药理学第十二讲镇痛药.pptx
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1、美丽的背后不一定仍然是美丽。第1页/共37页掌握吗啡、哌替啶的作用、作用机制、不良反应及应用。熟悉其他镇痛药主要特点;纳洛酮和纳曲酮;癌痛的镇痛治疗。了解镇痛药概念、意义与分类。目的要求目的要求第2页/共37页概述疼痛镇痛药定义 与局麻药、全麻药的区别 作用 意识 其他感觉及运动局麻药 局部 清楚 减弱全麻药 吸收 丧失 丧失镇痛药 吸收 清楚 不影响第3页/共37页 疼痛分类:快痛、慢痛。部位:躯体、内脏、神经痛。传导痛觉的快递质:谷氨酸。传导痛觉的慢递质:P P物质(SPSP)第4页/共37页镇痛药(广义):阿片类镇痛药 作用CNS(成瘾,麻醉镇痛)解热镇痛药 作用外周(镇痛弱)局麻药 抗
2、抑郁药 缓解特殊疼痛的药等(如卡马西平等)镇痛药分类(按作用机制):阿片受体激动药 部分激动药 其它镇痛药第5页/共37页阿片受体激动药阿片是罂粟科植物罂粟未成阿片是罂粟科植物罂粟未成熟蒴果浆汁干燥物,含有熟蒴果浆汁干燥物,含有2020多种生物碱多种生物碱,如吗啡、可待如吗啡、可待因和罂粟碱。因和罂粟碱。第6页/共37页第7页/共37页吗啡(Morphine)烯丙基烯丙基拮抗药拮抗药吗啡吗啡可待因可待因ABCDNN甲基哌啶环、环甲基哌啶环、环A A的的酚羟基(酚羟基(3 3位)和环位)和环C C的的醇羟基(醇羟基(6 6位)对镇痛作位)对镇痛作用甚为重要用甚为重要第8页/共37页体内过程 吸收
3、:口服吸收快,但首关消除明显,生物利用度低(25%25%),故常用注射给药。分布:仅少量通过血脑屏障(镇痛强大);通过胎盘、乳腺屏障。代谢:主要在肝内与葡萄糖醛酸结合,生成吗啡-6-6-葡萄糖醛酸(活性增强)。排泄:由肾脏排泄。第9页/共37页作用与应用 一、CNSCNS1.1.镇痛、镇静(1 1)特点 强,高度选择性(钝痛 锐痛)久4hr4hr 伴镇静紧张情绪 欣快感 各种剧痛(术后、严重创伤、心梗、癌症等)第10页/共37页(2 2)注意:诊断明确 控制用药 有些痛禁用(颅脑损伤、分娩痛、有BpBp、哺乳期妇女)内脏绞痛(胆、肾)解痉药 第11页/共37页2.2.抑制呼吸 (1 1)特点:
4、1.1.小剂量:呼吸变慢变深(降低中枢对COCO2 2的敏感性)2.2.大剂量:呼吸慢而浅、死因(抑制脑桥和延脑呼吸调节中枢)治疗心源性哮喘第12页/共37页(2 2)治疗心源性哮喘的原理:降低呼吸中枢对CO2CO2的敏感性;镇静;扩血管,减轻心脏负荷。(3 3)注意 1.1.综合疗法 2.2.昏迷、休克、严重肺部疾患或痰液过多禁用第13页/共37页3.3.镇咳(-)延髓孤束核阿片受体抑制咳嗽中枢 强力镇咳(肺出血、肋骨骨折)有痰禁用第14页/共37页4.4.催吐(常见副作用)(+)延髓极后区的阿片受体,恶心、呕吐5.5.缩瞳(+)中脑盖前核的阿片受体,兴奋动眼神经缩瞳核 缩瞳中毒指征6.6.
5、抑制某些激素释放第15页/共37页二、外周平滑肌1.1.胃肠:止泻、便秘胃排空、肠推进(蠕动、张力)消化液分泌中枢排便反射迟钝用于急慢性腹泻 (酊剂 感染抗菌药)第16页/共37页2.2.血管:扩张全身血管治疗量体位性低血压中毒量BpBp(呼衰循环衰竭)颅内血管扩张(CO2CO2)颅内压 颅脑损伤禁用第17页/共37页3.3.支气管 诱发或加重哮喘(哮喘禁用)4.4.胆道 奥迪氏括约肌收缩压力 解痉药5.5.膀胱括约肌收缩排尿困难6.6.子宫对催产素的反应产程 分娩痛禁用7.7.免疫系统抑制第18页/共37页作用机制阿片受体存在:谬、代尔塔、卡帕。阿片类药物与受体的亲和力镇痛效应阿片受体在中枢
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