种子活力测定.pptx

《种子活力测定.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《种子活力测定.pptx（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、种子活力测定的必要性种子活力测定的必要性1.1.种子活力测定是保证田间出苗率和生种子活力测定是保证田间出苗率和生产潜力的必要手段。产潜力的必要手段。2.2.种子活力测定是种子产业中必不可少种子活力测定是种子产业中必不可少的环节。的环节。3.3.种子活力测定是育种工作者必须采用种子活力测定是育种工作者必须采用的方法。的方法。4.4.种子活力测定是种子生理工作者研究种子活力测定是种子生理工作者研究种子劣变生理的必要方法。种子劣变生理的必要方法。第1页/共17页一、发芽法测定一、发芽法测定(一一)标准发芽试验测定标准发芽试验测定 利用标准发芽试验方法，通过测定种子的萌发利用标准发芽试验方法，通过测定

2、种子的萌发速度、幼苗生长速度和健壮程度来判定种子活力高速度、幼苗生长速度和健壮程度来判定种子活力高低。该方法适用于各种作物种子的活力测定。低。该方法适用于各种作物种子的活力测定。表示种子活力高低的指标有：发芽势、发芽指数、表示种子活力高低的指标有：发芽势、发芽指数、发芽速率、发芽高峰值、活力指数等。发芽速率、发芽高峰值、活力指数等。第2页/共17页种子活力指标的计算公式种子活力指标的计算公式式中：式中：Dt 为发芽日为发芽日数数;Gt为与为与Dt相相对应的每天对应的每天发芽种子数发芽种子数;S为规定日期为规定日期内幼苗内幼苗(幼根幼根)的长度的长度(cm)或重量或重量(g);G为发芽率。为发芽

3、率。第3页/共17页(二二)种苗生长和种苗评价测定种苗生长和种苗评价测定1 1、种苗生长测定：、种苗生长测定：适于具有直立胚芽和胚根的禾谷类和蔬菜类作适于具有直立胚芽和胚根的禾谷类和蔬菜类作物种子。物种子。测定方法是取试样测定方法是取试样4 4份份,每份每份2525粒种子。用纸粒种子。用纸卷法发芽或直立玻板发芽法测定其胚芽或幼根平卷法发芽或直立玻板发芽法测定其胚芽或幼根平均长度，比较种子活力高低。均长度，比较种子活力高低。第4页/共17页步骤步骤：种苗评价测定适用于大粒豆类种子。此法是采用标准发芽方法，6天后取出幼苗进行评定。1、将种子置于砂床中，于适宜温度、将种子置于砂床中，于适宜温度、RH

4、95%98%、光照、光照12h，光强，光强12000lx下发芽，经下发芽，经6天后取出幼苗进天后取出幼苗进行评定；行评定；2、将发芽种子和未发芽种子分开；、将发芽种子和未发芽种子分开；3、将幼苗分为三级：、将幼苗分为三级：健壮幼苗。健壮幼苗。细弱幼苗。细弱幼苗。不正常幼苗。不正常幼苗。结果结果：第一级为高活力种子，第二级为低活力而具有发：第一级为高活力种子，第二级为低活力而具有发芽力的种子，一、二级相加即为种子发芽率。芽力的种子，一、二级相加即为种子发芽率。2.种苗评价测定第5页/共17页二、逆境试验测定二、逆境试验测定（一）加速老化试验（一）加速老化试验1.1.测定原理测定原理 种子贮藏在高

5、温高湿条件下，加速老化，其劣种子贮藏在高温高湿条件下，加速老化，其劣变程度在几天内相当于数月或数年之久。高活力种变程度在几天内相当于数月或数年之久。高活力种子经老化处理后，仍能正常发芽，而低活力种子则子经老化处理后，仍能正常发芽，而低活力种子则产生不正常幼苗或全部死亡。产生不正常幼苗或全部死亡。第6页/共17页2.2.测定方法测定方法 将将200粒种子置于老化盒内的支架网上铺粒种子置于老化盒内的支架网上铺平，箱内加水，水面距支架平，箱内加水，水面距支架68，然后加然后加盖密封，置于规定温度盖密封，置于规定温度（4050）的恒温的恒温箱内，经箱内，经4872h处理。期间，恒温箱也保处理。期间，恒

6、温箱也保持密闭。老化处理结束后将种子风干进行标持密闭。老化处理结束后将种子风干进行标准发芽试验，将长成正常幼苗的种子作为高准发芽试验，将长成正常幼苗的种子作为高活力种子。活力种子。第7页/共17页(二二)抗冷测定抗冷测定1.1.测定原理测定原理 抗冷测定主要适用于春播喜温作物，是在发抗冷测定主要适用于春播喜温作物，是在发芽试验前或发芽试验期间将种子置于低温和潮湿芽试验前或发芽试验期间将种子置于低温和潮湿的土壤中经一定时间的处理后，移至适宜温度下的土壤中经一定时间的处理后，移至适宜温度下生长，模拟早春田间逆境条件，观察种子发芽成生长，模拟早春田间逆境条件，观察种子发芽成苗的能力。苗的能力。第8页

7、/共17页2.2.测定方法测定方法 将种子按普通发芽试验方法置床，每个样品重复将种子按普通发芽试验方法置床，每个样品重复4次。然后次。然后在在10、黑暗条件下处理、黑暗条件下处理7天后，移至适宜温度下，交替光照天后，移至适宜温度下，交替光照培养培养6天，凡正常幼苗作为高活力种子。天，凡正常幼苗作为高活力种子。第9页/共17页(三三)冷浸试验冷浸试验1.1.测定原理测定原理 此法是将种子浸泡在低温水中，因此，种子会受此法是将种子浸泡在低温水中，因此，种子会受到吸胀冷害、吸胀损伤及缺氧的损害，活力低的种子到吸胀冷害、吸胀损伤及缺氧的损害，活力低的种子经过一定时间的处理后就会丧失发芽力，而活力高的经

8、过一定时间的处理后就会丧失发芽力，而活力高的种子由于抗逆性强仍能保持其发芽力。冷浸后所测得种子由于抗逆性强仍能保持其发芽力。冷浸后所测得的指标能较好地反映种子活力的高低。的指标能较好地反映种子活力的高低。第10页/共17页2.2.测定方法测定方法 取试样取试样200粒或多或粒或多或400粒，分为粒，分为4次重复，用纱布包好，次重复，用纱布包好，写好标签，放入冷水中（写好标签，放入冷水中（36）浸泡一定时间，然后取出进）浸泡一定时间，然后取出进行标准发芽试验，测定种子发芽势、发芽率、发芽指数和活力行标准发芽试验，测定种子发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数。指数。第11页/共17页三、生化测定三、

9、生化测定(一一)种子浸出液电导率测定种子浸出液电导率测定1.1.测定原理测定原理 高活力种子细胞膜完整性好，浸入水中后渗出高活力种子细胞膜完整性好，浸入水中后渗出的可溶性物质和电解质少，浸泡液的电导率低；反的可溶性物质和电解质少，浸泡液的电导率低；反之，低活力的种子细胞膜完整性差，浸泡时就会使之，低活力的种子细胞膜完整性差，浸泡时就会使细胞内的可溶性物质外渗，浸泡液的电导率高。细胞内的可溶性物质外渗，浸泡液的电导率高。第12页/共17页2.2.测定方法测定方法 取试样两份各取试样两份各50粒种子，称重至小数两位。然后放入烧杯内，粒种子，称重至小数两位。然后放入烧杯内，用量筒向各烧杯加入用量筒向

10、各烧杯加入250ml无离子水，另一烧杯加无离子水为无离子水，另一烧杯加无离子水为对照，于对照，于20浸泡浸泡24h，然后用电导仪测定浸出液的电导率。，然后用电导仪测定浸出液的电导率。第13页/共17页(二二)图形的四唑测定图形的四唑测定1.1.测定原理测定原理 无色的三苯基四氮唑被胚部活细胞中脱氢酶还无色的三苯基四氮唑被胚部活细胞中脱氢酶还原成红色的三苯基甲替，高活力种子胚部脱氢酶活原成红色的三苯基甲替，高活力种子胚部脱氢酶活性强，染色面积较大。性强，染色面积较大。第14页/共17页2.2.测定方法测定方法 按照农作物种子四唑测定技术规定进行预措预湿按照农作物种子四唑测定技术规定进行预措预湿和

11、四唑染色，当种胚显示鲜红色后，弃去四唑溶液，和四唑染色，当种胚显示鲜红色后，弃去四唑溶液，用清水冲洗干净后置放大镜下检查。根据染色图谱用清水冲洗干净后置放大镜下检查。根据染色图谱鉴别种子活力的高低。鉴别种子活力的高低。高活力种子种胚全部染色，或除胚根尖外种胚全高活力种子种胚全部染色，或除胚根尖外种胚全部染色，或除一个种子根外，种胚全部染色。部染色，或除一个种子根外，种胚全部染色。具有大面积不染色斑点的为有生活力种子，但活具有大面积不染色斑点的为有生活力种子，但活力较低。力较低。第15页/共17页种子浸出液电导率测定种子浸出液电导率测定材料：材料：玉米、大豆玉米、大豆用具：用具：天平、电导仪、烧杯、量筒、无离子水、温度计等天平、电导仪、烧杯、量筒、无离子水、温度计等测定方法测定方法：取试样两份各取试样两份各50粒种子，称重至小数两位。然后放入烧杯内，粒种子，称重至小数两位。然后放入烧杯内，用量筒向各烧杯加入用量筒向各烧杯加入250ml无离子水，另一烧杯加无离子水为无离子水，另一烧杯加无离子水为对照，于对照，于20浸泡浸泡24h，然后用电导仪测定浸出液的电导率。，然后用电导仪测定浸出液的电导率。第16页/共17页感谢您的观看！第17页/共17页