医学专题一急性中毒的诊治进展.ppt
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1、急性急性(jxng)(jxng)(jxng)(jxng)中毒的中毒的诊治进展诊治进展 -总论总论第一页,共一百五十七页。l1CO中毒(zhngd)迟发性脑病l2肠原性发绀l3中暑l4日射病l5阿托品化第二页,共一百五十七页。l急性中毒是急诊科的一个常见病,也是急诊医学的急性中毒是急诊科的一个常见病,也是急诊医学的一个重要组成部分一个重要组成部分。分布面广分布面广;对症处理多对症处理多;误诊率高误诊率高l急性中毒急性中毒:特别是在疾病的晚期,多脏器功能受损时,治疗存在特别是在疾病的晚期,多脏器功能受损时,治疗存在诸多矛盾。诸多矛盾。l慢性中毒慢性中毒:长期接触低浓度毒物长期接触低浓度毒物(dw)
2、引起的职业中毒和地方病,引起的职业中毒和地方病,往往起病隐匿往往起病隐匿.如果缺乏特异症状和指标,病因诊断并非易事。如果缺乏特异症状和指标,病因诊断并非易事。第三页,共一百五十七页。第一(dy)(dy)部分概述第四页,共一百五十七页。1、流行病学(li xn bn xu)(li xn bn xu)l根据大城市大医院急诊科中毒患者分析(fnx),估计不会低于急诊人数的5,中毒死亡率则要高于西方国家。据沈阳中国医科大学第一附属医院统计,死亡率约为2.4。第五页,共一百五十七页。2、中毒、中毒(zhng d)(zhng d)类型的分布类型的分布l西方国家:西方国家:药物中毒发生率的高低依次药物中毒发
3、生率的高低依次(yc)为抗精神病药物、心血为抗精神病药物、心血管药物、催眠药物、抗生素、镇痛药物和化疗药物。管药物、催眠药物、抗生素、镇痛药物和化疗药物。非药物急性中毒的发生率,最常见的是酒精,其次为腐蚀剂、非药物急性中毒的发生率,最常见的是酒精,其次为腐蚀剂、溶剂、石油类物品、一氧化碳等气体。溶剂、石油类物品、一氧化碳等气体。l有些中毒发生率随着一年季节的变化而变化。有些中毒发生率随着一年季节的变化而变化。一氧化碳、酒精中毒在冬季较多,一氧化碳、酒精中毒在冬季较多,野蘑菇中毒则于秋季多见。野蘑菇中毒则于秋季多见。第六页,共一百五十七页。l中国医科大学一附院698例中毒患者:镇静安眠药中毒28
4、.1一氧化碳(yynghutn)19.3食物中毒5.6,酒精中毒4.9,抗精神病药物中毒3.2。第七页,共一百五十七页。l城市中毒病例中,药物中毒比例大幅度增多,最突出的是安眠药中毒,包括三环抗抑郁药中毒;其次是各种药物中毒,如治疗心脏病药物、降压药物等等;还有吸毒药物,海洛因、摇头丸中毒呈逐年上升趋势。l农村地区主要(zhyo)为农药中毒,除有机磷农药中毒之外,鼠药中毒表现很突出,主要(zhyo)与毒物较易获得有关。第八页,共一百五十七页。城市(chngsh)(chngsh)药物中毒病因l抑郁症、l婚恋问题、l家庭纠纷、l老年人误食药物(yow)、l吸毒过量。第九页,共一百五十七页。中毒事件
5、特点(tdin)(tdin)l突发性:l作用迅速,危及范围大,带来社会不稳定(wndng)因素。年江西上饶地区甲胺在运输中泄漏,人中毒,人死亡。群体性:l年山西假酒中毒事件人死亡,年江西“猪油”引起人中毒,死亡人。年月南京投毒,多人中毒,死亡人。第十页,共一百五十七页。l中毒种类多元化:l除多种化学品混合作用引起(ynq)中毒外,药物、有毒动植物、中药中毒也常发生,难以定性。年云南余人发生有毒白伞菇中毒,死亡人。隐匿性:l病因不能马上确定,事态的扩大不能很快控制。年全国十余省市陆续发生灭鼠药毒鼠强中毒,中毒人数逾千人,死亡超百人,经常误诊为癫痫。第十一页,共一百五十七页。第二(d r)(d r
6、)部分诊断第十二页,共一百五十七页。1、病史(bn sh)(bn sh)l了解中毒的开始时间,毒物的种类了解中毒的开始时间,毒物的种类,中毒的途径;中毒的途径;l对患者中毒前后的情况和毒物的剂量也应做出估对患者中毒前后的情况和毒物的剂量也应做出估计。计。l大部分急性中毒患者可以由病史和对周围环境的大部分急性中毒患者可以由病史和对周围环境的观察而明确观察而明确(mngqu)。l患者所提供的药物种类和数量必须小心的加以判断。患者所提供的药物种类和数量必须小心的加以判断。第十三页,共一百五十七页。2、眼部症状(zhngzhung)(zhngzhung)l瞳孔缩小瞳孔缩小:可见于有机磷、吗啡、麻醉剂等
7、中毒。可见于有机磷、吗啡、麻醉剂等中毒。l瞳孔扩大瞳孔扩大:见于阿托品等抗胆碱能药物中毒和肾上腺素能药物,见于阿托品等抗胆碱能药物中毒和肾上腺素能药物,如苯丙胺中毒。如苯丙胺中毒。l视物模糊视物模糊:见于甲醇、二硫化碳、一氧化碳、砷化物、铅、奎宁、见于甲醇、二硫化碳、一氧化碳、砷化物、铅、奎宁、三硝基三硝基(xio j)甲苯等引起的中毒性弱视,视神经炎等。甲苯等引起的中毒性弱视,视神经炎等。l眼球震颤眼球震颤:巴比妥类中毒可出现。巴比妥类中毒可出现。第十四页,共一百五十七页。3、气味(qwi)(qwi)l有机磷中毒有机磷中毒特殊特殊(tsh)的蒜臭味,的蒜臭味,l乙醇中毒乙醇中毒酒味,酒味,l
8、氯化氯代胆碱氯化氯代胆碱鱼腥样臭味,鱼腥样臭味,l硫化氢类中毒硫化氢类中毒蛋臭味。蛋臭味。第十五页,共一百五十七页。4、皮肤(p f)(p f)l亚硝酸基类中毒亚硝酸基类中毒皮肤粘膜皮肤粘膜(zhn m)青紫发绀,青紫发绀,l一氧化碳中毒皮肤粘膜一氧化碳中毒皮肤粘膜特征性樱红色,特征性樱红色,l氰化物中毒氰化物中毒可表现为紫绀。可表现为紫绀。第十六页,共一百五十七页。5、意识(y sh)(y sh)变化 l大部分的急性中毒病人在住院几小时内,意识程度均会有明显的加重巴比妥类中毒的病人则需较长的恢复时间(2436小时),甚至在恢复前会有昏迷加重的可能l若是意识程度上有快速的发展或者有单侧瞳孔较大
9、,单侧神经缺失等出现时,就必须(bx)考虑脑内病变的可能性。或者合并颅脑外伤等。第十七页,共一百五十七页。6、心电图l心电图检查:三环抗抑郁药、氯喹、阿米替林中毒时,可因这些(zhxi)药物对心肌细胞膜稳定作用而呈宽大的QRS波,引起心律失常。l红霉素族;l抗心律失常药;l抗过敏药;l室速;第十八页,共一百五十七页。7、血钾l低血钾l因细胞内转移而造成低血钾的药物(yow)有:氨茶碱、氯喹、肾上腺素、胰岛素;l因肾小管丢失而致钾低的药物有:可卡因、糖皮质激素、利尿剂等;l因消化道丢失钾所致低血钾的有:秋水仙碱、野蘑菇以及泻药等。第十九页,共一百五十七页。l高血钾l因钾排泄障碍而造成高血钾的药物
10、有:抗移植排斥(pich)药物,如环孢素、血管紧张素转换酶抑制剂、非激素类抗炎性药物。l因向细胞外转移而造成高血钾的有:洋地黄类药物,受体阻滞剂。第二十页,共一百五十七页。8、渗透压及乳酸(r sun)(r sun)l渗透压和阴离子隙测定(cdng):l渗透压明显升高:甲醛、乙醇、乙二醇、丙酮等中毒。l乳酸盐增高:氰化物、甲醛、乙醇、萘啶酸、一氧化碳中毒,甲基血红蛋白等中毒。第二十一页,共一百五十七页。9、毒物(dw)(dw)检测l事实上并无一种实验室检查可以正确的事实上并无一种实验室检查可以正确的检查出某种特定的药物;检查出某种特定的药物;l临床检验临床检验(jinyn)(jinyn)师检查
11、时也需要师检查时也需要临床医师临床医师提供线索提供线索是一件非常重要的事是一件非常重要的事.第二十二页,共一百五十七页。l临床医师在需要检验师帮助时,所提供的标本除了血液外仍需要同时提供胃液和尿液。药物(yow)和其代谢产物在胃液和尿液中的浓度往往较血液中为高,而且尿液可以获得的量较大。第二十三页,共一百五十七页。l毒物检测(jinc)与临床中毒符合程度的研究表明,其可靠程度为2686。l强调毒物分析不改变治疗。第二十四页,共一百五十七页。10、诊断(zhndun)(zhndun)要点(1 1)健康人突然发病)健康人突然发病,按一般常见病诊断标准难于下诊断者。按一般常见病诊断标准难于下诊断者。
12、(2 2)多个器官损害,)多个器官损害,且原因不明者且原因不明者(3 3)非外伤性昏迷的年轻患者。)非外伤性昏迷的年轻患者。3535岁以下病人急性中毒是造成非外伤性岁以下病人急性中毒是造成非外伤性昏迷的最常见原因。昏迷的最常见原因。(4 4)同一)同一(tngy)(tngy)工作环境或工作的人,工作环境或工作的人,同时发病者。同时发病者。第二十五页,共一百五十七页。第三(d sn)(d sn)部分治疗第二十六页,共一百五十七页。1 1、治疗、治疗(zhlio)(zhlio)(zhlio)(zhlio)要点要点l无症状的中毒可能是非常严重的。l任何(rnh)中毒的治疗都有其特殊性,不应单一化。l
13、对症治疗是优先考虑的,并是治疗中的主线。l特异性治疗是整个治疗的基础,可能决定中毒患者病情的发生和发展。第二十七页,共一百五十七页。l有些经验性治疗可能是无科学根据的,甚至是危险的。l动物实验研究成果可外推于人。l伴发和诱发其他疾病过程(guchng),可能是致命的;如AMI,脑血管意外。l不确定因素可能决定患者的预后,误吸,抽搐,心律失常。第二十八页,共一百五十七页。2、催吐和洗胃(x wi)(x wi)l某些某些(mu xi)(mu xi)病人尽管生前已经由催吐和洗胃移出了胃病人尽管生前已经由催吐和洗胃移出了胃内的许多药物,内的许多药物,但死后解剖时在患者的上消化道内仍可发现存有许多药物。
14、但死后解剖时在患者的上消化道内仍可发现存有许多药物。l胃排空至幽门的平均时间取决于很多因素,通常约胃排空至幽门的平均时间取决于很多因素,通常约需需11小时;小时;确切的排空时间尚和摄入物的质和量以及个体差异有确切的排空时间尚和摄入物的质和量以及个体差异有关。关。第二十九页,共一百五十七页。l是否吞服了某些特别危险的药物?l是否吞食了危险的剂量?严重度,时间,体重。l吞食药物多久后送医?l毒物是否会改变(gibin)胃排空速度?事故或蓄意谋害所致可伴有交感兴奋柳酸盐剂致幽门痉挛(12h)。第三十页,共一百五十七页。l是否存在(cnzi)再分泌?l病人是否意识不清?胃蠕动波将随着昏迷程度的加深而降
15、低,因此药物在胃部停留的时间亦将延长。昏迷的病人在保护呼吸道的通畅后,一般均要采取洗胃的措施。l是否能保护呼吸道的通畅?l是否吞食了石油蒸馏物?第三十一页,共一百五十七页。盐水催吐问题(wnt)(wnt)l利用盐和水(Saltandwater)来催吐对大部分的病人是一种无效而不可靠的方法。l对大多数的病人而言,此种方法并无害处,但对某些焦虑的家属,因求急速取出胃内药物心切常会不知不觉中给予过多的盐类而造成了严重的高钠血症。因此造成许多患者的无谓死亡(swng)。l利用盐水来催吐是一种不被接受的方法。第三十二页,共一百五十七页。洗胃(x wi)(x wi)(Gastric aspiration
16、and LavageGastric aspiration and Lavage)l近来的研究表明,洗胃并不能有效地排除中毒药物(yow),绝对排出量对大部分药物中毒来说往往仅为其误入量的510,随着时间的推移,即在大于46小时后洗胃的效果更趋减少。l目前在欧美国家用洗胃治疗急性中毒的患者已减至3.4的中毒患者,而且只是在早期使用,即在中毒4小时内。第三十三页,共一百五十七页。l洗胃之前,必须确定吸引(xyn)器的功能良好。良好的吸引(xyn)器必须具有各种条件下都可以在短时间内吸出大量的胃容物。l患者体位:患者头稍低,以偏向一侧为宜,可避免呕吐物反流或洗胃液被吸入气道。并升高推床的脚端约152
17、0cm。第三十四页,共一百五十七页。胃管置入:l经口或鼻腔均可插入胃管,经鼻腔置入胃管者与气管插管等其它急救措施不相干扰。l成人胃管经鼻腔入胃的长度应掌握在60cm左右。l当贲门高度痉挛,插入胃管困难时,可请外科协助胃造瘘,建立洗胃通道。l胃管置入困难时,可在间接喉镜协助下,或先放导引(do yn)钢丝,然后再沿导丝置管。第三十五页,共一百五十七页。洗胃(x wi)(x wi)的并发症 l食道破裂(Esophageal rupture)l在没有必要时,绝对不要洗胃。l使用有钝端的胃管。l利用软胶(Jelly)来润滑胃管。l不可用力插管,一般而言食道破裂都发生于病人用力挣扎之时。l在病人不合作时
18、,洗胃是否有必要应重新考虑,或者考虑给予(jy)病人少许镇静剂。第三十六页,共一百五十七页。l吸入性肺炎保持病人于半俯或3/4俯卧并且头部稍低的姿势,千万不可使昏迷的病人采取仰卧(yn w)的姿势。不可给将很快陷入昏迷的病人予催吐药物。第三十七页,共一百五十七页。l若是病人已失去咳嗽反射,必须在洗胃之前完成气管插管。l在洗胃之前一定要确定:吸引器械处于功能良好之状况下。l在抽出胃管之时一定要小心的将管子完全(wnqun)堵塞以免残留于管内的液体流入咽部。第三十八页,共一百五十七页。3、活性碳(activated charcoal)l为北美及北欧国家广泛使用的一种肠道清除剂,既往的研究已表明反复
19、多次使用活性碳,通常每隔46小时50g,能加快那些可被活性碳吸收毒物的排泄,被认为是一种简单、实用、副作用较小的解毒方法。有学者甚至用活性碳与血液超滤(磁棒吸附)进行比较,结果发现(fxin)在重度氨茶碱中毒患者中,两组的疗效和死亡率无明显差别,活性碳的副作用和经济上的花费比血液超滤少的多。l在许多地区活性碳常被用来当做治疗急性中毒的第一线药物。第三十九页,共一百五十七页。l所用剂量必须是所服药物的所用剂量必须是所服药物的1010倍,倍,每人约须服用每人约须服用5050100100克的活性碳。克的活性碳。l给予活性碳之后不可再给催吐药物,给予活性碳之后不可再给催吐药物,因因为为此此药药会会被被
20、活活性性碳碳所所吸吸收收而而减减少少其其催催吐吐效效果。果。l通常要求新鲜通常要求新鲜(xn xin)(xn xin)制备,制备,储存长达一年的制备活性碳的水溶剂也同样储存长达一年的制备活性碳的水溶剂也同样有效。有效。第四十页,共一百五十七页。l对于存在肠肝循环的急性药物中毒,如三环抗抑郁剂,巴比妥盐,吗啡,导眠能等,活性碳可于头24小时(xiosh)内,每4小时(xiosh)内重复一次。l活性碳对汞、铁及锂中毒无效。对汞中毒需要用5次硫酸甲醛,将汞盐还原成不溶性及不被吸收的元素汞。对铁剂或锂盐中毒,则于催吐后用碳酸氢钠洗胃,使之产生不易被吸收的碳酸亚铁或碳酸锂。第四十一页,共一百五十七页。4
21、、加速(ji s)(ji s)肠道排泄 l导泻l加速肠道排泄的泻药常用的有硫酸钠(1030g溶于200ml水中),蓖麻油(30ml口服),硫酸镁(1530g溶于水中),有肾功能损害的应避免用硫酸镁。有材料表明用常用的聚二醇和电解质液体等灌肠,对绝大多数的急性中毒(zhng d)无效。l在导泻药物选择中,一般首选硫酸钠,凡脂溶性毒物忌用油类泻药。磷化锌杀鼠药中毒不能用镁类泻剂,因其与磷化锌可生成卤碱类有毒物质,可用服用液体石蜡30ml,但忌用植物油。第四十二页,共一百五十七页。l全肠道冲洗(chngx)此法乃是用鼻胃管将温水以2/的速率灌入,后将会产生水性腹泻,而在23小时后将没有粪便物质从直肠
22、排出。可用于已无法利用洗胃将药物排出时,或吞食了某些缓慢释放性药物。l至于此法有的有效程度,到目前仍缺乏广泛性的评估数据。l一般而言病人对此法的耐受性良好,但有些人仍会产生低钾血症。第四十三页,共一百五十七页。5、利尿(l nio)(l nio)l利尿剂不能加速排泄的药物短效和中效的巴比妥类,导眠能,安眠酮,酚喹嗉,三环抗抑郁药,乙氯戊烯炔醇,醋氨酚,苯妥英钠。l与pH控制相合能加速排泄的药物苯丙胺,奎宁以及其它一些碱性药物在酸性(sun xn)尿中由于增加离子化而迅速地排出。苯巴比妥在碱性利尿时肾脏的排泄可增加7倍,碱性利尿对水杨酸盐过量也有效。第四十四页,共一百五十七页。l碱化利尿(l n
23、io)法重碳酸钠代谢性碱中毒、低钾和低钙血症是最常见的并发症,l酸化利尿法氯化铵,维生素:甘露醇第四十五页,共一百五十七页。6、特异性解毒剂 l特殊解毒药并非一用即好,要在积极对症支持治疗下使用。l甲醇、乙二醇中毒:甲醇和乙二醇由醇脱氢酶作用,分别代谢为甲酸和乙二酸(草酸)。乙醇也由该酶代谢,但其亲和力较强,因而可竞争抑制甲醇和乙二醇的代谢。口 服(kuf)或 静 脉 滴 注 乙 醇,负 荷 量:10%乙 醇7ml/kg(700mg/kg),维持量:10%乙醇每小时1ml/kg(100mg/kg)。有神经抑制症状者不用。第四十六页,共一百五十七页。l亚硝酸盐、苯的氨基硝基化合物中毒:高铁血红蛋
24、白的形成,出现紫绀(z n)和缺氧。亚甲蓝有可逆的氧化还原作用,高浓度(5mg/kg)可导致高铁血红蛋白,低浓度(12mg/kg)则将高铁血红蛋白还原为血红蛋白。1%亚甲蓝510ml(12mg/kg)溶于25%葡萄糖液2040ml,缓慢静脉注射,3060分钟后仍有紫绀,可重复用药。甲苯胺蓝还原高铁血红蛋白的速度比亚甲蓝快。4%甲苯胺蓝1020ml缓慢静脉注射,必要时34小时后可重复给药1次。第四十七页,共一百五十七页。l自由基形成(xngchng)性毒物中毒:很多化学物如四氯化碳、氯仿、氟烷、三硝基甲苯、苯肼、异烟肼、乙醇、百草枯、二氧化氮、纯氧等,其中毒机制与产生自由基引起脂质过氧化物有关。
25、l自由基的清除有两种:(1)内源性抗氧化酶:如超氧化物歧化酶等;(2)外源性抗氧化剂:维生素E是自由基链式反应的终止剂,每日口服12g。维生素C是电子供体,还原剂,每日6001200mg,口服或静脉滴注。谷胱甘肽是细胞合成的抗氧化剂,口服:每次50mg,每日3次;肌内注射或缓慢静脉注射:每次300mg,每日1次。第四十八页,共一百五十七页。l钙拮抗剂中毒:急性中毒可发生心动过缓、心肌抑制和低血压。阿托品、异丙肾上腺素治疗无效时,缓慢静脉注射(jnmizhsh)10%氯化钙1020ml,根据效应可重复给药或改为静脉滴注。l受体阻滞药中毒:如用阿托品和异丙肾上腺素不奏效时,可静脉注射高血糖素(gl
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