有机化合物命名.pptx

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1、 CH3 甲基 Me（methyl）C2H5 乙基 Et（ethyl）C3H7 CH3CH2CH2（正）丙基 nPr（Propyl）异丙基 i iPr Pr （isoiso）烷基：R 即RH去掉H的部分第1页/共67页 CH3CH2 CH2 CH2（正丁基）nBu（butyl）异丁基 iBu（isobutyl）仲丁基 sBu（second）叔丁基 tBu （tert）C4H9第2页/共67页第3页/共67页1、习惯命名法（普通命名法）适用于低级烷烃：用词头“正”、“异”、“新”命名 正己烷 异己烷 新戊烷 正十一烷 第4页/共67页根据IUPAC命名，并结合我国汉语言特点制定，1979年最后一

2、次修订。2、系统命名法（CCS）1)选择主链a.碳原子最多的链为主链b.碳原子相同时,选侧链多的为主链 第5页/共67页2）主链编号含多取代基时，编号采用“最低次序”原则:不同方向编号,最先遇到的位次最小者为最低系列3）书写方式 2，3，5三甲基4丙基庚烷 次序规则：按原子序数大小排。如：IBrClSPFONC 第6页/共67页烷基大小的次序：甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 己基.2-甲基-5、5-二（1、1-二甲基丙基葵烷2-甲基-5、5-二-1、1-二甲基基丙葵烷 第7页/共67页CCS(系统命名法)与IUPAC命名法的区别 取代基书写顺序不同 CCS：3甲基4乙基5丙基壬烷 （按取代基由小

3、到大）IUPAC:4Ethyl3MethylPropylnonane （按字母顺序）第8页/共67页二、环烷烃的命名 甲基环己烷第9页/共67页桥环、稠环烃命名桥头碳原子：两环共用的碳原子。桥：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。二环 3.2.1 辛烷2,7,7-三甲基二环2.2.1 庚烷第10页/共67页螺环烃螺原子：两个碳环共用的碳原子螺4.5癸烷 5-甲基螺3.4辛烷讨论3,7,7-三甲基二环4.1.0庚烷 2,8-二甲基-1-乙基二环3.2.1 辛烷 第11页/共67页二环221庚烷 第12页/共67页 练习：三环33113，7癸烷 四环22002，603，5己烷第13页/共67页五环4

4、2002，504，703，8辛烷第14页/共67页三、烯烃、炔烃的命名 3，4二甲基1己烯烯烃：选取含有双键的最长碳链作为主链；靠近双键的一端开始编号。*顺反异构体 顺2丁烯 反2丁烯 第15页/共67页IUPAC规定：烯烃的顺反异构体用Z/E表示 次序规则:原子序数大的两个原子或基团在 C=C C=C 双键 同侧Z型；在异侧E型（Z）1，2二氯1溴乙烯（E）2丁烯 第16页/共67页第17页/共67页2烯丙基1，3环己二烯 第18页/共67页炔烃：选取含有叁键的最长碳链作为主链；靠近叁键的一端开始编号 烯、炔混合：若编号相同，则使双键位次小；若编号不相同，则以小的为准 书写时先烯后炔 第19

5、页/共67页二烯烃：CH2=CHCH=CH2 1，3丁二烯 2烯丙基1，3环己二烯 第20页/共67页四、芳烃、多环芳烃、杂环芳烃 1、芳烃 连简单取代基，以苯为母体 第21页/共67页第22页/共67页芳烃连下列官能团时，苯作取代基，其母体顺序如下：COOH、SO3H、CO2R、COX、CONH2、CN、CHO、COROH、NH2、OR R 第23页/共67页 对甲酰基苯甲酸第24页/共67页Ar 芳基 Ph 或 苯基（C6H5）PhCH2 苄基（Bz）第25页/共67页2、多环芳烃 5羟基2萘甲酸 萘 蒽菲第26页/共67页 二联苯 2，4二甲基联苯 3、联苯 4、杂环芳烃吡咯 呋喃 噻吩

6、 第27页/共67页 吡啶 喹啉 嘌呤 含取代基杂环的命名（1）编号原则a.从杂原子开始，以O,S,N为序，使杂原子编号最小。第28页/共67页b.使取代基编号最小d.环上只有一个杂原子时，可用，等标记 c.特殊编号第29页/共67页（2）母体选择 a.一般以杂环为母体一般以杂环为母体b.当环上有当环上有-COOH,-COOR,-SO3H时，以羧酸、酯、磺时，以羧酸、酯、磺 酸为母体。酸为母体。6-氨基嘌呤(腺嘌呤)第30页/共67页五、卤代烃 烃基卤烃基卤 卤某烃卤某烃 CH2=CHCH2Br 烯丙基溴 溴丙烯 叔丁基氯 2甲基2氯丙烷 氯苯第31页/共67页六、醇、酚、醚 1、醇 2甲基2

7、丙醇 叔丁醇 CH2=CHCH2OH 2丙烯 1 醇 烯丙醇 苯甲醇 苄醇系统命名法 普通命名法 第32页/共67页第33页/共67页2、酚第34页/共67页第35页/共67页 3、醚 环醚第36页/共67页第37页/共67页第38页/共67页七、醛、酮 第39页/共67页第40页/共67页第41页/共67页第42页/共67页第43页/共67页八、羧酸及衍生物 第44页/共67页第45页/共67页羧酸衍生物第46页/共67页第47页/共67页第48页/共67页第49页/共67页第50页/共67页九、胺类 第51页/共67页第52页/共67页第53页/共67页Fischer投影式第54页/共67

8、页D、L命名法是以甘油醛的两种构型为标准，羟基处于费歇尔投影式右边的称为D-型，在左边 的称为L-型。D-（）-甘油醛 L-（-）-甘油醛.D、L命名法有一定局限性，多用于糖 类和氨基酸构型的命名 第55页/共67页第56页/共67页D-(+)-葡萄糖第57页/共67页R R、S S命名法命名法:R R、S S命名法的命名规则如下：命名法的命名规则如下：1 1根据次序规则将手性碳原子所连接的根据次序规则将手性碳原子所连接的4 4个原子或原子团个原子或原子团排列成序：排列成序：a ab bc cd d。2 2把最小的原子或原子团（把最小的原子或原子团（d d）放在视线的最远端，其它）放在视线的最

9、远端，其它原子或原子团朝着观察者。原子或原子团朝着观察者。3 3观察观察a-b-ca-b-c的排列顺序，呈顺时针方向为的排列顺序，呈顺时针方向为R-R-构型；呈逆构型；呈逆时针方向为时针方向为S-S-构型。构型。第58页/共67页第59页/共67页C*abcd:a b c d，将最小的基团放在纸面后方 R S次序规则 看原子序数；若为同位素，看原子量。第60页/共67页（R）2氯丁烷 （S）3氯戊烯第61页/共67页（R）2羟基丙酸对费歇尔投影式可直接确定其对费歇尔投影式可直接确定其R R、S S构型，规则为：构型，规则为：（1 1）当最小基团（）当最小基团（d d）处于横键的左、右端时，）处于横键的左、右端时，abcabc顺顺时计方向排列的为时计方向排列的为S-S-构型，逆时针方向排列的为构型，逆时针方向排列的为R-R-构型。构型。（2 2）当最小基团（）当最小基团（d d）处于竖键的上、下端时，）处于竖键的上、下端时，abcabc顺时顺时针方向排列的为针方向排列的为R-R-构型，逆时针方向排列的为构型，逆时针方向排列的为S-S-构型。构型。第62页/共67页（2R,3S,4R,5R）-2,3,4,5,6-五羟基己醛第63页/共67页第64页/共67页第65页/共67页（2R,3R）(2S,3S)(2R,3S)（2S,3R）第66页/共67页67感谢您的观看！第67页/共67页