病毒性肝炎.课件ppt.pptx

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1、病毒性肝炎概念：是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏炎症和坏死病变为主的一组全身性传染病。按病原分类：目前已确定的病毒性肝炎共有5型，分别为甲、乙、丙、丁和戊型。主要表现为：疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐、肝区胀痛、肝肿大、肝功能异常。部分患者可出现黄疸、主要表现为：疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐、肝区胀痛、肝肿大、肝功能异常。部分患者可出现黄疸、发热等症状。发热等症状。第1页/共81页 甲型、戊型肝炎病毒，一般只引起急性肝炎。乙型、丙型、丁型肝炎病毒，多易转化为慢性，少数可发展甲型、戊型肝炎病毒，一般只引起急性肝炎。乙型、丙型、丁型肝炎病毒，多易转化为慢性，少数可发展为肝硬化，极少数呈重症经过。慢

2、性乙型、丙型肝炎与原发性肝癌的发生有密切关系。为肝硬化，极少数呈重症经过。慢性乙型、丙型肝炎与原发性肝癌的发生有密切关系。第2页/共81页HAV甲肝HEV戊肝HDV丁肝HBV 乙肝急性肝炎重症肝炎慢性肝炎原发性肝细胞癌肝硬化肝纤维化HCV丙肝第3页/共81页我国是病毒性肝炎的高发区。甲型肝炎病毒（HAVHAV）乙型肝炎病毒（HBVHBV）丙型肝炎病毒（HCVHCV）丁型肝炎病毒（HDVHDV）戊型肝炎病毒（HEVHEV）第4页/共81页一.病原学 二.流行病学三.传播途径四.易感人群五.发病机制 六.临床表现 七.实验室检查 八.治疗要点第5页/共81页（一）甲型肝炎病原学甲型病毒性肝炎的病原

3、体是甲型肝炎病毒，属RNA病毒。（核糖核酸病毒，其遗传物质为RNA，具有较高的变异性。是一种植物病毒，RNA病毒基本种类有：艾滋病病毒，烟草花叶病毒，甲型H1N1流感病毒，禽流感病毒等）。第6页/共81页甲型肝炎流行病学（传染源，传播途径，易感人群）1.传染源甲型肝炎无病毒携带者，传染源为急性期患者和隐性感染者。粪便排毒期在起病前2周至血清谷丙转氨酶高峰期后1周，少数延至病后30天。从粪便排出的HAV数量最多，传染性最强。但黄疸出现后血液通常无传染性。隐形感染者由于数量多，又不易识别，是最主要的传染源。第7页/共81页甲型肝炎2.传播途径粪口途径，经消化道传播粪口途径，经消化道传播第8页/共8

4、1页病毒性肝炎传播途径 1.粪-口传播：见于甲型、戊型。方式：散发流行：日常生活接触传播，临床最常见的传播方式。暴发流行：水源或食物污染，尤其是食用生蚝等水产品贝壳类食物最易引起甲肝暴发流行，饮用水污染主要引起戊肝暴发流行 第9页/共81页 2.血液、体液传播：见于乙型、丙型、丁型。方式：血液、唾液、汗液、精液、阴道分泌物、乳汁均含有病毒 输血、血制品、手术、针刺、共用剃刀和牙刷、血液透析、器官移植，密切生活接触，扎耳环孔，性接触等，均可感染病毒。第10页/共81页3.母婴传播：方式：宫内感染，围生期感染，分娩后传播。婴儿因破损的皮肤或粘膜接触母血、羊水或阴道分泌物而传染。（乙型肝炎和丙型肝炎

5、，丁型肝炎较少见。）第11页/共81页甲型肝炎3.易感人群抗HAV阴性者。人类对HAV普遍易感。初次接触HAV的儿童最为易感，以学龄前儿童发病率最高，其次为青年人。在我国，大多在幼儿、儿童、青少年期获得隐性感染，成年抗HAVIgG检出率达80%，感染后可获得持久免疫。甲肝流行与居住条件、卫生习惯及教育程度有关。第12页/共81页临床表现潜伏期甲型肝炎潜伏期平均为4周（2-6周）。1.急性肝炎 （1）急性黄疸型肝炎病程约病程约2 23 3个月，以甲型、个月，以甲型、戊型为主。黄疸型的戊型为主。黄疸型的“三期三期”有明显的临床症有明显的临床症状和体征。状和体征。黄疸前期黄疸前期（1 12121天）

6、：主要表现为乏力，天）：主要表现为乏力，食欲减退、恶心呕吐、腹胀、便秘或腹泻等消食欲减退、恶心呕吐、腹胀、便秘或腹泻等消化道症状，以及肝区胀痛，低热等，体征不显化道症状，以及肝区胀痛，低热等，体征不显著，部分患者有浅表性淋巴结肿大。著，部分患者有浅表性淋巴结肿大。第13页/共81页甲型肝炎 黄疸期黄疸期（2-62-6周）：巩膜、皮肤出现黄染，约周）：巩膜、皮肤出现黄染，约2 2周左右达周左右达到高峰。尿色加深，皮肤瘙痒，大便呈灰白色。肝脏多肿大，到高峰。尿色加深，皮肤瘙痒，大便呈灰白色。肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。自觉症状减轻。有压痛和叩击痛，或有脾肿大。自觉症状减轻。恢复期恢复期

7、（平均（平均1 1月）：黄疸和其他症状逐渐减退或消失，月）：黄疸和其他症状逐渐减退或消失，肝脾逐渐回缩。部分患者的口苦、肝区痛、腰背酸痛、腹胀症肝脾逐渐回缩。部分患者的口苦、肝区痛、腰背酸痛、腹胀症状迁延较久。状迁延较久。第14页/共81页甲型肝炎（2）急性无黄疸型肝炎除无黄疸外，其他临床表现与黄疸型相似。是一种轻型的肝炎，恢复较快，病程在3月内。由于无黄疸而不易被发现，发生率远高于黄疸型，成为更重要的传染源。第15页/共81页甲型肝炎2.重型肝炎是最严重的一种类型，病死率高。甲型少见。广泛肝细胞坏死、出血广泛肝细胞坏死、出血病死率高，达病死率高，达70以上以上第16页/共81页病毒性肝炎的临

8、床类型病毒性肝炎的临床类型第十次全国病毒性肝炎会议标准第十次全国病毒性肝炎会议标准急性肝炎急性肝炎急性无黄疸型急性无黄疸型急性黄疸型急性黄疸型慢性肝炎慢性肝炎轻度轻度中度中度重度重度重型肝炎重型肝炎急性重型肝炎急性重型肝炎亚急性重型肝炎亚急性重型肝炎慢性重型肝炎慢性重型肝炎分早、中、晚期分早、中、晚期淤胆型肝炎淤胆型肝炎肝炎肝硬化肝炎肝硬化第17页/共81页实验室检查1.肝功能检查包括血清酶的检测、血清蛋白、胆红素等。2.血、尿常规3.影像学检查4.肝病理学检查5.病原学检查第18页/共81页病原学检查1、甲型肝炎病毒（HAV）2、抗原抗体系统（1）抗HAVIgM在发病后数天即可阳性，3-6月

9、转阴，是早期诊断标志。（2）抗HAVIgG发病2-3月达高峰，持续多年或终身。具有免疫力标志。急性后期和恢复期可有抗HAVIgM和抗HAVIgG同时阳性。第19页/共81页诊断一.流行病学资料食物或水型流行爆发，起病前曾进食未煮熟海产品如毛蚶、蛤蜊等。儿童发病多见，以及秋、冬季高峰。二.临床诊断 根据症状、体征、病程、化验、影像学检查，确定临床分型。三.病原学诊断第20页/共81页治疗目前缺乏可靠的特效治疗方法，治疗原则以足够的休息、营养为主，辅以适当药物，避免饮酒、过劳和损害肝脏药物。甲型肝炎以急性肝炎为主，治疗应强调早期卧床休息，至症状明显减退，可逐步增加活动，避免过劳，肝功正常后仍应休息

10、13个月。饮食宜清淡，热量足够，丰富蛋白质摄入，适当补充维生素。进食量过少者可由静脉补充葡萄糖及维生素。不强调高糖和低脂肪饮食。一般不采用抗病毒治疗。第21页/共81页预防一.控制传染源 患者的隔离。二.切断传播途径 重点在搞好卫生措施，如水源保护、饮水消毒、食品卫生、食具消毒，加强个人卫生、粪便管理等。三.保护易感人群 在甲型肝炎流行期间，易感人群都应注射甲型肝炎减毒活疫苗(甲肝活疫苗)，半年后加强1针。接种后免疫期至少5年。保护率为655。对近期有与甲型肝炎患者的密切接触的易感者可接种人血清或胎盘球蛋白以防止发病。注射时间越早越好，最迟不宜超过接触感染后710天。免疫效果可维持35天。第2

11、2页/共81页（二）乙型肝炎乙型肝炎的发病率与年龄曲线相一致中国疾病预防控制中心规划免疫中心消息：乙型肝炎的发病率与年龄曲线相一致。10岁是发病的第一高峰；2040岁是发病的第二高峰；40岁以后乙型肝炎的发病率有所下降。第23页/共81页乙肝与职业的关系据国内统计发现，中小学生发病率较高，干部、工人、农民的比例相近；城镇分散居民的发病率最低。国外在同性恋者和性乱交者中乙肝发病率高，吸毒和药瘾者中亦比常人高。还有血透单位和口腔科工作人员的乙肝病毒携带率和乙肝发病率亦比普通人群高数倍。第24页/共81页乙型肝炎第25页/共81页乙型肝炎病原学乙型病毒性肝炎的病原体是乙型肝炎病毒，属DNA病毒。HB

12、V-DNA即乙肝病毒脱氧核糖核酸，也是乙肝病毒的基因。乙肝病毒病毒体内只含有一种核酸。HBV-DNA是病毒的核心部分，包含乙肝病毒所有遗传物质，没有HBV-DNA，病毒就不能复制。比如大部分动物病毒（如人乙型肝炎病毒、流感病毒、口蹄疫病毒等）、个别植物病毒和细菌病毒（噬菌体）。第26页/共81页小球形颗粒，直小球形颗粒，直径径22nm；管形颗粒，直管形颗粒，直径径22nm，长度在，长度在50700nm之间；之间；大球形颗粒，大球形颗粒，即即Dane颗粒，直径颗粒，直径42nm。第27页/共81页抗原系统HBeAgHBsAgHBcAg复制活跃复制活跃传染性强传染性强处于活动期处于活动期不易检测不

13、易检测阳性提示病毒复制活跃阳性提示病毒复制活跃传染性强，预后较差传染性强，预后较差提示存在感染提示存在感染3 3个月不转阴，易发展为个月不转阴，易发展为慢性乙肝或肝硬化慢性乙肝或肝硬化携带者本身无传染性携带者本身无传染性第28页/共81页表面抗原HBsAg存在于三型颗粒中是HBV感染的主要标志产生抗-HBs第29页/共81页核心抗原HBcAg仅存在于Dane颗粒中不易在血液中检出刺激机体产生抗HBc（IgG、IgM）表明病毒在复制第30页/共81页（e抗原）HBeAg仅存在于Dane颗粒中游离存在于血液中病毒复制及强传染性的指标产生抗HBe，是预后良好的征象第31页/共81页乙肝五项临床意义H

14、BsAg、抗HBs（HBcAg）抗HBcHBeAg、抗HBe第32页/共81页“两对半两对半”分析举例分析举例HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 大三阳大三阳小三阳小三阳第33页/共81页“两对半两对半”分析举例分析举例HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 急性肝炎早期，传染性强急性肝炎早期，传染性强第34页/共81页“两对半两对半”分析举例分析举例HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 急急性性或或慢慢性性现现症症感感染染，传传染染性性强强。第35页/共81页“两对半两对半”分析举例分析举例HBsAg 抗-HBs HBeAg

15、抗-HBe 抗-HBc 有无传染性应结合有无传染性应结合HBV DNA检测结果检测结果第36页/共81页“两对半两对半”分析举例分析举例HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 有过有过HBV感染，目前有无传染性应结合感染，目前有无传染性应结合HBV DAN结果结果第37页/共81页“两对半两对半”分析举例分析举例HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 注射疫苗后；注射疫苗后；遥远的过去有过遥远的过去有过HBV感染感染第38页/共81页“两对半两对半”分析举例分析举例HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 窗口期，抗窗口期，抗-HBs即

16、将出现；即将出现；HBV感染已过感染已过第39页/共81页流行病学1.传染源主要是急、慢性患者和病毒携带者。急性患者的传染期从起病前数周开始，并持续于整个急性期。慢性患者和病毒携带者意义最大，传染性的大小与病毒复制或体液中DNA含量成正比关系。第40页/共81页2.传播途径血液、体液传播微量的污染血进入人体即可造成感染。第41页/共81页乙型肝炎1.医源性传播 注射、手术采血、拔牙内窥镜检查预防接种针刺、纹身、各种医疗器具、工作人员的手第42页/共81页乙型肝炎2、母婴传播 围产期、分娩新生儿接触或吸吞入含HBV的母血、羊水、或分泌物。宫内感染(10%)，母乳、体液或密切接触而传播。3、接触传

17、播唾液传播、牙刷、洗澡刷子、剃须刀。性传播尤其男性同性恋传播HBV。尿液、鼻液、汗液和粪-口传播的可能性很小。第43页/共81页乙型肝炎3易感人群抗HBs阴性者。高危人群：HBsAg阳性母亲的新生儿，HBsAg阳性家属、反复输血及血制品、血液透析、多个性伴侣、吸毒接触血液的医务工作者。感染或接种疫苗可获得免疫力。第44页/共81页乙型肝炎4.流行特征（1）地区性差异低度流行区HBsAg携带率0.2-0.5%,北美、西欧；中度流行区HBsAg携带率2-7%，东欧、日本；高度流行区HBsAg携带率8-20%，非洲、中国。（2）性别差异男高于女，：1。（3）无明显季节性（4）散发为主。（5）家族聚集

18、现象。（6）婴幼儿感染多见。第45页/共81页临床表现潜伏期平均为3个月（1-6月）。分类1.急性肝炎临床表现同甲肝。但约10%转慢性肝炎。第46页/共81页乙型肝炎2.慢性肝炎病程超过半年。（1）轻度慢性肝炎过去称为慢性迁延性肝炎。病情较轻，可反复出现疲乏、头晕、消化道症状、肝区不适、肝肿大、压痛，也可有轻度脾肿大。肝功能指标仅1或2项轻度异常。第47页/共81页乙型肝炎（2）中度慢性肝炎各项症状(消化道症状如厌食、恶心、呕吐、腹胀、腹泻等，神经症状如乏力、萎靡、头晕、失眠及肝区痛等)明显，肝肿大，质地中等以上，可伴有蜘蛛痣、肝掌、毛细血管扩张或肝病面容，进行性脾肿大，肝功能持续异常。第48

19、页/共81页乙型肝炎3）重度慢性肝炎除上述临床表现外，还具有早期肝硬化的肝活检病理改变与临床上代偿期肝硬化的表现。肝功能检查多项异常。第49页/共81页乙型肝炎3.重型肝炎（1）急性重型肝炎亦称暴发型肝炎，多有诱因。以急性黄疸型肝炎起病，病情发展迅速，黄疸迅速加深，肝脏迅速缩小，有出血倾向，腹水迅速增多，有肝臭、急性肾功能不全(肝肾综合征)等。神经精神症状表现为嗜睡、性格改变、烦躁，不同程度的昏迷、抽搐、锥体束损害体征、脑水肿等。病程不超过三周。第50页/共81页乙型肝炎（2）亚急性重型肝炎亦称亚急性肝坏死。以急性黄疸型肝炎起病，15天以上出现极度乏力、食欲不振、呕吐、腹胀、黄疸进行性加深。肝

20、性脑病在此型中多出现于疾病的后期。本型病程较长，可达3周至数月，容易发展为慢性肝炎或坏死后肝硬化。（3）慢性重型肝炎表现同亚急性重型肝炎，但有慢性活动性肝炎或肝硬化病史、体征及肝功能损害。第51页/共81页乙型肝炎4.淤胆型肝炎亦称毛细胆管炎型肝炎主要表现为较长期(24个月或更长)肝内梗阻性黄疸，自觉症状轻，有皮肤瘙痒、粪便颜色变浅、肝肿大和肝功能检查异常。多数病人可顺利恢复。第52页/共81页乙型肝炎实验室检查 项目同甲肝1.肝功能检查包括血清酶的检测、血清蛋白、胆红素等。2.血、尿常规3.影像学检查4.肝病理学检查5.病原学检查第53页/共81页病原学检查1、乙型肝炎病毒（HBV）2、抗原

21、抗体系统（1）乙肝表面抗原（HBsAg）与表面抗体（抗-HBs）：HBsAg是HBV外膜成分，是HBV感染的标志；抗-HBs是保护性抗体。（2）e抗原（HBeAg）e抗体（抗-HBe）:HBeAg仅见于HBsAg阳性者，是HBV活动性复制和传染性的重要标志；抗-HBe表示HBV-DNA复制减少、传染性降低。（3）乙肝核心抗原（HBcAg）与核心抗体（抗-HBc）：HBcAg不查；抗-HBc是HBV感染的标志，高滴度提示HBV有活动性复制、传染性强，常同时存在HBsAg和HBeAg,低滴度是既往感染的标志。第54页/共81页乙型肝炎各指标的意义1、HBsAg；2、抗-HBs；3、HBeAg；4、

22、抗HBe；5、抗-HBc1、-过去和现在均未感染HBV2、-+曾感染HBV，急性感染恢复期3、-+过去和现在均已感染过HBV4、-+-预防注射疫苗；或HBV感染已康复5、-+-（）+既往感染；急性HBV感染恢复期6、+-+急性HBV感染；慢性HBsAg携带者7、+-（）+急性HBV感染趋向恢复；慢性HBsAg携带者，传染性弱；长期持续易癌变8、+-+-+急性或慢性乙肝，传染性极强9、+-急性HBV感染早期，HBsAg携带者10、+-+-急性HBV感染早期，传染性强11、+-+-急性感染趋向恢复第55页/共81页诊断一.流行病学资料 有与乙型肝炎患者或HBsAg携带者密切接触史或多个家庭成员患病

23、史，特别是出生于HBsAg阳性母亲的婴幼儿、输血、不洁注射史。二.临床诊断根据症状、体征、病程、化验、影像学检查，确定临床分型。三.病原学诊断第56页/共81页治疗病毒性肝炎目前还缺乏可靠的特效治疗方法。一.急性肝炎 治疗同甲肝目前缺乏可靠的特效治疗方法，治疗原则以足够的休息、营养为主，辅以适当药物，避免饮酒、过劳和损害肝脏药物。第57页/共81页二.慢性肝炎除一般及支持疗法外，还需要进行对症和抗病毒治疗。1一般治疗 （1）适当休息宜用动静结合的疗养措施。处于活动期的患者，应以静养为主；处于静止期的患者，可从事力所能及的轻工作。（2）合理饮食应适当进食较多的蛋白质，高热量饮食，高维生素，以防止

24、肝脏脂肪变性。（3）心理平衡使病人有正确的疾病观，对肝炎治疗应有耐心和信心。2.药物治疗（1）改善肝功能维生素类，肝泰乐（2）免疫调节胸腺肽转移因子（3）抗纤维化丹参、干扰素（4）抗病毒治疗干扰素、拉米呋啶第58页/共81页预防一.控制传染源 隔离患者；对无症状的HBsAg阳性者应禁止献血和从事食品加工、饮食、托幼工作。二.切断传播途径 重点在于防止通过血液和体液的传播。提倡使用一次性注射用具和针灸针，重复使用的器械必须经高压或煮沸消毒。不耐热的器械可用2戊二醛浸泡2小时消毒。漱洗用具要专用，接触病人后用肥皂和流动水洗手。三.保护易感人群易感者应接种、新生儿应进行普种乙型肝炎疫苗，注射3次后保

25、护率约为85。接种程序是0、1、6月。乙型肝炎免疫球蛋白主要用于新生儿及暴露于HBV的易感者，应及早注射，保护期3个月。第59页/共81页（三）丙型肝炎病原学HCVHCVHCVHCV（丙）：（丙）：是一种单股正链的是一种单股正链的RNARNARNARNA病毒病毒，是黄病毒科中唯一的，是黄病毒科中唯一的嗜肝病毒；嗜肝病毒；HCVHCV呈球形，其直径约为30nm30nm60nm60nm，外有脂蛋白包膜。第60页/共81页丙型肝炎流行病学1.传染源急、慢性患者和无症状病毒携带者。慢性患者和病毒携带者意义最大。2.传播途径类似乙肝。（1）输血及血制品传播最主要传播途径，80-90年代输血后肝炎70%以

26、上是丙肝。（2）注射、针刺、器官移植、血液透析。（3）生活密切接触。（4）性传播精液、唾液。（5）母婴传播3易感人群人类对HCV普遍易感。抗HCV并非保护性抗体。HCV感染的母亲所生婴儿感染率高.第61页/共81页临床表现潜伏期平均为40天（2周-6月）。分类同乙型肝炎。急性肝炎约50%转为慢性。第62页/共81页病原学检查1、丙型肝炎病毒（HCV）2、抗原抗体系统（1）抗HCVIgM阳性提示现症HCV感染。（2）抗HCVIgG阳性提示现症HCV感染或既往感染。（3）HCV抗原难检出HCV抗体不是保护性抗体，是HCV感染的标志。第63页/共81页诊断1.流行病学资料有输血、静脉吸毒、血液透析、

27、多个性伴侣、母亲感染HCV。2.临床诊断 根据症状、体征、病程、化验、影像学检查，确定临床分型。3.病原学诊断第64页/共81页治疗目前也缺乏可靠的特效治疗方法。各临床类型肝炎的治疗重点则有所不同。一.急性肝炎 除采用抗病毒治疗外，其他治疗同乙肝。二.慢性肝炎同乙肝。第65页/共81页预防一.控制传染源 同乙肝。二.切断传播途径 同乙肝。三.保护易感人群目前尚缺乏特异性免疫预防措施。第66页/共81页（四）丁型肝炎病原学 HDVHDVHDVHDV（丁）：是一种缺陷性的（丁）：是一种缺陷性的RNARNARNARNA病毒，只有在辅助病毒病毒，只有在辅助病毒HBVHBVHBVHBV存在时才能形成病毒

28、颗粒。存在时才能形成病毒颗粒。感染有两种形式：共同感染 与HBV同时感染；重叠感染 在慢性乙型肝炎或HBsAg携带者的基础上再感染HDV。第67页/共81页丁型肝炎流行病学1.传染源 传染源和传播途径与乙肝相似。传染源：发生于HBV感染的基础上，也是以慢性患者和病毒携带者为主。2.传播途径 输血或注射传播 母婴垂直传播 少见 性传播第68页/共81页丁型肝炎3易感人群HBsAg阳性患者或病原携带者。丁型肝炎的潜伏期4-20周。丁型急性肝炎70%转为慢性。丁型肝炎目前尚缺乏特异性免疫预防措施。第69页/共81页（五）戊型肝炎病原学病原学HEVHEVHEVHEV（戊）：（戊）：是一种单股正链的是一

29、种单股正链的RNARNARNARNA病毒病毒，是肠道传播肝炎的新，是肠道传播肝炎的新病原病原HEV呈球形，无包膜，表面呈现锯齿状，类似杯状病毒。只有一个血清型。第70页/共81页1 戊型肝炎传染源和传播途径与甲肝相似。以急性患者为主，其传染性从起病前9天到发病后8天最强。但有如下特点：（1）暴发流行均由于粪便污染水源，1986-1988年新疆南部发生2起戊型肝炎暴发流行；散发多由于不洁食物或饮品。（2）隐性感染多，显性感染主要发生于成年。（3）有春冬季高峰。（4）抗HEV短期内消失。抗HEV不是保护性抗体。第71页/共81页戊型肝炎易感人群凡未感染过HEV的人均对HEV易感，各年龄组均可发病。

30、儿童多为隐性感染，成人多为显性感染。感染后免疫反应不持久。戊型肝炎潜伏期平均6周（2-9周）。戊型肝炎无慢性肝炎。戊型肝炎目前尚缺乏特异性免疫预防措施。第72页/共81页预后预后预后甲肝：预后良好，多在甲肝：预后良好，多在3月内康复月内康复戊肝：病死率为戊肝：病死率为1-210乙肝、乙肝、50丙肝丙肝可发展为慢性肝炎可发展为慢性肝炎第73页/共81页乙型肝炎问题乙型肝炎的现状乙肝是世界上患病人数最多的疾病之一。1992年全球乙肝病毒感染者共有亿人，我国有亿人携带乙肝病毒。从1992年开始，我国实行对新生儿乙肝疫苗计划免疫管理和乙肝健康教育，乙肝病毒感染率明显下降。2006年乙肝血清流行病学数据

31、表明，一般人群乙肝病毒表面抗原携带率已由1992年的9.75%降至2006年的7.18%，即乙肝病毒表面抗原携带者从亿降至亿。第74页/共81页乙型肝炎的发病率与性别关系男多于女。在河南省人群大面积抽样调查发现，人群乙肝表面抗原携带率男性，女性；而乙肝显性现患率男性却比女性多倍。临床上急性乙肝的康复率女比男高，乙肝表面抗体转阳亦是女高于男，而慢性乙肝和肝癌的现患率则又是男多于女，这种性别上的差异可能与类固醇性激素和自体免疫等因素有关。第75页/共81页乙肝病人能否结婚?可以结婚,但是我国的婚前体检规定，双方必须化验有无乙型肝炎、肝脏功能是否正常，如果发现一方已经感染病毒，另一方没有感染时，则必

32、须为阴性的一方注射疫苗。如果双方都已经感染，而且进一步化验发现病毒处于活跃期，则应当先进行治疗，待到肝脏功能恢复正常，肝炎症状得到改善或完全消失后，再考虑结婚。第76页/共81页 乙肝病人能否生育?可以生育.男性乙型肝炎患者，如果肝功能正常且稳定，妻子又有保护性抗体(抗-HBs)，是可以生育的。女性无症状乙型肝炎表面抗原携带者，其新生儿出生时呈表面抗原阳性者占5%7%，可能是经胎盘传播的。如在妊娠后期患病，胎儿及新生儿的肝炎表面抗原的阳性率为20%30%。要注意以下处理:第77页/共81页 孕期处理:从孕妇孕 28 周以后开始的，根据孕妇的 不同情况，使用抗病毒药物，肌注乙肝免疫球蛋白（HBIG）.新生儿处理:HBV慢性感染母亲的新生儿出生后立即注射HBIG100200IU,3天后接种乙肝疫苗10微克,出生后1个月重复注射一次;6个月时再注射乙肝疫苗,保护率可达95%以上.第78页/共81页哺乳问题:100个乙肝母亲当中，大概有30多人母乳里有乙肝病毒。乙肝患者母乳喂养的时候，一定要有条件:第一，母亲的乳头不能有破口.第二孩子的口腔里不能有溃疡.第三，就是孩子的消化功能应该是正常的。第79页/共81页第80页/共81页感谢您的观看！第81页/共81页