医学专题—第二十章利尿药和脱水药4251.ppt

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1、第二十章第二十章 利尿药及脱水利尿药及脱水(tu shu)(tu shu)(tu shu)(tu shu)药药 安徽中医药高等专科学校安徽中医药高等专科学校安徽中医药高等专科学校安徽中医药高等专科学校(zhunkxuxio)(zhunkxuxio)(zhunkxuxio)(zhunkxuxio)机能学教研室机能学教研室机能学教研室机能学教研室第一页，共四十六页。F利尿药（利尿药（diureticsdiuretics）：是作用于肾，增加）：是作用于肾，增加电解质及水排泄、使尿量增多电解质及水排泄、使尿量增多(zn du)(zn du)的药物。的药物。高效利尿药高效利尿药F常用利尿药分类常用利尿药

2、分类 中效利尿药中效利尿药 (按效能和作用部位按效能和作用部位)低效利尿药低效利尿药第一节第一节 利利 尿尿 药药 diuretics第二页，共四十六页。=经肾小球滤过形成原尿，再经过一系列肾小经肾小球滤过形成原尿，再经过一系列肾小 管和集合管的再吸收和分泌形成管和集合管的再吸收和分泌形成终尿终尿。=原尿量的多少决定于有效滤过压和肾血流量。原尿量的多少决定于有效滤过压和肾血流量。=原尿量：原尿量：180L/d 180L/d；排尿量：；排尿量：1.5L/d1.5L/d；9999：1 1。=作用于肾小球及肾小球前的利尿作用于肾小球及肾小球前的利尿(l nio)(l nio)作用小。作用小。影响终尿

3、量的主要因素是肾小管再吸收。影响终尿量的主要因素是肾小管再吸收。=常用利尿药多是通过减少肾小管对电解质及常用利尿药多是通过减少肾小管对电解质及 水的再吸收而发挥利尿作用的。水的再吸收而发挥利尿作用的。一、利尿药作用一、利尿药作用(zuyng)(zuyng)(zuyng)(zuyng)的生理学基础的生理学基础 第三页，共四十六页。皮质皮质皮质皮质(pzh)(pzh)部部部部 近曲小管近曲小管近曲小管近曲小管 远曲小管远曲小管远曲小管远曲小管 髓质部髓质部髓质部髓质部 髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段 乙酰唑胺乙酰唑胺高效高效高效高效(o xio)(o xio)利尿药利尿药髓袢髓袢

4、髓袢髓袢集集集集合合合合管管管管中效利尿药中效利尿药中效利尿药中效利尿药低效低效低效低效利尿药利尿药 高渗髓质高渗髓质高渗髓质高渗髓质肾肾小小球球低效利尿药低效利尿药低效利尿药低效利尿药 稀释稀释稀释稀释(xsh)(xsh)(xsh)(xsh)功功功功能能能能 浓缩功能浓缩功能浓缩功能浓缩功能 第四页，共四十六页。原尿中原尿中85%85%的的NaHCONaHCO3 3及及40%NaCl40%NaCl在此段被再吸收。在此段被再吸收。原尿中原尿中60%60%的水在此段被再吸收的水在此段被再吸收糖、氨基酸及其他糖、氨基酸及其他 （1 1）NaNa+通过通过NaNa+-H-H+反向转运系统进入细胞内，

5、然后由反向转运系统进入细胞内，然后由NaNa+泵将泵将NaNa+送至组织间液。送至组织间液。（2 2）NaNa+以被动扩散以被动扩散(kusn)(kusn)方式通过腔膜侧进入小管上皮细方式通过腔膜侧进入小管上皮细胞内，随即被胞内，随即被NaNa+泵泵出泵泵出 （3 3）水通过）水通过AQPAQP被吸收被吸收 近近 曲曲 小小 管管方式方式(fngsh)图图图图第五页，共四十六页。HH2 2O+COO+CO2 2 H H2 2COCO3 3 ACNa+K+Na+Na+HH+CO2 CL-Na+管腔管腔 间液间液HH+HCO+HCO3 3-HCOHCO3 3-+HH2 2COCO3 3第六页，共四

6、十六页。减少减少H H+生成，减弱生成，减弱NaNa+-H-H+交换交换(jiohun)(jiohun)，可产，可产生利尿作用生利尿作用碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂低效利低效利尿药尿药排排NaNa+增加的同时，增加的同时，HCO HCO3 3-排出也增加，排出也增加，H+H+分分泌减少，易引起代谢性酸中毒泌减少，易引起代谢性酸中毒。2 2.髓袢降枝细段髓袢降枝细段通过通过(tnggu)(tnggu)(tnggu)(tnggu)AQPAQP1 1重吸收重吸收H H2 2O O 近近 曲曲 小小 管管第七页，共四十六页。原尿中原尿中35%35%的的NaNa+在此段再吸收，不伴有水的再吸收在此段再吸

7、收，不伴有水的再吸收方式：腔膜侧方式：腔膜侧K K+-Na-Na+-2Cl-2Cl-共同转运系统将共同转运系统将 Na Na+、K K+、2Cl2Cl-同向转运至细胞内。同向转运至细胞内。CaCa2+2+、Mg Mg2+2+也在此段吸收也在此段吸收抑制抑制K K+-Na-Na+-2Cl-2Cl-转运系统可以利尿转运系统可以利尿(l nio)(l nio)高效高效利尿利尿(l nio)(l nio)药药利尿同时利尿同时NaNa+、K K+、ClCl-、CaCa2+2+、MgMg2+2+同时排出同时排出t 髓袢升枝粗段的髓质和皮质髓袢升枝粗段的髓质和皮质(pzh)(pzh)(pzh)(pzh)部部

8、N第八页，共四十六页。肾小管细胞肾小管细胞 管腔管腔 间液间液 K+K+K+P Na+Na+2Cl-Cl-图图 髓袢升枝粗段细胞的髓袢升枝粗段细胞的NaNa+-K-K+-2Cl-2Cl-共同共同(gngtng)(gngtng)转运系统转运系统CaCa2+2+MgMg2+2+t第九页，共四十六页。原尿中原尿中10%10%的的NaNa+在此段再吸收在此段再吸收方式：腔膜侧方式：腔膜侧NaNa+-Cl-Cl-共同转运系统共同转运系统(xtng)(xtng)将将 Na Na+、ClCl-同向转运至细胞内。同向转运至细胞内。在在PTH(PTH(甲状旁腺素甲状旁腺素)作用下重吸收作用下重吸收Ca2+Ca2

9、+抑制抑制NaNa+-Cl-Cl-转运系统可以利尿转运系统可以利尿中效利尿剂中效利尿剂利尿同时利尿同时ClCl-、NaNa+、K K+、MgMg2+2+排出增加，排出增加，CaCa2+2+排出排出减少减少 远曲小管近端远曲小管近端pn第十页，共四十六页。Na+K+Na+Ca2+Na+CL-远曲近段肾小管细胞远曲近段肾小管细胞远曲近段肾小管细胞远曲近段肾小管细胞(xbo)(xbo)图图图图:远曲小管近端细胞远曲小管近端细胞远曲小管近端细胞远曲小管近端细胞(xbo)(xbo)(xbo)(xbo)的的的的NaNaNaNa+-Cl-Cl-Cl-Cl-共同转运系统共同转运系统共同转运系统共同转运系统Ca

10、2+管腔管腔 间液间液b第十一页，共四十六页。原尿中原尿中5%5%的的NaNa+在此段再吸收在此段再吸收方式：方式：b在在ALDALD（醛固酮（醛固酮）的作用下主细胞吸收的作用下主细胞吸收NaNa+、分泌分泌K K+，润细胞润细胞NaNa+-H H+交换交换b在髓质间质高渗的基础在髓质间质高渗的基础(jch)(jch)上，在上，在ADH(ADH(抗利尿激素抗利尿激素)作用下，通过作用下，通过AQP2AQP2大量再吸收水，尿液浓缩大量再吸收水，尿液浓缩拮抗拮抗ALDALD的作用或抑制的作用或抑制NaNa+通道，可以利尿通道，可以利尿低效利低效利尿药尿药利尿同时排利尿同时排NaNa+、留、留K K

11、+远远 曲曲 小小 管管 远远 端端 及及 集集 合合 管管pn第十二页，共四十六页。Na+H+Na+K+Ald润细胞润细胞(xbo)(xbo)主细胞主细胞(xbo)(xbo)NaK+NaK远曲小管远端及集合远曲小管远端及集合(jh)(jh)管管管腔管腔管腔管腔 间液间液间液间液ATPATPb第十三页，共四十六页。吸收量吸收量吸收量吸收量吸收吸收吸收吸收(xshu)(xshu)方方方方式式式式吸收吸收(xshu)(xshu)物物质质利尿药利尿药近曲近曲袢升粗袢升粗袢升粗袢升粗远曲远曲远曲远曲远曲集合远曲集合(jh)(jh)(jh)(jh)管管2%-5%2%-5%60%-7 0%60%-7 0%

12、35%35%10%10%Na+-H+Na+-H+K+-Na+-2Cl-K+-Na+-2Cl-Na+-Cl-Na+-Cl-吸吸吸吸Na+Na+泌泌泌泌K+K+Na+-H+Na+-H+水水水水糖、氨基酸糖、氨基酸糖、氨基酸糖、氨基酸电解质：电解质：电解质：电解质：Na Na Na Na ClClClCl、HCO HCO HCO HCO3 3 3 3 CaCaCaCa2+2+、MgMg2+2+、NaNa、ClCl、NaNa+、ClCl、Ca2 Ca2+Na+ALDNa+ALDNa+ALDNa+ALD水水水水ADHADHADHADH中效中效高效高效低效低效低效低效低效低效低效低效第十四页，共四十六页。

13、为何作用于为何作用于髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段的利尿药为高效的利尿药为高效(o xio)利尿药？利尿药？为何作用于为何作用于近曲小管和集合管近曲小管和集合管的利尿药为低的利尿药为低效利尿药？效利尿药？为何作用于远曲小管的利尿药为中效利尿为何作用于远曲小管的利尿药为中效利尿药？药？问 题第十五页，共四十六页。近曲小管近曲小管NaNa+、水再吸收减少，原尿增多，后段、水再吸收减少，原尿增多，后段肾小管代偿性再吸收增多，利尿作用减弱肾小管代偿性再吸收增多，利尿作用减弱(jinru)(jinru)高效利尿药抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部对高效利尿药抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部对NaClNaCl的再吸收，降

14、低肾的稀释和浓缩功能的再吸收，降低肾的稀释和浓缩功能中效利尿药抑制远曲小管开始部分对中效利尿药抑制远曲小管开始部分对NaClNaCl的再吸的再吸收，只降低肾的稀释功能，此段对收，只降低肾的稀释功能，此段对NaNa+重吸收能重吸收能力最强力最强集合管吸收集合管吸收NaNa+量少量少答 案第十六页，共四十六页。现有的各种利尿药都是排现有的各种利尿药都是排NaNa+利尿药。利尿药。除留钾利尿药外，其他利尿药都能促进除留钾利尿药外，其他利尿药都能促进K K+的排泄。的排泄。它们不抑制远曲小管它们不抑制远曲小管K K+-Na-Na+交换交换(jiohun)(jiohun)，在远曲，在远曲小管以上各段小管

15、以上各段NaNa+再吸收减少再吸收减少 达远曲小管达远曲小管NaNa+增增加加 ，K K+-Na-Na+交换增加，排交换增加，排K K+增加增加血容量降低，激活肾压力感受器及肾交感神经，血容量降低，激活肾压力感受器及肾交感神经，肾素释放，肾素释放，ALDALD分泌增加，分泌增加，K K+-Na-Na+交换增加，排交换增加，排K K+增加增加NaNa+与与HCOHCO3 3-结合排除，结合排除，CLCL不能吸收，不能吸收，K K 分泌增加分泌增加易引起水、电解质紊乱易引起水、电解质紊乱注注 意意第十七页，共四十六页。呋塞米（呋塞米（furosemide,furosemide,呋喃呋喃(fnn)(

16、fnn)苯胺酸，速尿）苯胺酸，速尿）依他尼酸依他尼酸(etacrynic,(etacrynic,利尿酸利尿酸)布美他尼布美他尼(bumetanide)(bumetanide)托拉塞米托拉塞米(torsemide(torsemide)常用常用(chn yn)(chn yn)的利尿药的利尿药 高高 效效 利利 尿尿 药药第十八页，共四十六页。（1 1）作用于髓袢升枝粗段，特异性地与）作用于髓袢升枝粗段，特异性地与ClCl-竞争竞争NaNa+-K-K+-2Cl2Cl-共同转运体共同转运体的的ClCl-结合部位，抑制结合部位，抑制ClCl-、NaNa+的的再吸收，发挥强大再吸收，发挥强大(qingd)

17、(qingd)利尿作用。同时利尿作用。同时 Cl Cl-、NaNa+、K K+、CaCa2+2+、MgMg2+2+排泄增加排泄增加（2 2）大剂量）大剂量抑制碳酸酐酶抑制碳酸酐酶，HCOHCO3 3-排除增多排除增多（3 3）促进）促进PGEPGE的生成，扩张血管床的生成，扩张血管床减轻心脏负荷，有利于心力衰竭的治疗减轻心脏负荷，有利于心力衰竭的治疗增加肾血流增加肾血流，对急性肾衰有保护作用，对急性肾衰有保护作用药药 理理 作作 用用第十九页，共四十六页。.急性急性(jxng)(jxng)肺水肿及脑水肿肺水肿及脑水肿.其他水肿其他水肿心、肝、肾水肿其他利尿药无效时心、肝、肾水肿其他利尿药无效时

18、.急慢性肾功能衰竭急慢性肾功能衰竭.高血钙症高血钙症.促进毒物排泄促进毒物排泄 临临 床床 应应 用用第二十页，共四十六页。（1 1）水与电解质紊乱）水与电解质紊乱 低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症、低低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症、低血镁。其中低血钾最多见。血镁。其中低血钾最多见。（2 2）耳毒性）耳毒性剂量依赖性剂量依赖性 使耳蜗管基底膜毛细胞损伤使耳蜗管基底膜毛细胞损伤(snshng)(snshng)，内淋巴电解，内淋巴电解质成分改变质成分改变 依他尼酸依他尼酸 呋塞米呋塞米 布美他尼布美他尼 不不 良良 反反 应应第二十一页，共四十六页。（3 3）高尿酸血症和高氮质血症）高尿

19、酸血症和高氮质血症 血容量降低血容量降低(jingd)(jingd)，尿酸经近曲小管再吸收增加，尿酸经近曲小管再吸收增加 竞争性尿酸由近曲小管有机酸分泌系统竞争性尿酸由近曲小管有机酸分泌系统（4 4）其他）其他：胃肠道反应、升高血糖、：胃肠道反应、升高血糖、过敏反应过敏反应 严重肝肾功能不全者及孕妇慎用严重肝肾功能不全者及孕妇慎用第二十二页，共四十六页。(1)(1)有些药物可增强其耳毒性有些药物可增强其耳毒性(2)(2)抑制抑制PGPG合成的药物可减弱其合成的药物可减弱其排泄和其排排泄和其排NaNa+作用作用(zuyng)(zuyng)(3)(3)华法林、氯贝特等与它们竞争血华法林、氯贝特等与

20、它们竞争血浆蛋白结合部位，增加其毒性浆蛋白结合部位，增加其毒性 口服、静注可以口服、静注可以口服、静注可以口服、静注可以血浆蛋白结合率高血浆蛋白结合率高血浆蛋白结合率高血浆蛋白结合率高大部分经肾排出，大部分经肾排出，大部分经肾排出，大部分经肾排出，经肾脏有机酸分泌机经肾脏有机酸分泌机经肾脏有机酸分泌机经肾脏有机酸分泌机制排泌制排泌制排泌制排泌排泄快，不易引起排泄快，不易引起排泄快，不易引起排泄快，不易引起(ynq)(ynq)(ynq)(ynq)蓄积蓄积蓄积蓄积药物药物(yow)(yow)相互作相互作用用体内过程体内过程第二十三页，共四十六页。氢氯噻嗪氢氯噻嗪 是本类药物的原形是本类药物的原形h

21、ydrochlorothiazidehydrochlorothiazide吲哒帕胺吲哒帕胺利尿强度相等，对碳酸酐酶作用利尿强度相等，对碳酸酐酶作用(zuyng)(zuyng)强强indapamideindapamide氯噻酮氯噻酮强度相等，但持久，对影响小强度相等，但持久，对影响小chlortalidonechlortalidone美托拉宗美托拉宗作用强，持久作用强，持久metolazonemetolazone 噻嗪类（噻嗪类（thiazidesthiazides）中中 效效 利利 尿尿 药药第二十四页，共四十六页。（1 1）利尿作用）利尿作用温和、持久温和、持久(chji)(chji)作用于

22、远曲小管开始部位抑制作用于远曲小管开始部位抑制NaNa+、ClCl-的再吸收并增的再吸收并增加尿量。加尿量。ClCl-、NaNa+、K K+、MgMg2+2+排泄增加排泄增加抑制碳酸酐酶活性抑制碳酸酐酶活性，使，使H H+-Na-Na+交换减少，交换减少，HCOHCO3 3-排出排出增多增多促进促进NaNa+_+_CaCa2+2+交换交换,减少减少CaCa2+2+的排出的排出 药药 理理 作作 用用第二十五页，共四十六页。药药 理理 作作 用用（2 2）抗尿崩症作用）抗尿崩症作用u抑制抑制抑制抑制PDEPDEPDEPDE活性，减少活性，减少活性，减少活性，减少cAMPcAMPcAMPcAMP的

23、分解，提高的分解，提高的分解，提高的分解，提高(t go)(t go)(t go)(t go)远曲小远曲小远曲小远曲小管和集合管细胞对水的通透性，增加对水的再吸收管和集合管细胞对水的通透性，增加对水的再吸收管和集合管细胞对水的通透性，增加对水的再吸收管和集合管细胞对水的通透性，增加对水的再吸收uu排排排排Na+Na+Na+Na+、Cl-Cl-Cl-Cl-增多，血浆渗透压降低，减轻口渴感、增多，血浆渗透压降低，减轻口渴感、增多，血浆渗透压降低，减轻口渴感、增多，血浆渗透压降低，减轻口渴感、减少饮水量，使尿量减少减少饮水量，使尿量减少减少饮水量，使尿量减少减少饮水量，使尿量减少（3 3）降压作用）

24、降压作用排钠：早期利尿，长期扩血管排钠：早期利尿，长期扩血管排钠：早期利尿，长期扩血管排钠：早期利尿，长期扩血管第二十六页，共四十六页。1 1.水肿水肿各种原因的水肿各种原因的水肿（1 1）心性水肿轻度、中度疗效好）心性水肿轻度、中度疗效好（2 2）肾性水肿肾功能轻度损害）肾性水肿肾功能轻度损害(snhi)(snhi)的效的效果好果好（3 3）肝性水肿）肝性水肿.高血压的治疗高血压的治疗.其他其他：尿崩症尿崩症 特发性高尿钙症和钙结石特发性高尿钙症和钙结石 临临 床床 应应 用用第二十七页，共四十六页。口服吸收好口服吸收好主要由近曲小管有主要由近曲小管有机酸分泌系统向管机酸分泌系统向管腔分泌，

25、少量由胆腔分泌，少量由胆汁排出汁排出可通过胎盘，可进可通过胎盘，可进入入(jnr)(jnr)乳汁乳汁 体内体内(t ni)(t ni)过过程程 不良反应不良反应（1 1）电解质紊乱）电解质紊乱 低血钾、低血镁、低血钾、低血镁、低血钾、低血镁、低血钾、低血镁、低低低低氯碱血症氯碱血症氯碱血症氯碱血症（2 2 2 2）潴留）潴留）潴留）潴留(zhli)(zhli)(zhli)(zhli)现象现象现象现象 高尿酸血症高尿酸血症 高钙血症高钙血症高钙血症高钙血症（3 3 3 3）代谢变化）代谢变化）代谢变化）代谢变化 高血糖、高脂血症高血糖、高脂血症（4 4）过敏反应）过敏反应第二十八页，共四十六页。

26、四、高效四、高效(o xio)(o xio)利尿药与中效利尿药药理作用比较利尿药与中效利尿药药理作用比较 高效类高效类 中效类中效类作用部位作用部位 髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段 远曲小管开始部远曲小管开始部作用机制作用机制 抑制抑制NaNa+-K-K+-2Cl-2Cl-共同转运体共同转运体 抑制抑制NaNa+_+_ClCl-共同转运体共同转运体 电解质排泄电解质排泄 NaNa+、K K+、ClCl-、NaNa+、K K+、Ca Ca2+2+MgMg2+2+、CaCa2+2+ClCl-、MgMg2+2+cAMP含量含量 -PDE活性活性 -PGE生成生成 -尿酸排泄尿酸排泄血糖血糖(xutng)脂

27、质代谢脂质代谢 -胆固醇、甘油三酯、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白低密度脂蛋白RBF、GFR 第二十九页，共四十六页。留钾利尿药：留钾利尿药：螺内酯螺内酯 spironolactone spironolactone 氨苯蝶啶氨苯蝶啶 triamterene triamterene 阿米洛利阿米洛利 amiloride amiloride 碳酸酐酶抑制碳酸酐酶抑制(yzh)(yzh)药：药：乙酰唑胺乙酰唑胺acetazolamide 低低 效效 利利 尿尿 药药第三十页，共四十六页。a名安体舒通名安体舒通(antisterone)(antisterone)a利尿机制利尿机制：与与醛固酮竞争远醛固

28、酮竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，影响影响(yngxing)(yngxing)醛固酮受体复合物的形成。醛固酮受体复合物的形成。响胞内醛固酮活性代谢产物的形成响胞内醛固酮活性代谢产物的形成a利尿特点利尿特点：利尿作用弱，起效慢而持久利尿作用弱，起效慢而持久作用强度依赖于醛固酮浓度作用强度依赖于醛固酮浓度 螺螺 内内 酯酯第三十一页，共四十六页。临床临床(ln chun)(ln chun)应用和不良反应用和不良反应应治疗醛固酮升高有关的顽固性水肿治疗醛固酮升高有关的顽固性水肿(shuzhng)(shuzhng)(shuzhng)(shuzhng)(肝硬化腹

29、水、肾病综合征肝硬化腹水、肾病综合征)和充血性心力衰和充血性心力衰竭竭 高血钾、性激素样副作用高血钾、性激素样副作用第三十二页，共四十六页。肾变病综合征肾变病综合征(nephrotic syndrome(nephrotic syndrome，NS)NS)简称肾综，是简称肾综，是指由多种病因引起的，以肾小球基膜通透指由多种病因引起的，以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过性增加伴肾小球滤过(l u)(l u)率降低等肾小球病率降低等肾小球病变为主的一组综合征。变为主的一组综合征。肾病综合征不是一独立性疾病，而是肾小肾病综合征不是一独立性疾病，而是肾小球疾病中的一组症候群。肾病综合征典型球疾病中的一组

30、症候群。肾病综合征典型表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症、高度表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症、高度水肿、高脂血症。水肿、高脂血症。知识知识(zh shi)链接链接第三十三页，共四十六页。氨苯蝶啶、阿米洛利氨苯蝶啶、阿米洛利作用于远曲小管和集合管，阻滞作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+Na+通道，减通道，减少少Na+Na+再吸收。管腔负电位减小，再吸收。管腔负电位减小，K+K+分泌减少分泌减少,Ca2+Ca2+的排出减少的排出减少,产生留钾排钠利尿作用。产生留钾排钠利尿作用。大剂量大剂量抑制抑制NaNa+-H-H+，Na-CaNa-Ca2+2+与排钾利尿药合用治疗与排钾利尿药合用治疗(zhlio)(

31、zhlio)顽固性水肿顽固性水肿不良反应：不良反应：高血钾高血钾第三十四页，共四十六页。乙乙 酰酰 唑唑 胺胺又名醋唑磺胺又名醋唑磺胺diamoxdiamox作用机制作用机制：抑制碳酸酐酶的活性抑制碳酸酐酶的活性u抑制肾小管的抑制肾小管的HCOHCO3-3-重吸收重吸收,HCO HCO3-3-、K+K+、H H2 2O O排出增多排出增多u抑制睫状体产生抑制睫状体产生(chnshng)(chnshng)(chnshng)(chnshng)房水房水u抑制脉络丛产生脑脊液抑制脉络丛产生脑脊液u改变体液的值改变体液的值第三十五页，共四十六页。临临 床床 应应 用用.治疗青光眼对各型都有效治疗青光眼对

32、各型都有效.治疗和预防急性高山病治疗和预防急性高山病治疗和预防急性高山病治疗和预防急性高山病.碱化尿液，促进弱酸性物质排出碱化尿液，促进弱酸性物质排出碱化尿液，促进弱酸性物质排出碱化尿液，促进弱酸性物质排出.纠正代谢性碱中毒纠正代谢性碱中毒纠正代谢性碱中毒纠正代谢性碱中毒持续性代谢性碱中毒针对病因治疗持续性代谢性碱中毒针对病因治疗持续性代谢性碱中毒针对病因治疗持续性代谢性碱中毒针对病因治疗心衰用利尿药导致的代谢性碱中毒心衰用利尿药导致的代谢性碱中毒心衰用利尿药导致的代谢性碱中毒心衰用利尿药导致的代谢性碱中毒呼吸呼吸呼吸呼吸(hx)(hx)(hx)(hx)性酸中毒继发的代谢性碱中毒性酸中毒继发的

33、代谢性碱中毒性酸中毒继发的代谢性碱中毒性酸中毒继发的代谢性碱中毒.其他：癫痫的辅助治疗、低钾周期性麻痹、高其他：癫痫的辅助治疗、低钾周期性麻痹、高磷酸血症磷酸血症第三十六页，共四十六页。.过敏反应过敏反应.代谢性酸中毒代谢性酸中毒.尿结石尿结石(jish)(jish)(jish)(jish).失钾失钾.不良反应不良反应第三十七页，共四十六页。又叫渗透性利尿药（又叫渗透性利尿药（osmotic diureticsosmotic diuretics）特点：特点：易经肾小球滤过易经肾小球滤过不易不易(b y)(b y)被肾小管再吸收被肾小管再吸收在体内不易被代谢在体内不易被代谢不易从血管透入组织液不

34、易从血管透入组织液常用药常用药：甘露醇甘露醇20%20%、山梨醇、山梨醇25%25%、高渗葡萄糖、高渗葡萄糖50%50%第二节第二节 脱水脱水(tu shu)(tu shu)(tu shu)(tu shu)药药 dehydrant agent第三十八页，共四十六页。血管血管血管血管(xugun)(xugun)组织组织(zzh)脱脱水水IV DD 渗透压渗透压H2O血容量血容量(rngling)心衰禁用心衰禁用DDH2O渗透性利尿渗透性利尿第三十九页，共四十六页。20%20%高渗溶液高渗溶液 药理作用和临床应用药理作用和临床应用(yngyng)(yngyng)（1 1）脱水作用）脱水作用 静脉注

35、射静脉注射提高血浆渗透压，使组织脱水提高血浆渗透压，使组织脱水口服导泻口服导泻 治疗脑水肿首选药治疗脑水肿首选药 青光眼青光眼 甘甘 露露 醇醇第四十页，共四十六页。（2 2）利尿作用）利尿作用 增加循环血容量及肾小球滤过率增加循环血容量及肾小球滤过率 加速尿流，间接抑制加速尿流，间接抑制NaNa+的重吸收的重吸收 提高小管液的渗透压减少水的重吸收提高小管液的渗透压减少水的重吸收 扩张肾血管、增加肾髓质血流量，降低髓质扩张肾血管、增加肾髓质血流量，降低髓质 渗透压渗透压预防急性预防急性(jxng)(jxng)肾功能衰竭肾功能衰竭 第四十一页，共四十六页。一过性头痛一过性头痛(tutng)(tu

36、tng)、眩晕、视力模糊、眩晕、视力模糊 慢性心功能不全，活动性颅内出血禁慢性心功能不全，活动性颅内出血禁用用不良反应不良反应第四十二页，共四十六页。山山 梨梨 醇醇常用常用(chn yn)(chn yn)25%25%浓度浓度 为甘露醇的同分异构体为甘露醇的同分异构体 疗效弱于甘露醇疗效弱于甘露醇 价廉价廉 第四十三页，共四十六页。葡葡 萄萄 糖糖 脱水用脱水用50%50%浓度浓度(nngd)(nngd),分子量分子量180180易被代谢易被代谢,作用不持久作用不持久,脱水疗效弱脱水疗效弱单用于脑水肿可出现反跳现象单用于脑水肿可出现反跳现象常与甘露醇交替应用常与甘露醇交替应用 第四十四页，共四

37、十六页。讨讨 论论 有一位心悸、气短有一位心悸、气短(qdun)、下肢浮肿的、下肢浮肿的心衰患者，某医生除给予地高辛口服外，心衰患者，某医生除给予地高辛口服外，为加速消除其水肿，加用为加速消除其水肿，加用甘露醇快速静滴甘露醇快速静滴。请评议此治疗方案是否恰当？为什么请评议此治疗方案是否恰当？为什么？你认为应如何处理？并阐明其理由。你认为应如何处理？并阐明其理由。第四十五页，共四十六页。内容(nirng)总结第二十章 利尿药及脱水药。抑制Na+-Cl-转运系统可以利尿中效利尿剂。拮抗ALD的作用或抑制Na+通道(tngdo)，可以利尿低效利尿药。K+-Na+-2Cl-。（3）高尿酸血症和高氮质血症。吲哒帕胺利尿强度相等，对碳酸酐酶作用强。可通过胎盘，可进入乳汁。持续性代谢性碱中毒针对病因治疗。扩张肾血管、增加肾髓质血流量，降低髓质。易被代谢,作用不持久,脱水疗效弱。并阐明其理由第四十六页，共四十六页。