TS16949五大工具—PPAP课件.pptx
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1、什么是什么是PPAP?PPAP中中文文全全称称是是生生产产件件批批准准程程序序它它 规规 定定 了了 包包 括括 生生 产产 和和 散散 装装 材材 料料在在 内内 的的 生生 产产 件件 批批 准准 的的 一一 般般 要要 求求。确定供应商是否已经正确理解了顾客确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,以工程设计记录和规范的所有要求,以及其生产过程是否具有潜在能力,在及其生产过程是否具有潜在能力,在实际生产过程中按规定的生产节拍满实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。足顾客要求的产品。作作PPAP的目的的目的PPAP的适用范围的适用范围 散装材料散装材料生产材
2、料生产材料生产件生产件维修零件维修零件适适用用于于提提供供 的内部和外的内部和外部供应商现场部供应商现场对于散装材对于散装材料,除非顾料,除非顾客要求,客要求,PPAP可不作可不作要求。要求。PPAP第一部分第一部分总则总则针对如右情况,供应商必须获得顾客产品批准部门的完全批准新零件或产品(以前从未提供 给顾客的特殊零件、材料或颜色)对以前提交零件的不符合之处 进行了纠正由于设计记录、技术规范或材料方 面的工程更改所引起的产品更改第I.3节要求的任何一种情况A 一小时至八小时的生产一小时至八小时的生产一小时至八小时的生产一小时至八小时的生产AA 且至少为且至少为且至少为且至少为300300件连
3、续生产的部件,除非顾客授权的质量件连续生产的部件,除非顾客授权的质量件连续生产的部件,除非顾客授权的质量件连续生产的部件,除非顾客授权的质量 代表另有规定代表另有规定代表另有规定代表另有规定AA 使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操 作工进行生产作工进行生产作工进行生产作工进行生产AA 每一独立生产过程制造的零件,如相同的装配线和每一独立生产过程制造的零件,如相同的装配线和每一独立生产过程制造的零件,如相同的装配线和每一独立生产过程制造的零件,如相
4、同的装配线和 或工作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模的每一或工作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模的每一或工作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模的每一或工作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模的每一 腔位的零件都必须进行测量,并对代表性的零件进行腔位的零件都必须进行测量,并对代表性的零件进行腔位的零件都必须进行测量,并对代表性的零件进行腔位的零件都必须进行测量,并对代表性的零件进行 试验试验试验试验所谓所谓有效的生产过程有效的生产过程PPAP过过程要求程要求PPAP要求要求1 23任任何何不不符符合合要要求求的的检检测测结结果果都都会会成成为为供供应应商商不不得得提提交交 零零 件件、文文 件
5、件 和和 或或 记记 录录 的的 理理 由由。PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。所的检验和试验必须由有资格的实验室完成。所使用的商业性独立的实验室必须是获得认可的实验使用的商业性独立的实验室必须是获得认可的实验室机构室机构。PPAP过过程要求程要求供应商必须满足所有规定要求,如设计记录、规范,供应商必须满足所有规定要求,如设计记录、规范,对于散装材料,还需要有散装材料要求的审核清单。对于散装材料,还需要有散装材料要求的审核清单。PPAP要求要求4任任何何不不符符合合要要求求的的检检测测结结果果都都会会成成为为供供应应商商不不得得提提交交 零零 件件、文文 件件 和和 或或 记记 录
6、录 的的 理理 由由。5无论零件的提交等级如何,供应商必须对每个零件或无论零件的提交等级如何,供应商必须对每个零件或同族零件保存相应的记录。这些记录必须在零件的同族零件保存相应的记录。这些记录必须在零件的PPAP文件中列出,或在该类文件中有所说明,并随文件中列出,或在该类文件中有所说明,并随时备查。时备查。6 PPAP过过程要求程要求供供应应商商委委托托商商业业性性实实验验室室做做试试验验时时,必必须须用用带带有有实实验验室室名名称称的的报报告告格格式式或或是是采采用用正正规规的的实实验验室室报报告告提提交交试试验验结结果果。报报告告中中必必须须填填写写清清楚楚实实验验室室名名称称、试试验验日
7、日期期、试试验验所所采采用用的的标标准准。对对任任何何试试验验结结果果只只笼笼统统 性性 地地 描描 述述 其其 符符 合合 性性 是是 不不 可可 接接 受受 的的。设计记录设计记录供应商必须具备所有的供应商必须具备所有的 可销售产品的设计记录。可销售产品的设计记录。注注:无无论论谁谁负负责责设设计计,任任何何可可售售 产产品品、零零件件或或部部件件将将只只有有一一份份 设设计计记记录录,设设计计记记录录可可以以引引用用 其其它它文文件件,并并使使之之成成为为设设计计 记记录录中中的的一一部部分分。PPAP过过程要求程要求PPAP过过程要求程要求授权工程更改文件授权工程更改文件针针对对未未在
8、在设设计计记记录录上上体体现现,但但已已在在产产品品零零件件或或工工装装上上体体现现的的一一切切更更改改,供供应应必必须须获获得得授授权权工工程程更更改改文文件件。在在 设设 计计 记记 录录 有有 规规 定定 时时,供供 应应 商商 必必 须须 具具 有有顾顾客客工工程程批批准准的的证证据据要求的工程批准要求的工程批准设计失效模式及后果分析设计失效模式及后果分析(设计设计FMEA)如果供应商负责设计,应进行设计如果供应商负责设计,应进行设计失效模式及后果分析(失效模式及后果分析(DFMEA)。)。过程流程图过程流程图供供应应商商必必须须以以特特定定格格式式设设计计一一份份过过程程流流程程图图
9、,并并能能清清晰晰地地描描绘绘出出生生产产工工艺艺步步骤骤和和顺顺序序,且且满满足足特特定定顾顾客客 的的 需需 求求 和和 期期 望望。PPAP过过程要求程要求过程失效模式及后果过程失效模式及后果分析分析(过程过程FMEA)供应商必须遵循供应商必须遵循QS-9000第三版第三版 要求进行过程要求进行过程FMEA的分析。的分析。PPAP过过程要求程要求PPAP过过程要求程要求尺寸检验结果尺寸检验结果提供尺寸验证已经完成,以及其结果表明符合规定要提供尺寸验证已经完成,以及其结果表明符合规定要求的证据求的证据标明设计记录的日期、更改等级和全尺寸结果清单、标明设计记录的日期、更改等级和全尺寸结果清单
10、、经批准的工程更改文件改经批准的工程更改文件改在所测量的零件中指定一件为标准样件在所测量的零件中指定一件为标准样件在所有的辅助文件上记录更改的等级、绘图日期、在所有的辅助文件上记录更改的等级、绘图日期、供应商名称和零件编号供应商名称和零件编号供应商必须提供每个独立的加工过程尺寸结果供应商必须提供每个独立的加工过程尺寸结果供供 应应 商商 必必 须须 保保 存存 设设 计计 记记 录录 或或 控控 制制 计计划划 中中 规规 定定 的的 材材 料料 性性 能能 试试 验验 结结 果果 记记 录录PPAP过过程要求程要求材料性能试验结果记录材料性能试验结果记录材料试验材料试验结果结果设计记录或控制
11、计划规定有化学、物理、金相要求时,供应商必须对所有的零件和产品材料进行试验材料试验报告必须标明材料试验报告必须标明PPAP过过程要求程要求l l 试验零件的设计记录更试验零件的设计记录更 改级别、编号、日期和改级别、编号、日期和 试验技术规范的更改试验技术规范的更改 级别级别l l 进行试验日期进行试验日期l l 材料分供商的名称,以材料分供商的名称,以 及当顾客提出要求时,及当顾客提出要求时,注明他们在顾客批准的注明他们在顾客批准的 分供商名单上的材料供分供商名单上的材料供 方代码号方代码号性能试验结果性能试验结果当设计记录或控制计划规定有性当设计记录或控制计划规定有性能或功能要求时,供应商
12、必须对能或功能要求时,供应商必须对所有零件或产品材料进行试验所有零件或产品材料进行试验试验报告必须标明:试验报告必须标明:试验零件的设计记录更改级别、编号、日期、试验零件依据的技术规范更改级别还未体现在设计记录的授权工程更改文件进行试验的日期PPAP过过程要求程要求PPAP过过程要求程要求总总则则初初始始过过程程研研究究对于顾客或供应商指定的所对于顾客或供应商指定的所有特殊特性,必须在提交之有特殊特性,必须在提交之前确定其初始工序能力或性前确定其初始工序能力或性能是可接受的能是可接受的供应商必须进行系统分析来供应商必须进行系统分析来了解测量误差对研究测量结了解测量误差对研究测量结果的影响果的影
13、响质量指数质量指数 如果适用,初始工序研究应该采用能力或性能指如果适用,初始工序研究应该采用能力或性能指 数来最终体现数来最终体现 初始过程研究的目的是了解过程变差,而不是达初始过程研究的目的是了解过程变差,而不是达 到一个规定的指数值到一个规定的指数值PPAP过过程要求程要求CPK-稳定过程的稳定过程的能力指数。能力指数。的估的估计值是依据子组计值是依据子组内的变差确定的内的变差确定的(R-bar/d2或或S-bar/C4)PPK性能指数。性能指数。根据总变差估计根据总变差估计值值(所有单个样所有单个样本数据使用标准本数据使用标准偏差(均方根等偏差(均方根等式),式),“S”)PPAP过过程
14、要求程要求供应商必须采用下面接收准则评供应商必须采用下面接收准则评价稳定过程初始过程研究结果:价稳定过程初始过程研究结果:初初 始始 研研 究究 接接 收收 准准 则则不稳定过程不稳定过程根据不稳定的性质,不稳定过程可能不根据不稳定的性质,不稳定过程可能不满足顾客的要求。满足顾客的要求。PPAP供应商必须进行鉴定和评价,尽可能在供应商必须进行鉴定和评价,尽可能在提交提交PPAP前消除引起波动的明显原因前消除引起波动的明显原因供应商必须通知顾客不稳定过程的情况,供应商必须通知顾客不稳定过程的情况,必须在提交必须在提交PPAP前提供一份纠正措施前提供一份纠正措施计划。计划。动态动态文件文件PPAP
15、过过程要求程要求单单侧侧公公差差或或非非正正态态 分分 布布 的的 过过 程程PPAP过过程要求程要求不不符符合合接接收收准准则则 时时 的的 对对 策策如果过程不能改进,供应商必须与顾客取得联系如果过程不能改进,供应商必须与顾客取得联系如果在如果在PPAP提交允许的日期之前仍不能达到提交允许的日期之前仍不能达到接受准则,那么供应商必须向顾客提交一份纠接受准则,那么供应商必须向顾客提交一份纠正措施计划、一份通常包含正措施计划、一份通常包含100检验的修改检验的修改的控制计划。持续进行减少变差的努力,的控制计划。持续进行减少变差的努力,直到直到PPK或或CPK达到达到1.33或更大时,或直到从或
16、更大时,或直到从顾客那里获得了完全批准为止。顾客那里获得了完全批准为止。PPAP过过程要求程要求合格的实验室文件合格的实验室文件供应商必须有一份实验室范供应商必须有一份实验室范围和说明所使用的实验室遵围和说明所使用的实验室遵循循QS-9000第三版,第三版,4.10.64.10.7节的证明文件节的证明文件 测量系统分析研究测量系统分析研究供供应应商商必必须须对对所所有有用用于于生生产产的的新新量量具具、修修正正量量具具、试试验验设设备备进进行行适适当当测测量量系系统统分分析析研研究究,如如量量具具的的双双性性、偏偏倚倚、线线性性、稳稳定定性性研究等。研究等。PPAP过程要求过程要求零件提交保证
17、书零件提交保证书(PSW)圆圆满满完完成成了了所所有有要要求求的的测测量量和和试试验验后后,供供应应商商必必须须填填写写零零件件提提交交保保证证书书(PSW)对对于于每每一一个个零零件件编编号号都都必必须须完完成成一一份份单单独独的的PSW,除除非非顾顾客客同同意意采采用用其其他他的的形形式式如如果果生生产产零零件件是是采采用用多多模模腔腔、铸铸模模、工工装装、冲冲模模或或仿仿形形模模或或生生产产工工艺艺(例例如如,生生产产线线或或加加工工单单元元)加加工工出出来来的的,供供应应商商必必须须对对每每个个零零件件进进行行完完整整的的尺尺寸寸评评价价。供供应应商商必必须须在在保保证证书书或或附附件
18、件中中的的“铸铸模模型型腔腔生生产产工工艺艺”栏栏中中注注明明提提交交零零件件的的特特定定型型腔腔、铸铸模和生产线等。模和生产线等。PPAP过过程要求程要求控制计划控制计划供应商必须制订一份控制计划来供应商必须制订一份控制计划来规定所有过程控制内容,此控制规定所有过程控制内容,此控制计划必须遵循计划必须遵循QS9000要求要求PPAP过过程要求程要求零件重量零件重量(质量质量)供应商必须在供应商必须在PSW上记录要发运的零件重上记录要发运的零件重量,量,除非顾客另有规定,除非顾客另有规定,否则一律用千克否则一律用千克(kg)表示,并精确到小数点后)表示,并精确到小数点后4位位(0.0000)。
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- 关 键 词:
- TS16949 大工 PPAP 课件
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