液相色谱的方法开发分离机理及色谱柱.pptx
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1、选HPLC参数时的基本考虑溶解度-选择流动相的条件分子量-在样品预处理或GPC分析时有用官能团-有否离子化基团?保留特性如何?样品的基质-考虑如何前处理在基质中样品的含量-分析、制备都考虑检测特性-有否紫外吸收?荧光?找出样品中不同组份之间的差异摸索条件的重要线索第1页/共32页极性问题第2页/共32页液相色谱的分离机理 正相 反相 体积排除 离子交换 其他不同的分离模式是不同的机理第3页/共32页吸附色谱的分离机理随着样品在固定相上的吸附能力由大到小在色谱柱上的保留由长到短第4页/共32页 吸附色谱概述分离基于样品的极性差异。洗脱次序一般为正相,即:极性低的先被洗脱常用的流动相非极性有机溶剂
2、,如己烷乙酸等为添加剂常用固定相硅胶、氧化铝、羟基磷灰石等。第5页/共32页分配色谱的分离机理第6页/共32页分配色谱概述反相色谱的主要类型,基于分子的极性分离洗脱次序:一般为反相,即极性高的先被洗脱常用的流动相:有机溶剂如甲醇、乙腈,水应用添加剂,成为离子对、离子抑制方法常用固定相:碳十八、碳八、胺基等基团反相色谱固定相多为键合相?第7页/共32页键合相色谱柱以硅胶为基质,通过化学键合方式把碳十八、碳八、胺基等基团联在基质上,作为固定相。优点固定相稳定,不易流失应用广泛,可使用多种溶剂消除硅羟基的不良影响缺点pH值不能小于3同样填料,各种牌号色谱柱不尽相同第8页/共32页体积排除色谱的分离机
3、理第9页/共32页凝胶色谱概述 凝胶渗透(GPC)、凝胶过滤(GFC)分离基于分子在溶液中的体积大小 洗脱次序:大分子先被洗脱 流动相不参与分离,只起溶剂作用 分离效率低 色谱行为容易预测第10页/共32页GPC的校正 分子量大于V0或小于Vt的分子不能分离第11页/共32页离子交换树脂的分离机理第12页/共32页离子交换色谱概述适用于离子型化合物的分离分离基于离子的带电特性洗脱次序受多种因素的影响填料(离子交换树脂)的种类阴/阳,强/弱,交换基团样品分子特性盐的种类、浓度温度及pH值有机溶剂第13页/共32页离子交换树脂的交换容量第14页/共32页液相色谱柱及分离机理的关系从色谱方法上分正相
4、/反相离子交换分子体积排除亲合疏水回受从柱子类型上分分配/吸附离子交换凝胶亲合第15页/共32页色谱柱化学及外形结构的关系第16页/共32页对HPLC柱的了解平均颗粒度,颗粒度分布颗粒度(dp)颗粒度越小:柱效越高(传质好,涡流扩散小)柱压越高(渗透性差)颗粒分布颗粒分布越宽柱效低(渗透性差)颗粒形状球型柱效高、重现性好、柱床结构均匀无定型:柱床结构不均匀 流动相线性速度不均匀 谱带扩展第17页/共32页对HPLC柱的了解(二)平均孔径/孔体积孔径/孔体积分布大的孔径可分析高分子量的分子第18页/共32页对HPLC柱的了解(三)键合相化学影响化合物的分离度:a 不同键合相对不同种类的化合物分离
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