第二节基因工程及应用精选PPT.ppt
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1、第二节基因工程及应用第1页,本讲稿共48页什么叫基因工程什么叫基因工程?基因工程的基本操作步骤有哪些基因工程的基本操作步骤有哪些?归纳出科学家实施基因工程的总体思路归纳出科学家实施基因工程的总体思路阅读教材阅读教材 P102,解决以下问题:,解决以下问题:第2页,本讲稿共48页一、基因工程的原理一、基因工程的原理1.1.基因工程的概念:基因工程的概念:基因工程又叫基因工程又叫 技术或技术或 技术。技术。通俗地说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因通俗地说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因_出来,加以出来,加以 ,然后放到另一种生物的,然后放到另一种生物的细胞里,细胞里,_地改造生
2、物的遗传性状。地改造生物的遗传性状。DNADNA重组重组基因拼接基因拼接提取提取修饰改造修饰改造定向定向2.2.发展发展原理:原理:DNA分子水平分子水平基因重组基因重组操作水平:操作水平:操作环境:操作环境:生物体外生物体外定向定向改造生物的性状,改造生物的性状,获得人类所需要的品获得人类所需要的品种。种。结果结果:第3页,本讲稿共48页19711971年,史密斯(年,史密斯(Smith H.O.Smith H.O.)等人从细菌中分离出的一)等人从细菌中分离出的一种限制性酶,酶切病毒种限制性酶,酶切病毒DNADNA分子,标志着分子,标志着DNADNA重组时代的开重组时代的开始。始。19721
3、972年伯格(年伯格(Berg P.Berg P.)等用限制性酶分别酶切猿猴病毒和)等用限制性酶分别酶切猿猴病毒和噬菌体噬菌体DNADNA,将两种,将两种DNADNA分子用连接酶连接起来分子用连接酶连接起来 得到新的得到新的DNADNA分子。分子。19731973年,科恩(年,科恩(Cohen S.Cohen S.)等进一步将酶切)等进一步将酶切DNADNA分子与质分子与质DNADNA连连接起来,并将重组质粒转入接起来,并将重组质粒转入E.cloiE.cloi细胞中。细胞中。19821982年,美国食品卫生和医药管理局批准,用基因工程年,美国食品卫生和医药管理局批准,用基因工程在细菌中生在细菌
4、中生产人的胰岛素产人的胰岛素投放市场。投放市场。19851985年,年,转基因植物转基因植物获得成功。获得成功。19941994年,延熟保鲜的年,延熟保鲜的转基因番茄转基因番茄商品生产。商品生产。19961996年,年,克隆羊克隆羊诞生。诞生。第4页,本讲稿共48页转转基基因因抗抗虫虫水水稻稻第5页,本讲稿共48页转基因抗棉铃虫棉花转基因抗棉铃虫棉花第6页,本讲稿共48页贵过奔驰的贵过奔驰的金边达摩兰金边达摩兰第7页,本讲稿共48页全身散发绿色荧光的转基因鱼全身散发绿色荧光的转基因鱼第8页,本讲稿共48页美国公司研制出可当宠物出售的转基因荧光鱼美国公司研制出可当宠物出售的转基因荧光鱼第9页,本
5、讲稿共48页具有生长激素的转基因具有生长激素的转基因“超鼠超鼠”第10页,本讲稿共48页 世界上第一只基因改造的世界上第一只基因改造的灵长类动物猴子的研究,将有灵长类动物猴子的研究,将有助於发现诸如老年痴呆症、爱助於发现诸如老年痴呆症、爱滋病及癌症的新基因疗法滋病及癌症的新基因疗法第11页,本讲稿共48页培育转基因抗虫棉的简要过程:培育转基因抗虫棉的简要过程:你认为上述培育转基你认为上述培育转基你认为上述培育转基你认为上述培育转基因抗虫棉的关键步骤因抗虫棉的关键步骤因抗虫棉的关键步骤因抗虫棉的关键步骤有哪些?有哪些?有哪些?有哪些?普通棉花普通棉花(无抗虫特性无抗虫特性无抗虫特性无抗虫特性)苏
6、云金芽孢杆菌苏云金芽孢杆菌苏云金芽孢杆菌苏云金芽孢杆菌提取提取提取提取抗虫基因抗虫基因抗虫基因抗虫基因与运载体与运载体与运载体与运载体DNADNA拼接拼接拼接拼接导入导入导入导入棉花细胞棉花细胞(含含抗虫基因抗虫基因)棉花植株棉花植株(有抗虫特性有抗虫特性)第12页,本讲稿共48页培育转基因大肠杆菌的关键步骤:培育转基因大肠杆菌的关键步骤:1.ONE1.ONE抗虫基因抗虫基因从从苏云金苏云金杆菌杆菌内提内提取出来取出来2.TWO2.TWO抗虫抗虫基因基因与运载体与运载体DNADNA连接连接3.THREE3.THREE抗虫基因抗虫基因导导入受体入受体(棉棉花花)细胞细胞基因的基因的“剪刀剪刀”基
7、因的基因的“针线针线”基因的运载体基因的运载体第13页,本讲稿共48页基因的基因的“剪刀”限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶基因的基因的“针线针线”DNADNA连接酶连接酶基因的基因的运载体运载体 质粒、噬菌体、动植物病毒等质粒、噬菌体、动植物病毒等二二.基因工程的操作工具基因工程的操作工具第14页,本讲稿共48页(1).(1).限制性核酸内切酶(限制酶)限制性核酸内切酶(限制酶)1.1.分布:分布:主要在微生物中。主要在微生物中。2.2.特特点点:专专一一性性和和特特异异性性,即即识识别别特特定定核核苷酸序列,切割苷酸序列,切割特定特定切点。切点。3.3.结果:结果:产生黏性未端(碱基互补配对
8、)。产生黏性未端(碱基互补配对)。4.4.举举 例例:大大 肠肠 杆杆 菌菌 的的 一一 种种 限限 制制 酶酶(EcoREcoR)能能识识别别GAATTCGAATTC序序列列,并并在在G G和和A A之之间切开。间切开。一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并在特定的切割点上将在特定的切割点上将DNA DNA 分子切断。目前已发现的限分子切断。目前已发现的限制酶有制酶有200200多种。多种。第15页,本讲稿共48页2 2、基因工程的工具、基因工程的工具(1)基因的剪刀 限制性内切酶G GA AA A T TT T C CG GC C T TT T
9、 A AA A(黏性末端)(黏性末端)(黏性末端)(黏性末端)第16页,本讲稿共48页被限制酶切开的被限制酶切开的DNA两条单链的切口两条单链的切口带有几个伸出的核苷酸,带有几个伸出的核苷酸,它们之间正好互补配对,它们之间正好互补配对,这样的切口叫黏性末端。这样的切口叫黏性末端。什么是黏性末端什么是黏性末端?第17页,本讲稿共48页CTTCATG AATTCCCTAA GAAGTACTTAA GGGATT GGCATCTTAAAATTCCGTAG 练习使用练习使用EcoRI 剪切目的基因剪切目的基因CTTCATG AATTCCCTAA GAAGTACTTAA GGGATT GGCATCTTAA
10、AATTCCGTAG 目的基因目的基因黏性末端黏性末端第18页,本讲稿共48页DNA连接酶连接酶连接酶的作用连接酶的作用:将互补配对的两个黏性将互补配对的两个黏性末端连接起来,使之成为一个完整的末端连接起来,使之成为一个完整的DNADNA分子。分子。即催化在两条即催化在两条DNA链之间形成链之间形成磷磷酸二脂键酸二脂键?基因进行了切割以后就有了切口,基因进行了切割以后就有了切口,怎样才怎样才能将有切口的基因与其他基因缝合在一起呢?能将有切口的基因与其他基因缝合在一起呢?第19页,本讲稿共48页(2)(2)基因的针线基因的针线 DNA DNA连接酶连接酶G GA AA A T TT T C CG
11、 GC C T TT T A AA A注:限制酶与连接酶作用的位点都是注:限制酶与连接酶作用的位点都是 磷酸二酯键磷酸二酯键第20页,本讲稿共48页使用使用DNA连接酶制作重组连接酶制作重组DNA分子分子甲片段甲片段CTTCATG AATTCCCTAA GAAGTACTTAA GGGATT 乙片段乙片段GGCATCTTAAAATTCCGTAG 重组重组DNA分子分子GGCATCTTAAAATTCCGTAG 第21页,本讲稿共48页基因的针线:基因的针线:DNA连接酶连接酶G A A T T CC T T A A GG A A T T CC T T A A GG C T T A A A A T
12、T C GG C T T A A A A T T C GG C T T A A A A T T C G用同种限制酶切割用同种限制酶切割第22页,本讲稿共48页第23页,本讲稿共48页大肠杆菌大肠杆菌DNA 质粒质粒(环状(环状DNA分子)分子)控制质粒控制质粒DNA转移的基因转移的基因抗生素抗性基因抗生素抗性基因利用质粒将外源基因运载入受体细胞中利用质粒将外源基因运载入受体细胞中(3)基因的运输工具基因的运输工具 运载体运载体 常用的运载体:常用的运载体:质粒、噬菌体和动植物病毒作用:作用:运载体具备的条件运载体具备的条件:质粒是存在质粒是存在于许多细菌于许多细菌及酵母菌等及酵母菌等生物的细胞
13、生物的细胞中,是拟核中,是拟核或细胞核外或细胞核外能够自主复能够自主复制的很小的制的很小的环状环状DNA分分子子标记基因,便标记基因,便于进行检测于进行检测第24页,本讲稿共48页运载体运载体1 1能够在宿主细胞内能够在宿主细胞内复制复制并稳定保存;并稳定保存;具有具有多个限制酶切点多个限制酶切点以便与外源基因相连;以便与外源基因相连;具有具有标记基因标记基因,便于,便于进行筛选进行筛选第25页,本讲稿共48页限制性内切酶限制性内切酶:可以切割磷酸二酯键:可以切割磷酸二酯键 DNADNA连接酶连接酶:可以连接被限制酶切割开磷酸二酯键:可以连接被限制酶切割开磷酸二酯键 DNADNA聚合酶聚合酶:
14、使:使DNADNA两链中的氢键结合两链中的氢键结合 解旋酶解旋酶:使:使DNADNA两链中的氢键断开两链中的氢键断开第26页,本讲稿共48页三三基基因因工工程程的的操操作作步步骤骤第一步第一步 提取目的提取目的 基因和运载体基因和运载体第二步第二步 目的基因目的基因 与运载体结合与运载体结合第三步第三步 将目的基将目的基 因因导入受体细胞导入受体细胞 检测目的基检测目的基因的表达情况因的表达情况 第四步第四步细菌细菌细胞细胞质粒质粒DNADNA用限用限 制酶切制酶切 断断DNADNA用连接酶连用连接酶连 接目的基因接目的基因将重组将重组DNA DNA 导入受体细胞导入受体细胞增增 殖殖目的基因
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