荧光分析技术与应用.pptx
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1、荧光分析法荧光分析法(Fluorometry)概述概述一荧光定量分析方法荧光定量分析方法三荧光分析技术与应用荧光分析技术与应用四小小 结结五基本原理基本原理二第1页/共56页一、概述一、概述1 1、荧光(、荧光(Fluorescence)物质吸收光子能量而被激发,然后从物质吸收光子能量而被激发,然后从激发单线态的最激发单线态的最低振动能级低振动能级回到回到基态基态时所发射出的光称为荧光。时所发射出的光称为荧光。荧光棒荧光手镯第2页/共56页一、概述一、概述2 2、荧光分析法(、荧光分析法(Fluorometry)根据物质的荧光谱线位置及其强度鉴定物质并测定物质含量的方法称为荧光分析法。根据光源
2、不同,荧光可分为X射线荧光法(X-ray fluorometry)、原子荧光法(Atomic Fluorometry)及分子荧光法(Molecular Fluorometry).RoHS AnalyzerX射线荧光光谱仪原子荧光光度计LS45荧光分光光度计第3页/共56页一、概述一、概述3 3、荧光分析法与、荧光分析法与 紫外可见分光光度法和红外光谱法的比较:紫外可见分光光度法和红外光谱法的比较:吸收光谱发射光谱本质一般高选择性10-510-7g/mL10-810-10g/mL灵敏度不同点分子光谱分子光谱相同点红外和紫外可见荧光第4页/共56页荧光分析法荧光分析法(Fluorometry)概述
3、概述一基本原理基本原理二荧光定量分析方法荧光定量分析方法三荧光分析技术与应用荧光分析技术与应用四小小 结结五第5页/共56页二、基本原理二、基本原理1 1、分子荧光光谱的产生、分子荧光光谱的产生(1)分子能级与电子能级的多重性(M=2S+1)单重态(singlet state):总自旋S=0,两个电子自旋相反,M=2S+1=1,用符号S表示。三重态(triplet state):总自旋S=1,两个电子自旋方向平行,M=2S+1=3,用符号T表示。*a 基态单重态b 激发态单重态c 激发态三重态第6页/共56页二、基本原理二、基本原理改变不变自旋方向10-6(光学禁阻,几率小)1跃迁几率小大E单
4、重态 三重态单重态 单重态跃迁类型跃迁类型的比较第7页/共56页(2)荧光的产生处于激发态的分子返回到基态共有以下几种途径:02134adfbbceS2*S1*S0T1a 吸收;b.振动驰豫;c.内部能量转换;d.荧光;e.体系间跨越;f.磷光荧光和磷光产生的示意图021340213402134 a.a.振动驰豫(振动驰豫(vibrational relexation):从电子激发态的某一振动能级到达同一电同一电子激发态子激发态的最低振动能级的过程为振动驰豫(如右图b所示)。特点:特点:发生在同一个激发态的电子能级上;时间约10-12秒。第8页/共56页二、基本原理二、基本原理02134adf
5、bbceS2*S1*S0T1a 吸收;b.振动驰豫;c.内部能量转换;d.荧光;e.体系间跨越;f.磷光荧光和磷光产生的示意图021340213402134b.b.内部能量转换(内部能量转换(internal conversion):电子常常由高能级以非辐射跃迁方式转移至低能级,这种过程称为内部能量转换.特点:特点:两个电子的能级非常靠近以致其振动能级有重叠时内部转换易发生。10-110-13秒可完成。第9页/共56页二、基本原理二、基本原理02134adfbbceS2*S1*S0T1a 吸收;b.振动驰豫;c.内部能量转换;d.荧光;e.体系间跨越;f.磷光荧光和磷光产生的示意图021340
6、213402134c.c.体系间跨越(体系间跨越(intersystem crossing)受激分子的电子在激发态发生反旋而改变多重性的过程(如右图e所示)。特点:特点:振动能级重迭时,产生体系间跨越的可能大;跨越后,荧光量子减弱,甚至会荧光熄灭.例如:S1*T1第10页/共56页二、基本原理二、基本原理影响体系间跨越几率增大的因素:影响体系间跨越几率增大的因素:含重原子如碘、溴等的分子,体系间跨越最为常见。在溶液中存在氧分子等顺磁性物质也能增加体系间跨越的发生几率。原因:原因:高原子序数的原子中,电子的自旋与轨道运动之间的相互作用较大,有利于电子自旋反转的发生。第11页/共56页二、基本原理
7、二、基本原理02134adfbbceS2*S1*S0T1a 吸收;b.振动驰豫;c.内部能量转换;d.荧光;e.体系间跨越;f.磷光荧光和磷光产生的示意图021340213402134 电子由第一激发态单电子由第一激发态单线态的最低振动能级跃迁线态的最低振动能级跃迁到基态的任一振动能级而到基态的任一振动能级而发射的光量子为荧光(如发射的光量子为荧光(如右图右图d d所示)。所示)。特点:特点:荧光的能量小于所吸收的紫外光的能量,故发射荧光的波长比吸收的紫外光波长更长;时间约为10-1410-8。d.荧光(荧光(Fluorescence):第12页/共56页二、基本原理二、基本原理02134ad
8、fbbceS2*S1*S0T1a 吸收;b.振动驰豫;c.内部能量转换;d.荧光;e.体系间跨越;f.磷光荧光和磷光产生的示意图021340213402134 由第一电子激发态三线态的最低振动能级跃迁到基态单线态任一振动能级发射的光量子为磷光.特点:特点:磷光能量比荧光小,波长比荧光长;发射时间长,约为10-410秒(分子激发三重态的寿命较长)。e.磷光(Phosphorescence):第13页/共56页二、基本原理二、基本原理02134adfbbceS2*S1*S0T1a 吸收;b.振动驰豫;c.内部能量转换;d.荧光;e.体系间跨越;f.磷光荧光和磷光产生的示意图021340213402
9、134 如果分子在溶液中激发,在激发总分子之间、分子与溶剂分子之间或通过与其他分子的碰撞而失去能量,常以热能的方式放出,这个过程称为外部能量转换。特点:特点:发生分子与分子的碰撞时;时间约10-910-7秒。外部能量转换外部能量转换 (external conversion)external conversion):第14页/共56页二、基本原理二、基本原理(3)荧光与磷光的比较:10-410秒激发 荧光 磷光E激发E荧光E磷光E10-910-7秒激发单重态 基态单重态荧光照射后发射的时间成因激发三重态 基态单重态磷光第15页/共56页二、基本原理二、基本原理(4)无辐射跃迁与光致发光a.无辐
10、射跃迁:指处于激发态的分子或原子通过碰撞,以热能或动能的形式消耗其能量,降低到较低能级,这种能级的变化叫无辐射跃迁。最常见的无辐射跃迁有:振动迟豫、内部能量转换、外部能量转换和体系间跨越。b.光致发光:指处于激发态的分子或原子通过发射出一定波长的光,以辐射的形式回到基态,这种能级的变化叫光致发光(辐射跃迁)。最常见的两种光致发光:荧光和磷光。第16页/共56页 迟滞荧光迟滞荧光:处于激发三线态的某些分子还可以通过又一次 体系间跨越回到激发单线态,继而再发射荧光 回到基态。在室温下,磷光一般不易呈现,若要测磷光应在低 温下,仪器应有低温设施。2 2、激发光谱与荧光光谱:、激发光谱与荧光光谱:光源
11、 单色器 样品池 It F 单色器 检测器 记录激发发射二、基本原理二、基本原理第17页/共56页二、基本原理二、基本原理 硫酸奎宁的激发光谱(a)和发射光谱(b)(1)激发光谱(excitation spectrum)它指不同激发波长的辐射引起物质发射某一波长的荧光所得的光谱。即固定发射光波长em,依次改变激发波长ex测荧光强度F,以F-激作得荧光物质的激发光谱。第18页/共56页二、基本原理二、基本原理硫酸奎宁的激发光谱(a)和发射光谱(b)(2)发射光谱(emission spectrum)又称为荧光光谱(fluorescence spectrum),即固定激发光波长ex,依次改变发射波
12、长em测F、以F-发作图得荧光光谱。第19页/共56页二、基本原理二、基本原理(3 3)荧光光谱的特点)荧光光谱的特点a.斯托克斯位移(Stocks shift):荧光发射波长总是大于激发光波长。原因:原因:激发态分子由于内部能量转换和振动驰豫过程而迅速到达S1*电子态的最低振动能级,从而存在着无辐射能量损失。硫酸奎宁的激发光谱(a)和发射光谱(b)第20页/共56页二、基本原理二、基本原理(3 3)荧光光谱的特点)荧光光谱的特点b.荧光发射光谱的形状与激发波长无关。原因:原因:荧光发射发生于第一电子激发态的最低能级,与分子激发至那一个电子能级无关。02134adfbbceS2*S1*S0T1
13、a 吸收;b.振动驰豫;c.内部能量转换;d.荧光;e.体系间跨越;f.磷光荧光和磷光产生的示意图021340213402134第21页/共56页二、基本原理二、基本原理(3 3)荧光光谱的特点)荧光光谱的特点c.荧光光谱与激发光谱呈对称镜像关系。蒽的激发光谱和荧光光谱(溶剂:环己烷)S0S1*=4=3=2=1=0=4=3=2=1=0b4b3b2b1b0c0c1c2c3c4E4E3E2E1E4E3E2E1蒽的能级跃迁图第22页/共56页二、基本原理二、基本原理(3 3)荧光光谱的特点)荧光光谱的特点c.荧光光谱与激发光谱呈对称镜像关系。a.斯托克斯位移-荧光发射波长总是大于激发光波长。b.荧光
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