药理学肾上腺素受体激动药幻灯片.pptx
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1、第一节 构效关系及分类 基本化学结构:-苯乙胺儿茶酚胺类肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺多巴酚丁胺3,4位为OH基非儿茶酚胺类间羟胺、去氧肾上腺素麻黄碱、沙丁胺醇等一、构效关系第1页/共45页 R1 R2 R3 R4 R5 adrRNA OH OH OH H H adr OH OH OH H CH3 Isp OH OH OH H CH(CH3)2 DA OH OH H H H Meta H OH OH CH3 H Eph H H OH CH3 CH3 43R1 R2 R3R4R5CH CH NH不易被MAO氧化,作用时间长,促进NA释放外周强 中枢强 作用短 长第2页/共45页二、拟肾上
2、腺素药分类、受体激动药:肾上腺素、多巴胺、麻黄碱去甲肾上腺素、间羟胺去氧肾上腺素、甲氧胺异丙基肾上腺素、多巴酚丁胺 沙丁胺醇受体激动药受体激动药第3页/共45页DA 受体:肾血管、肠系膜血管、冠脉、脑血 了 管舒张第4页/共45页第二节 肾上腺素受体激动药根据对1、2肾上腺素受体的选择性,分为:1、2受体激动药,如去甲肾上腺素 1受体激动药,如去氧肾上腺素 2受体激动药,如可乐定第5页/共45页去甲肾上腺素(noradrenaline,NA,norepinephrine,NE)u酸性溶液中稳定,在碱性中易分解,不能与 碱性药配伍。u避光保存。一、1、2受体激动药第6页/共45页uu口服不能吸收
3、。uu皮下及肌注易引起组织坏死。uu只能静脉滴注。停止滴注作用迅速消除(经COMT、MAO转化)。【体内过程】第7页/共45页【药理作用】1.1.血管血管激动血管激动血管a1a1受体,使血管特别是小动脉和小静脉收缩受体,使血管特别是小动脉和小静脉收缩 强烈激动强烈激动 受体,对受体,对11受体激动作用较弱,对受体激动作用较弱,对22受体几无作用。受体几无作用。血管收缩强度顺序是:皮肤、粘膜血管 肾脏血管脑、肝、肠系膜血管 骨骼肌血管第8页/共45页冠状血管舒张,血流量增加(1)心脏兴奋,心肌代谢产物腺苷增加,这是由于心脏兴奋后,代谢加速,局部组织O2分压降低,心肌细胞内的ATP分解成ADP和A
4、MP 腺苷具有很强的冠状血管舒张作用。(2)血压升高,提高了冠脉灌注压力。第9页/共45页2心脏 NA较弱激动心脏1受体,兴奋心脏。剂量过大时:升高自律性,致心律失常,但较Adr少第10页/共45页3.血压小剂量:收缩压(兴奋心脏作用结果)舒张压+/-(因此时药物收缩血管作用不明显)脉压差大剂量:收缩压(同上)舒张压(药物收缩血管作用明显增加)脉压差第11页/共45页4、其他:可使孕妇子宫平滑肌收缩频率增加;大剂量时出现血糖升高。对中枢神经系统的作用较弱。第12页/共45页【临床应用】休克:不作为主要药物,仅限于早期神经源性休克、嗜铬细胞瘤切除后以及药物中毒时的低血压。上消化道出血:1-3 m
5、g稀释口服,可使食道和胃内血管收缩,产生局部止血作用。第13页/共45页【不良反应与注意事项】1.1.组织局部缺血坏死组织局部缺血坏死:静脉滴注时间过长,浓度过高或药液漏出血管外,静脉滴注时间过长,浓度过高或药液漏出血管外,可引起局部缺血坏死。可引起局部缺血坏死。防治:更换滴注部位、毛巾热敷或酚妥拉明皮下浸润注射。防治:更换滴注部位、毛巾热敷或酚妥拉明皮下浸润注射。2.2.急性肾功能衰竭:急性肾功能衰竭:如剂量过大或滴注时间过长可使肾脏血管剧烈收如剂量过大或滴注时间过长可使肾脏血管剧烈收缩,引起少尿、无尿和肾实质损伤。缩,引起少尿、无尿和肾实质损伤。解救:减量或停用、甘露醇脱水利尿解救:减量或
6、停用、甘露醇脱水利尿3.3.停药后血压下降:停药后血压下降:防治:逐渐减量防治:逐渐减量第14页/共45页【禁忌症】本药禁用于高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、少尿、无尿、严重微循环障碍患者以及孕妇。第15页/共45页u直接激动直接激动受体,促进神经末稍释放受体,促进神经末稍释放NANAu产生快速耐受性产生快速耐受性u不易被不易被MAOMAO破坏,作用持久破坏,作用持久u对肾血管收缩作用弱,不易引起肾衰对肾血管收缩作用弱,不易引起肾衰u代替代替NANA用于各种休克早期用于各种休克早期 间羟胺(阿拉明)第16页/共45页二、1受体激动药去氧肾上腺素、甲氧明 作用机制与间羟胺相似,直接或间接激动1
7、受体,不易被MAO灭活;用于休克、低血压状态、阵发性室上性心 动过速;去氧肾上腺素还可作扩瞳药,检查眼底作用比阿托品弱,不引起眼压升高及调节麻痹。第17页/共45页 三、2受体激动药羟甲唑啉:治疗鼻粘膜充血和鼻炎阿可乐定:降低眼内压,青光眼短期辅助治疗1、外周突触后膜a2受体激动药2、中枢性2受体激动药可乐定、甲基多巴:治疗高血压第18页/共45页第三节 、受体激动药肾上腺素(adrenaline,AD)【药动学】口服无效,易被破坏,可皮下、肌肉注射或静脉滴注可皮下、肌肉注射或静脉滴注;肌肉注射吸收快;皮下注射吸收较慢,常用;吸收后再摄取类似NA,可被COMT、MAO代谢产物VMA肾脏排泄第1
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