医学专题—第42章人工合成抗菌药3802.ppt

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1、第四十二章第四十二章 人工合成人工合成(rn n h chn)(rn n h chn)抗菌药抗菌药第一节 喹诺酮类药物 一、概述【简史】【简史】本类药为含4-喹诺酮母核基本(jbn)结构的人工合成品 第一代：奈啶酸 第二代：吡哌酸 第三代：氟哌酸第一页，共二十八页。【本类药物的共性【本类药物的共性(gngxng)】1.抗菌谱广，对G-杆菌（包括绿脓杆菌）有强大的杀菌作用，氧氟沙星对结核杆菌、肺炎支原体、厌氧菌等有效2.与其他抗菌药之间无交叉耐药性3.口服吸收好，体内分布广，尿中浓度高4.适用于敏感(mngn)菌所致泌尿道、消化道、呼吸道以及骨、关节感染5.不良反应少而轻第二页，共二十八页。【抗

2、菌作用【抗菌作用(zuyng)】1.对G-菌（大肠(dchng)、痢疾、伤寒、产气、变形、流感及淋球菌）作用强2.对G+球菌（金葡菌、链球菌）有效3.司氟沙星对支原体、衣原体、分枝杆菌作用 强4.托氟沙星、司氟沙星对G+菌作用强第三页，共二十八页。【作用【作用(zuyng)机制】机制】第四页，共二十八页。【作用【作用(zuyng)机制】机制】喹诺酮类药通过抑制细菌(xjn)DNA回旋酶作用，阻碍DNA的复制导致细菌死亡。第五页，共二十八页。【细菌【细菌(xjn)耐药性】耐药性】1.细菌(xjn)DNA回旋酶突变2.细菌细胞膜孔蛋白通道的通透性改变，使对药物的摄取减少第六页，共二十八页。【体内【

3、体内(t ni)过程】过程】1.口服(kuf)吸收好，血药浓度较高2.半衰期较长3.与血浆蛋白结合率低4.体内分布广，可进入骨、关节、前列腺等5.肝脏代谢，肾脏排泄 第七页，共二十八页。【临床【临床(ln chun)应用】应用】1.泌尿生殖系统感染2.消化道溃疡(kuyng)3.肠道感染4.呼吸道感染5.骨、关节和皮肤软组织感染6.五官科感染第八页，共二十八页。【不良反应】【不良反应】1.胃肠道反应：恶心呕吐、食欲下降、腹痛腹泻2.中枢兴奋：焦虑烦躁、神经过敏、失眠、惊厥3.过敏反应：药疹、瘙痒、红斑、光敏反应4.对幼年动物(dngw)可致软组织损害及关节痛，不宜用于儿童 第九页，共二十八页。

4、【药物【药物(yow)相互作用】相互作用】1.含钙、镁、铝等金属离子(lz)的抗酸药可降低本类药物的生物利用度，故不宜合用2.可加强非甾体类抗炎镇痛药的中枢毒性反应3.依诺沙星、环丙沙星可抑制茶碱代谢，延长其半衰期第十页，共二十八页。二、常用二、常用(chn yn)的喹诺酮类药物的喹诺酮类药物药物作用应用不良反应第一代萘啶酸窄谱，仅对大肠/变形杆菌有效尿路感染胃肠刺激/过敏第二代吡哌酸对G-杆菌较好/绿脓杆菌有效同上/菌痢同上，较轻第三代诺氟沙星广谱/作用强，对G-/G+均有杀菌作用尿路/肠道同上，较轻依诺沙星吸收好，作用同上略强淋病/尿路同上，较轻环丙沙星广谱/作用强，对耐氨基苷/头孢G-/

5、G+有效呼吸/泌尿/肠道同上，较轻氧氟沙星广谱/作用强，对结核杆菌有效同上同上，较轻洛美沙星广谱/作用强，生物利用度高同上同上，较轻氟罗沙星同上，体内分布广，维持时间长同上同上，较轻司氟沙星广谱，对G+/厌氧菌/支原体强同上同上，较轻第十一页，共二十八页。第二节第二节 磺胺类药和甲氧苄啶磺胺类药和甲氧苄啶【本类药特点】【本类药特点】1.使用方便、性质稳定、价格低廉2.抗菌谱广，为慢效抑菌药3.对某些感染有较好的疗效（流脑、鼠疫）4.不良反应多（肾损害等）5.易产生(chnshng)耐药性，且本类药之间有交叉耐药性第十二页，共二十八页。【结构【结构(jigu)与分类】与分类】HR2NSO2NHR

6、1氨基氨基(nj)苯磺酰胺苯磺酰胺氨基氨基(nj)磺酰氨基磺酰氨基第十三页，共二十八页。1、用于全身性感染、用于全身性感染(gnrn)的磺胺药的磺胺药A.短效类短效类（T1/224h)磺胺间甲氧嘧啶(SMM)磺胺对甲氧嘧啶(SMD)磺胺多星(SDM)第十四页，共二十八页。2 2、用于肠道感染、用于肠道感染(gnrn)(gnrn)的磺胺药的磺胺药 柳氮磺吡啶(bdng)(SASP)第十五页，共二十八页。3 3、外用、外用(wi yn)(wi yn)的磺胺药的磺胺药 磺胺(hun n)米隆(SML)磺胺嘧啶银盐(SD-Ag)磺胺醋酰钠(SA-Na)第十六页，共二十八页。【抗菌作用【抗菌作用(zuy

7、ng)】抗菌谱较广，属慢效抑菌药抗菌谱较广，属慢效抑菌药1.对G+菌有效（溶血性链球菌、肺炎球菌）2.对G-菌有效（脑膜炎球菌、淋球菌、鼠疫杆菌、流感杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌）3.对沙眼(shyn)衣原体、放线菌、疟原虫有效 对病毒、立克次体无效 第十七页，共二十八页。【作用【作用(zuyng)机制】机制】磺胺类药物与磺胺类药物与PABAPABA化学结构相化学结构相似，与似，与PABAPABA竞争竞争二氢叶酸合成酶，二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成受使二氢叶酸合成受阻，抑制细菌体内阻，抑制细菌体内核酸生成核酸生成(shn ch(shn ch n)n)，从而抑制细菌的生从而抑制

8、细菌的生长繁殖长繁殖12第十八页，共二十八页。【体内【体内(t ni)过程】过程】1.全身使用的磺胺(hun n)药口服易吸收，分布广2.SD的血浆蛋白结合率低，容易通过血脑屏障3.主要经肝脏乙酰化代谢而失效，但其代谢物在尿中溶解度小易析出结晶（尤其在酸性环境中）而损害肾脏第十九页，共二十八页。【临床【临床(ln chun)应用】应用】1.全身感染全身感染 流行性脑脊髓膜炎首选首选SD 泌尿系统感染泌尿系统感染可选用可选用SIZ/SMZ2.肠道感染肠道感染 细菌性痢疾可选用SMZ复方制剂复方制剂(zhj)溃疡性结肠炎选用SASP3.局部感染局部感染 皮肤黏膜感染可选用SML/SD-Ag 眼部感

9、染选用SD-Na第二十页，共二十八页。【不良反应】【不良反应】1.泌尿系统2.过敏反应3.造血(zo xu)系统反应4.其他第二十一页，共二十八页。甲氧苄啶甲氧苄啶（TMP）【特点【特点(tdin)】1.抗菌谱与磺胺类相似，作用较强，单独应用易产 生耐药性2.抑制细菌二氢叶酸还原酶，阻止细菌核酸合成，与磺胺类药合用对细菌叶酸代谢可产生双重阻断 作用，增强其抗菌作用，减少耐药菌株的产生3.吸收快而全，全身分布，T1/2=10h，原形肾排出4.常与SD/SMZ合用于呼吸道、肠道、尿路感染及脑 膜炎、败血症等 第二十二页，共二十八页。第三节第三节 硝基硝基(xio j)呋喃类和硝基呋喃类和硝基(xi

10、o j)咪唑咪唑类类呋喃妥因呋喃唑酮甲硝唑第二十三页，共二十八页。呋喃妥因呋喃妥因【特点】【特点】1.口服吸收快，组织内破坏多，血药浓度低，尿中 浓度高，不适用于全身感染2.主要用于泌尿系统感染3.对多数(dush)革兰阳性和阴性菌有较强作用4.常见胃肠道反应，剂量过大或肾功能不全可致周 围神经炎，偶见皮疹、药热等过敏反应第二十四页，共二十八页。呋喃唑酮呋喃唑酮【特点】【特点】1.口服吸收少，肠内浓度高2.主要用于肠炎、菌痢等肠道感染(gnrn)，也可用于治疗 幽门螺杆菌所致胃溃疡3.不良反应与呋喃妥因相似，但轻而少见第二十五页，共二十八页。甲硝唑甲硝唑【特点】【特点】1.口服吸收快而全，主要

11、肝脏代谢，肾排出2.对体内外革兰阴性和阳性厌氧菌有效3.对阴道滴虫和阿米巴大滋养体有直接杀灭作用4.不良反应少而轻，常见恶心、口腔金属(jnsh)味，偶见 呕吐、腹痛腹泻、眩晕、肢体麻木。白细胞暂时 性减少，极少数人可出现脑并共济失调和惊厥。动物实验有致癌作用，妊娠早期禁用第二十六页，共二十八页。阿米巴原虫阿米巴原虫(yun chn)小滋养体小滋养体在肠腔内与肠内细菌(xjn)共生变为包囊包囊(bo nn)随粪便排出小滋养小滋养体侵入肠壁成为大滋养体大滋养体破坏肠壁组织引起阿米巴痢疾经血流至肝脏和其他器官引起阿米巴炎症和脓肿甲硝唑甲硝唑土霉素土霉素第二十七页，共二十八页。内容(nirng)总结第四十二章 人工合成抗菌药。第四十二章 人工合成抗菌药。第一节 喹诺酮类药物。喹诺酮类药通过抑制细菌DNA回旋酶作用，阻碍DNA的复制导致细菌死亡。2.细菌细胞膜孔蛋白通道的通透性改变，使对药物的摄取减少。4.体内分布广，可进入骨、关节(gunji)、前列腺等。广谱，对G+/厌氧菌/支原体强。第二节 磺胺类药和甲氧苄啶。5.易产生耐药性，且本类药之间有交叉耐药性。第三节 硝基呋喃类和硝基咪唑类。土霉素第二十八页，共二十八页。