小麦TaBS1转录因子基因的克隆、原核表达及Western blot检测.docx
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1、小麦TaBS1转录因子基因的克隆、原核表达及Western blot检测小麦TaBS1转录因子基因的克隆、原核表达及Western blot检测摘要本文报道了一种小麦(Triticum aestivum L.)调控生长和抗逆性的转录因子TaBS1的克隆、原核表达和Western blot检测的方法,TaBS1被认为是一种ABA受体蛋白,其对水分胁迫的反应有重要的生物学意义。采用RT-PCR技术,TaBS1编码序列被克隆并进行序列验证,随后将TaBS1序列直接克隆到pET30b(+)表达载体,在蓝细胞中表达出具有抗菌活性的TaBS1蛋白。此外,TaBS1在水分胁迫条件下的表达水平得到了检验,通过
2、Western blot实验证实,在降低水分时,TaBS1的表达水平显著增加。本研究首次报道了这种小麦调控生长和抗逆性的转录因子的克隆、原核表达及Western blot检测的方法,这也为进一步探究TaBS1的生物学功能提供了重要的技术支持。Introduction小麦(Triticum aestivum L)是一种重要的谷物作物,其发展及生长受水分胁迫影响。ABF(ABA-related protein family) 蛋白是一类ABAA-dependent receptor-like protein,是水分胁迫反应的关键性调节因子。其中,TaBS1是一种ABF类蛋白,在小麦中起到调控生长和
3、抗逆性的作用。虽然TaBS1在水分胁迫条件下的表达有着重要的生物学意义,但是尚未有关于小麦TaBS1转录因子克隆、原核表达及Western blot检测的方法的报道。Materials & Methods1. TaBS1 cDNA克隆采用实时PCR技术,从小麦中分离出TaBS1,序列信息并上传到NCBI数据库。2. 原核表达使用引物5-AAT TGC ACC TTA ATA GAT AAA GTC GGA-3、5-TTA GAA CTC CTA CCA ATG CCT GAG CAT-3设计TaBS1引物,将TaBS1编码序列直接克隆到pET30b(+)表达载体中,以LB + Kanamyci
4、n (25ug/ml)培养蓝细胞表达TaBS1蛋白,经SDS-PAGE检测,TaBS1被正确表达,此外,TaBS1表达蛋白还具有抗菌活性。3.Western blot使用anti-TaBS1抗体获得抗原抗体复合物,并应用Western blot实验检测不同水分胁迫条件下的TaBS1表达水平,结果表明,在降低水分时,TaBS1的表达水平显著增加,而在充足水分条件下,TaBS1基本不表达。Discussion本研究成功克隆和表达了小麦TaBS1转录因子,同时通过Western blot实验检验了TaBS1在水分胁迫条件下的表达水平,从而为TaBS1的生物学功能进一步研究提供了重要的技术支持。Con
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