医学专题—甲状腺激素及抗甲状腺素药(改)14610.ppt
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1、甲状腺激素甲状腺激素(j s)(j s)和抗甲状腺药和抗甲状腺药(Thyroid Hormones and Antithyroid Drugs)第一页,共三十四页。内内 容容 提提 要要 甲状腺激素甲状腺激素(j s)(j s)硫脲类硫脲类 碘和碘化物碘和碘化物 放射性碘放射性碘 受体阻断药受体阻断药第二页,共三十四页。学习目的学习目的(md)(md)与要求与要求 熟悉甲状腺激素的生物合成、分泌与调节熟悉甲状腺激素的生物合成、分泌与调节,掌掌 握作用用途握作用用途(yngt)(yngt)和不良反应和不良反应 掌握硫脲类和碘及碘化物的药理作用、临床掌握硫脲类和碘及碘化物的药理作用、临床 应用和不
2、良反应应用和不良反应 了解放射性碘和了解放射性碘和受体阻断药等抗甲状腺药受体阻断药等抗甲状腺药 第三页,共三十四页。第一节第一节 甲甲 状状 腺腺 激激 素素(thyroid hormone,TH)第四页,共三十四页。一、构效关系一、构效关系(gun x)(gun x)(gun x)(gun x)CH2CHCOOHNH2OHOIIIIT4ICH2CHCOOHNH2OHOIIT3第五页,共三十四页。二、二、生物合成、分泌生物合成、分泌(fnm)(fnm)(fnm)(fnm)与调节与调节Follicle epithelial cellThyroid follicleThyroid follicle
3、Thyroid follicle 第六页,共三十四页。下丘脑下丘脑TRH垂体垂体(chut)TSH从食物从食物(shw)摄入摄入I-消化道消化道I-血循环中血循环中I-摄摄入入I-I+碘化碘化酪氨酸酪氨酸球蛋白球蛋白MITDI TT4T3甲状腺球甲状腺球蛋白水解蛋白水解酶酶释释放放(shfng)T3 T4 甲状腺甲状腺过氧化酶过氧化酶耦耦联联第七页,共三十四页。三、体内过程三、体内过程(guchng)(guchng)特特点点口服易吸收口服易吸收:口服是主要:口服是主要(zhyo)(zhyo)的给药途径的给药途径与血浆蛋白与血浆蛋白(dnbi)(dnbi)结合率高:结合率高:均在均在9999以上
4、以上 主要在肝、肾线粒体内脱碘主要在肝、肾线粒体内脱碘,并与葡,并与葡 萄糖醛酸或硫酸结合而经肾排泄。萄糖醛酸或硫酸结合而经肾排泄。第八页,共三十四页。四、药理作用四、药理作用 甲状腺激素是促进甲状腺激素是促进(cjn)机体生长、发育和成熟机体生长、发育和成熟的的 重要激素重要激素 缺乏缺乏:胎儿或新生儿会患呆小病(:胎儿或新生儿会患呆小病(cretinism)成人会出现粘液性水肿成人会出现粘液性水肿(myxedema)过多过多:发生甲状腺功能亢进症:发生甲状腺功能亢进症第九页,共三十四页。四、药理作用四、药理作用(一)对代谢的影响(一)对代谢的影响 1、对能量代谢的影响、对能量代谢的影响 (
5、1)提高)提高(t go)基础代谢率基础代谢率 (2)耗氧率和产热增加)耗氧率和产热增加 第十页,共三十四页。四、药理作用四、药理作用 2、对三大物质代谢的影响、对三大物质代谢的影响 (1 1)糖代谢糖代谢:血糖不变或:血糖不变或 略增;略增;(2)脂肪代谢)脂肪代谢:降低血清胆固醇;:降低血清胆固醇;(3)蛋白质代谢)蛋白质代谢:正常:正常(zhngchng)量促进蛋白质合成,量促进蛋白质合成,大剂量促进蛋白质分解。大剂量促进蛋白质分解。第十一页,共三十四页。四、药理作用四、药理作用 3、对水、盐代谢的影响、对水、盐代谢的影响 甲甲状状腺腺功功能能低低下下者者Na+、Cl-潴潴留留,细细胞胞
6、间间液液增增加加,大大量量粘粘蛋蛋白白沉沉积积于于皮皮下下组组织织,产产生生粘粘液液性性水水肿肿。同同时时使使代代谢谢障障碍碍,促促红红细细胞胞生生成成(shn chn)素素分分泌减少,骨髓生成泌减少,骨髓生成(shn chn)红细胞减少,引起贫血。红细胞减少,引起贫血。第十二页,共三十四页。四、药理作用四、药理作用(二)对生长发育的影响(二)对生长发育的影响 1 1、促进中枢神经系统的发育、促进中枢神经系统的发育(fy)(fy)2 2、刺激骨化中心发育、软骨骨化,促进长骨、刺激骨化中心发育、软骨骨化,促进长骨 和牙齿的发育。和牙齿的发育。甲状腺功能低下的胎儿或新生儿甲状腺功能低下的胎儿或新生
7、儿呆小症呆小症第十三页,共三十四页。四、药理作用四、药理作用(三)对神经系统的影响(三)对神经系统的影响 1 1、增高中枢神经系统的兴奋性、增高中枢神经系统的兴奋性 2 2、提高交感神经系统的敏感性、提高交感神经系统的敏感性(四)对心血管系统的影响(四)对心血管系统的影响 加快心率,增强心肌收缩加快心率,增强心肌收缩(shu su)(shu su)力,增加输出量,力,增加输出量,使使心作功增加。心作功增加。第十四页,共三十四页。五、作用五、作用(zuyng)(zuyng)机制机制(一)基因作用(一)基因作用(zuyng)(zuyng)1 1、调控核特异性、调控核特异性T T3 3受体所介导的基
8、因表达,受体所介导的基因表达,影响蛋白质合。影响蛋白质合。2 2、T T3 3与细胞核染色质上受体结合,启动、调与细胞核染色质上受体结合,启动、调控转录,增加控转录,增加mRNAmRNA及蛋白质合成,从而加强多及蛋白质合成,从而加强多种酶和细胞活性增强。种酶和细胞活性增强。第十五页,共三十四页。五、作用五、作用(zuyng)(zuyng)机制机制(二)非基因作用(二)非基因作用(zuyng)(zuyng)1 1、与膜上受体结合,促使葡萄糖和氨基酸与膜上受体结合,促使葡萄糖和氨基酸 进入膜内;进入膜内;2、与线粒体受体结合,影响能量代谢,间接、与线粒体受体结合,影响能量代谢,间接 影响蛋白质合成
9、。影响蛋白质合成。3、T3还可直接激活膜还可直接激活膜Na+-K+-ATP酶,增加酶,增加 Na+和和K+转运以及氧的利用。转运以及氧的利用。第十六页,共三十四页。六、临床六、临床(ln chun)(ln chun)应用应用(一)治疗甲减(一)治疗甲减 1 1、呆小病、呆小病 2 2、黏液性水肿、黏液性水肿 (1)1)垂体功能低下的患者宜先用皮质激素再给予垂体功能低下的患者宜先用皮质激素再给予 甲状腺激素甲状腺激素(j s)(j s)。(2)2)昏迷者,立即注射大剂量昏迷者,立即注射大剂量T T3 3,同时给氢化可的,同时给氢化可的 松,清醒后口服。松,清醒后口服。3 3、不典型甲减或亚临床甲
10、减不典型甲减或亚临床甲减第十七页,共三十四页。六、临床六、临床(ln chun)(ln chun)应用应用(二)治疗单纯性甲状腺肿(二)治疗单纯性甲状腺肿 其治疗取决其治疗取决(qju)(qju)与病与病因,缺碘补碘,无明显原因则用适量甲状腺激因,缺碘补碘,无明显原因则用适量甲状腺激素。素。(三)(三)T T3 3抑制试验抑制试验 用于甲亢与单纯性甲状腺用于甲亢与单纯性甲状腺肿的鉴别(测定肿的鉴别(测定T T3 3对基础代谢率的抑制情况)对基础代谢率的抑制情况)第十八页,共三十四页。七、不良反应及注意七、不良反应及注意(zh y)(zh y)治疗量无明显反应治疗量无明显反应(fnyng)(fn
11、yng),过量可引起甲状,过量可引起甲状腺功能亢进的临床表现,腺功能亢进的临床表现,在老人和心脏病患者在老人和心脏病患者中,可发生心绞痛和心肌梗塞,宜用中,可发生心绞痛和心肌梗塞,宜用受体阻断受体阻断药对抗,并应停用甲状腺激素药对抗,并应停用甲状腺激素。糖尿病、冠心糖尿病、冠心病、快速型心律失常患者禁用。病、快速型心律失常患者禁用。第十九页,共三十四页。第二节第二节抗抗 甲甲 状状 腺腺 药药(Antithyroid Drugs)第二十页,共三十四页。分分类类硫脲类硫脲类碘及碘化物碘及碘化物 复方碘口服液复方碘口服液 放射性碘放射性碘 125125I I受体阻断药受体阻断药 阿替洛尔阿替洛尔
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