医学专题—新--生--儿--肺--炎30201.ppt

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1、新新 生生 儿儿 肺肺 炎炎可以发生在宫内、分娩过程中或出生后，分别称为产前、产时和产后感染性肺炎。多由细菌、病毒或原虫引起。是新生儿时期(shq)较为常见的疾病，亦是新生儿死亡的主要原因。第一页，共二十三页。一、病因一、病因(bngyn)（一）感染因素1.产前感染（血）2.产时感染 （羊水(yngshu)）以上两种感染多于生后3日内发病,细菌以革兰氏阴性杆菌和病毒多见。近年来B族溶血性链球菌感染引起重视。3.产后感染（呼吸道、血、医源性）此感染多于生后3日发病,病原体多为细菌(金黄色葡萄球菌.大肠杆菌等)和病毒(合胞病毒.腺病毒)第二页，共二十三页。(二)易感因素新生儿尤其早产儿呼吸中枢调节

2、功能差,肺组织分化不完善,肺泡数量少,血管丰富,通透性强,易于充血(chngxu)、水肿。由于呼吸肌较弱，呼吸运动表浅，咳嗽无力免疫功能低下，气管、支气管壁粘膜的分泌型IgA含量少，呼吸道抵抗力低，故易致感染。第三页，共二十三页。第四页，共二十三页。二、临床表现二、临床表现（一）产前感染性肺炎有窒息史，多在生后24小时内发病。呼吸快，体温不稳定，肺部听诊呼吸音粗糙、减低或可闻用罗音。合并心力衰竭者心脏扩大、心率快、心音低钝、肝大。血行感染者常缺乏肺部体征，而表现黄疸、肝脾大和脑膜炎等多系统受累;X线胸片常显示(xinsh)间质性肺炎改变。通过羊水感染者，以大肠杆菌为主，常有明显呼吸困难和肺部罗

3、音，X线胸片多显示支气管肺炎改变。第五页，共二十三页。（二）产时感染性肺炎一般在生后数日至数周内发病(f bng)细菌性感染在生后34小时发病；型疱疹病毒感染多在生后510天发病；衣原体则长达312周第六页，共二十三页。（三）产后感染性肺炎表现 为发热或体温不升、气促、鼻扇、发绀、吐沫、三凹征等。肺部体征早期(zoq)常不明显，病程中可出现双肺细湿罗音。呼吸道合胞病毒肺炎可表现 为喘息，肺部听诊可闻及哮鸣音。金黄色葡萄球菌肺炎易合并脓气胸，X线检查可见肺大疱。第七页，共二十三页。三、预防三、预防(yfng)1、做好孕妇保健，防止胎内感染2、孕妇产前(chn qin)有感染，产时有羊膜早破，孕妇

4、产前(chn qin)与新生儿均应选用抗生素预防。3、注意新生儿保护，避免交叉感染。第八页，共二十三页。四、治疗四、治疗(zhlio)（一）一般治疗 注意保暖，细心护理，供给足够的热量和液体量，不能口服者可鼻饲或静脉滴注，严格控制输液速度。（二）控制感染产前、产时感染宜选用能抑制或杀灭革兰氏阴性杆菌(gnjn)抗生素；产后感染宜选用能抑制或杀灭革兰氏阳性球菌的抗生素；给药途径以静脉滴注疗效好。第九页，共二十三页。（三）对症治疗 体温低者保温；缺氧者吸氧；烦躁不安者给镇静剂；心衰者给洋地黄制剂；中毒症状重者给激素；保持呼吸道通畅，呼吸道分泌物粘稠时进行呼吸道湿化，给蒸气(zhn q)吸入或起声雾

5、化吸入；痰多时应吸痰。（四）支持疗法保证能量和营养成分的供给，静脉输给血浆、清蛋白和免疫球蛋白等。第十页，共二十三页。新生儿肺透明膜病第十一页，共二十三页。新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease of the newborn，HMI)又称新生儿特发性呼吸窘迫(jingp)综合(neonatal respiratory distress syndrome，NRDS)，是指新生儿出生后不久即出现进行性呼吸困难和呼吸衰竭等症状，以早产儿多见。其病理特征为肺泡壁至终末细支气管壁上附有嗜伊红的透明膜和肺不张。第十二页，共二十三页。【病因(bngyn)】本病的发生主要是由于缺乏

6、肺泡表面活性物质(pulmonary surfactant，PS)所引起。PS由肺泡型上皮细胞产生，主要成分(chng fn)为磷脂，具有降低肺泡表面张力，使呼气时肺泡仍张开而不萎陷的作用。胎儿在2024周时肺泡上皮已存在PS，胎龄35周后PS迅速增加，故本病在胎龄小于35周的早产儿中更多见。此外，在缺氧、剖宫产、肺部严重感染情况下，及糖尿病孕母的婴儿，本病的发病率显著增高。第十三页，共二十三页。【临床表现】早产儿多见，症状多于出生后46小时内出现，主要表现为呼吸困难(频率60次分)，并呈进行性加重，出现青紫，呼气时呻吟，吸气时胸廓凹陷，鼻翼扇动，肌张力低下，呼吸暂停甚至(shnzh)出现呼吸

7、衰竭。听诊两肺呼吸音减低，早期无啰音，以后可听到细小水泡音；心音减弱、胸骨左缘可闻及收缩期杂音。重者多于3天内死亡；若能生存3天以上又无并发症者，有望恢复。第十四页，共二十三页。【发病(f bng)机制】PS缺乏，肺泡壁表面张力增加，呼气时肺内残余气减少，肺泡逐渐萎陷、不张，导致通气不良，出现缺氧紫绀。缺氧、酸中毒又引起肺血管痉挛，阻力(zl)增加，导致动脉导管及卵圆孔开放，形成右向左分流，致肺灌注量减少，肺组织缺氧更重，毛细血管及肺泡壁渗透性增加，纤维蛋白沉积于肺泡表面形成透明膜，严重妨碍气体交换，使缺氧及酸中毒更加严重，形成恶性循环。严重时，右向左分流量达心搏出量的80，出现心力衰竭，即使

8、吸入高浓度氧，青紫也不易改善。第十五页，共二十三页。PS正常(zhngchng)呼气时呼气时呼气时呼气时PS含量不足(bz)/功能异常vv 呼吸中枢及呼吸器官发育呼吸中枢及呼吸器官发育呼吸中枢及呼吸器官发育呼吸中枢及呼吸器官发育(fy)(fy)不成熟不成熟不成熟不成熟 vv 表面活性物质（表面活性物质（Surfactant）缺乏）缺乏 肺透明膜病肺透明膜病肺透明膜病肺透明膜病早产儿早产儿第十六页，共二十三页。【辅助(fzh)检查】1血气分析示PaO2下降，PaC02升高，pH降低。2分娩前抽取羊水测磷脂(PL)和鞘磷脂(S)的比值，如低手2：1，提示肺发育不成熟。3X线检查早期(zoq)两肺透

9、明度减低，可见均匀网状颗粒阴影和支气管充气征；严重者整个肺野可不充气呈“白肺”。4胃液振荡实验：胃液lml加95酒精lml，振荡15秒后静止15分钟，如果沿管壁有一圈泡沫为阳性。阳性者可排除本病。第十七页，共二十三页。白肺第十八页，共二十三页。【治疗(zhlio)要点】1纠正缺氧 根据患儿情况给予头罩吸氧、鼻塞持续气道正压呼吸(CPAP)、气管插管作机械呼吸。2应用肺表面活性物质 目前用于临床的表面活性物质制剂有三种：天然制剂、人工制剂和混合制剂。天然制剂从人羊水或牛、猪肺灌洗液中提取，效果较好。使用时先将制剂溶于生理盐水中，然后从气管中滴入。3维持酸碱平衡 呼吸性酸中毒以改善通气为主；代谢性

10、酸中毒常用5碳酸氢钠治疗，剂量(jling)根据酸中毒情况而定。4支持治疗 供给所需营养和水分，保证气道通畅。5防治肺部感染 应用青霉素或头孢菌素等抗生素预防和治疗肺部感染。第十九页，共二十三页。CPAP第二十页，共二十三页。鉴别(jinbi)诊断1、B群溶血性链球菌（GBS）感染 国内甚少见。临床表现与胸片均像HMD，但患儿常有胎膜早破或产程延长史，其母宫颈拭子GBS培养阳性，患儿胃液或气管抽吸物可发现链状排列的革兰氏阳性球菌，尿液链球菌抗原试验阳性。不能除外GBS感染时，可试用青霉素。2、湿肺 多发生于足月儿或剖宫产儿。病情较轻，病程(bngchng)较短，预后良好。胃液振荡试验阳性，胸片

11、无HMD表现，肺气肿、肺瘀血、叶间积液较常见，偶有胸腔少量积液。3、胎粪吸入性肺炎 多见于足月儿、过期产儿，有窒息及胎粪吸入史。胃液振荡试验阳性，胸片有不规则斑片状阴影，肺气肿明显。4、另需要与先天性心肺畸形、先天性代谢病、原发性肺不张，肺炎、肺出血、肺水肿、气胸、颅内出血、膈疝以及严重贫血或红细胞增多症等鉴别诊断。足月儿要与成人型RDS鉴别。第二十一页，共二十三页。膈疝第二十二页，共二十三页。内容(nirng)总结新 生 儿 肺 炎。可以发生在宫内、分娩过程中或出生后，分别称为产前、产时和产后感染性肺炎。新生儿尤其早产儿呼吸中枢调节功能差,肺组织分化不完善,肺泡数量少,血管(xugun)丰富,通透性强,易于充血、水肿。保证能量和营养成分的供给，静脉输给血浆、清蛋白和免疫球蛋白等。2应用肺表面活性物质 目前用于临床的表面活性物质制剂有三种：天然制剂、人工制剂和混合制剂。使用时先将制剂溶于生理盐水中，然后从气管中滴入。膈疝第二十三页，共二十三页。