02 分析试样的采集与制备.ppt

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1、第第2章章 分析试样的采集与制备分析试样的采集与制备2.1 试样的采集与制备试样的采集与制备2.2 试样的分解试样的分解2.3 测定前的预处理测定前的预处理2.1 分析试样的采集分析试样的采集试样的制备试样的制备:试样的采集和预处理试样的采集和预处理分析试样的采集分析试样的采集:指从大批物料中采取少量样本作指从大批物料中采取少量样本作为原始试样，所采试样应具有高为原始试样，所采试样应具有高度的代表性，采取的试样的组成度的代表性，采取的试样的组成能代表全部物料的平均组成。能代表全部物料的平均组成。取样的基本原则代表性取样的基本原则代表性（影响分析结果的可靠性）（影响分析结果的可靠性）根据具体测定

2、需要，根据具体测定需要，样品状态样品状态:气，固，液气，固，液 样品种类样品种类:矿物岩石，生物，金属与合金，食品矿物岩石，生物，金属与合金，食品 遵循代表性原则，系统或随机采样遵循代表性原则，系统或随机采样 采样应按照一定的原则、方法进行，可参阅相关的采样应按照一定的原则、方法进行，可参阅相关的国家国家标准标准和各和各行业行业制定的制定的标准标准。试样多样化，不均匀试样应，选取不同部位进行试样多样化，不均匀试样应，选取不同部位进行采样，以保证所采试样的代表性。采样，以保证所采试样的代表性。1 固体试样固体试样土壤样品土壤样品:采集深度采集深度0-15cm的表地为试样，按的表地为试样，按3点式

3、点式(水田出口，入水田出口，入口和中心点口和中心点)或或5点式点式(两条对角线交叉点和对角线的其两条对角线交叉点和对角线的其它它4个等分点个等分点)取样。每点采取样。每点采1-2kg，经压碎、风干、粉，经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分等步骤，取粒径小于碎、过筛、缩分等步骤，取粒径小于0.5 m mm的样品作分的样品作分析试样。析试样。沉积物沉积物:用采泥器从表面往下每隔用采泥器从表面往下每隔1米取一个试样，经压碎、风米取一个试样，经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分，取小于干、粉碎、过筛、缩分，取小于0.5 m mm的样品作分析试的样品作分析试样。样。金属试样金属试样:经高温熔炼，比较均匀，钢片可任取

4、。对钢锭和铸铁，经高温熔炼，比较均匀，钢片可任取。对钢锭和铸铁，钻取几个不同点和深度取样，将钻屑置于冲击钵中捣钻取几个不同点和深度取样，将钻屑置于冲击钵中捣碎混匀作分析试样。碎混匀作分析试样。1.1 采样单元数采样单元数若测量误差很小若测量误差很小,分析结果的误差主要是由采样引起的分析结果的误差主要是由采样引起的(1)(1)采样单元数的确定：采样准确度的要求采样单元数的确定：采样准确度的要求 物料的不均匀性物料的不均匀性采样的代表性采样的代表性取决于：取决于：(1)(1)采样数目（单元数）采样数目（单元数）(2)(2)采样量（质量）采样量（质量）n整批物料中组分平均含量区间为整批物料中组分平均

5、含量区间为:n n n:整批物料中组分平均含量，整批物料中组分平均含量，:为试样中组分平均含量，为试样中组分平均含量，nt:t:与测定次数和置信度有关的统计量，与测定次数和置信度有关的统计量，ns:s:各个试样单元含量标准偏差的估计值，各个试样单元含量标准偏差的估计值，n:n:采样单元数采样单元数其中：其中：采样公式采样公式:例例1.某物料取得某物料取得8份试样，经分别处理后测得其中硫酸钙量的标份试样，经分别处理后测得其中硫酸钙量的标准偏差为准偏差为0.22，如果允许的误差为，如果允许的误差为0.20，置信度选定为，置信度选定为95，则在分析同样的物料时，应选取多少个采样单元，则在分析同样的物

6、料时，应选取多少个采样单元?解解:E0.20，0.22。则则n(1.960.220.2)2=4.65 取取n5，查表得，查表得t2.57，则，则n=7.99 取取n8，查表得，查表得t2.31，则，则n=6.45 取取n7，查表得，查表得t2.36，则，则 n6.73计算的计算的n值与设定的值与设定的n7很接近，很接近，所以采样单元数为所以采样单元数为7时可以满足题目要求。时可以满足题目要求。置信度为置信度为0.95，n时，查表得时，查表得tl.96(P61 表表3-3)(2)采样量的确定 平均试样采取量与试样的均匀度、粒度、易破碎度有关，平均试样采取量与试样的均匀度、粒度、易破碎度有关，可按

7、切乔特采样公式：可按切乔特采样公式：QKdQKda a Q Q为保留样品的为保留样品的最小质量最小质量(kg)(kg)d d为样品中最大颗粒直径为样品中最大颗粒直径(mm)(mm)a a 由实验求得，一般介于由实验求得，一般介于1.5-2.71.5-2.7之间；之间；K K为固体试样特性系为固体试样特性系数或缩分常数，它由各部门根据经验拟定，通常在数或缩分常数，它由各部门根据经验拟定，通常在0.050.051 1之间，之间，因固体物料种类和性质不同而异。因固体物料种类和性质不同而异。1.2 固体试样制备固体试样制备固体样品的固体样品的破碎、过筛、混匀、缩分破碎、过筛、混匀、缩分(1(1）破碎和

8、过筛：）破碎和过筛：粗碎粗碎-用鄂式破碎机用鄂式破碎机 中碎中碎-盘式破碎机盘式破碎机 细碎细碎-用盘式破碎机和研钵研究磨用盘式破碎机和研钵研究磨 过筛过筛-用标准孔筛筛制得筛过物，通常过用标准孔筛筛制得筛过物，通常过1 100200目筛目筛（2 2）缩分）缩分 试样每经过一次破碎，全用机械或人工的方法取试样每经过一次破碎，全用机械或人工的方法取出一部分有代表性的试样，再进行下一次处理，这出一部分有代表性的试样，再进行下一次处理，这样就可以将试样量逐渐缩小，这个过程称为缩分。样就可以将试样量逐渐缩小，这个过程称为缩分。常用常用四分法四分法Form cone Pour on apex Flatt

9、en Reform cone Pour on apex Flatten Reform corn Pour on apex Repeat as often as necessary 固体取样：样品增量逐一混合示意图固体取样：样品增量逐一混合示意图固体取样：样品增量逐一混合示意图固体取样：样品增量逐一混合示意图四分法缩分四分法缩分分析化学教程（2005-2006学年)采样与缩分试样量计算示例采样与缩分试样量计算示例采样与缩分试样量计算示例采样与缩分试样量计算示例l l例：采集矿石样品，若试样的最大直径为例：采集矿石样品，若试样的最大直径为例：采集矿石样品，若试样的最大直径为例：采集矿石样品，若试样

10、的最大直径为10 10 mmmm，k k=0.2 =0.2 kg/mmkg/mm2 2,则应采集多少试样？则应采集多少试样？则应采集多少试样？则应采集多少试样？l l解：解：解：解：mmQQ kdkd 2 2=0.2 =0.2 10 10 2 2=20(kg)=20(kg)l l例：例：例：例：有一样品有一样品有一样品有一样品 mmQQ=20 kg =20 kg，k k=0.2 kg/mm=0.2 kg/mm2 2,用用用用6 6号筛号筛号筛号筛过过过过筛筛筛筛,问应缩分几次？问应缩分几次？问应缩分几次？问应缩分几次？l 解：解：mQ kd 2=0.2 3.36 2=2.26(kg)缩分缩分1

11、次剩余试样为次剩余试样为20 0.5=10(kg)缩分缩分3次剩余试样为次剩余试样为20 0.53=2.5(kg)2.26，故缩分故缩分3次次从分析成本考虑，样品量尽量少，从样品的代表从分析成本考虑，样品量尽量少，从样品的代表性考虑，不能少于临界值性考虑，不能少于临界值 mQ kd 2分析化学教程（2005-2006学年)P 29:P 29:有试样有试样20kg20kg，粒度，粒度6mm6mm，K K值为值为0.20.2，缩分后剩，缩分后剩10kg10kg若要求试样粒度不大于若要求试样粒度不大于2mm,2mm,那么那么m mQ Q0.2kgmm0.2kgmm-2-2(6mm)(6mm)2 2;

12、即即m mQ Q7.2kg;7.2kg;m mQ Q0.2kgmm0.2kgmm-2-2(2mm)(2mm)2 2;即即m mQ Q0.8kg;0.8kg;10kg10kg缩缩分分3 3次次后后，剩剩1.25kg1.25kg，大于，大于0.8kg0.8kg 采集平均试样时的最小质量采集平均试样时的最小质量筛号筛号/目目筛孔直筛孔直径径/mm最小质量最小质量/KgK=0.10.20.30.51.036.724.529.0313.5522.645.263.361.132.263.395.6511.3102.000.400.801.202.004.00200.830.0690.140.210.350

13、.69400.420.0180.0350.0530.0880.176600.250.0060.0130.0190.0310.063800.1770.0030.0060.0090.0160.031破碎与过筛重复进行直至全部过筛；筛孔的选择以样品处破碎与过筛重复进行直至全部过筛；筛孔的选择以样品处破碎与过筛重复进行直至全部过筛；筛孔的选择以样品处破碎与过筛重复进行直至全部过筛；筛孔的选择以样品处理的难易程度确定，二次取样的量由筛孔径确定。理的难易程度确定，二次取样的量由筛孔径确定。理的难易程度确定，二次取样的量由筛孔径确定。理的难易程度确定，二次取样的量由筛孔径确定。食品试样食品试样根据试样种类、

14、分析项目和采用的分析方法制定试样的处根据试样种类、分析项目和采用的分析方法制定试样的处理步骤。理步骤。可用可用“随机取样随机取样”和和“缩分缩分”,防止污染要求更严防止污染要求更严预干燥：含水试样干燥至衡重，计算水分预干燥：含水试样干燥至衡重，计算水分脱脂脱脂:对含脂肪高的样品，置于乙醚（对含脂肪高的样品，置于乙醚（100g100g样品需样品需500ml500ml乙乙醚）中，静止过夜，除去乙醚层，风干研磨成细而醚）中，静止过夜，除去乙醚层，风干研磨成细而均匀的分析试样均匀的分析试样 液体试样一般比较均匀，取样单元可以较少。液体试样一般比较均匀，取样单元可以较少。当物料的量较大时，应从不同的位置

15、和深度分别采样，混当物料的量较大时，应从不同的位置和深度分别采样，混合均匀后作为分析试样，以保证它的代表性。合均匀后作为分析试样，以保证它的代表性。2 液体试样液体试样 液体试样采样器多为塑料或玻液体试样采样器多为塑料或玻璃瓶，一般情况下两者均可使用。璃瓶，一般情况下两者均可使用。但当要检测试样中的但当要检测试样中的有机物有机物时，宜时，宜选用选用玻璃器皿玻璃器皿；而要测定试样中；而要测定试样中微微量的金属元素量的金属元素时，则宜选用时，则宜选用塑料取塑料取样器样器，以减少容器吸附和产生微量，以减少容器吸附和产生微量待测组分的影响。待测组分的影响。液体试样的化学组成液体试样的化学组成容易发生变

16、化容易发生变化，应，应立即立即对其进行测试对其进行测试,否则否则应采取适当保存措施，以防止或减少在存放期间试样的变化。应采取适当保存措施，以防止或减少在存放期间试样的变化。保存措施有：保存措施有：控制溶液的控制溶液的pHpH值；值；加入化学稳定试剂；加入化学稳定试剂；冷藏和冷冻；冷藏和冷冻；避光和密封等。避光和密封等。采取这些措施旨在采取这些措施旨在减缓生物作用减缓生物作用、化合物或配合物的水解化合物或配合物的水解、氧化还原作用氧化还原作用及及减少组分的挥发减少组分的挥发。保存期长短与待测物的稳定。保存期长短与待测物的稳定性及保存方法有关。性及保存方法有关。n用泵将气体充入取样容器；采用装有用

17、泵将气体充入取样容器；采用装有固体吸附剂固体吸附剂或或过滤器过滤器的装的装置收集。置收集。n固体吸附剂采样固体吸附剂采样：是让一定量气体通过装有吸附剂颗粒的装置，：是让一定量气体通过装有吸附剂颗粒的装置，收集挥发性或半挥发性的气体；过滤法用于收集气溶胶中的非收集挥发性或半挥发性的气体；过滤法用于收集气溶胶中的非挥发性组分（固体颗粒或固体颗粒结合的成分）挥发性组分（固体颗粒或固体颗粒结合的成分）。n大气试样，根据被测组分在空气中存在的状态大气试样，根据被测组分在空气中存在的状态(气态、蒸气或气态、蒸气或气溶胶气溶胶)、浓度以及测定方法的灵敏度，可用、浓度以及测定方法的灵敏度，可用直接法直接法或或

18、浓缩法浓缩法取样。取样。n贮存于贮存于大容器大容器(如贮气柜或槽如贮气柜或槽)内的物料，因密度不同可能影响内的物料，因密度不同可能影响其均匀性时，其均匀性时，应在上、中、下等应在上、中、下等不同处采取部分试样后混匀不同处采取部分试样后混匀3 气体试样气体试样静态气体试样静态气体试样：直接采样，用换气或减压的方法将气体试样直接采样，用换气或减压的方法将气体试样直接装入玻璃瓶或塑料瓶中或者直接与气体分析仪连接直接装入玻璃瓶或塑料瓶中或者直接与气体分析仪连接；动态气体试样动态气体试样：采用取样管取管道中气体，应插入管道采用取样管取管道中气体，应插入管道1/31/3直直径处，面对气流方向径处，面对气流

19、方向；常压常压，打开取样管旋塞即可取样。若为，打开取样管旋塞即可取样。若为负压负压，连接抽气泵，连接抽气泵，抽气取样抽气取样；固体吸附法取样固体吸附法取样：用装有吸附剂如硅胶（吸附带氨基、羟基用装有吸附剂如硅胶（吸附带氨基、羟基的气体）、活性炭（吸附苯、四氯化碳）、活性氧化铝和分的气体）、活性炭（吸附苯、四氯化碳）、活性氧化铝和分子筛等的柱子吸附气体，吸附的气体用加热法或萃取法解脱，子筛等的柱子吸附气体，吸附的气体用加热法或萃取法解脱，或与或与GCGC连接检测连接检测；对于对于大气粉尘大气粉尘采用过滤式、冲击式和静电式取样，过滤式最采用过滤式、冲击式和静电式取样，过滤式最普遍普遍-采用玻璃纤维

20、素纤维采用玻璃纤维素纤维(0.3(0.3mm)过滤过滤大气试样大气试样其组成因其组成因部位部位和和时季时季不同而有较大差异；不同而有较大差异；采样应根据需要选取适当部位和生长发育阶段进行，除应注意采样应根据需要选取适当部位和生长发育阶段进行，除应注意有群体代表性外，还应有有群体代表性外，还应有适时性适时性和和部位典型性部位典型性；鲜样分析鲜样分析的样品，应立即进行处理和分析，生物试样中的酚、的样品，应立即进行处理和分析，生物试样中的酚、亚硝酸、有机农药、维生素、氨基酸等在生物体内易发生转化、亚硝酸、有机农药、维生素、氨基酸等在生物体内易发生转化、降解或者不稳定的成分，一般应采用新鲜样品进行分析

21、；降解或者不稳定的成分，一般应采用新鲜样品进行分析；4 生物试样生物试样生物样品中药残留测定样品生物样品中药残留测定样品生物试样生物试样：肌肉、肝、肾、皮肤、血液、蛋奶，尿液，血浆、粪：肌肉、肝、肾、皮肤、血液、蛋奶，尿液，血浆、粪便等；便等；对组织样品宜分取一个完整的解剖部分；对组织样品宜分取一个完整的解剖部分；储存生物材料的容器材料有塑料和玻璃，注意储存期间吸附：储存生物材料的容器材料有塑料和玻璃，注意储存期间吸附：塑塑料易吸附脂溶性组分，玻璃易吸附碱性物质；料易吸附脂溶性组分，玻璃易吸附碱性物质；固体样品制备除一般程序外，还有离心、过滤、防腐和抑制降解固体样品制备除一般程序外，还有离心、

22、过滤、防腐和抑制降解等；等；血样：血浆、血清、血液血样：血浆、血清、血液尿样：注意酸败和细菌污染，尿样：注意酸败和细菌污染，4 4冷藏和加入氯仿或甲苯防腐冷藏和加入氯仿或甲苯防腐冷冻干燥法冷冻干燥法：样品放在冷冻干燥室内，抽真空至：样品放在冷冻干燥室内，抽真空至1.3-1.3-6.56.5bar（10-5010-50mmHg),),水变成冰，水变成冰，2-32-3天后冰全部升华；天后冰全部升华；用于水样的浓缩，植物、动物血清和其它含有易挥发组分的干用于水样的浓缩，植物、动物血清和其它含有易挥发组分的干燥；燥；果叶、牛肝、菠菜叶、松针、米粉、面粉、河沉积物等标准物果叶、牛肝、菠菜叶、松针、米粉、

23、面粉、河沉积物等标准物质用冷冻干燥技术，未发现易挥发的质用冷冻干燥技术，未发现易挥发的As,HgAs,Hg等损失，等损失，I I有明显损有明显损失，失，BrBr在酸性溶液中有损失；在酸性溶液中有损失；5 5、采样制样应注意的问题、采样制样应注意的问题n避免采样过程对样品的污染。避免采样过程对样品的污染。n在过筛时，未筛过物不得丢弃，应继续破碎直到在过筛时，未筛过物不得丢弃，应继续破碎直到守全筛过。守全筛过。n制备好的试样应立即装于袋或试样瓶中，编号，制备好的试样应立即装于袋或试样瓶中，编号，干燥，避光保存。干燥，避光保存。2.2 试样的分解试样的分解n分析方法分为干法分析（原子发射光谱的电弧激

24、发）和湿法分析分析方法分为干法分析（原子发射光谱的电弧激发）和湿法分析 n无机试样：常用溶解法和熔融法无机试样：常用溶解法和熔融法 n对有机试样：灰化法和湿式消化法对有机试样：灰化法和湿式消化法分解方法（分解试剂）的选择：分解方法（分解试剂）的选择：1）使试样完全分解或有效分解 完全分解：使试样各组分都进入溶液，无残渣 有效分解：使试样中待测的组分进入溶液。2）与分离方法衔接 3）待测组分不应损失（溅失、挥发等）n4）减免试剂引入待测组分或干扰组分n5）减免器皿引入正负玷污n6）对环境友好n7）快速、简便、成本低 一、无机试样一、无机试样常用溶剂为水、酸、碱及混酸等，常用溶剂为水、酸、碱及混酸

25、等，酸有盐酸、硫酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸、磷酸；酸有盐酸、硫酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸、磷酸；混酸有王水、红酸、硝酸混酸有王水、红酸、硝酸+高氯酸，高氯酸，HF+硫酸、硫酸、HF+硝酸等；硝酸等；NaOH溶液用于溶解一些两性金属溶液用于溶解一些两性金属（Al）和氧化物和氧化物1.溶解法（湿法分解）溶解法（湿法分解）n熔剂分为酸性熔剂和碱性熔剂。熔剂分为酸性熔剂和碱性熔剂。nK2S2O7与与KHSO4为酸性熔剂，铵盐也属酸性溶剂，它们与碱为酸性熔剂，铵盐也属酸性溶剂，它们与碱性氧化物反应。性氧化物反应。nNaOH、Na2CO3、Na2O2等为碱性溶剂，用于分解大多酸性等为碱性溶剂，用于分解大多酸性

26、矿物矿物2 熔融法熔融法 将试样与酸性或碱性固体熔剂混合，在高温下让其进行复将试样与酸性或碱性固体熔剂混合，在高温下让其进行复分解反应，使欲测组分转变为可溶液于水或酸的化合物，如钠分解反应，使欲测组分转变为可溶液于水或酸的化合物，如钠盐、钾盐、硫酸盐或氯化物。盐、钾盐、硫酸盐或氯化物。熔剂试样 坩埚材料 碳酸钠硅酸盐、粘土、高岭土、碳酸盐、磷酸盐、氟化物等铂氢氧化钠硅酸盐、粘土、耐火材料、黑钨矿铁、镍、银过氧化钠几乎所有矿石（钼矿、铬铁矿、黑钨矿、锆英石等）锆、镍、墨铵盐方铅矿、黄铁矿、硫化矿等瓷、TFE、铂KHSO4与K2S2O7铌、钽酸盐，Fe、Ti、Al氧化物矿瓷、石英、铂KHF2与NH

27、4HF2锆石、绿柱石、铌钽酸盐鉑、银偏硼酸锂岩石，硅酸盐，土壤，陶瓷，钢渣等 石墨，铂 n又又称称为为烧烧结结法法，它它是是在在低低于于熔熔点点的的温温度度下下，使使试试样样与与熔熔剂剂发发生生反反应应。通通常常在在瓷瓷坩坩埚埚中中进进行行。常常用用MgO或或ZnO与与一一定定比例的比例的Na2CO3混合物作为熔剂混合物作为熔剂n用用来来分分解解铁铁矿矿及及煤煤中中的的硫硫。其其中中MgO、ZnO的的作作用用在在于于其其熔熔点点高高，可可以以预预防防Na2CO3在在灼灼烧烧时时熔熔合合，而而保保持持松松散散状状态态，使使矿矿石石氧氧化化得得更更快快、更更完完全全，反反应应产产生生的的气气体体容

28、容易易逸出。逸出。n碳酸钠与氯化铵也用于半熔融分解的溶剂。熔剂与试样混碳酸钠与氯化铵也用于半熔融分解的溶剂。熔剂与试样混匀置于鉄匀置于鉄(或者镍或者镍)坩埚内，在坩埚内，在750-800左右半熔融。主左右半熔融。主要用于硅酸盐中要用于硅酸盐中K+、Na+的测定等。的测定等。3 半熔法半熔法二、有机物试样二、有机物试样1.1.溶解法溶解法 水是许多有机物的溶剂。水是许多有机物的溶剂。许多不溶于水的有机物可用有机溶剂溶解。许多不溶于水的有机物可用有机溶剂溶解。2.2.分解法分解法n将试样与硝酸和硫酸混合物一起置于克氏烧瓶内，煮解，硝酸能破坏大将试样与硝酸和硫酸混合物一起置于克氏烧瓶内，煮解，硝酸能

29、破坏大部分有机物和被蒸发，最后剩余硫酸冒浓厚的部分有机物和被蒸发，最后剩余硫酸冒浓厚的SO3白烟时，在烧瓶内进白烟时，在烧瓶内进行回流，溶液变为透明行回流，溶液变为透明n用体积比为用体积比为 3 3：1 1：1 1 的硝酸、高氯酸和硫酸的混合物进行消化，能收的硝酸、高氯酸和硫酸的混合物进行消化，能收到更好的效果到更好的效果 n湿式消化法的优点是速度快，缺点是因加入试剂而引入杂质，尽可能使湿式消化法的优点是速度快，缺点是因加入试剂而引入杂质，尽可能使用高纯度的试剂用高纯度的试剂（1）湿式灰化法湿式灰化法n适于分解有机物或生物试样，以便测定其中的金属元素、适于分解有机物或生物试样，以便测定其中的金

30、属元素、硫及卤素元素的含量。硫及卤素元素的含量。n将试样置于马弗炉中加热燃烧将试样置于马弗炉中加热燃烧(一般为一般为400700)分解，分解，大气中的氧起氧化剂的作用，燃烧后留下无机残余物。残大气中的氧起氧化剂的作用，燃烧后留下无机残余物。残余物通常用少量浓盐酸或热的浓硝酸浸取，然后定量转移余物通常用少量浓盐酸或热的浓硝酸浸取，然后定量转移到玻璃容器中到玻璃容器中；n氧瓶燃烧法氧瓶燃烧法 （2）干式灰化法）干式灰化法3.3.微波（微波（0.75-3.75mm)0.75-3.75mm)辅助消解法辅助消解法n利用试样和适当的溶利用试样和适当的溶(熔熔)剂吸收微波能产生热量加热试样，剂吸收微波能产生

31、热量加热试样，同同时时微波产生的交变磁场使介质分子极化，极化分子在高频磁场微波产生的交变磁场使介质分子极化，极化分子在高频磁场交替排列导致分子高速振荡，使分子获得高的能量，这两种作交替排列导致分子高速振荡，使分子获得高的能量，这两种作用，试样表层不断被搅动破裂，促使试样迅速溶用，试样表层不断被搅动破裂，促使试样迅速溶(熔熔)解解。n微波能直接转递给溶液中的各微波能直接转递给溶液中的各个个分子，溶液整体快速升温，加分子，溶液整体快速升温，加热效率高热效率高；n微波消解一般采用密闭容器，这样可以加热到较高温度和较高微波消解一般采用密闭容器，这样可以加热到较高温度和较高压力，使分解更有效，同时也可减

32、少溶剂用量和易挥发组分压力，使分解更有效，同时也可减少溶剂用量和易挥发组分(As,B,Cr,Hg,Se,Sb(As,B,Cr,Hg,Se,Sb，SnSn等）的损失等）的损失；n微波消解法可用于有机和生物样品的氧化分解，也可用于难熔微波消解法可用于有机和生物样品的氧化分解，也可用于难熔无机材料的分解无机材料的分解。2.3 2.3 测定前的预处理测定前的预处理 对试样处理的方法根据试样的组分和采用的测定方法而定，对试样处理的方法根据试样的组分和采用的测定方法而定，不同的分析方法和分析项目对试样的要求不一样。不同的分析方法和分析项目对试样的要求不一样。1.1.试样的状态：水溶液，固态或非水溶液试样的状态：水溶液，固态或非水溶液2.2.被测组分的存在形式：氧化数、存在的化学形式被测组分的存在形式：氧化数、存在的化学形式3.3.被测组分的浓度或含量：检测范围（高含量、低含量）被测组分的浓度或含量：检测范围（高含量、低含量）4.4.共存物的干扰情况：掩蔽、沉淀、萃取、离子交换共存物的干扰情况：掩蔽、沉淀、萃取、离子交换5.5.辅助试剂的选择：催化剂、增敏剂、显色剂辅助试剂的选择：催化剂、增敏剂、显色剂谢谢！