保健食品申报资料要求及常见问题分析(PPT140)(1)1054.pptx
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1、保健食品申报资料形式审查要点一、保健食品审批工作程序一、保健食品审批工作程序n n国国国国产产产产保保保保健健健健食食食食品品品品,由由由由省省省省、自自自自治治治治区区区区、直直直直辖辖辖辖市市市市(食食食食品品品品)药药药药品品品品监监监监督督督督管管管管理理理理部部部部门门门门负负负负责责责责对对对对国国国国产产产产保保保保健健健健食食食食品品品品注注注注册册册册申申申申请请请请资资资资料料料料的的的的受受受受理理理理和和和和形形形形式式式式审审审审查查查查,对对对对申申申申请请请请注注注注册册册册的的的的保保保保健健健健食食食食品品品品试试试试验验验验和和和和样样样样品品品品试试试试制
2、制制制的的的的现现现现场场场场进进进进行行行行核核核核查查查查,组组组组织织织织对对对对样样样样品品品品进进进进行检验。行检验。行检验。行检验。4/25/2023保健食品申报资料形式审查要点一、保健食品审批工作程序一、保健食品审批工作程序n n进进进进口口口口保保保保健健健健食食食食品品品品,由由由由申申申申请请请请人人人人将将将将申申申申报报报报资资资资料料料料和和和和样样样样品品品品报报报报送送送送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局。4/25/2023 二、申报资料的一般要求二、申报资料的一般要求n n1.1.1.1.申申申申报报
3、报报资资资资料料料料首首首首页页页页为为为为申申申申报报报报资资资资料料料料项项项项目目目目目目目目录录录录,目目目目录录录录中中中中申申申申报报报报资资资资料料料料项项项项目目目目按按按按保保保保健健健健食食食食品品品品注注注注册册册册申申申申请请请请表表表表中中中中“所所所所附附附附资资资资料料料料”顺顺顺顺序序序序排排排排列列列列。每每每每项项项项资资资资料料料料加加加加封封封封页页页页,封封封封页页页页上上上上注注注注明明明明产产产产品品品品名名名名称称称称、申申申申请请请请人人人人名名名名称称称称,右右右右上上上上角角角角注注注注明明明明该该该该项项项项资资资资料料料料名名名名称。称
4、。称。称。4/25/2023二、申报资料的一般要求二、申报资料的一般要求n n各各各各项项项项资资资资料料料料之之之之间间间间应应应应使使使使用用用用明明明明显显显显的的的的区区区区分分分分标标标标志志志志,并并并并标标标标明明明明各各各各项项项项资资资资料料料料名名名名称称称称或或或或该该该该项项项项资资资资料料料料所所所所在在在在目目目目录录录录中中中中的的的的序序序序号号号号。整整整整套套套套资资资资料料料料用打孔装订成册。用打孔装订成册。用打孔装订成册。用打孔装订成册。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n2.2.2.2.申申申申报报报报资资资资料料料料使使使使用用用用A4A
5、4A4A4规规规规格格格格纸纸纸纸张张张张打打打打印印印印(中中中中文文文文不不不不得得得得小小小小于于于于宋宋宋宋体体体体小小小小于于于于4 4 4 4号号号号字字字字,英英英英文文文文不不不不得得得得小小小小于于于于12121212号号号号字字字字),内内内内容容容容应完整、清楚,不得涂改。应完整、清楚,不得涂改。应完整、清楚,不得涂改。应完整、清楚,不得涂改。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n3.3.3.3.除保健食品注册申请表及检验机构出具的除保健食品注册申请表及检验机构出具的除保健食品注册申请表及检验机构出具的除保健食品注册申请表及检验机构出具的检验报告外,申报资料应逐
6、页加盖申请人印章或检验报告外,申报资料应逐页加盖申请人印章或检验报告外,申报资料应逐页加盖申请人印章或检验报告外,申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申骑缝章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申骑缝章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申骑缝章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申请人印章),印章应加盖在文字处。加盖的印章请人印章),印章应加盖在文字处。加盖的印章请人印章),印章应加盖在文字处。加盖的印章请人印章),印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定,并具法律效力。应符合国家有关用章规定,并具法律效力。应符合国家有关用章规定,并具法律效力。应符合
7、国家有关用章规定,并具法律效力。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n4.4.4.4.多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人推荐书。推荐书。推荐书。推荐书。n n5.5.5.5.申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。申请人地址等)的填写应前后一致。申请人地址等)的填写应前后一致。申请人地址
8、等)的填写应前后一致。n n6.6.6.6.产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合相关要求。名称应符合相关要求。名称应符合相关要求。名称应符合相关要求。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n7.7.7.7.产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件涉及外文的,均应译为规范的中及有关证明文件涉及外文的,均应译为
9、规范的中及有关证明文件涉及外文的,均应译为规范的中及有关证明文件涉及外文的,均应译为规范的中文;外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保文;外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保文;外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保文;外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。(外国人名、地址除外)。(外国人名、地址除外)。(外国人名、地址除外)。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n8.8.8.8.申请人提交补
10、充资料,应按保健食品审评意见申请人提交补充资料,应按保健食品审评意见申请人提交补充资料,应按保健食品审评意见申请人提交补充资料,应按保健食品审评意见通知书的要求和内容逐项顺序提供,并附保通知书的要求和内容逐项顺序提供,并附保通知书的要求和内容逐项顺序提供,并附保通知书的要求和内容逐项顺序提供,并附保健食品审评意见通知书(原件或复印件)。在健食品审评意见通知书(原件或复印件)。在健食品审评意见通知书(原件或复印件)。在健食品审评意见通知书(原件或复印件)。在提交补充资料时,应将该项目修改后的完整资料提交补充资料时,应将该项目修改后的完整资料提交补充资料时,应将该项目修改后的完整资料提交补充资料时
11、,应将该项目修改后的完整资料一并提供,并注明修改日期,加盖与原申请人一一并提供,并注明修改日期,加盖与原申请人一一并提供,并注明修改日期,加盖与原申请人一一并提供,并注明修改日期,加盖与原申请人一致的公章。致的公章。致的公章。致的公章。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n9.9.9.9.新产品注册申请应提交申报资料原件新产品注册申请应提交申报资料原件新产品注册申请应提交申报资料原件新产品注册申请应提交申报资料原件1 1 1 1份、复印份、复印份、复印份、复印件件件件8 8 8 8份;变更与技术转让产品注册申请应提交原件份;变更与技术转让产品注册申请应提交原件份;变更与技术转让产品注
12、册申请应提交原件份;变更与技术转让产品注册申请应提交原件1 1 1 1份、复印件份、复印件份、复印件份、复印件6 6 6 6份。复印件应当与原件完全一致份。复印件应当与原件完全一致份。复印件应当与原件完全一致份。复印件应当与原件完全一致,应应应应当由原件复制并保持完整、清晰。其中,申请表、当由原件复制并保持完整、清晰。其中,申请表、当由原件复制并保持完整、清晰。其中,申请表、当由原件复制并保持完整、清晰。其中,申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本,且质量标准、标签说明书还应当提供电子版本,且质量标准、标签说明书还应当提供电子版本,且质量标准、标签说明书还应当提供电子版本,且内容应当与
13、原件保持一致。内容应当与原件保持一致。内容应当与原件保持一致。内容应当与原件保持一致。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n10.10.10.10.已已已已受受受受理理理理的的的的产产产产品品品品,申申申申请请请请人人人人提提提提出出出出更更更更改改改改申申申申报报报报资资资资料料料料有有有有关关关关内容的具体要求如下:内容的具体要求如下:内容的具体要求如下:内容的具体要求如下:n n(1 1 1 1)产产产产品品品品配配配配方方方方、生生生生产产产产工工工工艺艺艺艺、试试试试验验验验报报报报告告告告以以以以及及及及其其其其它它它它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更。可能涉及产
14、品卫生安全或功能的内容不得变更。可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更。可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n(2 2 2 2)除除除除上上上上述述述述内内内内容容容容外外外外,如如如如需需需需更更更更改改改改,申申申申请请请请人人人人应应应应向向向向原原原原受受受受理理理理部部部部门门门门提提提提交交交交书书书书面面面面更更更更改改改改申申申申请请请请,说说说说明明明明更更更更改改改改理理理理由由由由,注注注注明明明明提提提提交交交交的的的的日日日日期期期期,加加加加盖盖盖盖与与与与原原原原申申申申请请请请人人人人一一一一致致致致的的的的
15、印印印印章章章章。申申申申请请请请人应提供更改后该项目的完整资料。人应提供更改后该项目的完整资料。人应提供更改后该项目的完整资料。人应提供更改后该项目的完整资料。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n11.11.11.11.未未未未获获获获国国国国家家家家食食食食品品品品药药药药品品品品监监监监督督督督管管管管理理理理局局局局批批批批准准准准注注注注册册册册的的的的产产产产品品品品,其其其其申申申申报报报报资资资资料料料料及及及及样样样样品品品品一一一一般般般般不不不不予予予予退退退退还还还还,但但但但已已已已提提提提交交交交的的的的委委委委托托托托书书书书、产产产产品品品品在在在在
16、生生生生产产产产国国国国(或或或或地地地地区区区区)生生生生产产产产销销销销售售售售一一一一年年年年以以以以上上上上的的的的证证证证明明明明文文文文件件件件、生生生生产产产产国国国国(或或或或地地地地区区区区)有有有有关关关关机机机机构构构构出出出出具具具具的的的的生生生生产产产产企企企企业业业业符符符符合合合合当当当当地地地地相相相相应应应应生生生生产产产产质质质质量量量量管管管管理理理理规规规规范范范范的的的的证证证证明明明明文文文文件件件件及及及及保保保保健食品批准证书原件(再注册产品除外)除外。健食品批准证书原件(再注册产品除外)除外。健食品批准证书原件(再注册产品除外)除外。健食品批
17、准证书原件(再注册产品除外)除外。4/25/2023三、审查要点三、审查要点n n如需退还,申请人应当在收到不批准意见的如需退还,申请人应当在收到不批准意见的如需退还,申请人应当在收到不批准意见的如需退还,申请人应当在收到不批准意见的3 3 3 3个月个月个月个月内提出书面退还申请。内提出书面退还申请。内提出书面退还申请。内提出书面退还申请。4/25/2023产品注册申请申报资料项目产品注册申请申报资料项目 4/25/2023(一)(一)(一)(一)保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表(国产(国产(国产(国产/进口)进口)进口)进口)n n2 2 2 2填写
18、前应认真阅读填表须知,按要求填写。填写前应认真阅读填表须知,按要求填写。填写前应认真阅读填表须知,按要求填写。填写前应认真阅读填表须知,按要求填写。n n3 3 3 3申申申申请请请请表表表表内内内内容容容容须须须须打打打打印印印印填填填填写写写写,项项项项目目目目填填填填写写写写应应应应完完完完整整整整、规规规规范,不得涂改。范,不得涂改。范,不得涂改。范,不得涂改。n n4 4 4 4申申申申报报报报的的的的保保保保健健健健功功功功能能能能应应应应与与与与国国国国家家家家食食食食品品品品药药药药品品品品监监监监督督督督管管管管理理理理局局局局公公公公布布布布的的的的保保保保健健健健食食食食
19、品品品品功功功功能能能能名名名名称称称称一一一一致致致致。申申申申报报报报的的的的新新新新功功功功能能能能除除除除外。外。外。外。4/25/2023(一)(一)(一)(一)保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表(国产(国产(国产(国产/进口)进口)进口)进口)n n5 5 5 5申申申申请请请请人人人人为为为为法法法法人人人人或或或或其其其其它它它它组组组组织织织织的的的的,申申申申请请请请人人人人名名名名称称称称、地地地地址址址址应应应应与与与与企企企企业业业业法法法法人人人人营营营营业业业业执执执执照照照照、事事事事业业业业单单单单位位位位法法法法人人人人
20、资资资资格格格格登登登登记记记记证证证证中中中中单单单单位位位位名名名名称称称称、地地地地址址址址完完完完全全全全一一一一致致致致,并并并并与与与与印章一致;印章一致;印章一致;印章一致;4/25/2023(一)(一)(一)(一)保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表(国产(国产(国产(国产/进口)进口)进口)进口)n n法法法法人人人人代代代代表表表表签签签签字字字字应应应应与与与与独独独独立立立立法法法法人人人人资资资资格格格格证证证证书书书书中中中中法法法法人人人人代代代代表表表表名名名名称称称称一一一一致致致致;申申申申请请请请人人人人为为为为合合合合
21、法法法法公公公公民民民民的的的的,申申申申请请请请人人人人名名名名称称称称应应应应与与与与身身身身份份份份证证证证一一一一致致致致,并并并并将将将将申申申申请请请请人人人人身身身身份份份份证证证证号号号号码码码码填填填填写写写写在在在在申申申申请请请请人名称后。人名称后。人名称后。人名称后。4/25/2023(一)(一)(一)(一)保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表(国产(国产(国产(国产/进口)进口)进口)进口)n n6 6 6 6多个申请人联合申报,应填写所有申请人名称多个申请人联合申报,应填写所有申请人名称多个申请人联合申报,应填写所有申请人名称多个
22、申请人联合申报,应填写所有申请人名称及地址,申请人应分别签字,加盖印章。及地址,申请人应分别签字,加盖印章。及地址,申请人应分别签字,加盖印章。及地址,申请人应分别签字,加盖印章。4/25/2023(一)(一)(一)(一)保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表保健食品注册申请表(国产(国产(国产(国产/进口)进口)进口)进口)n n7 7 7 7进口保健食品申请人为产品所有权的拥有者,进口保健食品申请人为产品所有权的拥有者,进口保健食品申请人为产品所有权的拥有者,进口保健食品申请人为产品所有权的拥有者,生产企业为产品的实际生产者(申报产品由申请生产企业为产品的实际生产者(申报产
23、品由申请生产企业为产品的实际生产者(申报产品由申请生产企业为产品的实际生产者(申报产品由申请人自行生产的,生产企业即为申请人;申报产品人自行生产的,生产企业即为申请人;申报产品人自行生产的,生产企业即为申请人;申报产品人自行生产的,生产企业即为申请人;申报产品由申请人委托境外其它企业生产的,生产企业即由申请人委托境外其它企业生产的,生产企业即由申请人委托境外其它企业生产的,生产企业即由申请人委托境外其它企业生产的,生产企业即为被委托企业)。为被委托企业)。为被委托企业)。为被委托企业)。4/25/2023(二)申请人身份证、营业执照或其它机构合法登(二)申请人身份证、营业执照或其它机构合法登(
24、二)申请人身份证、营业执照或其它机构合法登(二)申请人身份证、营业执照或其它机构合法登记证明文件的复印件记证明文件的复印件记证明文件的复印件记证明文件的复印件n n提供的复印件应清晰、完整,加盖申请人印章,证提供的复印件应清晰、完整,加盖申请人印章,证提供的复印件应清晰、完整,加盖申请人印章,证提供的复印件应清晰、完整,加盖申请人印章,证明文件应在有效期内。明文件应在有效期内。明文件应在有效期内。明文件应在有效期内。4/25/2023(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批(三)提供申请注册的保健
25、食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料准注册的药品名称不重名的检索材料准注册的药品名称不重名的检索材料准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药从国家食品药从国家食品药从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索品监督管理局政府网站数据库中检索品监督管理局政府网站数据库中检索品监督管理局政府网站数据库中检索)n n申请注册的保健食品通用名(以原料名称命名的除申请注册的保健食品通用名(以原料名称命名的除申请注册的保健食品通用名(以原料名称命名的除申请注册的保健食品通用名(以原料名称命名的除外)与已批准注册的药品名称不重名的检索报告外)与已批准注册的药品名称不重名的检索报告外)
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