第二节 芳香烃 甲苯精选PPT.ppt
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1、第二节 芳香烃 甲苯第1页,本讲稿共17页1.1.苯的物理性苯的物理性质一一.苯的结构与性质苯的结构与性质2.苯的分子结构苯的分子结构介于单键和双键的特殊的键。介于单键和双键的特殊的键。平面正六边形平面正六边形3.苯的化学性质苯的化学性质氧化反应氧化反应取代反应取代反应加成反应加成反应硝硝化反应化反应卤代反应卤代反应复习回顾复习回顾第2页,本讲稿共17页对比与归纳对比与归纳烷烷烯烯苯苯与与BrBr2 2作作用用BrBr2 2试剂试剂反应条件反应条件反应类型反应类型与与KMnOKMnO4 4作作用用点点燃燃现象现象结论结论溴气溴气溴水溴水液溴液溴溴水溴水光照光照取代取代加成加成Fe粉粉取代取代萃
2、取萃取无反应无反应现象现象结结论论不不褪褪色色褪色褪色不褪色不褪色不褪色不褪色不褪色不褪色焰色浅,焰色浅,无烟无烟焰色亮,焰色亮,有烟有烟焰色亮,浓烟焰色亮,浓烟C%低低C%较高较高C%高高褪色褪色第3页,本讲稿共17页二二.苯的同系物:苯的同系物:1.1.概念概念:苯环上的氢原子被烷烃基所取代的产物苯环上的氢原子被烷烃基所取代的产物2.2.组成和结构组成和结构组成通式:组成通式:C n H 2n-6 (n6)空间结构:空间结构:以苯环为中心至少以苯环为中心至少12个原子共面个原子共面CH3|CH2CH3|CH3|CH3|CH3CH3|CH3CH3H3CH3C 甲苯甲苯 乙苯乙苯 对二甲苯对二
3、甲苯 六甲基苯六甲基苯 (C(C7 7H H8 8)(C)(C8 8H H1010)(C)(C8 8H H1010)(C)(C1212H H1818)第4页,本讲稿共17页4.苯的同系物的性质苯的同系物的性质与苯相似与苯相似:均均为难溶于水为难溶于水、密度小于水密度小于水的的 有特殊气味的液体(或固体)有特殊气味的液体(或固体)()物理性质:物理性质:第5页,本讲稿共17页把苯和甲苯各把苯和甲苯各2mL分别注入分别注入2支试管,各加入高锰支试管,各加入高锰酸钾酸性溶液酸钾酸性溶液3滴,用力振荡,观察溶液的颜色变化。滴,用力振荡,观察溶液的颜色变化。现象:现象:在苯中在苯中KMnO4酸性溶液未褪
4、色,酸性溶液未褪色,在甲苯中在甲苯中 KMnO4酸性溶液褪色了。酸性溶液褪色了。结论:结论:苯不能被苯不能被KMnO4酸性溶液氧化,酸性溶液氧化,甲苯能被甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化酸性溶液氧化探究实验探究实验第6页,本讲稿共17页1.氧化反应氧化反应可燃性可燃性能被高锰酸钾酸性溶液氧化能被高锰酸钾酸性溶液氧化KMnO4溶液溶液H+()化学性质:化学性质:苯环对烷烃基影响的结果:苯环对烷烃基影响的结果:苯环上的苯环上的烷烃基烷烃基比比烷烃烷烃性质活泼。性质活泼。使高锰酸钾使高锰酸钾酸性溶液褪色酸性溶液褪色思考:如何鉴别苯及思考:如何鉴别苯及 其苯的同系物?其苯的同系物?第7页,本讲稿共17页
5、2.取代反应:取代反应:卤代反应卤代反应-产物以邻、对位取代为主产物以邻、对位取代为主FeFe侧链影响苯环:侧链影响苯环:使使苯环上的氢原子苯环上的氢原子比比苯苯更易被取代更易被取代第8页,本讲稿共17页Fe+Cl2+HClCH3ClCH3光光+Cl2+HClCH3CH2Cl问题问题:以下两个反应能否发生?若能发生请指出以下两个反应能否发生?若能发生请指出 反应的条件是什么?反应的条件是什么?第9页,本讲稿共17页 硝化反应硝化反应CHCH3 3对苯环的影响使苯环上对苯环的影响使苯环上某些部位某些部位的的活动性增强,取代反应活动性增强,取代反应更易更易进行进行CH3+HNO3浓硫酸浓硫酸 CH
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