药品及药品管理.pptx
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1、 药药品品、药药学学与与药药师师不仅是药事管理的基本要素,也是现代医疗卫生事业的重要组成部分。人类在漫长的生存斗争中发现并发展了防治疾病的药品,形成了药学,培养了药师,也保障了人自身的健康。第1页/共46页中中华华人人民民共共和和国国药药品品管管理理法法定定义义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。包括:中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂,抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。1.药品的概念药品的概念第2页/共46页药品的特点:药品的特点:(1)药品使用目的和使用方法不同于食品、毒品。
2、(2)我国法律明确规定传统药(中药材、中药饮片、中成药)和现代药(化学药品等)均是药品,这和西方国家不同。第3页/共46页(3)我国的药品管理法管理的是人的药品。日、美、英等国家的药事法、药品法对药品的定义包括了人用药和兽用药。(4)以“药品”作为药物、原料药、制剂、药材、中药、西药、医药等用语的总称。英语中美国用drugs、英国用medicines。中华人民共和国药品管理法英译本,药品对应drugs。第4页/共46页2.药品管理的分类药品管理的分类(1)传统药和现代药:)传统药和现代药:药品管理法规定现代药(modernmedicines):用现代医学理论和方法筛选确定其药效,并按照现代医学
3、理论用以防治疾病。一般是用合成、分离提取、化学修饰、生物技术等方法制备的物质,机构基本清楚,有控制质量的标准和方法,我国俗称西药。传统药(traditionalmedicines):历史上流传下来的药物,又称天然药物、中药。在中医辨证理论的指导下,根据药物的性能组合在方剂中使用,如:性味、归经、功效、禁忌等。第5页/共46页药品管理法规定:国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。分类按照安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,分为处方药和非处方药。(2)处方药与非处方药:处方药与非处方药:第6页/共46页英国(prescription-onlymedicine,P
4、OM)美国(legenddrugs)凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。处方药(prescriptiondrugs):第7页/共46页处方药包括:特殊管理的药品(又称控制物质);由于药品的毒性或其他潜在影响使用不安全的药品;因使用方法的规定(如注射剂),用药时有附加要求,病人使用不安全,需在医务人员指导下使用的药品;新化合物、新药等。第8页/共46页 目前国家药品监督管理部门公布禁止在大众媒体上发布广告的处方药有:粉针剂类、大输液类、抗生素类抗感染药物,如:内酰胺类(青霉素头孢菌素类)、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类、林可霉素类、其它抗生素(盐酸万古霉素、杆菌肽
5、、磷霉素等)、抗结核药(利福平、硫酸卷曲霉素)、抗真菌药(两性霉素B B)。第9页/共46页 由国务院药品监督管理部门公布,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。非处方药(nonprescriptiondrugs,overthecounterdrugsOTC)第10页/共46页非处方药特点:药品适应症可以自我诊断、自我治疗,限于自身的疾病。药品的毒性在公认的安全范围内,其效用/风险比值大。药品滥用,误用的潜在可能性小,药品作用不掩盖其它疾病,药品不致细菌耐药性。一般公众能理解药品标签的忠告性内容,使用无需医师监督和实
6、验监测。第11页/共46页非处方药主要包括:维生素、滋补剂、微量元素补充剂(Zn、Fe、Ca)、感冒咳嗽药、抗酸剂、消胀剂(吗叮啉)、轻泻剂、口服止痛药、外用镇痛药和麻醉剂,其它外用药,足部保健剂,口腔清洁用品,支气管扩张剂等。至2003年9月,国务院药品食品监督管理部门已公布了四批非处方药目录,共有2349种,其中甲类非处方药1754种,乙类非处方药595种。化学药品340种,中药制剂2009种。第12页/共46页美国称OTCdrugs(overthecounterdrugs)加拿大称proprietarymedicines,GP世界非处方药生产商联合会(TheworldFederation
7、ofproprietarymedicineManufactures):proprietarydrugs为非处方药,意译为大众药,特许专卖药。英国非处方药分两类:一类必须在注册药房出售:pharmacymedicineP;一类可在任何商店出售:generalsaleslistmedicines,GSLmedicines第13页/共46页(3)新药、首次在中国销售的药品、医疗机构制剂)新药、首次在中国销售的药品、医疗机构制剂p新新药药(newdrugs):指未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径,按照新药管理。p首首次次在在中中国国销销售售的的药药品品(drugstoma
8、rketedinChinaforthefirsttime):指在国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括不同药品生产企业生产的相同品种。p医医疗疗机机构构制制剂剂(pharmaceuticalpreparationsdispenselbymedicalinstitutions):医疗机构根据本单位临床需要,经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构制剂不得上市销售。第14页/共46页(4)国家基本药物、基本医疗保险药品目录、特)国家基本药物、基本医疗保险药品目录、特殊管理的药品殊管理的药品国国家家基基本本药药物物(national essential drugs):1975年WHO向
9、会员国建议:基本药物就是那些能够满足大部分人员卫生保健需求的药物。因此在任何时候都应当能够以充足的数量和合适的剂型提供应用。第15页/共46页WHO基本药物示范录第九次修订包括27类345个品种。我国1982年首次公布国家基本药物目录,2000年版国家基本药品目录品种共2019个,其中化学药品制剂770个,中成药1249个。遴选国家基本药品的原则是:临床必需,安全有效,价格合理,使用方便,中西药并举。第16页/共46页基基本本医医疗疗保保险险药药品品目目录录:国家社会劳动保障部制定,保障城镇职工基本医疗保险用药。分甲类目录、乙类目录。甲甲类类目目录录药药品品:临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同
10、类药品中价格低的药品。由国家统一制定,各地不得调整。乙乙类类目目录录药药品品:可供临床治疗选择使用,价格略高。由国家制定,各地(省级)可适当调整。纳纳入入基基本本医医疗疗保保险险药药品品目目录录应应符符合合:临床必须,安全有效,价格合理,使用方便,市场能保证供应的原则。第17页/共46页特殊管理的药品(特殊管理的药品(thedrugsofspecialcontrol):):麻醉药品(narcoticdrugs)精神药品(psychotropicsubstances)医疗用毒性药品(medicinestoxicdrugs)放射性药品(radioactivepharmaceutical)第18页/
11、共46页3.药品的质量特性和商品特征药品的质量特性和商品特征(1)药药品品质质量量特特性性:指药品与满足预防、治疗、诊断的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。有有效效性性(effectiveness):在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求。有效程度的表示方法:有效程度的表示方法:国内痊愈、显效、有效。国外完全缓解、部分缓解、稳定。第19页/共46页安安全全性性(safety):按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度。只有衡量有效性大于毒副反应,或解除、缓解毒副作用的情况下才使用某种药品。稳稳定定
12、性性(stability):在规定条件下保护其有效性和安全性的能力。规定条件指:有效期、生产、贮存、运输和使用的要求。均一性(均一性(unifarinity):):指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。如每一片药,每一瓶糖浆含量一致。第20页/共46页(2)药品是特殊的商品)药品是特殊的商品 生命关联性:生命关联性:高质量性:国家对药品的研制、生产、流通、使用进行严格的质量监督管理,推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP、GDP、GPP等质量规范。药品只有合格与不合格之分,没有顶级品与等外品的划分。法定的国家药品标准是判断和保证药品质量的唯一依据。第21页/共46页 国家
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