医学专题—痛风ppt副本26116.ppt

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1、痛风(tn fn)Gout第一页，共四十九页。概 述定义：定义：痛风为嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄障碍痛风为嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄障碍(zhng i)所致血尿酸增高的一组代谢性疾病。所致血尿酸增高的一组代谢性疾病。临床特点：临床特点：高尿酸血症（高尿酸血症（hyperuricemia）痛风性急性关节炎反复发作痛风性急性关节炎反复发作痛风性慢性关节炎和痛风石痛风性慢性关节炎和痛风石慢性间质性肾炎（痛风性肾病）和肾尿酸结慢性间质性肾炎（痛风性肾病）和肾尿酸结石形成石形成第二页，共四十九页。嘌呤的代谢(dixi)与清除尿酸是嘌呤尿酸是嘌呤(piolng)代谢的终产代谢的终产物物细胞细胞(xbo

2、)代代谢分解的核谢分解的核酸酸其它嘌呤其它嘌呤类化合物类化合物食物中食物中的嘌呤的嘌呤尿酸尿酸内源性内源性80%外源性外源性20%酶酶 酶酶 酶酶第三页，共四十九页。嘌呤(piolng)的代谢与清除尿酸呈弱酸性，其解离尿酸呈弱酸性，其解离(ji l)度与血度与血pH值有关。人值有关。人体血液的体血液的pH为为7.4，血清中约，血清中约98%的尿酸为游离状态的尿酸为游离状态的尿酸离子。的尿酸离子。血清尿酸在血清尿酸在420 mol/L（7mg/dl）左右即达达到饱）左右即达达到饱和状态。尿酸在超饱和状态时容易形成针状微结晶和状态。尿酸在超饱和状态时容易形成针状微结晶（尿酸钠结晶）析出，沉积在关节

3、软骨、滑膜等结缔（尿酸钠结晶）析出，沉积在关节软骨、滑膜等结缔组织。组织。肾髓质因钠浓度较高，易形成尿酸钠结晶。肾髓质因钠浓度较高，易形成尿酸钠结晶。第四页，共四十九页。每天产生每天产生(chnshng)尿酸尿酸750mg2/3(500mg)1/3(250mg)尿酸钠尿酸钠尿酸钠尿酸钠尿囊素尿囊素+CO2细细 菌菌产生(chnshng)10%90%排泄(pixi)Gout第五页，共四十九页。肾脏肾脏(shnzng)对尿酸的排泄对尿酸的排泄第六页，共四十九页。肾脏尿酸的排泄肾脏尿酸的排泄90%痛风痛风(tn fn)患者是属于尿酸排除不良型患者是属于尿酸排除不良型主要是肾脏排除尿酸的阈值较正常人高

4、主要是肾脏排除尿酸的阈值较正常人高肾脏尿酸排泄有赖于：肾脏尿酸排泄有赖于：1肾小球的滤过（肾小球的滤过（GFR）2近端肾小管的再吸收近端肾小管的再吸收3分泌分泌4分泌后再吸收分泌后再吸收药物（利尿剂、小剂量司斯匹林、抗痨药、药物（利尿剂、小剂量司斯匹林、抗痨药、环孢素环孢素A）引起的高尿酸血症均与分泌作用）引起的高尿酸血症均与分泌作用的抑制有关的抑制有关第七页，共四十九页。痛风的生化痛风的生化(shn hu)标志是高尿酸血症标志是高尿酸血症正常男性：正常男性：150380 mol/L（2.46.4mg/dl）女性血尿酸水平为女性血尿酸水平为100300 mol/L（1.65 mg/dl）37时

5、血清尿酸的饱和浓时血清尿酸的饱和浓度约为度约为420 mol/L（7 mg/dl）420 mol/L（7 mg/dl）为高尿酸血症为高尿酸血症380420第八页，共四十九页。高尿酸血症是引起痛风的危险因素高尿酸血症是引起痛风的危险因素但高尿酸血症者仅一部分（但高尿酸血症者仅一部分（15%）发展为临床痛风）发展为临床痛风高尿酸血症患者只有出现尿酸盐（尿酸钠）结晶高尿酸血症患者只有出现尿酸盐（尿酸钠）结晶(jijng)沉积、关节炎和（或）肾病、肾结石等时，才能称之沉积、关节炎和（或）肾病、肾结石等时，才能称之为痛风为痛风高尿酸血症高尿酸血症痛风痛风(tn fn)？第九页，共四十九页。痛风(tn f

6、n)的分类原发性痛风：原发性痛风：尿酸排泄减少尿酸排泄减少（90%）：肾小球滤过减少、肾小管重吸收增加、肾小）：肾小球滤过减少、肾小管重吸收增加、肾小管分泌减少、尿酸盐结晶在泌尿系沉积。管分泌减少、尿酸盐结晶在泌尿系沉积。尿酸产生增多尿酸产生增多（10%）：如限制嘌呤饮食）：如限制嘌呤饮食5天后，如每日尿尿酸排天后，如每日尿尿酸排出出(pi ch)超过超过 3.57mmol（600mg），可认为是尿酸生成过多。，可认为是尿酸生成过多。继发性痛风：继发性痛风：肾脏疾病（慢性肾功能衰竭）致尿酸排泄减少肾脏疾病（慢性肾功能衰竭）致尿酸排泄减少骨髓增生疾病致尿酸生成增多骨髓增生疾病致尿酸生成增多药物抑

7、制尿酸的排泄药物抑制尿酸的排泄第十页，共四十九页。类型类型尿酸、嘌呤代谢紊乱尿酸、嘌呤代谢紊乱原发性：原发性：、特发性、特发性(99%原发性痛风原发性痛风)A、尿中排出量正常、尿中排出量正常(占占8090%)B、尿中排出量增多、尿中排出量增多(占占1020%)、特定遗传性代谢缺陷、特定遗传性代谢缺陷(1%)A、（磷酸核糖焦磷酸）、（磷酸核糖焦磷酸）PRPP合酶合酶 作用亢进作用亢进B、（次黄嘌呤、（次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）HGPRT缺乏缺乏GFR 尿酸生成尿酸生成 尿酸生成尿酸生成 GFR 嘌呤新合成嘌呤新合成 嘌呤补救障碍嘌呤补救障碍嘌呤新合成嘌呤新合成 继发性

8、：继发性：、葡萄糖、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏磷酸酶缺乏、慢性溶血；红、粒、淋系增生、慢性溶血；红、粒、淋系增生、肾性机制、肾性机制A、获得性慢性肾功能衰竭、获得性慢性肾功能衰竭B、药物性、药物性(利尿剂、利尿剂、Asprine)C、内源性代谢产物、内源性代谢产物(乳酸、酮酸乳酸、酮酸)腺嘌呤核苷酸分解增多腺嘌呤核苷酸分解增多细胞和核酸更新增加细胞和核酸更新增加肾功能性排出量减少肾功能性排出量减少抑制尿酸排出或增加回收抑制尿酸排出或增加回收抑制尿酸排出抑制尿酸排出第十一页，共四十九页。临床表现流行病学：流行病学：原发性痛风多见于中、老年人，大多在原发性痛风多见于中、老年人，大多在40岁岁以上发病，

9、男性占以上发病，男性占95%以上。以上。痛风临床表现的分期：痛风临床表现的分期：无症状期（无症状高尿酸血症）无症状期（无症状高尿酸血症）急性关节炎期（急性痛风性关节炎）急性关节炎期（急性痛风性关节炎）间歇期间歇期慢性慢性(mn xng)关节炎与肾病变期关节炎与肾病变期第十二页，共四十九页。一、无症状期：一、无症状期：仅有血尿酸持续性或波动性增高仅有血尿酸持续性或波动性增高男性和绝经男性和绝经(ju jn)后女性的血尿酸大于后女性的血尿酸大于420 mol/L(7.0mg/dl)绝经前女性的血尿酸大于绝经前女性的血尿酸大于350 mol/L(5.8mg/dl)称为高尿酸血症称为高尿酸血症从血尿酸

10、升高至症状出现的时间可长达数年至数十年，从血尿酸升高至症状出现的时间可长达数年至数十年，有些可终身不出现症状。但随着年龄的增长出现痛风有些可终身不出现症状。但随着年龄的增长出现痛风的比率增加。的比率增加。痛风症状的出现与高尿酸血症的水平和持续时间有关。痛风症状的出现与高尿酸血症的水平和持续时间有关。第十三页，共四十九页。二、急性关节炎期（急性痛风关节炎）：二、急性关节炎期（急性痛风关节炎）：是痛风的首发症状是痛风的首发症状急性发作性关节剧烈疼痛：常午夜起病，因疼痛而惊急性发作性关节剧烈疼痛：常午夜起病，因疼痛而惊醒，突然发作，下肢远端单一关节醒，突然发作，下肢远端单一关节(85%)红、肿、热、

11、红、肿、热、剧痛和功能障碍。大多剧痛和功能障碍。大多24 h内症状达到高峰内症状达到高峰部位：最常见为第一跖趾关节部位：最常见为第一跖趾关节(约约50%，其他部位依次，其他部位依次(yc)为足底为足底踝踝足跟足跟膝膝腕腕 指指肘等关节肘等关节第十四页，共四十九页。全身表现：常有发热，血白细胞全身表现：常有发热，血白细胞增高，血沉增快增高，血沉增快秋水仙碱治疗后，关节炎可以迅秋水仙碱治疗后，关节炎可以迅速缓解速缓解初次发作常呈自限性，一般经初次发作常呈自限性，一般经2323天或多到几周后可自行缓解。天或多到几周后可自行缓解。急性期过后，受累关节局部皮肤急性期过后，受累关节局部皮肤出现脱屑和瘙痒出

12、现脱屑和瘙痒关节液白细胞内、外有尿酸盐结关节液白细胞内、外有尿酸盐结晶，或痛风石针吸活检有尿酸盐晶，或痛风石针吸活检有尿酸盐结晶，是确诊本病的依据结晶，是确诊本病的依据急性发作诱因：受寒、劳累急性发作诱因：受寒、劳累(loli)(loli)、饮酒、高蛋白、高嘌呤饮食、穿饮酒、高蛋白、高嘌呤饮食、穿紧鞋、外伤、手术、感染等。紧鞋、外伤、手术、感染等。第十五页，共四十九页。三、间歇期三、间歇期急性期缓解之后，患者全无症状，急性期缓解之后，患者全无症状，称为间歇期。此期可持续数月或数年。少数患称为间歇期。此期可持续数月或数年。少数患者仅有一次单关节炎，以后不再发作者仅有一次单关节炎，以后不再发作(f

13、zu)，但，但大多数患者在大多数患者在6个月至个月至2年内复发。年内复发。随着病情的延长，发作次数频繁，受累关节增随着病情的延长，发作次数频繁，受累关节增多，疼痛时间延长，缓解速度减慢。多，疼痛时间延长，缓解速度减慢。第十六页，共四十九页。pH 7.4 T 37尿酸盐高最溶解度尿酸盐高最溶解度:380umol/LpH尿酸盐结晶(jijng)T白三烯B4（LTB4）糖蛋白IL-1急性痛风关节炎发病机制急性痛风关节炎发病机制(jzh)急性尿酸钠盐微结晶引起炎症反应急性尿酸钠盐微结晶引起炎症反应1、关节血管较少；、关节血管较少；2、组织、组织pH较低；较低；3、基质中含粘多糖酸及结缔组织较丰富基质中

14、含粘多糖酸及结缔组织较丰富(fngf)，因此尿酸盐容易沉着在关节，因此尿酸盐容易沉着在关节第十七页，共四十九页。四、四、慢性慢性(mn xng)关节炎与肾病变期关节炎与肾病变期（1）慢性关节炎）慢性关节炎 痛风石（痛风石（tophus）是痛风的一种特征性损）是痛风的一种特征性损害害痛风石：尿酸盐反复沉积可使局部组织发痛风石：尿酸盐反复沉积可使局部组织发生炎症、坏死，促使上皮细胞、巨噬细胞生炎症、坏死，促使上皮细胞、巨噬细胞及纤维组织增生，形成结节，这种内含有及纤维组织增生，形成结节，这种内含有尿酸盐结晶的结节称之为痛风石尿酸盐结晶的结节称之为痛风石痛风石可以存在于任何痛风石可以存在于任何 关节

15、、肌腱和关节周围关节、肌腱和关节周围 组织。一般以耳轮、跖组织。一般以耳轮、跖 趾、指间和掌指等处多趾、指间和掌指等处多 见。痛风石大小不一，见。痛风石大小不一，小的米粒大，大的乒乓小的米粒大，大的乒乓 球大球大豆渣豆渣(duzh)样样第十八页，共四十九页。痛风石在关节内形成，导致关节慢性炎症和骨、软骨破痛风石在关节内形成，导致关节慢性炎症和骨、软骨破坏及周围组织的纤维化和变性坏及周围组织的纤维化和变性-慢性痛风关节炎慢性痛风关节炎未经治疗病人，从第一次痛风发作后平均未经治疗病人，从第一次痛风发作后平均10年才出现痛风石年才出现痛风石痛风石形成与高尿酸血症程度及持续时间密切相关痛风石形成与高尿

16、酸血症程度及持续时间密切相关有效有效(yuxio)的治疗可改变本病的自然发展规律，早期如能防的治疗可改变本病的自然发展规律，早期如能防治高尿酸血症，可以没有本期的表现。治高尿酸血症，可以没有本期的表现。第十九页，共四十九页。血尿酸盐值急剧波动时容易诱发血尿酸盐值急剧波动时容易诱发(yuf)痛风关节炎痛风关节炎 急性急性发作：发作：尿酸盐值突然升高时，可导致尿酸盐在已经尿酸盐值突然升高时，可导致尿酸盐在已经饱和状态的滑液中形成尿酸盐结晶沉淀饱和状态的滑液中形成尿酸盐结晶沉淀尿酸盐值突然下降时，则可使关节内的痛风尿酸盐值突然下降时，则可使关节内的痛风石表面溶解，释放出尿酸盐结晶石表面溶解，释放出尿

17、酸盐结晶第二十页，共四十九页。（2）肾病变）肾病变（痛风性肾病和尿酸性尿路结石）痛风性肾病：痛风性肾病：痛风性肾病：尿酸盐沉积在肾组织引起慢性进行性间质性肾炎，痛风性肾病：尿酸盐沉积在肾组织引起慢性进行性间质性肾炎，可导致肾小管萎缩、变性、纤维化及硬化。这种病理征象在肾髓可导致肾小管萎缩、变性、纤维化及硬化。这种病理征象在肾髓质和锥体部尤为明显质和锥体部尤为明显(mngxin)，此称之为痛风性肾病，又称尿酸，此称之为痛风性肾病，又称尿酸盐肾病盐肾病病理：尸检证实，病理：尸检证实，90100%痛风患者有肾损害。其特征性组痛风患者有肾损害。其特征性组织学表现是肾间质内有织学表现是肾间质内有尿酸盐（

18、尿酸钠）结晶尿酸盐（尿酸钠）结晶沉着。表现为沉着。表现为小的白色针状物沉积。其周围有白细胞和巨噬细胞浸润。小的白色针状物沉积。其周围有白细胞和巨噬细胞浸润。（注：病理标本用无水乙醇脱水固定）（注：病理标本用无水乙醇脱水固定）第二十一页，共四十九页。人类人类(rnli)肾髓质存在尿酸梯度，从皮质到髓质肾髓质存在尿酸梯度，从皮质到髓质尿酸盐度呈递增趋势，肾乳头浓度最高尿酸盐度呈递增趋势，肾乳头浓度最高造成肾脏损害最重要的因素不是血尿酸浓度，而是肾造成肾脏损害最重要的因素不是血尿酸浓度，而是肾小管腔内和肾间质内尿酸盐浓度和溶解度小管腔内和肾间质内尿酸盐浓度和溶解度痛风性肾病的发病机制：尿酸盐在肾远端

19、小管痛风性肾病的发病机制：尿酸盐在肾远端小管和集合管内的沉积导致梗阻性损害（原发性病和集合管内的沉积导致梗阻性损害（原发性病变）和尿酸盐在肾间质沉积导致慢性间质性肾变）和尿酸盐在肾间质沉积导致慢性间质性肾炎（继发性病变）炎（继发性病变）第二十二页，共四十九页。早期多无症状，难以明确何时开始早期多无症状，难以明确何时开始1.初期表现为间歇性蛋白尿（小管性蛋白尿）。一般病程初期表现为间歇性蛋白尿（小管性蛋白尿）。一般病程进展较为缓慢，随着病情的发展，蛋白尿转变为持续性进展较为缓慢，随着病情的发展，蛋白尿转变为持续性2.肾浓缩功能受损，出现夜尿增多、等渗尿肾浓缩功能受损，出现夜尿增多、等渗尿3.晚期

20、则可发生肾功能不全，表现为浮肿、高血压、血肌酐升晚期则可发生肾功能不全，表现为浮肿、高血压、血肌酐升高高(shn o)，最终发展至终未期肾衰竭，最终发展至终未期肾衰竭第二十三页，共四十九页。痛风性肾病(shn bn)的特点1.临床表现多种多样，难以预测临床表现多种多样，难以预测2.痛风性肾病的发生，通常患痛风已长达痛风性肾病的发生，通常患痛风已长达10年以上年以上3.痛风患者痛风患者GFR下降（超过因年龄老化减低的范围时），下降（超过因年龄老化减低的范围时），提示可能发生痛风性肾病提示可能发生痛风性肾病4.肾脏浓缩功能损害早于肾小球功能减退肾脏浓缩功能损害早于肾小球功能减退(jintu)5.痛

21、风性肾病时痛风石沉积见于痛风性肾病时痛风石沉积见于25%的患者的患者6.尿路结石在痛风伴肾脏病变者高达尿路结石在痛风伴肾脏病变者高达15%7.高尿酸血症的程度与肾脏病损的关系目前尚难以作出高尿酸血症的程度与肾脏病损的关系目前尚难以作出明确结论明确结论第二十四页，共四十九页。8.临床上可表现为急性、暴发性或慢性或轻微表现；临床上可表现为急性、暴发性或慢性或轻微表现；肾功能不全进展速度可能相当快，也可能稳定相当肾功能不全进展速度可能相当快，也可能稳定相当长时间，或仅表现轻微的肾功能损害。长时间，或仅表现轻微的肾功能损害。9.大多数患者，特别是经过适当治疗后，并不会因大多数患者，特别是经过适当治疗后

22、，并不会因痛风在导致肾病。只要保持痛风在导致肾病。只要保持(boch)肾小管内较高的肾小管内较高的尿流率和碱化尿液，即可预防其沉积的产生。尿流率和碱化尿液，即可预防其沉积的产生。10.尿酸对肾脏损害虽然是完全可逆的，如果不给尿酸对肾脏损害虽然是完全可逆的，如果不给予及时治疗，也可产生永久性、临床上难以检予及时治疗，也可产生永久性、临床上难以检测到的肾小球和肾小管功能受损。测到的肾小球和肾小管功能受损。第二十五页，共四十九页。尿酸性尿路结石：尿酸性尿路结石：80%以上结石都是尿酸（而非尿酸钠）结石。其余以上结石都是尿酸（而非尿酸钠）结石。其余是尿酸与草酸钙混合结石。是尿酸与草酸钙混合结石。约约1

23、0%25%的痛风患者有尿酸结石，比一般人口的痛风患者有尿酸结石，比一般人口中的发生率高出中的发生率高出200倍。倍。大部分尿酸性结石呈细小泥沙样结石，常随尿排出，大部分尿酸性结石呈细小泥沙样结石，常随尿排出，无明显无明显(mngxin)症状；较大者有肾绞痛、血尿、尿路症状；较大者有肾绞痛、血尿、尿路感染。感染。有有40%的痛风患者，尿路结石可出现在关节炎发作的痛风患者，尿路结石可出现在关节炎发作之前，在之前，在40岁以下的痛风患者中，以尿路结石为首岁以下的痛风患者中，以尿路结石为首发症状者可达发症状者可达50%以上以上第二十六页，共四十九页。急性肾衰竭：急性肾衰竭：大量尿酸盐结晶堵塞肾小管、肾

24、盂及输尿管，大量尿酸盐结晶堵塞肾小管、肾盂及输尿管，引起尿路梗塞，突然出现少尿甚至无尿，如引起尿路梗塞，突然出现少尿甚至无尿，如不及时处理可迅速不及时处理可迅速(xn s)发展为急性肾衰。发展为急性肾衰。第二十七页，共四十九页。实验室及其他检查(jinch)男性男性女性女性高尿酸血症高尿酸血症420 mol/L(7.0mg/dl)300 mol/L(3.2mg/dl)正常值正常值150380 mol/L(2.46.4mg/dl)100300 mol/L(1.63.2mg/dl)血尿酸测定血尿酸测定(cdng)：血清标本、尿酸酶法血清标本、尿酸酶法血清尿酸值波动较大，应反复血清尿酸值波动较大，应

25、反复(fnf)监测监测第二十八页，共四十九页。尿尿酸测定尿尿酸测定(cdng)低嘌呤饮食低嘌呤饮食5天天正常值正常值1.21.4mmol/24h(200400mg/24h)尿尿酸排泄增加尿尿酸排泄增加3.57mmol/24h(600mg/24h)第二十九页，共四十九页。滑囊液或痛风石内容滑囊液或痛风石内容(nirng)物检查：物检查：关节关节(gunji)腔穿腔穿刺液刺液结节自行结节自行(zxng)破破溃物溃物穿刺结节内容物穿刺结节内容物相差显微镜负性双折光针状结晶负性双折光针状结晶急性期：关节液中有急性期：关节液中有85%可查到尿酸盐结晶可查到尿酸盐结晶间歇期和慢性痛风：关节液中有间歇期和慢

26、性痛风：关节液中有50%可查到尿酸盐结晶可查到尿酸盐结晶第三十页，共四十九页。X线检查：线检查：受累关节摄片：急性关节期可见非特征性软组织肿受累关节摄片：急性关节期可见非特征性软组织肿胀；慢性期或反复发作后，可见软骨缘破坏胀；慢性期或反复发作后，可见软骨缘破坏(phui)，关节面不规则；典型者由于尿酸盐侵蚀骨质，使之关节面不规则；典型者由于尿酸盐侵蚀骨质，使之呈圆形或不整齐的穿凿样、凿孔样、虫蚀样或弧形、呈圆形或不整齐的穿凿样、凿孔样、虫蚀样或弧形、圆形骨质透亮缺损，为痛风圆形骨质透亮缺损，为痛风X线特征。线特征。第三十一页，共四十九页。诊 断诊断依据：诊断依据：中老年男性中老年男性有家族史、

27、有代谢综合征表现及尿酸结石史有家族史、有代谢综合征表现及尿酸结石史典型的急性痛风性关节炎发作典型的急性痛风性关节炎发作血尿酸升高血尿酸升高(shn o)关节腔穿刺取滑液检查发现尿酸盐结晶关节腔穿刺取滑液检查发现尿酸盐结晶痛风石活检或穿刺取内容物检查发现尿酸盐结晶痛风石活检或穿刺取内容物检查发现尿酸盐结晶受累关节受累关节X线检查发现典型的表现线检查发现典型的表现秋水仙碱诊断性治疗迅速显效秋水仙碱诊断性治疗迅速显效第三十二页，共四十九页。预防(yfng)和治疗原发性痛风目前不能根治原发性痛风目前不能根治防治目的：防治目的：控制高尿酸血症，预防尿酸盐沉积控制高尿酸血症，预防尿酸盐沉积迅速终止急性关节

28、炎的发作迅速终止急性关节炎的发作(fzu)防止尿酸结石的形成和肾功能损伤防止尿酸结石的形成和肾功能损伤第三十三页，共四十九页。一般治疗：一般治疗：调节饮食：控制总热量摄入，限制高嘌呤食物（如动物调节饮食：控制总热量摄入，限制高嘌呤食物（如动物内脏、蛤、海蟹、鱼虾类等海味、肉类、豆制品等），内脏、蛤、海蟹、鱼虾类等海味、肉类、豆制品等），严禁饮酒。（严格饮食控制使血尿酸下降严禁饮酒。（严格饮食控制使血尿酸下降12mg/dl。但。但无节制饮食可使血尿酸浓度迅速达到随时发作的状态）无节制饮食可使血尿酸浓度迅速达到随时发作的状态）。多饮水，每天尿量在多饮水，每天尿量在2000ml以上，可增加尿酸排泄以

29、上，可增加尿酸排泄不使用抑制尿酸排泄的药物，如利尿剂、小剂量阿斯匹林等不使用抑制尿酸排泄的药物，如利尿剂、小剂量阿斯匹林等药药适当运动可减轻胰岛素抵抗、防止超重和肥胖适当运动可减轻胰岛素抵抗、防止超重和肥胖避免诱发因素避免诱发因素(yn s)和积极治疗相关疾病和积极治疗相关疾病第三十四页，共四十九页。尿尿PH在在6.0以下时，宜服用碱性药物，如碳酸以下时，宜服用碱性药物，如碳酸氢钠氢钠1-2g，3次次/日，使尿日，使尿PH维持在维持在6.2-6.5为宜为宜若晨尿呈酸性时，晚上加服乙酰唑胺若晨尿呈酸性时，晚上加服乙酰唑胺250mg，增加增加(zngji)尿酸溶解度，防止结石形成。尿酸溶解度，防止

30、结石形成。第三十五页，共四十九页。一、急性痛风性关节期的治疗：一、急性痛风性关节期的治疗：卧床休息（卧床休息（3天）、抬高患肢，避免受累关节负重天）、抬高患肢，避免受累关节负重1.秋水仙碱秋水仙碱（colchicine）：）：是治疗急性痛风性关节炎的特效药物。是治疗急性痛风性关节炎的特效药物。作用机制可能是作用机制可能是抑制局部组织的中性粒细胞、单核细胞释放抑制局部组织的中性粒细胞、单核细胞释放(shfng)LTB4、IL-1等炎症因等炎症因子子抑制炎症细胞的变形和趋化（抑制微管），缓解炎症反应。抑制炎症细胞的变形和趋化（抑制微管），缓解炎症反应。口服法：初始口服剂量为口服法：初始口服剂量为1

31、mg，随后每小时，随后每小时0.5mg或每或每2小时小时1mg，直到症，直到症状缓解，或出现腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不良反应。第一日最大状缓解，或出现腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不良反应。第一日最大剂量剂量6mg。静注法：只限不能口服用药或开始口服秋水仙碱即出现严重的胃肠道反静注法：只限不能口服用药或开始口服秋水仙碱即出现严重的胃肠道反应。（应。（2mg秋水仙碱溶于秋水仙碱溶于10ml生理盐水，注射时间不短于生理盐水，注射时间不短于5分钟，如病情需要，分钟，如病情需要，每隔每隔6h再给与再给与1mg,24小时总剂量应控制在小时总剂量应控制在3mg以内）以内）第三十六页，共四十九页。秋水仙碱的副作用

32、：秋水仙碱的副作用：胃肠道反应如水样腹泻、恶心、呕吐、厌食、腹胀。胃肠道反应如水样腹泻、恶心、呕吐、厌食、腹胀。发生率高达发生率高达4070%。胃肠道反应可先于或临床症缓解同。胃肠道反应可先于或临床症缓解同时发生。时发生。骨髓抑制（白细胞减少、血小板减少）、脱发骨髓抑制（白细胞减少、血小板减少）、脱发(tuf)。肝肾功能不全者应减量，痛风晚期患者不应选用。肝肾功能不全者应减量，痛风晚期患者不应选用。静脉注射可产生严重的不良反应如骨髓抑制、肾衰竭、静脉注射可产生严重的不良反应如骨髓抑制、肾衰竭、弥散性血管内凝血、肝坏死、癫痫样发作甚至死亡，弥散性血管内凝血、肝坏死、癫痫样发作甚至死亡，故国内极少

33、应用。故国内极少应用。静脉注射外漏可引起剧烈疼痛和局部组织坏死。静脉注射外漏可引起剧烈疼痛和局部组织坏死。第三十七页，共四十九页。2、非甾体抗炎药、非甾体抗炎药（NSAID）NSAID共同的作用机制为抑制花生四烯酸代谢中的环氧共同的作用机制为抑制花生四烯酸代谢中的环氧酶活性，进而酶活性，进而(jn r)抑制前列腺素的合成而达到消炎镇痛抑制前列腺素的合成而达到消炎镇痛的作用。的作用。用法：用法：吲哚美辛（消炎痛）：初始剂量吲哚美辛（消炎痛）：初始剂量50mg，随后每次，随后每次50mg，q 6 h，每日总量，每日总量30 ml/min)及尿尿酸排出量及尿尿酸排出量3.57 mmol/24h)；不

34、适合使用排尿酸药物；不适合使用排尿酸药物者者3.排尿酸药排尿酸药+抑制尿酸生成药：血尿酸明显升高及痛抑制尿酸生成药：血尿酸明显升高及痛风石大量沉积的患者风石大量沉积的患者第四十一页，共四十九页。注：急性发作期不用降低血尿酸的药物。注：急性发作期不用降低血尿酸的药物。因不但不能解除急性炎症症状，约有因不但不能解除急性炎症症状，约有1020%患者因组织患者因组织(zzh)中尿酸盐进入血中尿酸盐进入血液而诱发急性发作液而诱发急性发作第四十二页，共四十九页。（一）排尿（一）排尿(pi nio)酸药：酸药：作用机制：主要是抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，增加尿作用机制：主要是抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸

35、收，增加尿酸的排泄，从而降低血尿酸的水平。酸的排泄，从而降低血尿酸的水平。反指征：反指征：1.当当GFR3.57 mmol(600mg)注意事项：注意事项：用药期间应多饮水；用药期间应多饮水；同时服碳酸氢钠每日同时服碳酸氢钠每日36g等碱性药物；等碱性药物；剂量应小剂量开始逐步递增剂量应小剂量开始逐步递增第四十三页，共四十九页。常用排尿常用排尿(pi nio)酸药：酸药：1.苯溴马隆（立加利仙）：苯溴马隆（立加利仙）：用法：常用量用法：常用量25mg qd po；逐渐增加至；逐渐增加至50100 mg，qd po不良反应：少见且轻微，少数有胃肠道反应，过敏性皮不良反应：少见且轻微，少数有胃肠道

36、反应，过敏性皮炎、发热少见炎、发热少见2.丙磺舒：丙磺舒：用法：初始剂量为用法：初始剂量为0.25g，每日，每日2次，两周后可逐渐增加次，两周后可逐渐增加剂量，每日最大剂量不超过剂量，每日最大剂量不超过2g3.磺砒酮：磺砒酮：用法：一般初始剂量用法：一般初始剂量50mg，每日两次；渐增至，每日两次；渐增至100mg，每日，每日3次，最大剂量每日次，最大剂量每日600mg第四十四页，共四十九页。（二）抑制尿酸生成药物：（二）抑制尿酸生成药物：1.别嘌醇：别嘌醇：作用机制：作用机制：抑制黄嘌呤氧化酶抑制黄嘌呤氧化酶(E6)，使尿酸的生成减少，使尿酸的生成减少 主要活性代谢产物羟嘌醇，半衰期主要活性

37、代谢产物羟嘌醇，半衰期28小时小时用法：每次用法：每次100mg，每日，每日24次，最大剂量每日可至次，最大剂量每日可至600mg。待血尿酸降至待血尿酸降至360 mol/L以下，则可减量至能维持此水平的以下，则可减量至能维持此水平的最适宜剂量。最适宜剂量。可与排尿酸药合用效果更好可与排尿酸药合用效果更好不良反应：胃肠道反应，皮疹、发热、肝肾损害、骨髓抑制等。不良反应：胃肠道反应，皮疹、发热、肝肾损害、骨髓抑制等。多发生在肾功能不全的患者，因此多发生在肾功能不全的患者，因此(ync)，若患者有肾功能不，若患者有肾功能不全，别嘌醇的剂量应减半全，别嘌醇的剂量应减半第四十五页，共四十九页。（三）其

38、它治疗（三）其它治疗关节活动障碍者可进行理疗关节活动障碍者可进行理疗(llio)和体疗和体疗痛风石较大或经皮溃破，可用手术将痛风石剔除痛风石较大或经皮溃破，可用手术将痛风石剔除处理并发疾病：痛风常与代谢综合征并发，积极降压、处理并发疾病：痛风常与代谢综合征并发，积极降压、降脂、减肥、提高胰岛素的敏感性，处理肾功能衰竭降脂、减肥、提高胰岛素的敏感性，处理肾功能衰竭第四十六页，共四十九页。（四）并发急性肾衰的治疗（四）并发急性肾衰的治疗尿酸性肾病应立即给予乙酰唑胺尿酸性肾病应立即给予乙酰唑胺500mg,其后为其后为250mg，TID。同时静脉。同时静脉(jngmi)补充足够的水分，适量滴注补充足够

39、的水分，适量滴注1.25%碳酸氢钠液，为增加尿液可用呋塞米碳酸氢钠液，为增加尿液可用呋塞米40-100mg。此外，应尽早给予别嘌呤，初始剂量此外，应尽早给予别嘌呤，初始剂量8mg/Kg.d，3-4天键位天键位100-300mg/d.第四十七页，共四十九页。第四十八页，共四十九页。内容(nirng)总结痛风。、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏。无症状期（无症状高尿酸血症）。初期表现为间歇性蛋白尿（小管性蛋白尿）。肾脏浓缩功能损害早于肾小球功能减退。静注法：只限不能口服用药或开始口服秋水仙碱即出现(chxin)严重的胃肠道反应。肝肾功能不全者应减量，痛风晚期患者不应选用。用法：泼尼松，起始剂量为10mg,TID,症状缓解后逐渐减量。维持正常血尿酸值，并终生维持。thank you第四十九页，共四十九页。