有机化学新教材作业章答案详解.pptx

《有机化学新教材作业章答案详解.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学新教材作业章答案详解.pptx（66页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、CH3CCH3CH3CHCH3CH2CH32写出分子量为114，同时含有1、2、3、4碳 的烷烃的构造式。CH3CHCH3CH3CCH3CH2CH3CH3CCH3CH3CH2CH3CHCH3第1页/共66页3写出下列化合物的结构式，如其名称与系统命名原则 不符，请予以改正。(1)3,3-二甲基丁烷 CH3CH2CH3CCH3CH3(1)2,2-二甲基丁烷 (2)3,4-二甲基-3-乙基戊烷CH3CCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3(2)2,3-二甲基-3-乙基戊烷第2页/共66页(3)2-叔丁基 4,5-二甲基己烷CH3CHCH3CHCH3CH2CH3CHCH3CH3CCH3(3)2,2

2、,3,5,6-五甲基庚烷第3页/共66页4相对分子质量为72的烷烃进行高温氯化反应，根据 氯化产物的不同，推测各种烷烃的结构式。(1)只生成一种一氯代产物 (2)可生成三种不同的一氯代产物 (3)生成四种不同的一氯代产物 (4)只生成二种二氯代产物（1）CH3CH3CH3CH3CCH3CH2CH3CH2（2）CH2第4页/共66页CH3CHCH3CH3CH2（3）（4）CH3CH3CH3CH3CClBrHHHH5写出BrCH2CH2Cl的优势构象 第5页/共66页3.2 单元练习1、写出烯烃C6H12所有的同分异构体及其系统名称，并指出那些有顺反异构体。己烯4-甲基戊烯2-甲基戊烯3-甲基戊烯

3、第6页/共66页3,3-二甲基-1-丁烯2,3-二甲基-1-丁烯2-己烯4-甲基-2-戊烯CH2 C CH2 CH3CH2CH32-乙基-1-丁烯第7页/共66页2-甲基-2-戊烯3-甲基-2-戊烯2,3-二甲基-2-丁烯3-己烯第8页/共66页有顺反异构的化合物第9页/共66页2、写出下列各基团或化合物的构造式：（1）乙烯基（2）丙烯基（3）烯丙基（4）异丙烯基（5）顺4甲基2戊烯（6）（E）3，4二甲基3庚烯（7）（Z）3甲基4异丙基3庚烯（1）（2）（3）（4）（5）CH3CHCH2CHCH3CHCHCH2CH2CCH2CH3CH3第10页/共66页（6）（7）CH3第11页/共66页3

4、、某化合物的分子式为C5H10,能吸收一摩尔氢气，与酸性高锰酸钾溶液反应，只生成一摩尔含四个碳原子的酸，但经臭氧化还原水解后，得到两个不同的醛。试推测其可能的构造式，这个化合物有无顺反异构体存在。CHCH2CH2CH3CH2CHCHCH3CH2CH3第12页/共66页4、某烯烃经酸性高锰酸钾溶液氧化后，得到CH3CH2COOH和CO2，另一烯烃经同样处理后，得到C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH,写出这两个烯烃的构造式。CH3CH2CHCH2CH3CH2CCH3CHCH(CH3)25、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。CH3CHClCCH3 ICH3（1）第13页/共66

5、页（2）CH3CH2CHCH2 500 Cl2CH3CHCHCH2ClCl2,H2OCH3CHCHCH2Cl OH Cl(CH3)2CCHCH3 B2H6H2O2,OH(CH3)2CHCHCH3OH（3）第14页/共66页CHCH2 Br2高温CHCH2 Br（5）（4）CH2CCCH3CHCH3CH3CH2CCCH3CHCH3CH3O3 ZnH2OCH2OCH3COCH3CH3COCHOHCHO第15页/共66页CH2CCCH3CHCH3CH3CH2CCCH3CHCH3CH3O3 ZnH2OCH2OCH3COCH3CH3COCHOHCHO第16页/共66页4.2 单元练习（炔烃）单元练习（炔

6、烃）1用系统命名法命名下列各化合物或根据下列化合物用系统命名法命名下列各化合物或根据下列化合物的命名写出相应的结构式。的命名写出相应的结构式。(1)(CH3)2CHCCC(CH3)3 2,2,5-三甲基-3-己炔(2)CH2=CHCH=CHCCH1,3-己二烯-5-炔(3)CH3CH=CHCCCCH 5-庚烯-1,3-二炔第17页/共66页(5)(E)-2-庚烯-4-炔 C=CCH3HHCCCH2CH3(6)3-仲丁基-4-己烯-1-炔 CH3CHCHCHCCH3CH2CHCH3CH(4)环己基乙炔CCH第18页/共66页2.从乙炔合成下列化合物从乙炔合成下列化合物(其他有机、无机试剂任选其他

7、有机、无机试剂任选)：（1）1-戊炔戊炔 （2）2-己炔己炔 （3）CH3CH2CH2CH2Br （4）2,2-二氯丁烷二氯丁烷NaNH2 乙醚(1)HCCHHCCNaCH3CH2CH2BrHCCCH2CH2CH3第19页/共66页（2）2-己炔(2)HCCHNaNH2 乙醚HCCNaCH3ClHCCCH3NaNH2 乙醚NaCCCH3CH3CH2CH2BrCH3CCCH2CH2CH3第20页/共66页(3)HCCHNaNH2 乙醚HCCNaCH3CH2BrHCCCH2CH3Lindlar催化剂CH2CHCH2CH3H2O2HBrBrCH2CH2CH2CH3（3）CH3CH2CH2CH2Br过

8、氧化物H2第21页/共66页Cl(4)HCCHNaNH2 乙醚HCCNaCH3CH2BrHCCCH2CH3HClH2CCCH2CH3ClHClCH3C CH2CH3Cl（4）2,2-二氯丁烷第22页/共66页3.(1)写出HCCCH2CH2CH3 H2C=CHCH=CHCH3 的反应步骤。H2C(1)HCCCH2CH2CH3Lindlar催化剂催化剂H2CHCH2CH2CH3500Br2H2CCHCHCH2CH3BrC2H5OHKOHH2C=CHCH=CHCH3第23页/共66页3.(2)写出(CH3)2CHCHClCH2CH=CH2+KOH/醇的 反应产物。(CH3)2CHCHClCH2CH

9、=CH2(2)醇KOH(CH3)2CHCH=CHCH=CH2 3.(3)写出H2C=CHCH2CH(OH)CH3酸催化脱水时的 主要产物和次要产物。H2C=CHCH2CH(OH)CH3(3)H2SO4H2C=CHCH=CHCH3H2C=CHCH2CH=CH2主次第24页/共66页CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH2CH2Br14CH2CH=CH2H214C=CHCH2Br3.(4)14CH3CH=CH2进行烯丙基游离基溴代。反应产物 是否有标记的H214C=CHCH2Br？解释其原因。第25页/共66页CHCCHHHHBr14CH2CH=CH2H214C=CHCH2Br（）BrCHCH2

10、CH2第26页/共66页4.写出以下（写出以下（A）（）（H）所代表的化合物的结构式。）所代表的化合物的结构式。(2)（C,气体）(3)第27页/共66页(1)HCCCH2CH2CH3AgCCCH2CH2CH3HCCCH2CH2CH3(2)CH4CH3CCMgBrABCDCH3ICH3CCCH3E第28页/共66页(3)NaC2H5CH3CH2CH2CCH2CH3OFGH3第29页/共66页 5.某分子式为某分子式为C6H10的化合物，加的化合物，加2molH2生成生成2-甲基甲基戊烷，在戊烷，在H2SO4-HgSO4的水溶液中生成羰基化合物，但的水溶液中生成羰基化合物，但和和AgNO3的氨溶

11、液的氨溶液Ag(NH3)2+NO3-不发生反应。试推不发生反应。试推测该化合物的结构式。测该化合物的结构式。CHCH3CH3CCCH3第30页/共66页6、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(1)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。(2)用化学方法除去环己烷中的少量3-己炔和3-己烯。1-癸烯1-癸炔(1)1-癸烯1-癸炔银1-癸烯过滤1-癸炔银1-癸炔银HNO31-癸炔第31页/共66页(2)环己烷3-己炔3-己烯KMnO4分离环己烷 (2)用化学方法除去环己烷中的少量3-己炔和3-己烯。第32页/共66页5.2 单元练习（脂环烃）4.1-甲基-2-异丙基环戊烷1.2.1,6-二甲基

12、螺4.5癸烷3.双环2.2.1庚烷CH3CH3反-1,2-二甲基环丙烷一、命名下列化合物或写出结构式：第33页/共66页5.CH(CH3)2异丙基环丙烷6.2,7,7-三甲基双环2.2.1庚烷7.环戊基甲酸COOH8.4-甲基环己烯 CH3第34页/共66页9.反-1-甲基-4-叔丁基环己烷CH3C(CH3)310.5,6-二甲基双环2.2.1-2-庚烯CH3CH3第35页/共66页11.7-溴双环2.2.1-2-庚烯BrBr12.2,3-二甲基-8-溴螺4.5癸烷第36页/共66页二、完成下列反应：OO（1）CHClCH2ClCHCH3CH2CH2HBrCH3CHCH2CH3Br（2）（3）

13、第37页/共66页（5）（4）COOEtCOOEtCOOEtCOOEtCOOCH3COOCH3COOCH3COOCH3第38页/共66页（7）（6）CH3CH3CH2CH3Cl2CH3CClCH3CHCH2CH3CH2ClOOO第39页/共66页（8）CH3CH3CH2CH3HBrCH3CBrCH3CHCH2CH3CH3三、用化学方法鉴别下列化合物：（1）苯乙炔 环己烯 环己烷 （2）2-丁烯 1-丁炔 乙基环丙烷（1）苯乙炔 环己烯 环己烷 Br2/CCl4褪色红棕色苯乙炔环己烯环己烷 第40页/共66页Ag(NH3)2+苯乙炔环己烯 苯乙炔银环己烯 （2）2-丁烯 1-丁炔 乙基环丙烷KM

14、nO4/H+2-丁烯 褪色1-丁炔 褪色乙基环丙烷 紫红色2-丁烯1-丁炔Ag(NH3)2+2-丁烯1-丁炔银白色白色第41页/共66页四、合成题：（1）以乙炔和丙烯为原料合成 HCCH2NH4ClCu2Cl2CHCHCHCH2Pb(Ac)2Pd/CaCO3CHCH2CHCH2CH3CHCH2500Cl2CH2ClCHCH2第42页/共66页CH2ClCH2ClCH2ClCH2ClCHCH2CHCH2CHCHCHCH2HCCHCH3第43页/共66页（2）以必要的烯烃为原料合成 CH2ClCH3CH2CN第44页/共66页CH3CHCH2500Cl2CH2ClCHCH2C2H5OHNaCNCH

15、2CNCHCH2CH2CNCH2CN第45页/共66页五、推测结构：某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B)，在高温时则生成C3H5Cl(C)。使(C)与碘化乙基镁作用得C5H10(D)，后者与NBS作用生成C5H9Br(E)。使(E)与氢氧化钾的酒精溶液共热，主要生成C5H8(F)，后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得(G)。试推测由(A)到(G)的结构式。CH3CHCH2CH2ClCHCH2CH2CH2CH3CHCH2CH3CHCH2ClClCABD第46页/共66页CHCH2CH3CHCH2FBrCHCHCH3CHCH2ECCOOOG第47页/共66页CH3Cl6.2 单

16、元练习（芳香烃）一、命名下列化合物：（1）（2）4-氯甲苯对氯甲苯CH3CCH3CH3叔丁基苯CH3CH3（3）对二甲苯1,4-二甲苯第48页/共66页CH3SO3Na（4）对甲基苯磺酸钠CCH2CHCH3（5）1-苯基-2-丁烯CH2OH（6）苯甲醇HOOCOHCH3（7）3-甲基-4-羟基苯甲酸第49页/共66页（8）CH3CH31,6-二甲基萘2写出乙苯与下列试剂反应的产物：（1）Cl2,FeCH2CH3FeCl2CH2CH3ClCH2CH3Cl第50页/共66页(2)酸性、热的高锰酸钾溶液CH2CH3 H+KMnO4COOH(3)K2Cr2O7,H2SO4 H2SO4 K2Cr2O7C

17、OOHCH2CH3第51页/共66页(4)H2SO4 CH2CH3H2SO4(浓)CH2CH3SO3HCH2CH3SO3H第52页/共66页(5)氯化苄，AlCl3催化CH2CH3CH2ClAlCl3CH2CH3CH2CH2CH2CH3第53页/共66页(6)Br2(光照)CH2CH3光Br2CHBrCH3第54页/共66页(7)丙酸酐，AlCl3催化CH2CH3AlCl3(CH3CH2CO)2OCH2CH3COCH2CH3CH2CH3COCH2CH3第55页/共66页（8）混酸（硝酸与硫酸混合）CH2CH3H2SO4(浓)浓HNO3CH2CH3NO2CH2CH3NO2第56页/共66页3、判

18、断下列化合物在苯环上发生亲电取代反应活性的大 小CH3（1）（2）CH2NO2CH3NO2（3）（4）NO2（1）（2）（3）（4）第57页/共66页4、以苯、甲苯及四个碳以下的有机原料合成下列化合物：（1）对氯苯甲酸CH3FeCl2CH3ClCH3Cl分离CH3Cl第58页/共66页CH3ClKMnO4 H+COOHCl第59页/共66页（2）间硝基苯乙酮CH3COClor (CH3CO)2OAlCl3CH3CO浓HNO3浓H2SO4CH3COO2N第60页/共66页（3）3-硝基-4-溴苯甲酸CH3FeBr2CH3BrCH3Br分离CH3Br第61页/共66页CH3Br浓HNO3浓H2SO

19、4COOHBrNO2KMnO4 H+COOHBr第62页/共66页5、溴苯氯代后可分离得到两个分子式为 C6H4ClBr 的异构体 A 和 B，将 A 溴代得到多种分子式为 C6H3ClBr2 的产物，而 B 经溴代得到两种分子式为 C6H3ClBr2 的产物 C 和 D。A 溴代后所得产物之一与 C 相同，但没有任何一个与 D 相同。请推测 A、B、C、D 的结构式并写出各步反应式。BrClABBrCl第63页/共66页CBrClDBrBrClBrBrFeCl2BrClBrClAB第64页/共66页BrClFeBr2CBrClDBrBrClBr第65页/共66页谢谢您的观看！第66页/共66页