《装修材料检测.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《装修材料检测.pptx(23页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、依据标准GB50325 民用建筑工程室内环境污染控制规范GB6566 建筑材料放射性核素限量 GB18580 室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量 GB18581 室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限量 GB18582 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量 GB18583 室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量 GB18584 室内装饰装修材料 木家具中有害物质限量 GB18585 室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限量 GB18586 室内装饰装修材料 聚氯乙烯地板中有害物质限量 GB18587 室内装饰装修材料 地毯、地毯衬垫及地毯胶胶粘剂中 有害物质限量 GB1858
2、8 混凝土外加剂中释放氨的限量 第1页/共23页无机非金属材料检测依据:GB50325-2001(2006年版)GB6566-2001建筑材料放射性核素限量检测对象:建筑主体材料:砂、石、砖、水泥、商品混凝土、预制构件 和新型墙体材料等 装修材料:包括花岗石、建筑陶瓷、石膏制品、吊顶材料、无机瓷质砖粘胶剂等检测项目:天然放射性核素Ra-226、Th-232、K-40比活度的内(IRa)、外(I)照射指数。第2页/共23页测量方法:检测设备:低本底多道能谱仪 取样与制样:随机取样不少于3kg,将样品粉碎至粒径不大于,防入与标准样品几何形状一致的样品盒中,称重、密封、待测。测量:当检验样品中天然放
3、射性衰变链基本达到平衡后,在与标准品测量条件相同的情况下,采用低本底多道能谱仪对其进行Ra-226、Th-232、K-40比活度测量。第3页/共23页人造板及其制品检验依据:GB50325-2001(2006年版)GB18580-2001室内装饰装修材料 人造版及其制品中甲醛释放量检测产品及方法:干燥器法:细木工板、胶合板、装饰单板贴面胶和板等 穿孔萃取法:密度板、纤维板、刨花板等 气候箱法(40L干燥器法):饰面人造板(浸渍纸层压木地板、实木复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板)检测项目:甲醛释放量、甲醛含量。第4页/共23页干燥器法检测依据:GB18580-2001室内装饰装修材料 人造
4、版及其制品中甲醛释放量 GB/T17657-1999人造板及其饰面人造板理化性能试验方法仪器及设备:干燥器、恒温水槽、分光光度计试样制取:试件尺寸:150mm2mm50mm1mm 每组试样制取10块,每张板材2组。甲醛收集:干燥器(9-11L)、吸收液300ml、甲醛释放温度(202)、释放时间24h。甲醛分析方法:乙酰丙酮分光光度法一张板材的甲醛释放量是两组试件甲醛释放量的平均值。第5页/共23页穿孔萃取法检测依据:GB18580-2001室内装饰装修材料 人造版及其制品中甲醛释放量 GB/T17657-1999人造板及其饰面人造板理化性能试验方法原理:将甲苯溶剂与试件共热,通过液-固萃取使
5、甲醛从板材中溶解出来,然后通过穿孔萃取仪与水进行液-液萃取,使甲醛转溶于水中。仪器及设备:穿孔萃取仪、恒温加热器、分光光度计试样制取:制取试样(20mm20mm)105g用于萃取 含水率试样2块,每块50g。甲醛萃取:穿孔萃取仪、萃取甲苯(600ml)、试样105g、蒸馏水1000ml、萃取回流2h。甲醛分析方法:碘量法、乙酰丙酮分光光度法一张板材的甲醛释放量是两组试件甲醛释放量的平均值。第6页/共23页涂料检测依据:GB50325-2001(2006年版)GB18582-2008室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量检测项目:VOCs、游离甲醛 苯、甲苯、乙苯、二甲苯、VOCs(内标法)游
6、离甲醛检测方法(GB50325-2001)原理:用蒸馏的方法将样品中的游离甲醛蒸出,馏分中的甲醛用酰丙酮显色,用分光光度法测量甲醛的含量。仪器设备:蒸馏装置500ml蒸馏瓶、蛇形冷凝管、馏分接 收器(200ml)、恒温水槽、分光光度计样品处理:2g试样+250ml水加入500ml蒸馏瓶,加热蒸 馏,收集馏分200ml定容至250ml。甲醛分析方法:取5ml馏分液加乙酰丙酮显色,分光光度法分析。第7页/共23页游离甲醛检测方法(GB18582-2008)原理:用蒸馏的方法将样品中的游离甲醛蒸出,馏分中的甲醛用酰丙酮显色,用分光光度法测量甲醛的含量。仪器设备:蒸馏装置100ml蒸馏瓶、蛇形冷管、馏
7、分接收器(50ml)、恒温水槽、分光光度计样品处理:2g试样于50ml容量瓶中,稀释,取10ml(1/5样)加入100ml蒸馏瓶,加热蒸馏,收集馏分定容至50ml。甲醛分析方法:50ml馏分液加乙酰丙酮显色,分 光光度法分析。第8页/共23页VOCs检测方法(GB50325-2001)原理:涂料中总挥发性含量扣除水分含量,即为挥发性有机化合物含量仪器设备:分析天平、烘干箱、卡尔费休水分测定仪、密度杯、气相色谱仪测定方法:总挥发性含量(GB/T6751-1986):称取2g样品均匀分散在样品盘内,在1052的烘箱内,保持3h,冷却到室温再称重(精确到1mg),平行测定不少于2次。密度测定(GB/
8、T6750-1986):校准实验温度下密度杯体积,准确称取密度杯重量精确到第9页/共23页卡尔费休水分测定法:卡尔费休试剂能与试样中的水定量反应,用已知水当量的卡尔费休试剂滴定样品,即可测出样品中水的含量。气相色谱法测定水分:热导检测仪(TCD)、1m高分子多孔微球色谱柱、汽化室温度200、程序升温,内标法定量。计算:VOCs=(V-VH2O)1000(g/L)第10页/共23页VOCs检测方法(GB18582-2008)定义:在标准压力下,任何低沸点低于或等于250的有机化合物。原理:试样经稀释后,通过气相色谱分析技术使样品中各种挥发性有机化合物分离,定性鉴定被测化合物后,用内标法测试其含量
9、。校准化合物:甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等二十几种。标记物:己二酸二乙酯(251)色谱分析条件1:色谱柱(基本柱):聚二甲基硅氧烷毛细管柱(DB-1)进样口温度:260 检测器:FID,280 柱温:程序升温,45保持4分钟,8/min升 至230,保持10 min。第11页/共23页色谱分析条件2:色谱柱(基本柱):6%腈丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛细管柱 进样口温度:250 检测器:FID,260 柱温:程序升温,80保持1分钟,10/min升至 230,保持15 min。色谱分析条件3:色谱柱(确认柱):聚乙二醇毛细管柱(PEG)进样口温度:24
10、0 检测器:FID,250 柱温:程序升温,60保持1分钟,20/min升至 240,保持20 min。第12页/共23页定性分析:优先选用气相色谱仪与质量选择器连用,使用给出的气相色谱测试条件,定性鉴定试样中有无上述校准化合物。也可利用气相色谱仪,采用FID检测器,使用给出的气相色谱测试条件,对被测试样做出色谱图后对比定性。校准:校准样品配置:分别称取一定量的鉴定校准化合物与内标物放入配样瓶中,用溶剂稀释混合物。相对校正因子:在与测试试样相同的色谱测试条件下测定各校准化合物的相对校正因子。样品测试:称取1g试样及适量的内标物放入配样瓶中,用溶剂稀释混合物。在与相对校正因子相同的色谱测试条件下
11、测定样品,内标法定量。第13页/共23页油漆检测依据:GB50325-2001(2006年版)GB18581-2009室内装饰装修材料 油漆中有害物质限量检测项目:VOCs、苯、TDI+HDI(聚酯类)甲苯+二甲苯+乙苯、甲醇 卤代烃(二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、四氯化碳)VOCs检测方法:GB/T6751-1986苯的检测方法:GB50325-2001附录C(顶空法)仪器设备:气相色谱仪、毛细管色谱柱、顶空瓶、恒温箱色谱分析条件:30m聚二甲基硅氧烷毛细管柱,程序升温,初温50保持10分钟,1020/min升至 250,保持2 min第14页/共23页标样制备:将滤纸条放入顶空瓶
12、后,移取苯标准系列溶液各放入瓶内的滤纸条上,密封顶空瓶,减量法称取顶空瓶中加入苯标准溶液的质量,根据标准溶液浓度计算顶空瓶内苯的质量。样品测定:取装有滤纸条的顶空瓶称重,将样品(约)涂在滤纸条上,密封后称重,减量法称重。色谱分析:将上述标准品系列及样品,置于 40恒温箱中平衡 4h,并取顶空气作气相色谱分析,以峰面积为纵坐标,以苯质量为横坐标,绘制标准工作曲线图,从标准工作曲线上查得样品中苯的质量。第15页/共23页苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇的检测方法:GB18581-2009附录A(内标法)原理:样品经稀释后,在色谱柱中将苯、甲苯、二甲苯与其他组分分离,FID检测器检测,内标法定量。内标物
13、:正戊烷色谱柱:聚二甲基硅氧烷毛细管柱分离条件:程序升温,初温50保持5分钟,10/min升至280,保持5 min样品配制:相对校正因子:样品测定:防止进样针堵塞。第16页/共23页TDI+HDI检测方法:GB/T18446-2009原理:样品经汽化后通过色谱柱,使TDI与其他组分分离,FID检测器检测,内标法定量。影响因素:为防止试样分解,必须严格控制汽化温度和分离温度。样品会在注射口留下残留物,应使用玻璃衬管并每天清洗。TDI+HDI易与水反应,实验使用的玻璃器皿及注射器均应在烘箱中干燥去水,载气管路使用干燥载体。第17页/共23页内标物:三氯代苯或十四烷色谱柱:甲基乙稀基硅氧烷毛细管柱
14、分离条件:柱温150,汽化室温度150溶剂脱水:250g5A分子筛放在500 马福炉中2h,待降到100 以下取出放入干燥器内冷却,到入刚启封的500ml乙酸乙酯中,摇均,静置24h样品配制:相对校正因子:样品测定:防止进样针堵塞。第18页/共23页粘胶剂检测依据:GB50325-2001(2006年版)GB18583-2008室内装饰装修材料 粘胶剂中有害物质限量检测项目:VOCs、苯、TDI(聚酯类)、甲苯+二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯VOCs检测方法:GB50325-GB/T 7651-86 GB18583-2008附录-F苯的检测方法:GB50325-2001附录C(
15、顶空法)仪器设备:气相色谱仪、毛细管色谱柱、顶空瓶、恒温箱第19页/共23页甲醛 检测方法:GB18583-2008附录A苯的检测方法:GB18583-2008附录B(外标法)甲苯、二甲苯的检测方法:GB18583-2008附录C(外标法)游离甲苯二异氰酸酯的检测方法:GB18583-2008附录D第20页/共23页混凝土外加剂检验依据:GB18588-2001混凝土外加剂中释放氨的限量原理:从碱性溶液中蒸馏出氨,用过量硫酸标准溶液吸收,以甲基红-亚甲基兰为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定过量的硫酸。仪器设备:分析天平(0.001g)、碱式滴定管、移液管试样处理:称取两份各5g的试样放入300ml烧杯中,加水溶解(不溶物试样加1+1盐酸溶解过虑),移入500ml蒸馏器。蒸馏:在蒸馏液中加入氢氧化钠,调整溶液PH12,加入防爆玻璃珠。准确移取20ml硫酸标准溶液于250ml量筒中,加34滴指示剂。加热蒸馏,收集蒸馏液至180ml。滴定:用氢氧化钠标准溶液滴定过量的硫酸,至指示剂由亮紫变灰绿。第21页/共23页谢谢大家!第22页/共23页感谢您的观看!第23页/共23页
限制150内