组织学技术简介.pptx
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1、组织的概念组织的概念形态相似、功能相近的细胞与细胞间质结合在一起,形成组织。动物体四类基本组织:上皮组织上皮组织结缔组织结缔组织肌肉组织肌肉组织神经组织神经组织第1页/共36页 问题问题 解决方法解决方法 提高分辨率提高分辨率 显微镜显微镜 保持组织的原始构造保持组织的原始构造 化学固定化学固定 透光透光 切片、涂片、铺片、磨片切片、涂片、铺片、磨片 增加反差增加反差 染色染色 区别不同生化成分区别不同生化成分 组织化学、放射自显影、组织化学、放射自显影、原位杂交原位杂交 观察生活状态生活状态 培养培养第2页/共36页第3页/共36页组织学技术简介1.光镜技术(光镜技术(light micro
2、scope)2.组织化学术(组织化学术(histochemistry)3.电镜技术(电镜技术(electron microscopy)4.放射自显影术(放射自显影术(autoradiography)5.细胞培养术(细胞培养术(cell culture)6.组织工程(组织工程(tissue engineering)7.图像分析术(图像分析术(image analysis)第4页/共36页一般光镜技术中常用三种制片方法涂片法液体材料,如血液、涂片法液体材料,如血液、精液、各种分泌物、液体培养物等精液、各种分泌物、液体培养物等铺片法易撕成薄片的材料,铺片法易撕成薄片的材料,如疏松结缔组织如疏松结缔组
3、织切片法将材料经处理后切成切片法将材料经处理后切成薄片薄片1.光镜技术第5页/共36页取材和固定取材和固定 脱水和包埋脱水和包埋 切片和染色切片和染色 封片封片普通组织切片制作过程第6页/共36页组织结构的立体形态与断面形态材料块适宜大小(材料块适宜大小(0.5cm0.5cm3 3)第7页/共36页应用各种方法使组织标本尽量保持其离体前状态的过程称为固定。固定的目的和机制:使蛋白质凝固,终止或减少分解酶的作用,防止自溶,保存组织、细胞的离体前结构状态,包括保存组织或细胞的抗原性,使抗原不失活,不发生弥散。保存组织、细胞内的蛋白质、脂肪、糖原、某些维生素及病 理性蓄积物,维持病变的特异性特征。使
4、上述物质转为不溶解状态,防止和尽量减少制片过程中人为的溶解和丢失。起助染作用。固定(fixation)第8页/共36页物理学方法如低温冷冻,干冰(dry ice,即固态无水碳酸)冰冻真空脱水,石蜡渗入法。化学方法采用各种化学溶液作固定液,使组织细胞进入固定状态。固定方法固定时间小标本(如胃粘膜等)24h,大标本应置放1224h。常用固定液10甲醛中性甲醛液甲醛(浓):120ml,水:880ml,NaH2PO4H2O:4g,Na2HPO4:13g。AF液 95乙醇:90ml,甲醛(浓):10ml。第9页/共36页脱水:普通固定液大多是水溶液,必须先脱去组织内的水分,为浸蜡创造条件。脱水剂通常使用
5、酒精。脱水的步骤是逐步升高酒精溶液的浓度,以去净组织块内的水分,最后完全由纯酒精取代。10甲醛液固定后的组织块,脱水时应依次经过70、80、90、95酒精和无水酒精。透明:因石蜡不溶于酒精而溶于二甲苯,因而组织块经脱水后须再用二甲苯置换出酒精。组织块浸入二甲苯后逐渐变得透明,故此步骤称为透明。透明时间根据组织块的大小及性质而定。第10页/共36页浸蜡:浸蜡:温箱(温箱(58586060)内熔化的石蜡,将透明好的)内熔化的石蜡,将透明好的组织块置入,放置适当时间,使石蜡浸入组织并替换组织块置入,放置适当时间,使石蜡浸入组织并替换出二甲苯。出二甲苯。包埋:包埋:在包埋器的内壁涂一层甘油,倾入熔化的
6、石蜡,在包埋器的内壁涂一层甘油,倾入熔化的石蜡,将浸透蜡的组织块放入包埋器,摆好间距和方位,俟将浸透蜡的组织块放入包埋器,摆好间距和方位,俟蜡液表面凝固后,将包埋器投入冷水浴中,使石蜡冷蜡液表面凝固后,将包埋器投入冷水浴中,使石蜡冷却凝固。包埋后的组织蜡块,经过修整即可用于切片。却凝固。包埋后的组织蜡块,经过修整即可用于切片。第11页/共36页普通轮转式切片机 冰冻切片机切片:在切片机上将包有组织的蜡块切成在切片机上将包有组织的蜡块切成5-65-6微米的微米的薄片。取下一段蜡带,置于涂布一层蛋白甘油的载玻薄片。取下一段蜡带,置于涂布一层蛋白甘油的载玻片上,滴上适量水,于酒精灯上徐徐加温,至蜡片
7、在片上,滴上适量水,于酒精灯上徐徐加温,至蜡片在水面展平,分离每张蜡片,倾去水,摆好蜡片位置,水面展平,分离每张蜡片,倾去水,摆好蜡片位置,放入烤片箱。俟蜡片干燥并牢固地附着于载玻片后,放入烤片箱。俟蜡片干燥并牢固地附着于载玻片后,即可取出,进行染色。即可取出,进行染色。第12页/共36页染色染色染色的目的是使组织内的不同结构染上不同颜色以便于在显微染色的目的是使组织内的不同结构染上不同颜色以便于在显微镜下观察。镜下观察。染色步骤(苏木精染色步骤(苏木精-伊红染色法为例):伊红染色法为例):注:脱蜡后,若组织是用含汞的固定液(如Susa液、Helly液)固定,切片还须经含碘的70酒精脱汞后再入
8、70酒精及蒸馏水。第13页/共36页普通染色法普通染色法即苏木精即苏木精-伊红染色法(伊红染色法(hematoxylin-eosin staininghematoxylin-eosin staining,HEHE染染色法):色法):苏木精为碱性染料,使染色质和核糖体着紫蓝色;苏木精为碱性染料,使染色质和核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,使胞质和细胞外基质着红色伊红为酸性染料,使胞质和细胞外基质着红色 嗜酸性(嗜酸性(acidophilia)acidophilia);嗜碱性;嗜碱性(basophilia)(basophilia)HEHE染色,垂体远侧部染色,垂体远侧部第14页/共36页镀银染色:镀
9、银染色:硝酸银硝酸银神经细胞神经细胞(黑黑)镀银染色,示小脑皮质神经元镀银染色,示小脑皮质神经元第15页/共36页醛复红与偶氮焰红染色,示肥大细胞和弹性纤维醛复红与偶氮焰红染色,示肥大细胞和弹性纤维醛复红与偶氮焰红染色醛复红与偶氮焰红染色第16页/共36页染色步骤(染色步骤(HEHE染色法为例):染色法为例):注:脱蜡后,若组织是用含汞的固定液(如Susa液、Helly液)固定,切片还须经含碘的70酒精脱汞后复水。第17页/共36页封固封固从二甲苯中取出切片,在切片的组织上滴加适量树胶,从二甲苯中取出切片,在切片的组织上滴加适量树胶,上面再加一盖玻片,使树胶布满于盖玻片与载玻片之间上面再加一盖
10、玻片,使树胶布满于盖玻片与载玻片之间的间隙,封固即告完成。将封好的切片标本放入烤箱,的间隙,封固即告完成。将封好的切片标本放入烤箱,待盖玻片粘着牢固后,即获得可供长期观察和保存的染待盖玻片粘着牢固后,即获得可供长期观察和保存的染色标本。色标本。第18页/共36页应用化学、物理、生物化学、免疫学或分子生物学的原理和技术,与组织学技术结合而产生,在组织切片显示某种物质的存在和分布状态。分类:一般组织化学术 免疫组织化学术 原位杂交术.组织化学术(histochemistry)第19页/共36页一般组织化学术基本原理是在切片上加某种试剂,和组织中的待检物质发生化学反应,其最终产物或为有色沉淀物,以用
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