妇科恶性肿瘤化疗PPT讲稿.ppt

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1、妇科恶性肿瘤化疗第1页，共34页，编辑于2022年，星期六l化疗与手术和放疗一起被视为妇科恶化疗与手术和放疗一起被视为妇科恶性肿瘤三大主要治疗手段。在妇科恶性肿瘤三大主要治疗手段。在妇科恶性肿瘤的治疗中，处理好化疗与手术性肿瘤的治疗中，处理好化疗与手术和放疗的关系、合理规范使用化疗、和放疗的关系、合理规范使用化疗、避免对患者的治疗不足或过度、充分避免对患者的治疗不足或过度、充分发挥化疗的作用，减少化疗毒副反应，发挥化疗的作用，减少化疗毒副反应，预防和解决化疗的耐药是关键。预防和解决化疗的耐药是关键。第2页，共34页，编辑于2022年，星期六一一.化疗的基本原则化疗的基本原则l化疗是针对妇科恶性

2、肿瘤的治疗手化疗是针对妇科恶性肿瘤的治疗手段，除非特殊类别的肿瘤（如妊娠段，除非特殊类别的肿瘤（如妊娠滋养细胞肿瘤）必须在组织病理学滋养细胞肿瘤）必须在组织病理学确诊为恶性的前提下才能够施行化确诊为恶性的前提下才能够施行化疗。疗。第3页，共34页，编辑于2022年，星期六二、化疗的种类和作用二、化疗的种类和作用1.根治性化疗：用于对化疗高度敏感的妇根治性化疗：用于对化疗高度敏感的妇科恶性肿瘤，如妊娠滋养细胞肿瘤科恶性肿瘤，如妊娠滋养细胞肿瘤和卵巢和卵巢恶性生殖细胞肿瘤，通过化疗可以根治或恶性生殖细胞肿瘤，通过化疗可以根治或治愈。治愈。2.辅助化疗：大多用于术后，用于消灭残辅助化疗：大多用于术后

3、，用于消灭残留的微小肿瘤或亚临床肿瘤，达到缓解，留的微小肿瘤或亚临床肿瘤，达到缓解，延缓复发、提高生存。如卵巢上皮性癌延缓复发、提高生存。如卵巢上皮性癌肿瘤细胞减灭术后的化疗。肿瘤细胞减灭术后的化疗。第4页，共34页，编辑于2022年，星期六3.新辅助化疗：手术或放疗前缩小肿新辅助化疗：手术或放疗前缩小肿瘤体积，为后续治疗创造条件。如瘤体积，为后续治疗创造条件。如卵巢上皮性癌在肿瘤细胞减灭术前卵巢上皮性癌在肿瘤细胞减灭术前为减少瘤负荷、控制腹水、改善全为减少瘤负荷、控制腹水、改善全身状况和提高手术切净程度的化疗。身状况和提高手术切净程度的化疗。第5页，共34页，编辑于2022年，星期六4.巩固

4、性化疗：肿瘤达到临床或病理巩固性化疗：肿瘤达到临床或病理完全缓解后的补充化疗，目的是强完全缓解后的补充化疗，目的是强化疗效，预防复发。化疗效，预防复发。5.姑息性化疗：用于复发肿瘤的治疗，姑息性化疗：用于复发肿瘤的治疗，目的是控制肿瘤生长，改善生活质量、目的是控制肿瘤生长，改善生活质量、延长生存。延长生存。第6页，共34页，编辑于2022年，星期六三、化疗的途径1.静脉全身化疗：最经典最常用的化疗途径。静脉全身化疗：最经典最常用的化疗途径。2.动脉介入化疗：适用于局部脏器有大块动脉介入化疗：适用于局部脏器有大块瘤灶且血运丰富的情况。瘤灶且血运丰富的情况。3.腹腔化疗：用于治疗卵巢上皮性癌的腹腹

5、腔化疗：用于治疗卵巢上皮性癌的腹水、横隔转移瘤和盆腹腔弥漫转移病灶。水、横隔转移瘤和盆腹腔弥漫转移病灶。4.口服：用于早期肿瘤患者术后的辅助治疗口服：用于早期肿瘤患者术后的辅助治疗或晚期复发患者的姑息治疗。或晚期复发患者的姑息治疗。第7页，共34页，编辑于2022年，星期六四、化疗的适应证和禁忌证四、化疗的适应证和禁忌证l适应证适应证1.对化疗敏感、通过化疗可期望治愈的对化疗敏感、通过化疗可期望治愈的妇科恶性肿瘤，如恶性妊娠滋养细胞妇科恶性肿瘤，如恶性妊娠滋养细胞肿瘤。肿瘤。2.有化疗指征、需采用包括化疗在内有化疗指征、需采用包括化疗在内的综合治疗，以提高治疗效果，预的综合治疗，以提高治疗效果

6、，预防减缓复发的妇科恶性肿瘤患者。防减缓复发的妇科恶性肿瘤患者。第8页，共34页，编辑于2022年，星期六3.已无手术和放疗指征的晚期肿瘤患者，已无手术和放疗指征的晚期肿瘤患者，或术后、放疗后复发转移患者（姑息或术后、放疗后复发转移患者（姑息治疗改善生活质量或延长生存）。治疗改善生活质量或延长生存）。第9页，共34页，编辑于2022年，星期六l l禁忌证：禁忌证：禁忌证：禁忌证：1.1.骨髓贮备不足。骨髓贮备不足。骨髓贮备不足。骨髓贮备不足。2.中、重度肝、肾功能异常者。中、重度肝、肾功能异常者。3.3.心功能障碍者。心功能障碍者。心功能障碍者。心功能障碍者。4.一般状况衰竭者。一般状况衰竭者

7、。5.5.有严重感染者。有严重感染者。有严重感染者。有严重感染者。6.6.精神病患者不能合作者。精神病患者不能合作者。精神病患者不能合作者。精神病患者不能合作者。7.过敏体质应慎用，对所有抗癌药过敏者忌用。过敏体质应慎用，对所有抗癌药过敏者忌用。8.妊娠合并肿瘤需视孕周、肿瘤性质和所需化疗药物妊娠合并肿瘤需视孕周、肿瘤性质和所需化疗药物等情况而定。等情况而定。第10页，共34页，编辑于2022年，星期六五、化疗方案的选择和实施五、化疗方案的选择和实施1.化疗方案的选择化疗方案的选择:原则上以疗效肯定而毒副作用轻者为原则上以疗效肯定而毒副作用轻者为首选，选用首选，选用FLGO或美国或美国NCCN

8、肿瘤肿瘤诊疗规范推荐的化疗方案，无规范治诊疗规范推荐的化疗方案，无规范治疗方案者鼓励参加药物临床试验。疗方案者鼓励参加药物临床试验。第11页，共34页，编辑于2022年，星期六2.联合用药原则：联合用药原则：所用药物需单独应用时确有效果，所用药物需单独应用时确有效果，或已经验证联合有效。或已经验证联合有效。选用的药选用的药物抗癌机制物抗癌机制/作用靶点应有不同。作用靶点应有不同。每种药物的毒副作用不完全相同，每种药物的毒副作用不完全相同，避免毒性叠加。避免毒性叠加。第12页，共34页，编辑于2022年，星期六3.化疗方案实施的规范化化疗方案实施的规范化 剂量：规范推荐的用药剂量多根据剂量：规范

9、推荐的用药剂量多根据前瞻性随机临床试验（前瞻性随机临床试验（RCT）等大）等大量实践而制定，根据患者体表面积量实践而制定，根据患者体表面积计算，每疗程开始前应根据患者体计算，每疗程开始前应根据患者体重变化重新计算剂量。重变化重新计算剂量。第13页，共34页，编辑于2022年，星期六化疗间隔：根据不同肿瘤生物学特性和药化疗间隔：根据不同肿瘤生物学特性和药物反应而定，不能随意缩短或延长。物反应而定，不能随意缩短或延长。药物浓度和配伍：严格按照药物说明书进药物浓度和配伍：严格按照药物说明书进行，保证药物稳定性，减少毒副反应。行，保证药物稳定性，减少毒副反应。按照正确的给药顺序、速度和时间进行化按照正

10、确的给药顺序、速度和时间进行化疗。根据细胞周期、药物作用疗。根据细胞周期、药物作用 机机制，毒副反应决定输注顺序制，毒副反应决定输注顺序 和速和速度，以增加化疗药物疗效，度，以增加化疗药物疗效，减少耐药。减少耐药。第14页，共34页，编辑于2022年，星期六六、化疗效果评价和毒副反应监测六、化疗效果评价和毒副反应监测1.化疗前化疗前 核对诊断核对诊断 患者一般状况评估患者一般状况评估 详细病史记录和体格及专科检查详细病史记录和体格及专科检查 必要的血清肿瘤标志物水平检测必要的血清肿瘤标志物水平检测 影像学检查评估肿瘤部位、大小影像学检查评估肿瘤部位、大小 全身脏器功能评估全身脏器功能评估第15

11、页，共34页，编辑于2022年，星期六2.化疗中 合理使用止吐、预防过敏等辅助药物 铂类药物充分水化 生命体征监测，警惕过敏反应 化疗静脉通道的建立，多疗程化疗建议埋管经外周深静脉导管 防止药物渗漏，一旦发生尽早处理第16页，共34页，编辑于2022年，星期六3.化疗间期化疗间期 监测血常规、肝肾功能、电解质，异常时监测血常规、肝肾功能、电解质，异常时对症处理对症处理 询问并记录化疗副反应询问并记录化疗副反应 因严重不良反应不能恢复导致下一疗程延因严重不良反应不能恢复导致下一疗程延期者，需下调化疗药物剂量期者，需下调化疗药物剂量 每疗程前核对所有检查及肿瘤标记物每疗程前核对所有检查及肿瘤标记物

12、 每每2至至3个疗程全面评估化疗疗效、药物个疗程全面评估化疗疗效、药物毒副反应程度，决定后续治疗方案或决定毒副反应程度，决定后续治疗方案或决定何时终止治疗何时终止治疗第17页，共34页，编辑于2022年，星期六七七.常见化疗的毒副反应及防治常见化疗的毒副反应及防治1.1.骨髓抑制：多数以抑制白细胞为主，伴血小板相应下骨髓抑制：多数以抑制白细胞为主，伴血小板相应下骨髓抑制：多数以抑制白细胞为主，伴血小板相应下骨髓抑制：多数以抑制白细胞为主，伴血小板相应下降，也常有贫血。当白细胞下降过早或过低时，用粒降，也常有贫血。当白细胞下降过早或过低时，用粒降，也常有贫血。当白细胞下降过早或过低时，用粒降，也

13、常有贫血。当白细胞下降过早或过低时，用粒细胞集落刺激因子，用量为细胞集落刺激因子，用量为细胞集落刺激因子，用量为细胞集落刺激因子，用量为2-72-7g/(kg.d),g/(kg.d),皮下注射。与皮下注射。与皮下注射。与皮下注射。与化疗药物的应用间隔化疗药物的应用间隔化疗药物的应用间隔化疗药物的应用间隔24-4824-48小时为宜，持续小时为宜，持续小时为宜，持续小时为宜，持续3-143-14天，或天，或天，或天，或至至至至WBCWBC总数达总数达总数达总数达10109/L10109/L时停药。红细胞生成素用于时停药。红细胞生成素用于时停药。红细胞生成素用于时停药。红细胞生成素用于化疗相关的贫

14、血有效，用法为化疗相关的贫血有效，用法为化疗相关的贫血有效，用法为化疗相关的贫血有效，用法为150IU/(150IU/(kg.dkg.d),),皮下注射，皮下注射，皮下注射，皮下注射，每周每周每周每周2-32-3次。白介素次。白介素次。白介素次。白介素40 g/(kg.d),40 g/(kg.d),治疗化疗所致血小治疗化疗所致血小板减少有一定效果，但起效慢，当血小板减少严重板减少有一定效果，但起效慢，当血小板减少严重或有出血倾向时，需及时输注血小板。或有出血倾向时，需及时输注血小板。第18页，共34页，编辑于2022年，星期六2.消化道反应消化道反应 食欲缺乏、恶心和呕吐：为常见副反食欲缺乏、

15、恶心和呕吐：为常见副反应，不同药物引起的反应机制不尽相同，应，不同药物引起的反应机制不尽相同，恶心和呕吐程度不同。轻者于化疗前半恶心和呕吐程度不同。轻者于化疗前半小时小时5-羟色胺受体拮抗剂羟色胺受体拮抗剂3mg/d静脉静脉推注，重者需每日推注，重者需每日3次，加用地塞米松次，加用地塞米松或镇静剂，适当补液或静脉高营养。或镇静剂，适当补液或静脉高营养。第19页，共34页，编辑于2022年，星期六口腔及胃肠道粘膜反应：口腔及胃肠道粘膜反应：MTX、KSM发生口腔溃疡较常见，发生口腔溃疡较常见，5-FU次之。严重者如大剂量次之。严重者如大剂量5-FU等可引等可引起严重腹泻，甚至发生粘膜剥脱性肠起严

16、重腹泻，甚至发生粘膜剥脱性肠炎，危及生命。炎，危及生命。第20页，共34页，编辑于2022年，星期六 防治：口腔溃疡时，保持口腔清洁，生防治：口腔溃疡时，保持口腔清洁，生理盐水冲洗口腔，再以理盐水冲洗口腔，再以0.05%过氧化过氧化氢溶液漱口后，用青黛散、口腔溃疡散氢溶液漱口后，用青黛散、口腔溃疡散涂患处。化疗中出现腹泻每日超过涂患处。化疗中出现腹泻每日超过4-5次，应停止化疗，口服乳酶生，每日次，应停止化疗，口服乳酶生，每日3次，每次次，每次1.2-1.8g，补液、进低纤维素、，补液、进低纤维素、高蛋白食物，如症状未控或继续发展，高蛋白食物，如症状未控或继续发展，则需注意伪膜性肠炎的可能，应

17、及早诊则需注意伪膜性肠炎的可能，应及早诊断和处理。断和处理。第21页，共34页，编辑于2022年，星期六肝脏损害：一般发生于化疗后肝脏损害：一般发生于化疗后7-14天，表现为一过性天，表现为一过性ALT升高为主，升高为主，停药或给予保肝治疗后多能恢复。停药或给予保肝治疗后多能恢复。既往有肝病史者应避免选用肝毒性既往有肝病史者应避免选用肝毒性药物，肝功能异常或血清胆红素药物，肝功能异常或血清胆红素85.50mol/L不可进行化疗，停化不可进行化疗，停化疗后疗后ALT升高者，应用护肝药物，积升高者，应用护肝药物，积极保肝排毒治疗。极保肝排毒治疗。第22页，共34页，编辑于2022年，星期六3.泌尿

18、系损害：泌尿系损害：导致肾功能损害的常用抗癌药有导致肾功能损害的常用抗癌药有DDP、MTX、CTX、IFO等，尤以等，尤以大剂量大剂量DDP和和MTX为甚，发生于用为甚，发生于用药药24小时后小时后3-7天最明显。天最明显。IFO可可能引起出血性膀胱炎。能引起出血性膀胱炎。第23页，共34页，编辑于2022年，星期六 防治：防治：水化：化疗前一天开始至化疗后水化：化疗前一天开始至化疗后2-3天，每日输液天，每日输液2000-3500ml，保证，保证24小小时尿量时尿量2500ml，不足者增加补液量并用，不足者增加补液量并用利尿剂。利尿剂。碱化：用大剂量碱化：用大剂量MTX者，既要者，既要水化还

19、要碱化，保持尿水化还要碱化，保持尿pH 6.5,测尿测尿pH2-3次次/日。日。解救：为防止解救：为防止MTX的肾毒性予的肾毒性予四氢叶酸解救，用量为四氢叶酸解救，用量为MTX剂量的剂量的10%-15%，肌注，为预防，肌注，为预防IFO导致的膀胱出血，导致的膀胱出血，应用应用IFO的同时及的同时及IFO后后4小时、小时、8小时、小时、12小时静脉给美司钠，剂量为小时静脉给美司钠，剂量为IFO的的10%-30%。第24页，共34页，编辑于2022年，星期六4.心脏毒性：常用化疗药物为蒽心脏毒性：常用化疗药物为蒽环类如阿霉素（环类如阿霉素（ADM）、表阿）、表阿霉素等，与累积剂量有关。霉素等，与累

20、积剂量有关。ADM总量达总量达400mg/时心肌病时心肌病变发生率为变发生率为3.5%，550 mg/时时为为11%。第25页，共34页，编辑于2022年，星期六 防治：关键在于预防，对于心脏病史防治：关键在于预防，对于心脏病史等高危因素的患者，密切监测心脏功等高危因素的患者，密切监测心脏功能，控制化疗药剂量（如能，控制化疗药剂量（如ADM单药化单药化疗终身累积剂量应疗终身累积剂量应550mg/，联，联合用药应合用药应400mg/，表阿霉素终，表阿霉素终身累积剂量为身累积剂量为900-1000mg/）.必必要时对症处理。要时对症处理。第26页，共34页，编辑于2022年，星期六5.肺毒性：化疗

21、药物引起的肺损伤临肺毒性：化疗药物引起的肺损伤临床分为三类：床分为三类：肺炎肺炎/肺纤维化，肺纤维化，急性过敏反应，急性过敏反应，非心源性肺水肿。非心源性肺水肿。常见与剂量效应有关的药物有博来常见与剂量效应有关的药物有博来霉素、苯丁酸氮芥等，博霉素、苯丁酸氮芥等，博 来霉素的来霉素的累积量累积量450-500mg时易发生肺毒时易发生肺毒性。性。第27页，共34页，编辑于2022年，星期六 防治：在化疗期间，密切监测症状体征、肺功能检查和胸部影像，以期早期发现肺损害并及时停药。国内推荐博来霉素的终身累积剂量为240mg/或总量360mg，糖皮质激素虽可减轻或消除肺毒性症状，但不宜剂量过大时间过长

22、。第28页，共34页，编辑于2022年，星期六6.神经毒性：分为周围性和中枢性，神经毒性：分为周围性和中枢性，引起神经毒性的常用化疗药物有顺引起神经毒性的常用化疗药物有顺铂、奥沙利铂、紫衫醇和长春碱类，铂、奥沙利铂、紫衫醇和长春碱类，多表现为外周神经损伤，而异环磷多表现为外周神经损伤，而异环磷酰胺的神经毒性主要表现为可逆性酰胺的神经毒性主要表现为可逆性脑病变，发生率约脑病变，发生率约5-20%。第29页，共34页，编辑于2022年，星期六 防治：目前尚无预防或逆转的手防治：目前尚无预防或逆转的手段，关键在于密切观察，以便在段，关键在于密切观察，以便在神经功能障碍出现之前及时调整神经功能障碍出现

23、之前及时调整治疗方案或药物剂量以减轻神经治疗方案或药物剂量以减轻神经毒性。毒性。第30页，共34页，编辑于2022年，星期六7.皮肤毒性：分为局部性和全身性，前皮肤毒性：分为局部性和全身性，前者系药物外渗者系药物外渗/外漏之故，化疗药有蒽外漏之故，化疗药有蒽环类、环类、IFO及长春碱类。全身性包括及长春碱类。全身性包括脱发、皮疹、皮炎、瘙痒，皮疹常见脱发、皮疹、皮炎、瘙痒，皮疹常见于于MTX，严重者可出现剥脱性皮炎。，严重者可出现剥脱性皮炎。第31页，共34页，编辑于2022年，星期六 防治：防治：提高静脉穿刺技术，加强巡视，提高静脉穿刺技术，加强巡视，密切观察，及时处理。密切观察，及时处理。

24、局部用药：烷化局部用药：烷化剂、抗生素类药物漏出用剂、抗生素类药物漏出用10%硫代硫酸硫代硫酸钠钠4ml+双蒸溜水双蒸溜水6ml渗、漏处局部注射；渗、漏处局部注射；蒽环类还可用二甲砜涂患处，每蒽环类还可用二甲砜涂患处，每6小时一小时一次，长春碱类用透明质酸酶次，长春碱类用透明质酸酶300-1500U+NS10-20ml局部注射，或局部注射，或NS+地塞米松地塞米松+2%普鲁卡因局部注射。普鲁卡因局部注射。第32页，共34页，编辑于2022年，星期六8.过敏性反应：紫衫醇最常见，很小过敏性反应：紫衫醇最常见，很小剂量可引起超过敏反应，剂量可引起超过敏反应，BLM可能可能引起高热、休克甚至死亡，引

25、起高热、休克甚至死亡，VP16快快速推注可引起喉头水肿、虚脱等过速推注可引起喉头水肿、虚脱等过敏反应。敏反应。第33页，共34页，编辑于2022年，星期六 防治：用紫衫醇前先给予脱敏药物，可防治：用紫衫醇前先给予脱敏药物，可口服或静脉给予地塞米松，化疗前口服或静脉给予地塞米松，化疗前30分分钟静注苯海拉明钟静注苯海拉明25-50mg，西咪替丁，西咪替丁300mg,心电监护并做好出现急性过敏心电监护并做好出现急性过敏反应的抢救准备。避免使用反应的抢救准备。避免使用BLM后出现后出现发热可给予解热镇痛药。避免发热可给予解热镇痛药。避免VP16静静推引起反应，可加入生理盐水推引起反应，可加入生理盐水300ml静静滴滴1小时以上。小时以上。第34页，共34页，编辑于2022年，星期六