高考化学二轮复习专题有机化学基次件鲁科版.pptx

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1、高考化学二轮复习专题有机化学基次件鲁高考化学二轮复习专题有机化学基次件鲁科版科版组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3第1页/共68页CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHO第2页/共68页CnH2n6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)第3页

2、/共68页 2.同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：(1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。(2)按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)第4页/共68页(3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。第5页/共68页题组集训1.分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量

3、相等的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有(不考虑立体异构)()A.15种 B.16种 C.17种 D.18种解析饱和一元羧酸和多一个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相同，C5H12O属于醇的同分异构体共有8种，C4H8O2属于羧酸的同分异构体共有2种，所以符合条件的同分异构体共有16种。B第6页/共68页 2.分子式为C9H18O2的有机物A有下列转化关系 其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有()A.8种 B.10种 C.16种 D.6种解析B的分子式为C5H12O，C的分子式为C4H8O2，符合条件的B有CH3CH2CH2CH2CH2OH，共4种，而羧酸有两种，所以A的同分异构体共

4、有8种。A第7页/共68页 3.分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生 成 C5H9O3Na；而 与 金 属 钠 反 应 时 生 成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体有_种。(不考虑立体异构)A.10 B.11 C.12 D.13解析该有机物含有一个羧基和一个羟基，符合条件的同分异构体有 (注：标号为OH所处的位置，下同)，共12种。C第8页/共68页反思归纳同分异构体的判断方法同分异构体的判断方法1.记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。例如：记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。例如：(1)凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；(2

5、)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；种；(3)戊烷、戊炔有戊烷、戊炔有3种；种；(4)丁基、丁烯丁基、丁烯(包括顺反异构包括顺反异构)、C8H10(芳香烃芳香烃)有有4种；种；(5)己烷、己烷、C7H8O(含苯环含苯环)有有5种；种；(6)C8H8O2的芳香酯有的芳香酯有6种；种；(7)戊基、戊基、C9H12(芳香烃芳香烃)有有8种。种。第9页/共68页反思归纳2.基元法：例如：丁基有基元法：例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。种。3.替替代代法法：例例如如：二二氯氯苯苯C6H4Cl2有有3种种，四四氯氯苯苯也也有有3种种(Cl取取代代H)；

6、又又如如：CH4的的一一氯氯代代物物只只有有一一种种，新新戊戊烷烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。的一氯代物也只有一种。(称互补规律称互补规律)4.对称法对称法(又称等效氢法又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行：等效氢法的判断可按下列三点进行：(1)同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子上的氢原子是等效的；(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；第10页/共68页反思归纳(3)处处于于镜镜面面对对称称位位置置上上的的氢氢原原子子是是等等效效的的(相相当当于于平平面面成成像像时物与像的关系时物与像的关系)。(一一元元取取代代物物数数目目等等

7、于于H的的种种类类数数；二二元元取取代代物物数数目目可可按按“定定一移一，定过不移一移一，定过不移”判断判断)第11页/共68页考点二官能团与性质 知识精讲类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃一卤代烃：RX多元饱和卤代烃：CnH2n2mXm卤原子XC2H5Br(Mr：109)卤素原子直接与烃基结合碳上要有氢原子才能发生消去反应，且有几种H生成几种烯(1)与 NaOH水 溶液共热发生取代反应生成醇(2)与 NaOH醇 溶液共热发生消去反应生成烯第12页/共68页醇一元醇：ROH饱和多元醇：CnH2n2Om醇羟基OHCH3OH(Mr：32)C2H5OH(Mr：46)羟基直接与链烃基结

8、合，OH及CO均有极性碳上有氢原子才能发生消去反应；有几种H就生成几种烯碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化(1)跟活泼金属反应产生H2(2)跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃(3)脱水反应：乙醇(4)催化氧化为醛或酮(5)一般断OH键，与羧酸及无机含氧酸反应生成酯第13页/共68页醚ROR醚键C2H5O C2H5(Mr：74)CO键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基OHOH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离(1)弱酸性(2)与浓溴水发生取代反应生成沉淀(3)遇FeCl3呈紫色(4)易被氧化第14页/共68页醛醛基HCHO相 当 于两

9、个CHO，有极性、能加成(1)与H2加成为醇(2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮羰基 有 极性、能加成(1)与H2加成为醇(2)不能被氧化剂氧化为羧酸第15页/共68页羧酸羧基 受羰基影响，OH能 电离出H，受羟基影响不能被加成(1)具有酸的通性(2)酯化反应时一般断裂羧基中的碳氧单键，不能被H2加成(3)能与含NH2的物质缩去水生成酰胺(肽键)第16页/共68页酯酯基 酯基中的碳氧单键易断裂(1)发生水解反应生成羧酸和醇(2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基NH2羧基COOHH2NCH2COOH(Mr：75)NH2能以配位键结

10、合H；COOH能部分电离出H两性化合物，能形成肽键第17页/共68页蛋白质结构复杂不可用通式表示肽键氨基NH2羧基COOH酶多肽链间有四级结构(1)两性(2)水解(3)变性(记条件)(4)颜色反应(鉴别)(生物催化剂)(5)灼烧分解第18页/共68页糖多数可用下列通式表示：Cn(H2O)m羟基OH醛基CHO羰基 葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5)n纤维素C6H7O2(OH)3n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物(1)氧化反应(鉴别)(还原性糖)(2)加氢还原(3)酯化反应(4)多糖水解(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇第19页/共68页油脂酯基 ，可能有碳碳双键酯基中的碳氧单键

11、易断裂烃基中碳碳双键能加成(1)水 解 反应(碱 中 称皂化反应)(2)硬 化 反应第20页/共68页题组集训 1.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()第21页/共68页解析遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；能发生银镜反应，则说明有CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。答案A第22页/共68页 2.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 ()A.每个去甲肾上腺素分子

12、中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有2个手性碳原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应第23页/共68页解析A项，和苯环直接相连的羟基才是酚羟基，每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，不正确；B项，一个碳原子连有4个不同的原子或原子团，这样的碳原子是手性碳原子，只有和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子，错误；C项，溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应，且 1 mol Br2取代1 mol H原子，苯环上有3个位置可以被取代，不正确；D项，去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有NH2，因此既能和盐酸反应，

13、又能和氢氧化钠溶液反应，正确。答案D第24页/共68页 3.孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，高残留，容易致癌、致畸。其结构简式如图所示。下列关于孔雀石绿的说法正确的是()第25页/共68页A.孔雀石绿的分子式为C23H25N2B.1 mol孔雀石绿在一定条件下最多可与6 mol H2发生加成反应C.孔雀石绿属于芳香烃D.孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5种解析A项，分子式应为C23H26N2；B项，1 mol孔雀石绿在一定条件下最多可与9 mol H2发生加成反应；C项，在该物质中除C、H外，还有氮元素，不属于芳香烃；D项，上面苯环有3种，左边苯环有2种，应特别注意右边不是苯环。答案D第26页/

14、共68页4.美国梅奥诊所的研究人员发现，绿茶中含有EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯)物质具有抗癌作用，能使血癌(白血病)中癌细胞发生自杀性死亡，已知EGCG的结构简式如图所示，有关EGCG的说法错误的是()A.EGCG的分子式为C22H18O11B.EGCG在空气中易氧化，也能与溴水发生加成反应C.1 mol EGCG最多可与含9 mol氢氧化钠的溶液完全作用D.EGCG能与碳酸钠溶液反应，但不能放出二氧化碳第27页/共68页解析B项，EGCG在空气中易被氧化，但不能与溴水发生加成反应，应发生取代反应；C项，所有酚OH和酯基均能和NaOH反应；D项，酚OH能和Na2CO3溶液反应，但由于酸

15、性小于H2CO3，所以不会放出CO2气体。答案B第28页/共68页最后归纳记准几个定量关系记准几个定量关系1.1 mol醛醛基基消消耗耗2 mol Ag(NH3)2OH生生成成2 mol Ag单单质质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH。2.1 mol醛醛基基消消耗耗2 mol Cu(OH)2生生成成1 mol Cu2O沉沉淀淀、2 mol H2O。3.和和NaHCO3反应生成气体：反应生成气体：1 molCOOH生成生成1 mol CO2气体。气体。4.和和Na反应生成气体：反应生成气体：1 mol COOH生成生成0.5 mo

16、l H2；1 mol OH生成生成0.5 mol H2。第29页/共68页最后归纳5.和NaOH反应1 mol COOH(或酚OH，或X)消耗1 mol NaOH；1 mol (R为链烃基)消耗1 mol NaOH；1 mol 消耗2 mol NaOH。第30页/共68页考点三有机物的性质及有机反应类型 知识精讲1.取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。第31页/共68页(1)酯化反应：醇、酸(包括有机羧酸和无机含氧酸)第32页/共68页 (2)水解反应：卤代烃、酯、油脂、糖类、蛋白质，水解条件应 区分清楚。如：卤代烃强碱的水溶液；糖类强酸溶 液；酯无

17、机酸或碱(碱性条件水解反应趋于完全)；油脂无机酸或碱(碱性条件水解反应趋于完全)；蛋白质酸、碱、酶。第33页/共68页 (3)硝化(磺化)反应：苯、苯的同系物、苯酚。(4)卤代反应：烷烃、苯、苯的同系物、苯酚、醇、饱和卤代烃等。特点：每取代一个氢原子，消耗一个卤素分子，同时生成一个卤化氢分子。(5)其他：C2H5OHHBr C2H5BrH2O第34页/共68页 2.加成反应 有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应叫加成反应。如烯烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应；炔烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应；苯与氢气的反应等。第35页/共68页第36页/共68页 3.氧化反

18、应 (1)与O2反应点燃：有机物燃烧的反应都是氧化反应。催化氧化：如醇醛(属去氢氧化反应)；醛羧酸(属加氧氧化反应)第37页/共68页第38页/共68页 (2)使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应在有机物中，如：RCH=CH2、RCCH、ROH(醇羟基)、RCHO、苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应都属氧化反应。(3)银镜反应和使Cu(OH)2转变成Cu2O的反应实质上都是有机物分子中的醛基(CHO)加氧转变为羧基(COOH)的反应。因此凡是含有醛基的物质均可发生上述反应(碱性条件)。第39页/共68页含醛基的物质：醛、甲酸(HCOOH)、甲酸酯(HCOOR)、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖。

19、CH3CHO2Ag(NH3)2OH CH3 2Ag3NH3H2O第40页/共68页 4.还原反应 主要是加氢还原反应。能发生加氢还原反应的物质在结构上有共性，即都含有不饱和键。如：烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、苯酚、醛、酮、油酸、油酸甘油酯等。CH3CHOH2 CH3CH2OH第41页/共68页 5.消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(碳碳双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。如：卤代烃、醇等。卤代烃消去反应条件：强碱的醇溶液、共热；醇消去反应条件：浓硫酸加热(170)。满足条件：卤代烃或醇分子中碳原子数2，卤代烃或醇分子中

20、与X(OH)相连的碳原子的邻位碳上必须有H原子。第42页/共68页 6.显色反应含有苯环的蛋白质与浓HNO3作用呈白色，加热变黄色。第43页/共68页 7.聚合反应 含碳碳双键、碳碳叁键的烯烃、炔烃加聚，含OH、COOH、NH2官能团的物质间的缩聚第44页/共68页该考点在非选择题上的命题形式一直是以框图形式给出，主要考查化学反应方程式的书写、反应类型的判断、官能团的类别、判断或书写同分异构体。第45页/共68页1.3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHO CH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同

21、分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。第46页/共68页 (2)试剂C可选用下列中的_。a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液(3)是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。第47页/共68页 解析新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开 CH键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为 ，所含官能团为醛基和碳碳双键；BD是CHO生成了COOH，DE是发生了酯化反应。(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应该还含

22、有CH=CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。第48页/共68页(3)水解时消耗 1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同时生成2 mol H2O，故反应(2)将CHO氧化成COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。方程式为第49页/共68页(4)E中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成 。答案(1)3醛基(2)bd(3)H2O(配平不作要求)第50页/共68页(4)第51页/共68页题组二有机物合成题 2.立方烷(）具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因

23、此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：第52页/共68页 回答下列问题：(1)C的结构简式为_，E的结构简式为_。(2)的反应类型为_，的反应类型为_。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为_；反应2的化学方程式为_；反应3可用的试剂为_。第53页/共68页 (4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 _(填化合物代号)。(5)I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有_个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有_种。解析(1)(2)由流程 ，及两种物质结构上的变化推知该反应为取代反应，B属于卤代

24、物，在碱的乙醇溶液中会第54页/共68页 发生消去反应，生成 ，故C的结构简式为 ，由CD，按取代反应定义可知为取代反应 ；D中 含 有 ，可 以 与 Br2发 生 加 成 反 应 生 成 ；由 E与F的结构比较可知为消去反应。第55页/共68页 (3)化合物A可由 合成，合成路线为 ，故反应1的试剂与条件为Cl2/光照，反应3可用的试剂为O2/Cu(或其他合理答案)。(4)根据同分异构体的概念，具有相同分子式和不同结构的物质互为同分异构体，观察G与H的结构简式可知两者互为同分异构体。(5)立方烷的8个顶点各有1个H，完全相同，即只有1种H，故核磁共振氢谱中谱峰个数为1。第56页/共68页 (

25、6)立方烷中有8个H，根据换元法，可知六硝基立方烷 的种数与二硝基立方烷的种数相同，而二硝基立方烷可能的结构共有3种，如下所示：故六硝基立方烷可能的结构也有3种。答案(1)(2)取代反应消去反应第57页/共68页(3)Cl2/光照 O2/Cu(其他合理答案也可)(4)G和H(5)1(6)3第58页/共68页3.非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：第59页/共68页第60页/共68页 请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为_。(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(4)

26、B的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。第61页/共68页 .分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两 个苯环。写出该同分异构体的结构简式：_。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：第62页/共68页解析(1)O为醚键、COOH为羧基。(2)根据A()到B()的转化，再结合X的分子式C8H8O2，可推得X的结构简式为 。(3)第步Br被取代，第步属于加成或者还原反应，第步OH被取代，第步Br被取代，第步酸性条件下CN转化第63页/共68页为COOH，反应方程式：

27、RCN3H2ORCOOHNH3H2O，很显然不属于取代反应。(4)该物质与B()互为同分异构体，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则说明有酚羟基生成的酯基，能发生银镜反应，则说明是甲酸生成的酯，分子中有2个苯环，且只有6种不同化学环境的H原子，则说明该物质的结构非常对称，因此可推断该有机物的结构简式为 。第64页/共68页 (5)根据上述合成非诺洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案。根据上述第步反应，CHO在NaBH4作用下，生成CH2OH，根据上述反应第步可知引入Br，醇在浓硫酸作用下发生 消 去 反 应，得 到 碳 碳 双 键，再 与 HBr发 生 加 成 反 应，得 到 ，再经过上述第步反应，在NaCN作用下生成，最后再发生上述第步反应，得到最终的物质 。第65页/共68页答案(1)醚键羧基第66页/共68页第67页/共68页感谢您的观看。感谢您的观看。第68页/共68页