药物化学命名.pptx

《药物化学命名.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物化学命名.pptx（24页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、 (1).(1,2,3)：标示基本骨架的位次。(2).(a,b,c)：表示稠环边的位次。(3).(,)：表示离官能团最近的碳原子的位置，依次类推，表示末端位。(4).标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字：“”在桥环中隔开桥的碳原子数。(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(/):标示立体构型。(6).H;(H):标氢；新标氢。系统命名时常见符号的使用：第1页/共24页官能团的顺序按下列序号排列：1酸；2 酯；3 酰胺；4腈；5醛；6醌；7 醇酚；8 胺；9亚胺；10氮杂环；11磷杂环；12氧杂环；13 硫杂环；14碳环；15烃；16卤烃。系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：将分子

2、结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。(一)选择官能团第2页/共24页 取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依26个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。（二）排列取代基的顺序 系统命名药物结构时，当“基本骨架+官能团”确定后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。第3页/共24页稠杂环的命名规则：(1)先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。第4页/共24页(2)稠边位置的表示：先将基本环与附加环

3、分别编号，基本环以a、b、c标示边的位次，附加环以1、2、3标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合的边和原子的位次最小。例如：123abc 咪唑并 噻唑稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的a、b、c各边顺序不同方向时，则将附加环的原子编号顺序倒置。两者都放在括弧内，数字在前，字母在后。2,1-b第5页/共24页(3)稠杂环体系的编号：沿环依O、S、NH、N的顺序，尽可能使杂原子的编号最低。共用的碳原子不编号，但共用的杂原子要编号。如：咪唑并2,1-b噻唑12345675-苯基第6页/共24页S2,1-b-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并 噻唑第7页/共24页第8页/共24页诺氟沙星1-乙基

4、-6-氟-3-喹啉羧酸-7-(1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢第9页/共24页吡哌酸吡啶 并嘧啶2,3-d-6-羧酸8-乙基-5-氧代-2-(1-哌嗪基)-5,8-二氢第10页/共24页-N-乙基氯霉素乙酰胺2,2-二氯-2-(4-硝基苯基)-2-羟基-1-(羟甲基)(1R,2R)第11页/共24页-1H-咪唑1-乙基2-苯基-2-甲氧基(2,4-二氯)(2,4-二氯苯基)咪康唑1第12页/共24页-6-氨基-3,3-二甲基-7-氧代1234567阿莫西林3,2,0双环 庚烷-4-硫杂-1-氮杂-2-甲酸(2S,5R,6R)(4-羟基苯基)R(2 )-氨基 乙酰基第13页/共24页2H-吡喃4H-吡喃7H-嘌呤9H-嘌呤（药物分子中）（生物体中）123456789123456789标氢第14页/共24页新标氢：由官能团的引入而产生的额外氢。加氢：由取代基的引入而产生的额外氢。（形式象标氢，实质是加氢）第15页/共24页地西泮；镇静催眠 第16页/共24页第17页/共24页异戊巴比妥；镇静催眠 第18页/共24页第19页/共24页第20页/共24页第21页/共24页结构和化学名5-氯-1-1-3-（2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基-4-哌啶基-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮第22页/共24页第23页/共24页感谢您的观看！第24页/共24页