肌(xnj)酶升高酶升高24h内有严重心绞痛内有严重心绞痛历史指标历史指标临床指征临床指征危险分值危险分值=以上分值的和以上分值的和(0-7)冠心病史冠心病史(冠脉狭窄冠脉狭窄 50%)7天内服用过阿斯匹林天内服用过阿斯匹林14天内心血管事件的发生率（天内心血管事件的发生率（%）*Antman et al.JAM

21、A 2000;284:835-8421111111UA/NSTEMI：TIMI 危险评分分值分值了解更多信息请登陆了解更多信息请登陆*准入标准:过去24小时有静息性心绞痛，有冠心病指征（ST段或者心肌酶变化）的 UA或 NSTEMI病人死亡/心梗(%)TIMI 危险评分危险评分第三十四页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only ACS的诊断的诊断(zhndun)临床症状(zhngzhung)及病史心电图血清标记物第三十五页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only疑似疑似ACSACS病人的评估病人的评估(pn

22、)(pn)和管理方法和管理方法Adapted from Anderson JL,et al.J Am Coll Cardiol.2007;50(7):e1-e157.入院，急性缺血途径管理ST 段抬高ST段和/或 T-波改变+心脏标记物异常运动测试阳性复发性缺血性疼痛 或随访试验阳性ACS 症状确定的 ACS非ST段抬高运动测试阴性慢性稳定性心绞痛非心源性因素无复发性缺血性疼痛:随访试验阴性无可诊断性 ECG初始心肌标记物正常 观察(症状开始12 h)心脏运动测试可能的 ACS第三十六页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyACSACS患者患者(h

23、unzh)(hunzh)诊断流程和治疗方案诊断流程和治疗方案1.Bertrand ME et al.Eur Heart J 2002;23;18091840.临床(ln chun)怀疑ACS应激试验(shyn)，冠脉造影PCI,CABG 或内科治疗取决于临床和造影情况*如果患者在5天内有可能进行CABG的话省略氯吡格雷体格检查ECG 监测,采集血样诊断明确持续ST段抬高非持续性ST段抬高ASA,氯吡格雷*,LMWH,-受体阻滞剂,硝酸酯类溶栓PCI中高危 低危强化：GP IIb/IIIa,早期介入：冠脉造影第二次肌钙蛋白测定阳性两次阴性ASA第三十七页，共六十九页。STEMISTEMI临床表现

24、临床表现心电图心电图(ECG)血清血清(xuqng)标记物标记物危险危险(wixin)分层分层非心源性胸痛非心源性胸痛(xin tn)稳定性稳定性心绞痛心绞痛不稳定不稳定心绞痛心绞痛NSTEMI阴性阴性阳性阳性 ST段段/T 波改变波改变ST 段抬高段抬高患病可能性低患病可能性低中中-高危高危STEMI阴性阴性非典型非典型胸痛胸痛低危低危持续性持续性胸痛胸痛Cannon,Braunwald.Heart Disease.2001.静息胸痛静息胸痛,既往既往MI,糖尿病糖尿病,服用服用阿司匹林史阿司匹林史劳累性胸痛劳累性胸痛 ACS ACS的诊断的诊断第三十八页，共六十九页。For Interna

25、l Training Purposes Onlyn不稳定型心绞痛n无Q波心肌梗死n急诊PCI（STEMI）n左室射血分数下降n充血性心力衰竭(xn l shui ji)（现在或以前得过）n外周血管疾病n胰岛素依赖型糖尿病n血栓n分岔n长度 20 毫米(ho m)n角度 45 with Ca+n静脉套接n偏心n不规则 临床(ln chun)冠状动脉解剖学中度到高危患者特点中度到高危患者特点第三十九页，共六十九页。心电图心电图 (ECG)(ECG)P=心房(xnfng)收缩QRS=心室收缩T=心室复极化ST=S段和T段之间的部分正常正常(zhngchng)NSTE ACSSTEMI第四十页，共六十

26、九页。For Internal Training Purposes Only血清血清(xuqng)(xuqng)标记物标记物 (酶酶)如果心肌由于缺血（或者介入治疗）受到损伤，特定的心肌酶会释放入血这些酶的存在和水平可以帮助诊断和危险分层主要检查(jinch)指标：肌酸激酶（CK-MB）肌红蛋白 肌球蛋白（Tn)第四十一页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only肌酸激酶肌酸激酶Creatine KinasCreatine Kinas(CK)(CK)存在于所有的横纹肌中,CK 有三种同工酶,每种酶都由2个部分组成(z chn),M 和B.CK-MM:存

27、在于心脏和骨骼中 CK-MB:CK-MB:主要存在于心脏中主要存在于心脏中,只有只有5%5%存在于骨骼肌中存在于骨骼肌中 CK-BB:只存在于脑中lCK-MB在心肌缺血312小时升高，20小时达峰值并且保持24到48小时l敏感性不高，检测小范围心肌损伤的能力有限第四十二页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only肌红蛋白肌红蛋白MyoglobinMyoglobin出现早：14小时即升高，67小时达峰，24小时后消失特异性差：骨骼肌损伤、创伤、肾功能衰竭等疾病，都可导致其升高敏感性高，可用于ACS早期排除诊断的重要指标可用于再梗死的诊断：结合临床，如肌红

28、蛋白重新(chngxn)升高，应考虑为再梗死或梗死延展 第四十三页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only肌钙蛋白肌钙蛋白TroponinTroponin(Tn)(Tn)肌钙蛋白复合物是由3种独立的蛋白质组成TnT&TnI 只在心肌中表达，是迄今心肌损伤最特异(ty)的标志物TnT 在心肌受损4-6小时内释放入血，保持10-14 天TnI 在心肌受损6小时内可以检测到，并且保持7-10天敏感性高，可用于诊断微小心肌梗死第四十四页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only45ACSACS患者血清标记物水平患者血

29、清标记物水平-时间时间(shjin)(shjin)曲曲线线TnT TnT 和和TnI TnI 是心肌损伤是心肌损伤(snshng)(snshng)的特定标志物的特定标志物节选自 Bassand J,et al.Eur Heart J.2007;28:1598-1660.就诊就诊(ji zhn)后小时数后小时数020406080100正常值上限的倍数正常值上限的倍数43210CK-MB肌红蛋白肌红蛋白cTnlcTnT第四十五页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyAntman et al.N Engl J Med.1996;335:1342-1349

30、.0123456780.40.4-1.01.0-2.02.0-5.05.0-9.0 9.0肌钙蛋白肌钙蛋白 I(ng/mL)42天死亡率天死亡率(%病人病人)#Pts83117414813450671.01.73.43.76.07.5不同不同TnITnI水平的患者水平的患者(hunzh)(hunzh)4242天死亡率结果天死亡率结果:第四十六页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only节选自 Galvani M,et al.Circulation.1997;95:20532059.CK-MBCK-MB阴性的阴性的UAUA患者患者(hunzh)(hunz

31、h)3030天心血管事件天心血管事件5.827.30510152025 P=0.02%综合终点综合终点(30天的心肌梗死和死亡率天的心肌梗死和死亡率)TnI-TnI+30n=22n=69第四十七页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyFor Internal Training Purposes Only主要主要(zhyo)(zhyo)内容内容急性急性(jxng)(jxng)冠脉综合征的治疗冠脉综合征的治疗第四十八页，共六十九页。ACSACS的治疗的治疗(zhlio)(zhlio)治疗目标：快速溶解纤维蛋白治疗目标：快速溶解纤维蛋白(xin wi d

32、n bi)，实现血运重建实现血运重建ST段抬高段抬高(ti o)的心肌梗的心肌梗死死非非ST段抬高的段抬高的ACS*非非ST段抬高的心肌梗死段抬高的心肌梗死+肌钙肌钙蛋白蛋白&/or+心肌心肌酶酶CK-MB考虑溶栓治疗或者即刻行考虑溶栓治疗或者即刻行PCI术术治疗目标治疗目标:防止疾病向冠脉完全梗阻防止疾病向冠脉完全梗阻,心肌梗死以及猝死进展心肌梗死以及猝死进展给予抗缺血、抗凝及抗血小板治疗给予抗缺血、抗凝及抗血小板治疗高危者给予早期侵入性治疗高危者给予早期侵入性治疗&/orBraunwald E,et al.J Am Coll Cardiol.2002;40(7):1366-1374.第四十

33、九页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only药物药物(yow)(yow)疗法疗法第五十页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only溶栓治疗溶栓治疗(zhlio)(zhlio)STEMI STEMI 溶栓药物(yow)链激酶 尿激酶 RT-PA第五十一页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyUA/NSTEMIUA/NSTEMI药物药物(yow)(yow)治疗治疗抗血栓治疗(zhlio)抗凝治疗 抗血小板治疗抗缺血药物治疗第五十二页，共六十九页。For Interna

34、l Training Purposes Only吗啡吗啡血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂硝酸酯类硝酸酯类-受体阻滞剂受体阻滞剂 钙拮抗剂钙拮抗剂扩张血管，增加血流量扩张血管，增加血流量止痛，扩张血管，增加血流量止痛，扩张血管，增加血流量减小心肌收缩力，降低心肌需氧量减小心肌收缩力，降低心肌需氧量舒张血管，减小血容量，减轻心脏负担舒张血管，减小血容量，减轻心脏负担舒张血管，减少血管平滑肌收缩舒张血管，减少血管平滑肌收缩抗心肌缺血药物抗心肌缺血药物(yow)(yow)Braunwald E,et al.J Am Coll Cardiol.2002;40(7):1366-1374.仅供内

35、部仅供内部(nib)培训使用培训使用第五十三页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only抗凝治疗抗凝治疗(zhlio)(zhlio)肝素(n s)低分子肝素第五十四页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyACS的抗血小板治疗的抗血小板治疗(zhlio)(zhlio)uu抗血小板治疗是抗血小板治疗是抗血小板治疗是抗血小板治疗是ACSACSACSACS治疗中最有效的方法治疗中最有效的方法治疗中最有效的方法治疗中最有效的方法(fngf)(fngf)(fngf)(fngf)uu目前主要有三种抗血小板药物目前主要有三

36、种抗血小板药物目前主要有三种抗血小板药物目前主要有三种抗血小板药物 环氧化酶抑制剂环氧化酶抑制剂环氧化酶抑制剂环氧化酶抑制剂 ADPADPADPADP受体拮抗剂受体拮抗剂受体拮抗剂受体拮抗剂 血小板血小板血小板血小板GPIIb/IIIaGPIIb/IIIaGPIIb/IIIaGPIIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂受体拮抗剂受体拮抗剂 第五十五页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only环氧化酶抑制剂阿司匹林环氧化酶抑制剂阿司匹林(s p ln)u作用机制l抑制前列腺素合成酶，减少PGH2和TXA2的合成l抑制环氧化酶-1，发挥抗血小板聚集作用l抗炎作

37、用u临床评价l优点：最经济，如无禁忌所有ACS患者均应首选并持续服用(f yn)l缺点：l抗血小板作用相对较弱，但停药后作用持续时间长l胃肠道反应：抑制PGI2生成，对胃粘膜保护作用下降l阿司匹林哮喘：口服阿司匹林致哮喘或鼻炎发作l阿司匹林抵抗l临床：服用阿司匹林期间发生血栓事件l实验室：阿司匹林对血小板一种或多种功能无明显影响第五十六页，共六十九页。For Internal Training Purposes OnlyADP受体拮抗剂氯吡格雷受体拮抗剂氯吡格雷u作用机制l与ADP受体P2Y12结合，不可逆抑制 ADP诱导的血小板聚集 l不影响环氧化酶的活性u临床评价 l抗血小板作用等于或略大

38、于阿司匹林 l抗血小板作用强而持久,停药后作用可持续710dl价格(jig)远远高于阿司匹林l氯吡格雷抵抗？第五十七页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only【血小板血小板IIb/IIIaIIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂】作用机制：作用机制：作用机制：作用机制：阻阻阻阻断断断断血血血血小小小小板板板板IIb/IIIaIIb/IIIaIIb/IIIaIIb/IIIa受受受受体体体体与与与与纤纤纤纤维维维维蛋蛋蛋蛋白白白白原原原原等等等等配配配配体体体体的的的的特特特特异异异异性性性性结结结结合合合合，有有有有效效效效的的的的抑抑抑抑制制制制各各各各

39、种种种种血血血血小板激活剂诱导的血小板聚集，防止血栓形成，从而达到抗血栓的目的。小板激活剂诱导的血小板聚集，防止血栓形成，从而达到抗血栓的目的。小板激活剂诱导的血小板聚集，防止血栓形成，从而达到抗血栓的目的。小板激活剂诱导的血小板聚集，防止血栓形成，从而达到抗血栓的目的。临床评价：临床评价：临床评价：临床评价：直直直直接接接接抑抑抑抑制制制制血血血血栓栓栓栓形形形形成成成成的的的的关关关关键键键键和和和和唯唯唯唯一一一一(wi(wi(wi(wi y)y)y)y)通通通通路路路路，作作作作用用用用最最最最强强强强，最最最最直直直直接接接接的的的的抗抗抗抗血血血血小小小小板板板板制制制制剂。剂。剂

40、。剂。早期使用可使中高危早期使用可使中高危ACSACS或或PCIPCI患者获益患者获益第五十八页，共六十九页。GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa受体受体拮抗剂作用于最拮抗剂作用于最终的唯一通路，终的唯一通路，阻止纤维蛋白原阻止纤维蛋白原与该受体的结合，与该受体的结合，从而从而(cng r)(cng r)最直接，最直接，最完全地抑制血最完全地抑制血小板聚集。小板聚集。第五十九页，共六十九页。血小板GP IIb/IIIa 受体拮抗剂第六十页，共六十九页。n 在导致血小板聚集的众多传导通路中，阿司匹林和 ADP受体拮抗剂等仅能不可逆地抑制其中的一条或 几条通路，从而部分抑制血小板聚集。n GP

41、IIb/IIIa受体拮抗剂作用于最终的唯一通路，竞争 性占据GPIIb/IIIa受体，阻止纤维蛋白(xin wi dn bi)原与该受体的 结合，从而最快速，最完全地抑制血小板聚集。GPIIb/IIIa受体拮抗剂最快速 最直接 最完全 抑制(yzh)血小板聚集第六十一页，共六十九页。目前的目前的GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa受体拮抗剂依据化学结构受体拮抗剂依据化学结构的不同的不同(b tn)(b tn)可分为三类可分为三类 1.1.单克隆抗体：单克隆抗体：Abciximab（阿昔单抗）最早应用于临床的GPIIb/IIIa受体拮抗剂，是GPIIb/IIIa受体的单克隆抗体，通过占据受体

42、的位置而阻断血小板聚集反应(fnyng)。2.2.肽类抑制剂：肽类抑制剂：Eptifibatide（埃替非巴肽）是一类含有GPIIb/IIIa受体识别序列的低分子多肽。3.3.非肽类抑制剂：非肽类抑制剂：Tirofiban（替罗非班）合成非肽类，其药理性质与埃替非巴肽相似。口 服 非 肽 类 抑 制 剂，Xemilofiban、Orbofiban、Rocifiban、Sibrafiban、Lefradafiban但试验结果均以失败告终。第六十二页，共六十九页。介入介入(jir)(jir)治疗治疗PCI外科手术CABG血运重建血运重建：第六十三页，共六十九页。For Internal Train

43、ing Purposes OnlyJan 2004Aggrastat Training球囊血管(xugun)成形术第六十四页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only支架支架(zhji)(zhji)血管血管成形术成形术65第六十五页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only冠脉内支架的发展冠脉内支架的发展(fzhn)(fzhn)历程历程66球囊血管成形术球囊血管成形术1994-PCI/裸金裸金属支架属支架PCI/药物洗脱支药物洗脱支架架药物洗脱支架药物洗脱支架（Horizon试验）试验）时间时间(shjin)虽

44、然开通(kitng)了罪犯血管，但是却形成了不规则的管腔和凹凸不平的表面反弹*和再狭窄率较高*压缩材料的反弹压缩材料的反弹更规则，光滑，更大限度的开通罪犯血管减少突然闭塞和反弹的风险降低再狭窄率；尽管依然存在25-30%的再狭窄率通过包被于金属支架表面的聚合物携带抑制细胞增生的药物药物随时间释放抑制平药物随时间释放抑制平滑肌的过度增生，再狭滑肌的过度增生，再狭窄风险降低到窄风险降低到10%内皮化内皮化 后期血栓形成的风险后期血栓形成的风险集中在降低血栓形成风险包括不同的药物，不同的聚合物，和可吸收聚合物第六十六页，共六十九页。For Internal Training Purposes Onl

45、yBMS术后大部分支架(zhji)内血栓为亚急性和迟发性血栓 11%64%25%0%20%40%60%80%100%急性(jxng)24h亚急性230天迟发性30天第六十七页，共六十九页。迟发血栓迟发血栓(xushun)情况情况BMS术后的支架(zhji)内血栓平均发生率约1.71.7%n=28,812第六十八页，共六十九页。For Internal Training Purposes Only内容(nirng)总结主要内容。80年代以前:透壁和非透壁心肌梗死。ST段抬高与无ST段抬高的急性冠脉综合征干预对象不同。了解更多信息请登陆 www.timi.org。ASA,氯吡格雷*,。静息胸痛,既往MI,糖尿病,服用阿司匹林史。如果心肌由于缺血（或者介入治疗）受到损伤，特定的心肌酶会释放(shfng)入血。CK-MB在心肌缺血312小时升高，20小时达峰值并且保持24到48小时。减小心肌收缩力，降低心肌需氧量。n=28,812第六十九页，共六十九页。