遗传系谱图解题技巧.pptx

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1、遗传系图谱的分析遗传系图谱的分析判断遗传方式具体的解题思路：第1页/共19页遗传病类型遗传病类型（一）常染色体遗传病（一）常染色体遗传病 1 1、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 2 2、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病（二）伴性遗传病 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 3 3、伴、伴Y Y染色体遗传染色体遗传 第2页/共19页系谱图遗传方式的判断系谱图遗传方式的判断第二步：判断致病基因是显性还是隐性第二步：判断致病基因是显性还是隐性第三步：判断致并病基因位于第三步：判断致并病基因位于X X染色体染色体还是常

2、染色体还是常染色体第一步：确认或排除第一步：确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传第3页/共19页父传子，子传孙父传子，子传孙传男不传女，只有男性患者没有女性患者传男不传女，只有男性患者没有女性患者1 1、确认或排除、确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传第4页/共19页图图A A中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图B B中的遗传病为中的遗传病为_性性图图C C中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图D D中的遗传病为中的遗传病为_性性显隐结论：双亲都无病生出有病为隐性结论：双亲都无病生出有病为隐性 双亲都有病生出无病为显性双亲都有病生出无病为显性隐显简言之：简言之：无中生有为隐性无中生有为隐性有中生

3、无为显性有中生无为显性 A B C D2、判断致病基因是显性还是隐性、判断致病基因是显性还是隐性第5页/共19页隐性：隐性：假设是伴假设是伴X X隐性遗传，必符合：隐性遗传，必符合：X Xb b X Xb b 母病母病 X Xb b Y Y Y Y 子子子子病病病病 X Xb b X Xb b 女病女病 X Xb b Y Y Y Y 父病父病父病父病 即即“女病父子病女病父子病”否则是常染色体隐性遗传否则是常染色体隐性遗传 显性：显性：假设是伴假设是伴X X显性遗传，必符合：显性遗传，必符合：X X X XB B B BY Y Y Y 父病父病父病父病 -X X X XB B B BX X X

4、 X？女病女病女病女病 X X X XB B B BY Y Y Y 子病子病子病子病 -X X X XB B B BX X X X？母病母病母病母病 即即“男病母女病男病母女病”否则是常染色体显性遗传否则是常染色体显性遗传3、判断致病基因位于、判断致病基因位于X染色体还是常染色体染色体还是常染色体第6页/共19页遗传病判定口诀遗传病判定口诀无中生有为无中生有为 隐性隐性 ，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。父子患病为伴性。有中生无为有中生无为 显性显性；显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女患病为伴性。母女患病为伴性。第7页/共19页例例1.1.下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传

5、病病的的系系谱谱图图，请请推推测测其其最最可能的遗传方式是：可能的遗传方式是：A A、X X染色体显性遗传染色体显性遗传 B B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C C、X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析思路：分析思路：1 1、确定是否伴、确定是否伴Y Y3 3、确定常、确定常、X X染色体染色体2 2、确定显、隐性、确定显、隐性第8页/共19页A A、X X染色体显性遗传染色体显性遗传 B B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C C、X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 例例2.2.对某地区一个家

6、族的某种遗传病的调查如下图，对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用请据图分析回答（用AaAa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512第9页/共19页4 4、若无上述特征，只能从可能性大小推测、若无上述特征，只能从可能性大小推测显隐性：显隐性：若该病在代与代之间呈连续遗传，则若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能最可能为为显性遗传病显性遗传病若在系谱图中隔代遗传，则若在系谱图中隔代遗传，则最可能最可能为隐性遗传为隐性遗传病病常染色体或伴性常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定）（根据性别比例进一步确定）显性遗传显性遗传患者性别比例相

7、当患者性别比例相当患者性别比例相当患者性别比例相当常染色体上常染色体上X染色体上染色体上患者男多于女患者男多于女患者女多于男患者女多于男隐性遗传隐性遗传第10页/共19页最可能（伴最可能（伴X X、显）、显）女病多于男病女病多于男病最可能（伴最可能（伴X X、隐）、隐）男病多于女病男病多于女病最可能（伴最可能（伴Y Y遗传）遗传）判断下列系谱图的遗传方式第11页/共19页甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，；子代患病，则亲代之一必则亲代之一必 。假设。假设 II-1 II-1

8、不是乙病基因的携带者，不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于则乙病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。乙病特点是呈乙病特点是呈 遗传。遗传。例例3 3、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙病（显）和乙病（显性基因为性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，据图回答：）两种遗传病的系谱图，据图回答：常显连续遗传，世代相传患病X隐隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII1212345632145第12页/共19页遗传系图谱的分析遗传系图谱的分析判断遗传方式确定有关个体基因型计算

9、相关概率具体的解题思路：第13页/共19页例例1 1、请据遗传系谱图回答（用、请据遗传系谱图回答（用A A、a a表示这对等表示这对等位基因）：位基因）：345678910111213141512（2 2）若若1010与与1515婚婚配配，生生一一个个有有病病孩孩子子的的概概率率为为。生生一一个个患患病病女女孩孩的的概概率率为为。生一个女孩患病的概率为。生一个女孩患病的概率为（1 1）该病的遗传方式为。）该病的遗传方式为。常染色体隐性AA2AaAa1/61/121/6第14页/共19页课堂小结系谱图分析五步骤1 1、确认或排除、确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传2 2、判断致病基因显隐性、判

10、断致病基因显隐性3 3、判断致病基因位于常染色体还是、判断致病基因位于常染色体还是X X染色体染色体4 4、写出有关个体基因型、写出有关个体基因型5 5、计算相关概率、计算相关概率第15页/共19页假设假设II-1II-1不是乙病基因的携带者，不是乙病基因的携带者，I-2I-2的基因型为的基因型为 ，III-2III-2基因型为基因型为 。假设假设III-1III-1与与III-5III-5结婚生了一个男孩，则该男孩只结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。亲结婚。正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII12

11、12345632145aaXaaXb bY YAaXAaXb bY Y1/41/41 1、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙）和乙病（显性基因为病（显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱）两种遗传病的系谱图，据图回答：图，据图回答：第16页/共19页2 2、为了说明近亲结婚的危害性，、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病家族系谱图。设白化病的致病基因为基因为a a，色盲的致病基因为，色盲的致病

12、基因为b b。请回答：。请回答：1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010 （1 1）写出下列个体可能的基因）写出下列个体可能的基因型：型：88 ；1010 。（2 2）若）若88和和1010结婚，生育子结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为病的概率为；同时患两；同时患两种遗传病的概率为种遗传病的概率为。示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色盲兼患男女盲兼患男女第17页/共19页分析：(2)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4正常为11/43/4 只患白化病1/33/43/12 只患色盲病1/42/32/12 两病兼患 1/31/41/12 全为正常2/33/46/12第18页/共19页感谢您的观看！第19页/共19页