注射给药药物的吸收.pptx

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1、 注射给药（注射给药（parenteral parenteral administrationadministration）是一种重要的给药方法，起效迅速，常用于一些急救或无法口服药物的患者。注射给药的吸收是药物由注射部位向循环系统转运过程。1第1页/共14页注射给药优点：药效迅速作用可靠,无首过效应，易于控制；适于不宜口服、口服不吸收或在胃肠道不稳定的药物适于不宜口服给药的病人局部作用、全身作用、长效作用、诊断疾病缺点：使用不便，注射疼痛2第2页/共14页一、给药部位与吸收途径一、给药部位与吸收途径 注射方式：静脉、皮内、皮下、肌内、鞘内、关节腔、注射方式：静脉、皮内、皮下、肌内、鞘内、关节

2、腔、玻璃体内、局部等玻璃体内、局部等1 1、静脉注射、静脉注射 （iviv）l药物药物 血液循环血液循环 上腔静脉、下腔静脉上腔静脉、下腔静脉 心脏心脏（无肝首过效应）（无肝首过效应）肺（肺首过效应：巨噬细胞吞噬、肺（肺首过效应：巨噬细胞吞噬、酶降解和排泄）酶降解和排泄）动脉动脉 作用部位作用部位l静注量静注量 50 mL 50 mL，否则静滴，否则静滴l通常为溶液剂，也可为乳剂通常为溶液剂，也可为乳剂 3第3页/共14页2 2、肌内注射（、肌内注射（imim）将药物注射到骨骼肌中，通常选择臀部肌作为注将药物注射到骨骼肌中，通常选择臀部肌作为注射部位。射部位。l较安全较安全l有吸收过程，但吸收

3、程度高，与静脉注射相当有吸收过程，但吸收程度高，与静脉注射相当l容量一般为容量一般为25ml25mll溶液、乳剂、混悬剂溶液、乳剂、混悬剂l溶媒为水、复合溶媒溶媒为水、复合溶媒l以油为溶媒可以缓释以油为溶媒可以缓释4第4页/共14页3 3、皮下注射与皮内注射、皮下注射与皮内注射l皮下注射（皮下注射（scsc）：结缔组织）：结缔组织毛细血管毛细血管血液循环血液循环全身作用全身作用 血管少、血流慢血管少、血流慢局部用药（局麻药）或延长治疗作局部用药（局麻药）或延长治疗作用（胰岛素）可给予油混悬剂和植入剂用（胰岛素）可给予油混悬剂和植入剂注射容量：注射容量：1 12 mL2 mLl皮内注射（皮内注射

4、（icic）：真皮层注射）：真皮层注射 皮内血管细、少，药物难吸收进入体循环：诊断、过皮内血管细、少，药物难吸收进入体循环：诊断、过敏试验敏试验注射容量：注射容量：0.10.10.2 mL0.2 mL5第5页/共14页4 4、其他部位注射、其他部位注射l动脉注射（动脉注射（iaia）：将药物直接注入动脉血管内，不存）：将药物直接注入动脉血管内，不存在吸收过程和肺首过效应。在吸收过程和肺首过效应。l鞘内注射：将药物直接注射到椎管内，可用于克服血鞘内注射：将药物直接注射到椎管内，可用于克服血脑屏障。脑屏障。l腹腔注射：以门静脉为主要吸收途径，药物首先通过腹腔注射：以门静脉为主要吸收途径，药物首先通

5、过肝脏再向全身组织分布，此种给药途径多用于动物实肝脏再向全身组织分布，此种给药途径多用于动物实验。验。6第6页/共14页二、影响药物吸收的因素二、影响药物吸收的因素1、生理因素：l注射部位的血流状态：注射部位的血流状态：上臂三角肌大腿外侧肌臀大肌上臂三角肌大腿外侧肌臀大肌l淋巴液的流速：水溶性大分子和油溶液注射剂淋巴液的流速：水溶性大分子和油溶液注射剂l按摩和热敷按摩和热敷l运动运动l肾上腺素收缩血管，合用减少吸收肾上腺素收缩血管，合用减少吸收7第7页/共14页2、药物理化性质：l分子量分子量l解离度和脂溶性影响不大。毛细血管壁的膜孔半径解离度和脂溶性影响不大。毛细血管壁的膜孔半径3nm3nm

6、，允许，允许800800的药物分子通过的药物分子通过l难溶性药及非水溶液。药物的溶解是限速过程难溶性药及非水溶液。药物的溶解是限速过程l蛋白结合。蛋白质结合物的解离速度透膜速率时，成蛋白结合。蛋白质结合物的解离速度透膜速率时，成为限速过程。为限速过程。8第8页/共14页3、剂型因素：溶出速率：溶出速率：水溶液水混悬液油溶液水溶液水混悬液油溶液O/WO/W型乳剂型乳剂W/OW/O型型乳剂油混悬剂乳剂油混悬剂9第9页/共14页溶液型注射剂l混合溶媒：注射后药物可能析出；混合溶媒：注射后药物可能析出；安定注射液，疗效不如口服好安定注射液，疗效不如口服好l严重偏离生理严重偏离生理pHpH的溶媒：的溶媒

7、：在组织液的在组织液的pHpH下可析出沉淀下可析出沉淀l渗透压：低渗渗透压：低渗被动扩散速率被动扩散速率；高渗高渗被动扩散速率被动扩散速率；l以油为溶媒：扩散慢而少，肌注形成贮库而缓慢吸收以油为溶媒：扩散慢而少，肌注形成贮库而缓慢吸收l高分子附加剂：提高粘度，产生延效作用高分子附加剂：提高粘度，产生延效作用10第10页/共14页l有溶出与扩散过程：吸收较慢有溶出与扩散过程：吸收较慢l遵循溶出扩散定律遵循溶出扩散定律l粘度增加，溶出变慢，扩散变慢粘度增加，溶出变慢，扩散变慢l0.120.12 m m的微粒经静脉、动脉或腹腔注射的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取后主要由网状内皮系统如肝脾摄取l油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月混悬型注射剂11第11页/共14页lO/WO/W型乳剂，粒径为型乳剂，粒径为1 1 m m左右，静注易被网左右，静注易被网状内皮系统吞噬，有定向分布作用状内皮系统吞噬，有定向分布作用l肌肉注射主要通过淋巴系统吸收肌肉注射主要通过淋巴系统吸收乳剂型注射剂12第12页/共14页谢谢观看！第13页/共14页14感谢您的观看！第14页/共14页