烯烃的化学性质.pptx

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1、典型反应：加成反应在反应中，键断开，两个不饱和原子和其它原子或原子团结合，形成两个键，这种反应称为加成反应。第1页/共35页一、催化加氢一、催化加氢 催化剂：铂黑、钯粉、雷尼镍、催化剂：铂黑、钯粉、雷尼镍、(Ph3P)3RhCl 立体化学特征是顺式加成立体化学特征是顺式加成 烯烃的氢化速度为：烯烃的氢化速度为：乙烯一元取代烯乙烯一元取代烯 二元取代烯二元取代烯 三元取代烯三元取代烯 四元取代烯四元取代烯 第2页/共35页催化氢化的用途：催化氢化的用途：A A、提高汽油的品质、提高汽油的品质；B B、改良油脂的性能、改良油脂的性能；C C、推测结构、推测结构；氢化热：氢化热：1 1mol不饱和化

2、合物氢化时放出的热量。不饱和化合物氢化时放出的热量。第3页/共35页第4页/共35页烯烃烯烃 氢化热（氢化热（kJ/mol）CH2=CH2137.2RCH=CH2125.9R2C=CH2119.7Cis-RCH=CHR119.7Tran-RCH=CHR115.5R2C=CHR112.5R2C=CR2111.3 烯烃的氢化热烯烃的氢化热 双键碳上取代烃基越多，烯烃越稳定；在二取代乙双键碳上取代烃基越多，烯烃越稳定；在二取代乙烯中，反式比顺式稳定，在顺式乙烯中由于大基团在同烯中，反式比顺式稳定，在顺式乙烯中由于大基团在同一侧存在范德华斥力，因而反式比顺式稳定。一侧存在范德华斥力，因而反式比顺式稳定

3、。第5页/共35页二、烯烃的亲电加成二、烯烃的亲电加成 1 1、与、与HXHX加成加成 浓浓HIHI、浓、浓HBrHBr能反应，能反应，浓盐酸则要浓盐酸则要AlCl3作作催化催化剂剂 HX的反应活性的反应活性：HIHBrHCl第6页/共35页 俄国化学家马尔马夫尼可夫俄国化学家马尔马夫尼可夫马氏规则：凡是不马氏规则：凡是不对称的烯烃和对称的烯烃和HXHX等极性试剂加成时，试剂中带负电的部等极性试剂加成时，试剂中带负电的部分加到含氢较少的或不含氢的双键碳原子上，而试剂中分加到含氢较少的或不含氢的双键碳原子上，而试剂中氢原子或带正电的部分则加到含氢较多的双键碳原子上，氢原子或带正电的部分则加到含氢

4、较多的双键碳原子上，此规则称为马氏规则。此规则称为马氏规则。第7页/共35页第8页/共35页2 2、与卤素、与卤素（X2）加成加成 烯烃与卤素加成得到邻二卤代物，立体化学特征烯烃与卤素加成得到邻二卤代物，立体化学特征是反式加成是反式加成 第9页/共35页相同的烯烃，卤素的活性次序：相同的烯烃，卤素的活性次序：F2Cl2Br2I2 第10页/共35页烯和硫酸的加成，也遵循马氏规则烯和硫酸的加成，也遵循马氏规则3 3、与、与H2SO4加成加成第11页/共35页烯烃与酸的反应活性顺序：烯烃与酸的反应活性顺序：第12页/共35页4 4、与卤素水溶液的反应、与卤素水溶液的反应 立体化学特征是反式加成立体

5、化学特征是反式加成 第13页/共35页5 5、水加成、水加成 第14页/共35页6 6、硼氢化、硼氢化氧化反应氧化反应 A、产物为三烷基硼，是分步进行加成而得到的；产物为三烷基硼，是分步进行加成而得到的；第15页/共35页B、不对称烯烃加硼烷时，硼原子加到含氢较多的不对称烯烃加硼烷时，硼原子加到含氢较多的 碳原子上。碳原子上。C、烷基硼与过氧化氢烷基硼与过氧化氢(H2O2)的氢氧化钠的氢氧化钠(NaOH)溶液溶液 作用，立即被氧化，同时水解为醇。作用，立即被氧化，同时水解为醇。第16页/共35页第17页/共35页三、烯烃的自由基加成三、烯烃的自由基加成 当有过氧化物（如当有过氧化物（如 H2O

6、2,R-O-O-R等）存在时，等）存在时，不对称烯烃与不对称烯烃与HBr的加成产物不符合马氏规则（反马氏的加成产物不符合马氏规则（反马氏取向）的现象称为过氧化物效应。取向）的现象称为过氧化物效应。第18页/共35页第19页/共35页四、氧化反应四、氧化反应 1、用、用KMnO4或或OsO4氧化氧化 生成的产物为顺式生成的产物为顺式-1，2-二醇，是一特殊二醇，是一特殊的顺式加成反应。的顺式加成反应。第20页/共35页第21页/共35页 A、鉴别烯烃；鉴别烯烃；B B、制备一定结构的有机酸或酮；、制备一定结构的有机酸或酮；C C、推测原烯烃的结构。、推测原烯烃的结构。烯烃结构烯烃结构 KMnO4

7、氧化产物氧化产物 CH2=CO2 RCH=RCOOH（羧酸）（羧酸）R2C=R2C=O（酮）（酮）第22页/共35页2 2、臭氧化反应（用含有臭氧、臭氧化反应（用含有臭氧6 68%的氧气作氧化剂的氧气作氧化剂）第23页/共35页 烯烃结构烯烃结构 臭氧化还原水解产物臭氧化还原水解产物 CH2=HCHO（甲醛）（甲醛）RCH=RCHO（醛）（醛）R2C=R2C=O（酮）（酮）第24页/共35页3 3、催化氧化、催化氧化 第25页/共35页4 4、有机过酸的氧化、有机过酸的氧化 立体化学特征是顺式加成，反应后保持原双键立体化学特征是顺式加成，反应后保持原双键碳原子上基团间的相对空间取向碳原子上基团

8、间的相对空间取向。常用的有机过酸为：常用的有机过酸为：第26页/共35页 环氧化合物比较活泼水解开环得邻二醇，烯烃环氧化合物比较活泼水解开环得邻二醇，烯烃经环氧化合物水解是合成邻二醇的重要方法。经环氧化合物水解是合成邻二醇的重要方法。第27页/共35页78%83%第28页/共35页五、五、-氢取代反应氢取代反应第29页/共35页第30页/共35页一个烯烃化合物中含有不同的氢，发生的取代反应的活性次序为一个烯烃化合物中含有不同的氢，发生的取代反应的活性次序为：-H-H（烯丙氢）（烯丙氢）3H 2H 1H 3H 2H 1H 乙烯乙烯H H第31页/共35页第32页/共35页六、聚合反应六、聚合反应 第33页/共35页 TiClTiCl4 4-Al(C-Al(C2 2H H5 5)3 3 称为齐格勒（称为齐格勒（Ziegler 德国人）、德国人）、纳塔（纳塔（Natta 意大利人）催化剂。意大利人）催化剂。1959年齐格勒年齐格勒、纳塔利用此催化剂首次合成了立纳塔利用此催化剂首次合成了立体定向高分子体定向高分子人造天然橡胶，为有机合成做出了人造天然橡胶，为有机合成做出了具大的贡献。为此，两人共享了具大的贡献。为此，两人共享了1963年的诺贝尔化学年的诺贝尔化学奖。奖。第34页/共35页感谢观看！感谢观看！第35页/共35页